Бензамид

Бензамид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензамид
	Систематическое название ИЮПАК Бензолкарбоксамид
	Другие имена Амид бензойной кислоты ; Фенилкарбоксамид ; Бензоиламид
Идентификаторы
Номер CAS	55-21-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
3DMeet	B01116 ;
Справочник Байльштейна	385876
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28179 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ267373 ;
ХимическийПаук	2241 ;
Информационная карта ECHA	100.000.207
Номер ЕС	200-227-7 ;
КЕГГ	C09815 ;
ПабХим CID	2331 ;
номер РТЭКС	8700000 д.е. ;
НЕКОТОРЫЙ	6X80438640 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021709 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C7H7NC7H7NO
Молярная масса	121.139 g·mol −1
Появление	Кремово-белое твердое вещество
Плотность	1,341 г/см 3
Температура плавления	От 127 до 130 ° C (от 261 до 266 ° F; от 400 до 403 К)
Точка кипения	288 ° С (550 ° F; 561 К)
Растворимость в воде	13,5 г/л (при 25°C)
Кислотность ( pKa )	ок. 13 (в Н 2 О) ; 23,3 (в ДМСО) ;
Магнитная восприимчивость (χ)	-72.3·10 −6 см 3 /моль
Фармакология
код АТС	N05AL ( ВОЗ )
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х341
Меры предосторожности	P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	180 ° С (356 ° F; 453 К)
Самовоспламенение ; температура	> 500 ° C (932 ° F; 773 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бензамид – органическое соединение с химической формулой C ₇ H ₇ NO . Это простейшее амидное производное бензойной кислоты . В порошкообразной форме он выглядит как белое твердое вещество, а в кристаллической форме — как бесцветные кристаллы. ^[5] Он мало растворим в воде, ^[2] и растворим во многих органических растворителях. ^[6] Это природный алкалоид, содержащийся в травах Berberis pruinosa . ^[6]

Химические производные

Ряд замещенных бензамидов являются коммерческими лекарственными средствами, в том числе:

Анальгетики

Антидепрессанты

Моклобемид

Противорвотные средства/Прокинетики

Нейролептики

Опиоиды

Другие

См. также

Код АТХ N05AL Бензамиды . Классификация фармацевтических препаратов.

Ссылки

^ Фавр, Анри А.; Пауэлл, Уоррен Х. (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . п. 841. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 9780854041824 . OCLC 1077224056 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Бензамид | 55-21-0 поставщик и производитель» . Руководство для покупателейChem . Архивировано из оригинала 29 июля 2017 года . Проверено 11 октября 2022 г.
^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–89 [так в оригинале]. ISBN 9781498754286 . OCLC 1012162798 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г. процитированная страница 5-89, а не 5-89
^ Бордвелл, Фредерик Г.; Цзи, Го Чжэнь (октябрь 1991 г.). «Влияние структурных изменений на кислотность и энергии гомолитической диссоциации водородно-азотных связей в амидинах, карбоксамидах и тиокарбоксамидах» . Журнал Американского химического общества . 113 (22): 8398–8401. дои : 10.1021/ja00022a029 . Архивировано из оригинала 11 декабря 2020 г. Проверено 11 октября 2022 г.
^ CID 2331 от PubChem
^ Перейти обратно: ^а ^б «бензамид, номер CAS 55-21-0» . Компания «Добрые ароматы» . Проверено 11 октября 2022 г.
^ Кент, Джеймс А.; Сингх, КН; Купец, Кавита (2012). «Агрохимическая промышленность, Приложение 17.1» . В Кенте, Джеймс А. (ред.). Справочник по промышленной химии и биотехнологии . Нью-Йорк: Springer Verlag . стр. 643–698. дои : 10.1007/978-1-4614-4259-2_17 . ISBN 9781461442592 . OCLC 1097100876 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г.

Внешние ссылки

[iupac2013-1] Фавр, Анри А.; Пауэлл, Уоррен Х. (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . п. 841. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 9780854041824 . OCLC 1077224056 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г.

[solubility-2] Перейти обратно: ^а ^б «Бензамид | 55-21-0 поставщик и производитель» . Руководство для покупателейChem . Архивировано из оригинала 29 июля 2017 года . Проверено 11 октября 2022 г.

[CRC97-3] Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–89 [так в оригинале]. ISBN 9781498754286 . OCLC 1012162798 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г. процитированная страница 5-89, а не 5-89

[4] Бордвелл, Фредерик Г.; Цзи, Го Чжэнь (октябрь 1991 г.). «Влияние структурных изменений на кислотность и энергии гомолитической диссоциации водородно-азотных связей в амидинах, карбоксамидах и тиокарбоксамидах» . Журнал Американского химического общества . 113 (22): 8398–8401. дои : 10.1021/ja00022a029 . Архивировано из оригинала 11 декабря 2020 г. Проверено 11 октября 2022 г.

[5] CID 2331 от PubChem

[nature-6] Перейти обратно: ^а ^б «бензамид, номер CAS 55-21-0» . Компания «Добрые ароматы» . Проверено 11 октября 2022 г.

[7] Кент, Джеймс А.; Сингх, КН; Купец, Кавита (2012). «Агрохимическая промышленность, Приложение 17.1» . В Кенте, Джеймс А. (ред.). Справочник по промышленной химии и биотехнологии . Нью-Йорк: Springer Verlag . стр. 643–698. дои : 10.1007/978-1-4614-4259-2_17 . ISBN 9781461442592 . OCLC 1097100876 . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 г. Проверено 11 октября 2022 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

v т и Нейролептики ( N05A )
Typical	Butyrophenones: Benperidol Bromperidol Bromperidol decanoate Droperidol Haloperidol^# Haloperidol decanoate Moperone Pipamperone Spiperone Timiperone Trifluperidol Diphenylbutylpiperidines: Fluspirilene Penfluridol Pimozide Phenothiazines: Acepromazine Acetophenazine Butaperazine Carphenazine (carfenazine)^‡ Chlorpromazine Cyamemazine Dixyrazine Fluphenazine Fluphenazine decanoate Fluphenazine enanthate Levomepromazine (methotrimeprazine) Mesoridazine Perazine Periciazine Perphenazine BL-1020 Perphenazine decanoate Perphenazine enanthate Piperacetazine Pipotiazine Pipotiazine palmitate Pipotiazine undecylenate Prochlorperazine Promazine Sulforidazine Thiopropazate Thioproperazine Thioridazine Trifluoperazine Triflupromazine Thioxanthenes: Chlorprothixene Clopenthixol Clopenthixol decanoate Flupentixol Flupentixol decanoate Tiotixene (thiothixene) Zuclopenthixol Zuclopenthixol acetate Zuclopenthixol decanoate
Disputed	Benzamides: Amisulpride Levosulpiride Nemonapride Remoxipride^‡ Sulpiride Sultopride Tiapride Veralipride^‡ Butyrophenones: Melperone Tricyclics: Carpipramine Clocapramine Clorotepine Clotiapine Loxapine Mosapramine Oxyprothepin decanoate Others: Molindone
Atypical	Benzisoxazole/benzisothiazoles: Iloperidone Lurasidone Paliperidone Paliperidone palmitate Perospirone Risperidone^# Ziprasidone Butyrophenones: Lumateperone Phenylpiperazines/quinolinones: Aripiprazole Aripiprazole lauroxil Brilaroxazine^† Brexpiprazole Cariprazine Tricyclics: Asenapine Clozapine^# Olanzapine (+samidorphan) Quetiapine Zotepine Others: Blonanserin Pimavanserin Sertindole
Others	Monoamine-depleting agents: Oxypertine Reserpine Tetrabenazine Others/unknown: Azacyclonol
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III

v т и Противорвотные средства ( A04 )
5-HT₃ serotonin ion channel antagonists	Alosetron Azasetron Bemesetron Cilansetron Clozapine Dazopride Dolasetron Granisetron Lerisetron Mianserin Mirtazapine Olanzapine Ondansetron Palonosetron (+netupitant) Quetiapine Ramosetron Ricasetron Tropisetron Zatosetron
5-HT serotonin G-protein receptor antagonists	Clozapine Cyproheptadine Hydroxyzine Olanzapine Risperidone Ziprasidone
CB₁ agonists (cannabinoids)	Dronabinol Nabilone Tetrahydrocannabinol (cannabis)
D₂/D₃ antagonists	Chlorpromazine Haloperidol Hydroxyzine Metoclopramide Metopimazine Prochlorperazine Thiethylperazine Trimethobenzamide
H₁ antagonists (antihistamines)	Cyclizine Dimenhydrinate Diphenhydramine Hydroxyzine Meclizine Promethazine
mACh antagonists (anticholinergics)	Atropine Diphenhydramine Hydroxyzine (very mild) Hyoscyamine Scopolamine
NK₁ antagonists	Aprepitant Fosaprepitant Maropitant Netupitant Rolapitant
Others	Amisulpride Cerium oxalate Dexamethasone Lorazepam Midazolam Propofol