✖


Jump to content

2С-Б

Не путать с туси , рекреационным наркотиком в виде порошка розового цвета, содержащим смесь различных наркотиков.
2С-Б
Клинические данные
Другие имена Нексус
Маршруты
администрация 		Оральный , инсуффляционный , ректальный
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Начало действия 20–40 мин. (Устно)
Период полувыведения 2,48 ± 3,20 ч. [1]
Продолжительность действия 4–12 часов в зависимости от пути введения.
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.164.088 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 10 Н 14 Бр Н О 2
Молярная масса 260.131  g·mol −1
3D model ( JSmol )

2C-B ( 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин ), также известный как Nexus , — синтетический психоделический наркотик семейства 2C , в основном используемый в качестве рекреационного наркотика. [2] Вещество было впервые синтезировано Александром Шульгиным в 1974 году и приобрело первоначальную репутацию потенциального психотерапевтического использования, но его использование ограничивалось в основном рекреационным использованием. препарата На сегодняшний день имеется ограниченная научная информация относительно фармакокинетики и фармакологического действия на человека. Существующие исследования относят 2C-B преимущественно к стимуляторам и галлюциногенам , реже к энтактогенам и эмпатогенам . [3]

Известно, что 2C-B, также называемый рядом жаргонных названий, циркулирует на незаконном рынке в нескольких формах: [4] [5] в виде порошка, капсул или таблеток . Для рекреационного использования вещество обычно употребляют перорально или назально. В книге Шульгина PiHKAL диапазон пероральных доз указан как 12–24 мг. [6]

История

[ редактировать ]

2C-B был синтезирован из 2,5-диметоксибензальдегида американским химиком Александром Шульгиным в 1974 году. Впервые он был использован психиатрическим сообществом в качестве вспомогательного средства во время терапии. [ нужна ссылка ] 2C-B впервые продавался на коммерческой основе как предполагаемый афродизиак. [7] под торговым названием «Эрокс», который производила немецкая фармацевтическая компания Drittewelle. [8] В течение нескольких лет он продавался в виде планшетов в голландских смарт-магазинах под названиями «Nexus» и «B-Dub». [ нужна ссылка ]

Схемы использования

[ редактировать ]

2C-B впервые стал популяризироваться в Соединенных Штатах как недолговечный заменитель уличного наркотика экстази (МДМА), когда последний стал незаконным в 1985 году. [9] Многие пользователи 2C-B — молодые люди, посещающие рейвы . [4] Хотя 2C-B до сих пор используется в рейв-субкультуре, его часто ошибочно принимают за экстази и/или продают за него, в 2000-х годах его намеренное использование стало более распространенным. [10]

В 2011 году розничные цены в США колебались от 10 до 30 долларов за таблетку при покупке в небольших количествах. [4] Крупные розничные покупки стоят от 200 до 500 долларов за грамм. Оптовые закупки 2C-B снизят цену (от 100 до 300 долларов за грамм в 2001 году, от 30 до 100 долларов в даркнете в 2020 году). [7]

Токсичность и дозировка

[ редактировать ]

В сентябрьском выпуске журнала «Аналитическая токсикология» за 1998 г. сообщалось, что существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-B. Связь между его использованием и смертью неизвестна. [7] Обычная пероральная рекреационная доза составляет около 15–25 мг. [11] при котором ощущаются визуальные и слуховые эффекты. Тяжелые побочные реакции наблюдаются крайне редко, но в одном сообщении о применении 2C-B было связано со значительным повреждением головного мозга; предполагаемый «2C-B» на самом деле так и не был обнаружен в ходе испытаний, поэтому единственным доказательством того, что причиной был 2C-B, были собственные слова жертвы, без учета того, что фальсификация и примеси очень распространены в запрещенных наркотиках. [12]

Оральный Надутый
ЭД 50 10 мг 4–6 мг
Умеренный 15–25 мг 5–9 мг
Сильный 26–35 мг 10–20 мг
Чрезвычайно интенсивный >35 мг >20 мг
Продолжительность 4–8 часов 2–4 часа

неизвестна Смертельная дозировка . сообщил В PiHKAL Александр Шульгин , что психолог случайно принял дозу 100 мг перорально без видимого вреда. [6]

Таблетки, содержащие 2C-B, продаются как «Экстази», часто содержат около 5 мг препарата, количество, которое оказывает стимулирующее действие, имитирующее действие МДМА; напротив, таблетки, продаваемые как 2C-B, содержат большее количество препарата (10–20 мг), вызывающего галлюциногенные эффекты. [13] Уличная чистота 2C-B при тестировании оказалась относительно высокой. [14] Исследователи из Испании обнаружили, что количество образцов 2C-B в стране увеличилось вдвое в период с 2006 по 2009 год, они перешли с порошковой формы на таблетки и продемонстрировали «низкий уровень фальсификации». [15] Анализ уличных проб в Нидерландах обнаружил примеси «в небольшом проценте»; только одна из примесей, N-ацетильное производное 2C-B, могла быть идентифицирована и составляла 1,3% образца. Авторы предположили, что это соединение является побочным продуктом синтеза 2C-B. [13]

Эффекты

[ редактировать ]
Таблетка 2C-B с в виде сердца логотипом

О влиянии 2C-B на человека было проведено мало академических исследований. Имеющаяся информация в основном носит эпизодический и ограниченный характер. Эффекты часто описываются как более легко управляемые, чем у других психоделиков; [16] [17] его часто сравнивают со смесью серотонинергического психоделика и МДМА . [15] Эксперименты с молодыми цыплятами в дозе 5–10 мг показали, что эффект аналогичен воздействию низких доз амфетаминов . [18]

Неофициальные эффекты 2C-B, о которых сообщили пользователи на дискуссионных онлайн-форумах, включают: [19] [20] [21]

  • При низких дозах интенсивность ощущений может измениться от увлекательной до легкой/необнаружимой. Опытные пользователи сообщают о возможности взять под контроль эффекты и по своему желанию переключаться из состояния помолвки в состояние трезвости.
  • Галлюцинации имеют тенденцию уменьшаться, а затем увеличиваться в интенсивности, создавая у пользователей ощущение «волн» или даже свечения. Их обычно называют «клише 70-х» или объектами, имеющими текстуру, напоминающую «акварель».
  • Хотя действие препарата часто лишает потребителей возможности глубоко сосредоточиться на чем-либо конкретном, некоторые из них могут быть поглощены такой деятельностью, как просмотр фильма или игра в видеоигру, отвлекаясь от визуального и слухового воздействия препарата.
  • Часто встречается чрезмерное хихиканье или улыбка, а также склонность к более глубокому «смеху в животе».
  • Некоторые пользователи говорят, что эффекты становятся более интенсивными при прослушивании музыки, и сообщают, что они могут видеть звуки и шумы.
  • Некоторые пользователи испытывают снижение остроты зрения , хотя другие сообщают об улучшении остроты зрения.
  • Благодаря повышенному осознанию своего тела можно привлечь внимание к воспринимаемым «несовершенствам» или внутренним процессам тела.

    Следующие эффекты сильно зависят от дозы.
  • Визуальные эффекты открытого глаза (OEV), такие как мультяшные искажения и красные или зеленые ореолы вокруг объектов. Визуальные эффекты с закрытыми глазами (CEV) встречаются чаще, чем OEV.
  • Влияет и изменяет способность общаться, глубоко мыслить или сохранять концентрацию внимания.
  • Некоторые пользователи сообщают, что во время опыта испытывают пугающие или пугающие эффекты. Пользователи описывают чувство холода или холода при достижении плато, в то время как другие чувствуют себя завернутыми в удобные одеяла и получают высшее удовольствие.
  • Координация может быть нарушена; некоторые пользователи теряют равновесие или имеют проблемы с восприятием.
  • Время начала действия 2C-B сильно зависит от дозы, но обычно составляет от 45 до 75 минут. При приеме на полный желудок время начала увеличивается до двух часов и более.
  • До того, как это было запланировано, 2C-B продавался в небольших дозах как афродизиак (см. Историю ). Некоторые пользователи сообщают об эффекте афродизиака при более низких дозах. [22] [20]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
  • Некоторые пользователи сообщают о легком «дрожи» (треморе тела), прерывистом дыхании и/или легких мышечных спазмах после вдувания 2C-B. Приносят ли эти эффекты удовольствие, зависит от пользователя;
  • Легкая или сильная диарея, газы, тошнота и общий желудочно-кишечный дискомфорт;
  • Сообщалось о сильных головных болях после приема больших доз. Однако многие пользователи сообщают об отсутствии «спуска» или «аварии», вместо этого отмечая постепенное возвращение к трезвости;
  • При дозах более 30–40 мг у пользователя могут возникнуть пугающие галлюцинации, а также тахикардия , гипертония и гипертермия ; [23]
  • 2C-B HCl очень больно вдыхать. Неофициальные данные свидетельствуют о том, что 2C-B HBr, гидробромидная соль с большей растворимостью в воде, менее раздражает слизистые оболочки носа, но немного менее эффективен по сравнению с дозой соли HCl; [24]
  • Известно, что ректальное введение водного раствора 2C-B менее болезненно, чем инсуффляция, и гораздо более эффективно, чем пероральное.

Продолжительность

[ редактировать ]

При пероральном приеме 2C-B имеет гораздо более длительную задержку до наступления эффекта, чем при инсуффляции. Пероральный прием обычно занимает примерно 45–75 минут, чтобы почувствовать эффект, плато длится 2–4 часа, а снижение — 1–2 часа. Начало ректального введения варьируется от 5 до 20 минут. Начало инсуффляции занимает 1–10 минут, чтобы почувствовать эффект. Продолжительность может составлять от 4 до 12 часов в зависимости от пути введения, дозы и других факторов. [19]

При инсуффляции эффекты становятся более резкими и интенсивными, но имеют значительно более короткую продолжительность, тогда как пероральное применение дает более мягкий и продолжительный эффект. При инсуффляции начало заболевания происходит очень быстро, обычно достигая пика примерно через 20–40 минут и выходя на плато в течение 2–3 часов. 2C-B также считается одним из самых болезненных препаратов для инсуфляции: пользователи сообщают о сильном жжении в носу. [16] Внезапная интенсивность переживания в сочетании с болью часто может начаться с негативного отпечатка, а тошнота также усиливается при вдувании, что усугубляет проблему.

Фармакология

[ редактировать ]

В отличие от большинства психоделиков , 2C-B, как было показано, является малоэффективным частичным человеческих серотониновых 5-HT 2A и 5-HT 2C рецепторов агонистом . [25] Это предполагает, что активация 5- НТ2А- связанной фосфолипазы D пути [25] или функциональный антагонизм к 5-НТ 2А также может играть роль. Ранг эффективности антагонистов 5-НТ2А - рецепторов для этого семейства препаратов у Xenopus следующий: 2C-I > 2C-B > 2C-D > 2C-H . [26]

Исследования показывают, что 2C-B повышает уровень дофамина в мозгу крыс, что может способствовать его психоактивности. [27]

Метаболизм

[ редактировать ]

Было показано, что 2C-B метаболизируется гепатоцитами печени , что приводит к дезаминированию и деметилированию с образованием нескольких продуктов. Окислительное дезаминирование 2-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-этанола (БДМПЭ) и 4-бром-2,5-диметоксифенилуксусной кислоты (БДМПАА) приводит к образованию метаболитов . Кроме того, 4-бром-2,5-диметоксибензойная кислота (БДМБА) также может быть получена окислительным дезаминированием. Дальнейший метаболизм BDMPE и BDMPAA может происходить путем деметилирования. Альтернативно, более поздние метаболиты могут быть получены путем деметилирования 2C-B с последующим окислительным дезаминированием. [23]

Существует видовая дифференциация метаболизма 2C-B. Гепатоциты мышей производят 4-бром-2,5-диметоксифенол (BDMP), ранее неизвестный метаболит. Между тем, гепатоциты человека, обезьяны и кролика продуцируют 2-(4-бром-2-гидрокси-5-метоксифенил)-этанол (B-2-HMPE), а гепатоциты собак, крыс и мышей - нет. [23] 2C-B также снижает агрессивные реакции у крыс, накачанных наркотиками. [28]

Аналоги и производные

[ редактировать ]

Аналоги и производные 2C -B :

25-Н :

25-НБ :

25 морских миль :

Замещенные бензофураны :

N-(2C)-фентанил :

Другой:

Были протестированы различные N-замещенные производные 2C-B, включая N-метил-2CB, N,N-диметил-2CB, N-этил-2CB и N-бензил-2CB. Большинство простых алкилпроизводных были значительно менее эффективными, чем 2C-B, при этом N-этил-2CB, например, имел в 40 раз меньшее сродство к рецептору 5-HT 2A . Однако было обнаружено, что производное N- бензила имеет более высокую аффинность связывания , чем сам 2C-B, причем N-(4-бромбензил)-2CB связывается еще более прочно. [33] Это первоначальное исследование не включало функциональные анализы активности, но позже привело к разработке мощных замещенных производных N-бензила, таких как 25B-NBOMe , [34] и 25B-NBOH .

Энтеогенное использование

[ редактировать ]
1000 мг 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина

2C-B использовался в качестве энтеогена народами Сангома , Ньянга и Амагкира вместо их традиционных растений; они называют это химическое вещество Убулаву Номаттохоло , что примерно переводится как « Лекарство поющих предков ». [35] [36] [37]

Результаты реагентов

[ редактировать ]

Воздействие реагентов на соединения приводит к изменению цвета, которое указывает на тестируемое соединение.

Маркиз Мекке Манделин Либерман Фрёде Робадоп
От желтого до зеленого От желтого до оливково-коричневатого зеленый От желтого до черного От желтого до зеленого Медленный розовый
Эрлих Хофманн Саймона Скотт Фоллин
Никакой реакции Никакой реакции Никакой реакции Никакой реакции (Светлый) фиолетовый

Законы о запрете наркотиков

[ редактировать ]

Объединенные Нации

[ редактировать ]

Комиссия ООН по наркотическим средствам добавила 2C-B в Список II Конвенции о психотропных веществах в марте 2001 года. [38]

2C-B является зарегистрированным препаратом в большинстве юрисдикций. [39] Ниже приводится неполный список территорий, на которых это вещество внесено в списки.

Страны

[ редактировать ]

Аргентина

[ редактировать ]

2C-B контролируется по Списку 1, как и аналогичные вещества, такие как 2C-I или 2C-T-2 . [40]

Австралия

[ редактировать ]

2C-B контролируется в Австралии и включен в список веществ, подлежащих импортному и экспортному контролю (Приложение B). Он был внесен в первый список Закона о злоупотреблении и незаконном обороте наркотиков, когда о нем впервые стало известно в 1994 году, когда в ходе судебной тяжбы химику Р. Симпсону было предъявлено обвинение в производстве этого вещества в Сиднее. Александр Шульгин приезжал в Австралию для дачи показаний от имени защиты, но безрезультатно.

2C-B конкретно не указан в Австралийском стандарте по ядам (октябрь 2015 г.), однако аналогичные препараты, такие как 2C-T-2 и 2C-I, подпадают под действие австралийского закона об аналогах 2C-B. [41]

Бельгия

[ редактировать ]

В Бельгии 2C-B является контролируемым веществом, поэтому его производство, распространение и хранение являются незаконными.

Бразилия

[ редактировать ]

В Бразилии 2C-B является контролируемым веществом, поэтому его производство, распространение и хранение являются незаконными.

Канада

[ редактировать ]

В Канаде 2C-B классифицируется в соответствии с Законом о контролируемых наркотиках и веществах в Списке III как «4-бром-2,5-диметоксибензолэтанамин и любая его соль, изомер или соль изомера». [42]

2C-B был перенесен (Приложение III) в новой поправке, вступающей в силу 31 октября 2016 г. Она должна включать другие аналоги 2C-x. [43]

Чили

[ редактировать ]

В августе 2007 года 2C-B, наряду со многими другими психологически активными веществами, [44] был добавлен к 20 000 леев, известных как Лей де Дрогас [ es ] .

Чешская Республика

[ редактировать ]

Хранение более 200 мг 2C-B наказывается лишением свободы на срок до двух лет. [45] Меньшая сумма карается штрафом. Порог в 200 мг — это всего лишь ориентир, который суд может пересмотреть в зависимости от обстоятельств.

Дания

[ редактировать ]

В Дании 2C-B внесен в список препаратов категории B. [46]

Эстония

[ редактировать ]

В Эстонии 2C-B отнесен к Списку I.

Германия

[ редактировать ]

В Германии 2C-B контролируется в Приложении I к Закону о наркотиках (BtMG) как «Бромдиметоксифенэтиламин» (BDMPEA).

Италия

[ редактировать ]

2C-B — это список I (таблица I). [47]

Япония

[ редактировать ]

В Японии выпуск 2C-B был запланирован на 1998 год. Ранее он продавался как «Performax».

Люксембург

[ редактировать ]

В Люксембурге 2C-B является запрещенным веществом с 2001 года. [48]

Нидерланды

[ редактировать ]

В Нидерландах 2C-B был запланирован на 9 июля 1997 года.

В Нидерландах 2C-B вошел в список веществ I Закона об опиуме, несмотря на отсутствие каких-либо инцидентов со здоровьем. После запрета вместо 2C-B продавались другие фенэтиламины, пока Нидерланды не стали первой страной в мире, запретившей 2C-I , 2C-T-2 и 2C-T-7 наряду с 2C-B.

Норвегия

[ редактировать ]

В Норвегии 2C-B был отнесен к Списку II 22 марта 2004 г. как 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин. [49]

Польша

[ редактировать ]

2C-B — это список I (группа IP) в Польше .

Россия

[ редактировать ]

Запрещен как наркотическое средство с уголовным наказанием за хранение не менее 10 мг. [50]

Испания

[ редактировать ]

В Испании 2C-B был добавлен к запрещенным веществам категории 2 в 2002 году.

Швеция

[ редактировать ]

2C-B в настоящее время отнесен к Списку I в Швеции .

2C-B был впервые классифицирован как «опасный для здоровья» в соответствии с Законом запрете определенных товаров, опасных для здоровья ( о Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 апреля 1999 г., согласно SFS 1999:58. [51] это сделало продажу или владение незаконными. Затем это стало Приложением I по состоянию на 1 июня 2002 г., опубликованным в LVFS 2002:4. [52] но в документе неправильно помечен как «2-CB». Однако это было исправлено в новом документе LVFS 2009:22. [53] действует с 9 декабря 2009 г.

Швейцария

[ редактировать ]

В Швейцарии 2C-B внесен в список Anhang D DetMV, и владение им запрещено. [54]

Великобритания

[ редактировать ]

Все наркотики семейства 2C относятся к классу А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками, что означает, что их производство, поставка или хранение являются незаконными. Хранение влечет за собой максимальное наказание в виде семи лет тюремного заключения, а предоставление - пожизненным заключением и штрафом в неограниченном размере. [55]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах 2C-B классифицируется как CSA Список I, раздел (d), подраздел (3) 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин.

В Соединенных Штатах уведомление о предлагаемом нормотворчестве было опубликовано 20 декабря 1994 года в Федеральном реестре , и после рассмотрения соответствующих данных заместитель руководителя Управления по борьбе с наркотиками (DEA) предложил разместить 4- бром - 2,5 -DMPEA в Список I , что делает 2C-B незаконным в Соединенных Штатах. [56] Это стало постоянным законом 2 июля 1995 года. [57]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Папасеит Э, Фарре М, Перес-Манья С, Торренс М, Вентура М, Пухадас М, де ла Торре Р, Гонсалес Д (2018). «Острые фармакологические эффекты 2C-B у человека: наблюдательное исследование» . Границы в фармакологии . 9 : 206. дои : 10.3389/fphar.2018.00206 . ПМЦ   5859368 . ПМИД   29593537 .
  2. ^ Каудевилья-Галлиго Ф., Риба Х., Вентура М., Гонсалес Д., Фарре М., Барбаной М.Дж., Бусо Х.К. (июль 2012 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): присутствие на рынке рекреационных наркотиков в Испании, характер использования и субъективные эффекты». Журнал психофармакологии . 26 (7): 1026–1035. дои : 10.1177/0269881111431752 . ПМИД   22234927 . S2CID   35535891 .
  3. ^ Гонсалес Д., Торренс М., Фарре М. (12 октября 2015 г.). «Острое воздействие нового психоактивного препарата 2C-B на эмоции» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 643878. doi : 10.1155/2015/643878 . ПМК   4620274 . ПМИД   26543863 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с «Названия улиц 2C-B» (PDF) . 1 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2012 г. . Проверено 28 сентября 2012 г.
  5. ^ Вестхофф Б (2019). Фентанил, Inc. Нью-Йорк: Atlantic Monthly Press. п. 62. ИСБН  978-1-0941-6390-1 . OCLC   1136538402 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Шульгин А.Т. (1991). Пихкал: химическая история любви . Анна Шульгина. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5 . OCLC   25627628 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с «2C-B (Nexus) снова появляется на сцене наркоклубов» (PDF) . Национальный центр по изучению наркотиков . Министерство юстиции. Май 2001 года . Проверено 11 февраля 2013 г.
  8. ^ «Дриттевелле 2C-B Упаковка» . Erowid.org. 2002 . Проверено 25 сентября 2013 г.
  9. ^ Пачико Э (1 ноября 2012 г.). «2CB теперь лучший препарат для элиты Колумбии» . Инсайт Криминал . Проверено 11 февраля 2013 г.
  10. ^ Галингер П. (2004). Незаконные наркотики: полное руководство по их истории, химическому составу, использованию и злоупотреблению . Пингвин. стр. 343–344. ISBN  9780452285057 .
  11. ^ «Erowid 2C-B Vault: Доза/Дозировка» .
  12. ^ Эмброуз Дж.Б., Беннетт Х.Д., Ли Х.С., Джозефсон С.А. (май 2010 г.). «Церебральная васкулопатия после приема 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина». Невролог . 16 (3): 199–202. дои : 10.1097/NRL.0b013e3181a3cb53 . ПМИД   20445431 . S2CID   35035721 .
  13. ^ Перейти обратно: а б де Бур Д., Гийзельс М.Дж., Босман И.Дж., Маес Р.А. (1999). «Больше данных о новом психоактивном препарате 2C-B» . Журнал аналитической токсикологии . 23 (3): 227–8. дои : 10.1093/jat/23.3.227 . ПМИД   10369336 .
  14. ^ Коул, доктор медицинских наук, Леа С., Оксли Н. (октябрь 2002 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор общедоступной литературы» . Наука и справедливость . 42 (4): 223–4. дои : 10.1016/S1355-0306(02)71832-7 . ПМИД   12632938 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  15. ^ Перейти обратно: а б Каудевилья-Галлиго Ф., Риба Х., Вентура М., Гонсалес Д., Фарре М., Барбаной М.Дж., Бусо Х.К. (июль 2012 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): присутствие на рынке рекреационных наркотиков в Испании, характер использования и субъективные эффекты». Журнал психофармакологии . 26 (7): 1026–35. дои : 10.1177/0269881111431752 . ПМИД   22234927 . S2CID   35535891 .
  16. ^ Перейти обратно: а б «Хранилище Erowid 2C-B: основы» . Эровид . 20 февраля 2011 г. Проверено 25 сентября 2013 г.
  17. ^ Паламар Дж. Дж., Акоста П. (январь 2020 г.). «Качественный описательный анализ эффектов психоделических фенетиламинов и триптаминов» . Психофармакология человека . 35 (1): e2719. дои : 10.1002/hup.2719 . ПМК   6995261 . ПМИД   31909513 .
  18. ^ Бронсон М.Э., Цзян В., ДеРуитер Дж., Кларк С.Р. (1995). «Поведенческое сравнение Nexus, катинона, BDB и MDA». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 473–475. дои : 10.1016/0091-3057(95)00013-М . ПМИД   7667371 . S2CID   32246652 .
  19. ^ Перейти обратно: а б «Хранилище Erowid 2C-B: Эффекты» . Эровид . Проверено 25 сентября 2013 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б «Лекарственная область: 2С-Б» . Наркоскоп . Январь 2004 г. Архивировано из оригинала 28 сентября 2013 г. Проверено 25 сентября 2013 г.
  21. ^ «2C-B — Dancesafe.org» . Танцевальный сейф . Проверено 25 сентября 2013 г.
  22. ^ «Шульгин А (1991) ПИХКАЛ » . Erowid.org . Проверено 15 мая 2012 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с Кармо Х., Хенгстлер Дж.Г., де Бур Д., Рингель М., Ремиан Ф., Карвалью Ф. и др. (январь 2005 г.). «Метаболические пути 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина (2C-B): анализ фазы I метаболизма гепатоцитов шести видов, включая человека» . Токсикология . 206 (1): 75–89. дои : 10.1016/j.tox.2004.07.004 . ПМИД   15590110 .
  24. ^ «Erowid 2C-B Vault: FAQ v1.0» . erowid.org .
  25. ^ Перейти обратно: а б Мойя П.Р., Берг К.А., Гутьеррес-Эрнандес М.А., Саес-Брионес П., Рейес-Парада М., Касселс Б.К., Кларк В.П. (июнь 2007 г.). «Функциональная селективность галлюциногенных производных фенэтиламина и фенилизопропиламина по отношению к рецепторам 5-гидрокситриптамина (5-HT)2A и 5-HT2C человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1054–61. CiteSeerX   10.1.1.690.3752 . дои : 10.1124/jpet.106.117507 . ПМИД   17337633 . S2CID   11651502 .
  26. ^ Вильялобос Калифорния, Булл П., Саес П., Касселс Б.К., Уидобро-Торо Дж.П. (апрель 2004 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) и структурно родственные фенилэтиламины являются мощными антагонистами рецептора 4-HT2A в ооцитах Xenopus laevis» . Британский журнал фармакологии . 141 (7): 1167–74. дои : 10.1038/sj.bjp.0705722 . ПМЦ   1574890 . ПМИД   15006903 .
  27. ^ Паленичек Т., Фуякова М. и др. (январь 2013 г.). «Поведенческие, нейрохимические и фармако-ЭЭГ профили психоделического препарата 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) у крыс». Психофармакология . 225 (1): 75–93. дои : 10.1007/s00213-012-2797-7 . ПМИД   22842791 . S2CID   10771354 .
  28. ^ Мюленкамп Ф., Люсион А., Фогель В.Х. (апрель 1995 г.). «Влияние селективных серотонинергических агонистов на агрессивное поведение крыс». Фармакология Биохимия и поведение . 50 (4): 671–4. дои : 10.1016/0091-3057(95)00351-7 . ПМИД   7617717 . S2CID   12774131 .
  29. ^ «Исследуйте N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
  30. ^ «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
  31. ^ Гленнон, Ричард А.; Бондарев Михаил Леонидович; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора 5-HT2ASэротонина 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. дои : 10.1021/jm040082s . ISSN   0022-2623 . ПМИД   15537358 .
  32. ^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы.
  33. ^ Гленнон Р.А., Дукат М., эль-Бермави М., Лоу Х., Де лос Анхелес Дж., Тейтлер М., Кинг А., Херрик-Дэвис К. (июнь 1994 г.). «Влияние аминных заместителей на связывание 5-HT2A и 5-HT2C фенилалкил- и индолилалкиламинов». Журнал медицинской химии . 37 (13): 1929–35. дои : 10.1021/jm00039a004 . ПМИД   8027974 .
  34. ^ Дом Р (19 марта 2004 г.). фармакология мощных рецептора 5-HT 2A N-2-метоксибензильную структуру: разработка , имеющих частичную Синтез и агонистов новой концепции структура-активность ] (Диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина . Проверено 1 августа 2014 г.
  35. ^ «Южноафриканские целители предпочли 2CB традиционным энтеогенам» . Tacethno.com. 27 марта 2008 г. Проверено 15 мая 2012 г.
  36. ^ Фактор связи - Введение в 2CB Erowid
  37. ^ Пакет Убулау Номаттоло . Фотография Erowid. © 2002 Erowid.org
  38. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Зеленый список (23-е изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками. Август 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2007 г.
  39. ^ «Страница Erowid 2C-B» .
  40. ^ «Последний список контролируемых наркотиков в Аргентине» (PDF) . Проверено 15 мая 2012 г.
  41. ^ Стандарт по ядам, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  42. ^ «Приложение CDSA II» . Архивировано из оригинала 25 июля 2020 г. Проверено 13 июня 2008 г.
  43. ^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник . Правительство Канады, Общественные работы и государственные службы Канады, Государственные службы и закупки Канады, Отдел комплексных услуг, Канада. 04.05.2016.
  44. ^ «УТВЕРЖДАЕТ ПОЛОЖЕНИЯ ЗАКОНА № 20 000, КОТОРЫЕ НАКАЗЫВАЮТ НЕЗАКОННЫЙ ОБОРОТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ЗАМЕНЯЮТ ЗАКОН № 19 366» (PDF) .
  45. ^ «Психоактивные хранилища Erowid: Законы о наркотиках: Чешская Республика» . erowid.org .
  46. ^ «Декларация об эйфорических веществах» (на датском языке). 01 июля 2008 г. Проверено 1 октября 2013 г.
  47. ^ «Итальянский график приема лекарств (Табелла I)» . Архивировано из оригинала 27 июня 2011 г.
  48. ^ Великокняжеское постановление от 14 декабря 2001 г. о внесении изменений в приложение к измененному великокняжескому постановлению от 4 марта 1974 г., касающемуся некоторых токсичных веществ .
  49. ^ «Норвежский график приема лекарств» .
  50. ^ "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)" . base.garant.ru .
  51. ^ «Постановление (1999:58) о запрете некоторых товаров, опасных для здоровья» (на шведском языке). 25 февраля 1999 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г. Проверено 1 октября 2013 г.
  52. ^ «Положение об изменениях в положениях Шведского агентства по лекарственным средствам (LVFS 1997:12) о списках наркотиков: LVFS 2002:4» (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2013 г. Проверено 14 сентября 2013 г.
  53. ^ «Положение об изменениях в положениях Шведского агентства по лекарственным средствам (LVFS 1997:12) о списках наркотиков: LVFS 2009:22» (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 сентября 2018 г. Проверено 14 сентября 2013 г.
  54. ^ «Verzeichnis aller betäubungsmittelhaltigen Stoffe» [Справочник всех наркотических веществ]. Swissmedic (на немецком языке). Швейцарское агентство по терапевтической продукции. 18 августа 2011 г. п. 2. Архивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2012 г. Проверено 30 ноября 2013 г.
  55. ^ «Би-би-си — Совет — 2СВ» . Би-би-си . Проверено 1 октября 2013 г.
  56. ^ «Списки контролируемых веществ; предлагаемое включение 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина в Список I» (PDF) . Федеральный реестр . 59 (243): 65521. 20 декабря 1994 г. Проверено 26 сентября 2013 г.
  57. ^ «Хранилище Erowid 2C-B: Постановление DEA о планировании» . erowid.org . Проверено 25 июля 2021 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2C-B&oldid=1238258409"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 645d75063bfe9445f55c14711bb4151f__1722631800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/1f/645d75063bfe9445f55c14711bb4151f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2C-B - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)