Альстонин

Альстонин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	642-18-2 ;
ПабХим CID	441979 ;
ХимическийПаук	149308 ;
НЕКОТОРЫЙ	SB0M27Q90X ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:2612 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201115727 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 21 Н 2 О 3
Молярная масса	349.410 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Альстонин представляет собой пентациклический алкалоид и предполагаемый антипсихотический компонент различных видов растений, включая Alstonia boonei , Catharanthus roseus , Picralima nitida , Rauwolfia caffra и Rauwolfia vomitoria . ^[1] В доклинических исследованиях алстонин ослабляет вызванную МК-801 гиперлокомоцию, дефицит рабочей памяти и социальную изоляцию. ^[2] он также обладает анксиолитическим эффектом. В доклинических исследованиях ^[1] ослабляет летальность и стереотипию, вызванную амфетамином , а также стереотипию, вызванную апоморфином , ^[1] и ослабляет галоперидолом , вызванную каталепсию . ^[3] Эти эффекты, по-видимому, опосредованы стимуляцией рецептора - _HT2C 5 . ^[4] Кроме того, альстонин, подобно клозапину косвенно ингибирует обратный захват глутамата , в гиппокампа . срезах ^[5] Однако в отличие от клозапина, эффект которого устраняется агонистом 2 _{апоморфином} D рецептора , алстонину для достижения этого эффекта требуются рецепторы 5-HT _2A и 5-HT _2C , поскольку он устраняется антагонистами этих рецепторов. Кроме того, в отличие от клозапина, альстонин не обладает противосудорожной активностью у мышей. ^[6]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Элизабетски Э, Коста-Кампос Л (март 2006 г.). «Алкалоид альстонин: обзор его фармакологических свойств» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 3 (1): 39–48. дои : 10.1093/ecam/nek011 . ПМЦ 1375234 . ПМИД 16550222 .
^ Линк В.М., Бесса М.М., Херрманн А.П., Иву М.М., Окунджи К.О., Элизабетски Э. (январь 2012 г.). «Рецепторы 5-HT2A/C опосредуют антипсихотическое действие алстонина» . Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 36 (1): 29–33. дои : 10.1016/j.pnpbp.2011.08.022 . ПМИД 21925231 . S2CID 3236174 .
^ Линк В.М., Херрманн А.П., Пиато А.Л., Детанико Б.С., Фигейро М., Флорио Дж. и др. (июль 2011 г.). «Алстонин как антипсихотик: влияние на амины головного мозга и метаболические изменения» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2011 (418597): 418597. doi : 10.1093/ecam/nep002 . ПМК 3140158 . ПМИД 19189988 .
^ Мельцер Х.Ю. (2012). «Серотонинергические механизмы как мишени для существующих и новых антипсихотиков». В Gross G, Гейер М.А. (ред.). Современные антипсихотики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 212. Берлин-Гейдельберг: Шпрингер. стр. 87–124. дои : 10.1007/978-3-642-25761-2_4 . ISBN 978-3-642-25761-2 . ПМИД 23129329 .
^ Херрманн А.П., Лунарди П., Пильц Л.К., Трамонтина А.К., Линк В.М., Окунджи К.О. и др. (декабрь 2012 г.). «Влияние предполагаемого антипсихотика альстонина на поглощение глутамата в острых срезах гиппокампа» . Нейрохимия Интернэшнл . 61 (7): 1144–1150. doi : 10.1016/j.neuint.2012.08.006 . ПМИД 22940693 . S2CID 14234269 .
^ Коста-Кампос Л., Иву М., Элизабетски Э. (август 2004 г.). «Отсутствие просудорожной активности антипсихотического алкалоида альстонина». Журнал этнофармакологии . 93 (2–3): 307–310. дои : 10.1016/j.jep.2004.03.056 . ПМИД 15234769 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmc2006-1] Jump up to: ^а ^б ^с Элизабетски Э, Коста-Кампос Л (март 2006 г.). «Алкалоид альстонин: обзор его фармакологических свойств» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 3 (1): 39–48. дои : 10.1093/ecam/nek011 . ПМЦ 1375234 . ПМИД 16550222 .

[2] Линк В.М., Бесса М.М., Херрманн А.П., Иву М.М., Окунджи К.О., Элизабетски Э. (январь 2012 г.). «Рецепторы 5-HT2A/C опосредуют антипсихотическое действие алстонина» . Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 36 (1): 29–33. дои : 10.1016/j.pnpbp.2011.08.022 . ПМИД 21925231 . S2CID 3236174 .

[3] Линк В.М., Херрманн А.П., Пиато А.Л., Детанико Б.С., Фигейро М., Флорио Дж. и др. (июль 2011 г.). «Алстонин как антипсихотик: влияние на амины головного мозга и метаболические изменения» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2011 (418597): 418597. doi : 10.1093/ecam/nep002 . ПМК 3140158 . ПМИД 19189988 .

[4] Мельцер Х.Ю. (2012). «Серотонинергические механизмы как мишени для существующих и новых антипсихотиков». В Gross G, Гейер М.А. (ред.). Современные антипсихотики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 212. Берлин-Гейдельберг: Шпрингер. стр. 87–124. дои : 10.1007/978-3-642-25761-2_4 . ISBN 978-3-642-25761-2 . ПМИД 23129329 .

[5] Херрманн А.П., Лунарди П., Пильц Л.К., Трамонтина А.К., Линк В.М., Окунджи К.О. и др. (декабрь 2012 г.). «Влияние предполагаемого антипсихотика альстонина на поглощение глутамата в острых срезах гиппокампа» . Нейрохимия Интернэшнл . 61 (7): 1144–1150. doi : 10.1016/j.neuint.2012.08.006 . ПМИД 22940693 . S2CID 14234269 .

[6] Коста-Кампос Л., Иву М., Элизабетски Э. (август 2004 г.). «Отсутствие просудорожной активности антипсихотического алкалоида альстонина». Журнал этнофармакологии . 93 (2–3): 307–310. дои : 10.1016/j.jep.2004.03.056 . ПМИД 15234769 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v т и алкалоидов Группы
Indole	5-MeO-DMT Alstonine Dimethyltryptamine Harmala alkaloids Geissolosimine Psilocin Psilocybin Reserpine Serotonin Tryptamine Yohimbine
Phenethylamine	Amphetamine Cathinone Dopamine Ephedrine Mescaline Methamphetamine Phenethylamine Tyramine
Purine	Caffeine Theobromine Theophylline
Pyridine	Coniine
Pyrrolidine	Nicotine
Quinoline	Quinine
Isoquinoline	Codeine Morphine
Tropane	Atropine Cocaine Hyoscyamine Scopolamine
Terpenoid	Aconitine Solanine
Betaines	Choline Muscarine

v т и Нейролептики ( N05A )
Typical	Butyrophenones: Benperidol Bromperidol Bromperidol decanoate Droperidol Haloperidol^# Haloperidol decanoate Moperone Pipamperone Spiperone Timiperone Trifluperidol Diphenylbutylpiperidines: Fluspirilene Penfluridol Pimozide Phenothiazines: Acepromazine Acetophenazine Butaperazine Carphenazine (carfenazine)^‡ Chlorpromazine Cyamemazine Dixyrazine Fluphenazine Fluphenazine decanoate Fluphenazine enanthate Levomepromazine (methotrimeprazine) Mesoridazine Perazine Periciazine Perphenazine BL-1020 Perphenazine decanoate Perphenazine enanthate Piperacetazine Pipotiazine Pipotiazine palmitate Pipotiazine undecylenate Prochlorperazine Promazine Sulforidazine Thiopropazate Thioproperazine Thioridazine Trifluoperazine Triflupromazine Thioxanthenes: Chlorprothixene Clopenthixol Clopenthixol decanoate Flupentixol Flupentixol decanoate Tiotixene (thiothixene) Zuclopenthixol Zuclopenthixol acetate Zuclopenthixol decanoate
Disputed	Benzamides: Amisulpride Levosulpiride Nemonapride Remoxipride^‡ Sulpiride Sultopride Tiapride Veralipride^‡ Butyrophenones: Melperone Tricyclics: Carpipramine Clocapramine Clorotepine Clotiapine Loxapine Mosapramine Oxyprothepin decanoate Others: Molindone
Atypical	Benzisoxazole/benzisothiazoles: Iloperidone Lurasidone Paliperidone Paliperidone palmitate Perospirone Risperidone^# Ziprasidone Butyrophenones: Lumateperone Phenylpiperazines/quinolinones: Aripiprazole Aripiprazole lauroxil Brilaroxazine^† Brexpiprazole Cariprazine Tricyclics: Asenapine Clozapine^# Olanzapine (+samidorphan) Quetiapine Zotepine Others: Blonanserin Pimavanserin Sertindole
Others	Monoamine-depleting agents: Oxypertine Reserpine Tetrabenazine Others/unknown: Azacyclonol
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III