TFMFly

TFMFly
Юридический статус
Юридический статус	КА : Приложение I ; Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах ; Внеплановый (в целом) ; Нелегально в Латвии
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	780744-19-6 ; 332012-20-1 (гидрохлорид) ;
ПабХим CID	10782206 ;
ХимическийПаук	8957519 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1177908 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10726966 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 16 Ф 3 Н О 2
Молярная масса	287.282 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

TFMFly представляет собой соединение, родственное психоделическим фенэтиламинам , таким как 2C-B-FLY и 2C-TFM . Впервые об этом сообщила в 2005 году группа из Университета Пердью под руководством Дэвида Николса . ^[1] Он действует как мощный агонист подтипа 5HT _2A серотонинового рецептора и представляет собой хиральное соединение с более активным (R) энантиомером, имеющим K _i 0,12 нМ в рецепторе 5-HT _2A человека . ^[2] Хотя полностью ароматические бензодифураны, такие как Bromo-DragonFLY, обычно имеют более высокую аффинность связывания , чем насыщенные соединения, такие как 2C-B-FLY, ^[3] насыщенные соединения обладают более высокой эффективностью в качестве агонистов. ^[4]

Юридический статус

TFMFly является незаконным в Латвии. ^[5]

См. также

Ссылки

^ Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .
^ Пэрриш Дж.С., Брейден М.Р., Ганди Э., Николс Д.Е. (декабрь 2005 г.). «Дифференциальная активация фосфолипазы C агонистами рецептора фенилалкиламина серотонина 5-HT 2A» . Журнал нейрохимии . 95 (6): 1575–84. дои : 10.1111/j.1471-4159.2005.03477.x . ПМИД 16277614 . S2CID 24005602 .
^ Чемберс Дж. Дж., Курраш-Орбо Д. М., Паркер М. А., Николс Д. Е. (март 2001 г.). «Энантиоспецифический синтез и фармакологическая оценка серии сверхмощных, конформационно ограниченных агонистов рецептора 5-HT(2A/2C)». Журнал медицинской химии . 44 (6): 1003–10. CiteSeerX 10.1.1.691.362 . дои : 10.1021/jm000491y . ПМИД 11300881 .
^ Хейм Р. Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект» (кандидатская диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина.
^ «Правила о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии» (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. Архивировано из оригинала 2 февраля 2016 г. Проверено 15 октября 2015 г.

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .

[pmid16277614-2] Пэрриш Дж.С., Брейден М.Р., Ганди Э., Николс Д.Е. (декабрь 2005 г.). «Дифференциальная активация фосфолипазы C агонистами рецептора фенилалкиламина серотонина 5-HT 2A» . Журнал нейрохимии . 95 (6): 1575–84. дои : 10.1111/j.1471-4159.2005.03477.x . ПМИД 16277614 . S2CID 24005602 .

[pmid11300881-3] Чемберс Дж. Дж., Курраш-Орбо Д. М., Паркер М. А., Николс Д. Е. (март 2001 г.). «Энантиоспецифический синтез и фармакологическая оценка серии сверхмощных, конформационно ограниченных агонистов рецептора 5-HT(2A/2C)». Журнал медицинской химии . 44 (6): 1003–10. CiteSeerX 10.1.1.691.362 . дои : 10.1021/jm000491y . ПМИД 11300881 .

[4] Хейм Р. Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект» (кандидатская диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина.

[5] «Правила о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии» (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. Архивировано из оригинала 2 февраля 2016 г. Проверено 15 октября 2015 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]