4С-Б

4С-Б
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-(4-Бром-2,5-диметоксифенил)бутан-2-амин
	Другие имена 4C-ДР, ДР-Б
Идентификаторы
Номер CAS	69294-23-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ365711 ;
ХимическийПаук	23256805 ;
ПабХим CID	12140147 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID101336665 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 18 Бр Н О 2
Молярная масса	288.185 g·mol −1
Температура плавления	204-206 °С
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

4C-B (также известный как 4C-DOB или DOB-B ) — менее известный психоделический препарат , родственный 2C-B и DOB . ^{[ 1 ]} Это достаточно мощный 5-НТ _2А рецептора частичный агонист с K _i 7,6 нМ, но он имеет относительно низкую эффективность (15% по сравнению с 5-НТ). ^{[ 2 ]} Он кратко упоминается в Александра Шульгина книге «Пихкал» («Фенэтиламины, которые я знал и любил»), но никогда им не проверялся. ^{[ 3 ]} однако впоследствии он был протестирован другими исследователями и оказался активным в диапазоне доз 50-80 мг в течение около 8 часов, хотя в целом с более мягким эффектом, чем 2C-B или DOB. ^{[ 4 ]}

См. также

^ Стэндридж Р.Т., Хауэлл Х.Г., Тилсон Х.А., Чемберлен Дж.Х., Холава Х.М., Гилис Дж.А., Партика Р.А., Шульгин А.Т. (февраль 1980 г.). «Фенилалкиламины с потенциальной психотерапевтической пользой. 2. Ядерно-замещенные 2-амино-1-фенилбутаны». Журнал медицинской химии . 23 (2): 154–62. дои : 10.1021/jm00176a010 . ПМИД 7359529 .
^ Гленнон Р.А., Бондарев М.Л., Хорана Н., Янг Р., Мэй Дж.А., Хеллберг М.Р., Маклафлин М.А., Шариф Н.А. (ноябрь 2004 г.). «Бета-оксигенированные аналоги агониста серотонинового рецептора 5-HT2A 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–41. дои : 10.1021/jm040082s . ПМИД 15537358 .
^ Шульгин А , Шульгин А (сентябрь 1991). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 .
^ Траксел Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: от структуры к функции . Найтшейд Паблишинг АГ. п. 832. ИСБН 978-3-03788-700-4 .