Метоксикетамин

Метоксикетамин
Имена
	Название ИЮПАК 2-(2-Метоксифенил)-2-(метиламино)циклогексанон
Идентификаторы
Номер CAS	7063-51-6 ; 6728-62-7 ( HCl ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	27470964 ;
ПабХим CID	57483650 ;
НЕКОТОРЫЙ	U4I8JIS24N ; 2ОВБ5УО35Р ( HCl ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30990849 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 19 Н О 2
Молярная масса	233.311 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Метоксикетамин или 2-MeO-2-десхлоркетамин — дизайнерский препарат класса арилциклогексиламина , о котором впервые сообщалось в 1963 году. ^{[ 1 ]} Это аналог кетамина , в котором атом хлора заменен метоксигруппой . Сообщалось о его синтезе путем перегруппировки аминокетона. ^{[ 2 ]} Как арилциклогексиламин, метоксикетамин, скорее всего, действует как антагонист рецептора NMDA . Он оказывает седативное, галлюциногенное и (в высоких дозах) анестезирующее действие, но с меньшей эффективностью, чем сам кетамин.

См. также

Ссылки

^ BE 634208 , Стивенс, Кэлвин Л., «Аминокетоны», опубликовано в 1963 г.
^ Стивенс, Кэлвин Л.; Тюилье, Андре; Тейлор, К. Грант; Дэнихер, Фрэнсис А.; Дикерсон, Джеймс П.; Хэнсон, Гарри Т.; Нильсен, Норман А.; Тикоткар, Северная Каролина; Вейер, Ричард М. (1966). «Аминокетоновые перегруппировки. VII.1 Синтез 2-метиламино-2-замещенных фенилциклогексанонов». Журнал органической химии . 31 (8): 2601. doi : 10.1021/jo01346a034 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] BE 634208 , Стивенс, Кэлвин Л., «Аминокетоны», опубликовано в 1963 г.

[2] Стивенс, Кэлвин Л.; Тюилье, Андре; Тейлор, К. Грант; Дэнихер, Фрэнсис А.; Дикерсон, Джеймс П.; Хэнсон, Гарри Т.; Нильсен, Норман А.; Тикоткар, Северная Каролина; Вейер, Ричард М. (1966). «Аминокетоновые перегруппировки. VII.1 Синтез 2-метиламино-2-замещенных фенилциклогексанонов». Журнал органической химии . 31 (8): 2601. doi : 10.1021/jo01346a034 .

[ 1 ]

[ 2 ]