метоксфенидин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный, Ректальный |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 20 Н 25 Н О |
Молярная масса | 295.426 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Метоксифенидин (метоксидифенидин, 2-MeO-дифенидин, MXP) представляет собой диссоциатив класса диарилэтиламинов, который продается в Интернете как дизайнерский препарат . [1] [2] Впервые о метоксфенидине сообщалось в патенте 1989 года, где он был протестирован в качестве средства лечения нейротоксических повреждений. [3] Вскоре после запрета Великобритании на арилциклогексиламины в 2013 году метоксфенидин и родственное ему соединение дифенидин стали доступны на сером рынке, где его можно было встретить в виде порошка и таблеток. [4] Хотя дифенидин обладает более высоким сродством к рецептору NMDA, отдельные сообщения позволяют предположить, что метоксфенидин обладает большей эффективностью при пероральном приеме. [1] Из трех изомерных анисильных заместителей метоксфенидин имеет сродство к рецептору NMDA выше, чем у 4-MeO-дифенидина, но ниже, чем у 3-MeO-дифенидина. [3] [5] взаимосвязь структура-активность , общая для арилциклогексиламинов . [6]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Сообщалось, что острая интоксикация метоксфенидином вызывала спутанность сознания, гипертензию и тахикардию, которые поддавались лечению внутривенным введением лоразепама . [7] [8] метоксфенидин также был связан с тремя опубликованными смертельными случаями. [9] и один случай нарушения вождения . [10]
Сообщалось также о психотических эпизодах, включая убийство в июне 2014 года. [11]
Юридический статус
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года MXP является контролируемым веществом в Китае. [12]
MXP также запрещен в Швеции. [13]
В Канаде МТ-45 и его аналоги были изготовлены из контролируемых веществ Списка I, в который входит ДПД. [ нужны разъяснения ] в своей структурной группе. [14] Хранение без законных полномочий может привести к лишению свободы на срок до семи лет. Кроме того, в мае 2016 года Министерство здравоохранения Канады внесло поправки в Положения о пищевых продуктах и лекарствах , чтобы прямо классифицировать DPD как препарат с ограниченным доступом. Хранить препарат могут только лица, имеющие правоохранительные органы, лица, имеющие разрешение на освобождение, или учреждения, имеющие разрешение министра.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Моррис Х., Уоллах Дж. (июль – август 2014 г.). «От PCP до MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ наркотиков . 6 (7–8): 614–632. дои : 10.1002/dta.1620 . ПМИД 24678061 .
- ^ Ван Хаут MC, Хирн Э (январь – март 2015 г.). « Мышиное слово»: снижение вреда коренных народов и онлайн-потребительство синтетического соединения метоксфенидина». Журнал психоактивных препаратов . 47 (1): 30–41. дои : 10.1080/02791072.2014.974002 . ПМИД 25715070 . S2CID 6204908 .
- ^ Jump up to: а б ЕР 0346791 , Грей Н.М., Ченг Б.К., «1,2-диарилэтиламины для лечения нейротоксических повреждений», выдан 6 апреля 1994 г., передан GD Searle LLC.
- ^ Маклафлин Дж., Моррис Н., Кавана П.В., Пауэр Дж.Д., О'Брайен Дж., Талбот Б. и др. (январь 2016 г.). «Тестовая покупка, синтез и характеристика 2-метоксидифенидина (MXP) и дифференциация от его мета- и паразамещенных изомеров» (PDF) . Тестирование и анализ наркотиков . 8 (1): 98–109. дои : 10.1002/dta.1800 . ПМИД 25873326 . S2CID 33626099 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 марта 2020 г. Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ Сахай М.А., Дэвидсон С., Датта Н., Опака-Джаффри Дж. (апрель 2018 г.). «Механистическое понимание стимулирующих свойств новых психоактивных веществ (НПВ) и их распознавание транспортером дофамина - исследование диссоциативных диарилэтиламинов in silico и in vitro» . Науки о мозге . 8 (4): 63. doi : 10.3390/brainsci8040063 . ПМЦ 5924399 . ПМИД 29642450 .
- ^ Уоллах Дж., Канг Х., Колсток Т., Моррис Х., Бортолотто З.А., Коллингридж Г.Л. и др. (июнь 2016 г.). «Фармакологические исследования диссоциативных «легальных наркотиков» дифенидина, метоксфенидина и аналогов» . ПЛОС ОДИН . 11 (6): e0157021. Бибкод : 2016PLoSO..1157021W . дои : 10.1371/journal.pone.0157021 . ПМЦ 4912077 . ПМИД 27314670 .
- ^ Хофер К.Э., Дегранди К., Мюллер Д.М., Цюррер-Харди У., Валь С., Раубер-Люти К., Чески А. (декабрь 2014 г.). «Острая токсичность, связанная с рекреационным использованием нового диссоциативного психоактивного вещества метоксфенидина» (PDF) . Клиническая токсикология . 52 (10): 1288–1291. дои : 10.3109/15563650.2014.974264 . ПМИД 25350467 . S2CID 8513947 . Архивировано (PDF) из оригинала 31 мая 2021 г. Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ Хеландер А., Бек О., Бекберг М. (июнь 2015 г.). «Интоксикация новыми диссоциативными психоактивными веществами дифенидином и метоксфенидином». Клиническая токсикология . 53 (5): 446–453. дои : 10.3109/15563650.2015.1033630 . ПМИД 25881797 . S2CID 5962038 .
- ^ Эллиотт С.П., Брандт С.Д., Уоллак Дж., Моррис Х., Кавана П.В. (май 2015 г.). «Впервые сообщалось о смертельных случаях, связанных с «исследовательским химикатом» 2-метоксидифенидином» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (4): 287–293. дои : 10.1093/jat/bkv006 . ПМИД 25698777 .
- ^ Стачел Н., Якобсен-Бауэр А., Скопп Г. (март 2016 г.). «Водитель с нарушением метоксидифенидина». Международный журнал юридической медицины . 130 (2): 405–409. дои : 10.1007/s00414-015-1280-5 . ПМИД 26482953 . S2CID 6483817 .
- ^ «Мужчина, убивший мать, полагая, что она ведьма, приговорен минимум к пяти годам тюремного заключения» . Новости Би-би-си. 17 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 24 августа 2020 г. . Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ «Уведомление о введении мер по включению и контролю немедицинских наркотических средств и психотропных веществ» (на китайском языке). Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
- ^ «Больше веществ предлагается классифицировать как наркотики или опасные для здоровья» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. 24 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 21 октября 2015 г.
- ^ Арсено Д. (1 июня 2016 г.). «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (части G и J — лефетамин, AH-7921, MT-45 и W-18)» . Канадский вестник . 150 (11). Архивировано из оригинала 2 декабря 2017 г. Проверено 17 ноября 2016 г.