Ро60-0175

Ро60-0175
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	169675-09-6 ;
ПабХим CID	3045227 ;
ИЮФАР/БПС	274 ;
ХимическийПаук	2308002 ;
НЕКОТОРЫЙ	YQP8J4N96A ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 142183 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801028190 ;
Информационная карта ECHA	100.189.524
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 12 Cl F N 2
Молярная масса	226.68 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ro60-0175 — препарат, разработанный компанией Hoffmann-La Roche , который находит применение в научных исследованиях. ^[1]^[2] Он действует как мощный и селективный агонист как для 5-HT _2B , так и для 5-HT _2C подтипов серотониновых рецепторов , с хорошей селективностью в отношении близкородственного подтипа 5-HT _2A и небольшим сродством или вообще без сродства к другим рецепторам. ^[3]^[4]

См. также

Ссылки

^ Кварта Д., Нейлор К.Г., Столерман И.П. (август 2007 г.). «Агонист рецептора серотонина 2C Ro-60-0175 ослабляет действие никотина в задаче на время серийной реакции с пятью вариантами ответов и при распознавании наркотиков». Психофармакология . 193 (3): 391–402. дои : 10.1007/s00213-007-0802-3 . ПМИД 17473916 . S2CID 21020653 .
^ Флетчер П.Дж., Ризос З., Синьярд Дж., Тампакерас М., Хиггинс Г.А. (май 2008 г.). «Агонист рецептора 5-HT2C Ro60-0175 уменьшает самостоятельное употребление кокаина и восстановление, вызванное стрессором йохимбином, а также контекстуальными сигналами» . Нейропсихофармакология . 33 (6): 1402–12. дои : 10.1038/sj.npp.1301509 . ПМИД 17653111 .
^ Портер Р.Х., Бенвелл К.Р., Лэмб Х., Малкольм К.С., Аллен Н.Х., Ревелл Д.Ф. и др. (сентябрь 1999 г.). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1» . Британский журнал фармакологии . 128 (1): 13–20. дои : 10.1038/sj.bjp.0702751 . ПМЦ 1571597 . ПМИД 10498829 .
^ Дамьяноска К.Дж., Мума Н.А., Чжан Й., Д'Суза Д.Н., Гарсия Ф., Карраско Г.А. и др. (март 2003 г.). «Нейроэндокринные доказательства того, что (S)-2-(хлор-5-фтор-индол-1-ил)-1-метилэтиламин фумарат (Ro 60-0175) не является селективным агонистом рецептора 5-гидрокситриптамина (2C)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 304 (3): 1209–16. дои : 10.1124/jpet.102.043489 . ПМИД 12604698 . S2CID 23880629 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кварта Д., Нейлор К.Г., Столерман И.П. (август 2007 г.). «Агонист рецептора серотонина 2C Ro-60-0175 ослабляет действие никотина в задаче на время серийной реакции с пятью вариантами ответов и при распознавании наркотиков». Психофармакология . 193 (3): 391–402. дои : 10.1007/s00213-007-0802-3 . ПМИД 17473916 . S2CID 21020653 .

[2] Флетчер П.Дж., Ризос З., Синьярд Дж., Тампакерас М., Хиггинс Г.А. (май 2008 г.). «Агонист рецептора 5-HT2C Ro60-0175 уменьшает самостоятельное употребление кокаина и восстановление, вызванное стрессором йохимбином, а также контекстуальными сигналами» . Нейропсихофармакология . 33 (6): 1402–12. дои : 10.1038/sj.npp.1301509 . ПМИД 17653111 .

[3] Портер Р.Х., Бенвелл К.Р., Лэмб Х., Малкольм К.С., Аллен Н.Х., Ревелл Д.Ф. и др. (сентябрь 1999 г.). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1» . Британский журнал фармакологии . 128 (1): 13–20. дои : 10.1038/sj.bjp.0702751 . ПМЦ 1571597 . ПМИД 10498829 .

[4] Дамьяноска К.Дж., Мума Н.А., Чжан Й., Д'Суза Д.Н., Гарсия Ф., Карраско Г.А. и др. (март 2003 г.). «Нейроэндокринные доказательства того, что (S)-2-(хлор-5-фтор-индол-1-ил)-1-метилэтиламин фумарат (Ro 60-0175) не является селективным агонистом рецептора 5-гидрокситриптамина (2C)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 304 (3): 1209–16. дои : 10.1124/jpet.102.043489 . ПМИД 12604698 . S2CID 23880629 .

[1]

[2]

[3]

[4]