Салициламид

Салициламид
Клинические данные
Медлайн Плюс	а681004
код АТС	N02BA05 ( ВОЗ ) ; N02BA55 ( ВОЗ ) (комбинации) ;
Фармакокинетические данные
Экскреция	Реналь
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	65-45-2 ;
ПабХим CID	5147 ;
Лекарственный Банк	ДБ08797 ;
ХимическийПаук	4963 ;
НЕКОТОРЫЙ	EM8BM710ZC ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:32114 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ27577 ;
НИАИД Химическая база данных	018403 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3021726 ;
Информационная карта ECHA	100.000.554
Химические и физические данные
Формула	C7H7NOC7H7NO2
Молярная масса	137.138 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Плотность	1,33 г/см 3
Растворимость в воде	Растворим в горячей воде, эфире, спирте и хлороформе. мг/мл (20 °С)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Салициламид ( о -гидроксибензамид или амид салицила отпускаемый без рецепта, ) — препарат, обладающий анальгезирующими и жаропонижающими свойствами. ^[1] Его медицинское применение аналогично аспирину . ^[2] Салициламид используется в сочетании с аспирином и кофеином в безрецептурном обезболивающем средстве PainAid. Он также входил в состав безрецептурного обезболивающего средства BC Powder, но был исключен из рецептуры в 2009 году, и Экседрин использовал этот ингредиент изС 1960 по 1980 годы в сочетании с аспирином , ацетаминофеном и кофеином . Он использовался в более поздних рецептурах порошков Винсента в Австралии в качестве заменителя фенацетина .

Производные

Производные салициламида включают этензамид , лабеталол , медроксалол , лопирин , отилоний , оксиклозанид , салициланилид , никлозамид и раклоприд .

См. также

Ссылки

^ Борн Р., Леви М., Уилсон Н. (2008). «Нестероидные противовоспалительные препараты» . В Foye WO, Уильямс Д.А. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя (6-е изд.). Филадельфия, Лондон: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 968. ИСБН 978-0-7817-6879-5 .
^ «Салициламид» . Словарь.com. Медицинский словарь Мерриам-Вебстера. Мерриам-Вебстер, Инк . Проверено 31 декабря 2006 г.

Внешние ссылки

Данные MSDS по безопасности. Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine.

[1] Борн Р., Леви М., Уилсон Н. (2008). «Нестероидные противовоспалительные препараты» . В Foye WO, Уильямс Д.А. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя (6-е изд.). Филадельфия, Лондон: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 968. ИСБН 978-0-7817-6879-5 .

[2] «Салициламид» . Словарь.com. Медицинский словарь Мерриам-Вебстера. Мерриам-Вебстер, Инк . Проверено 31 декабря 2006 г.

[1]

[2]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Продоловая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толметин Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенаминовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Набуметон Нимесулид Оксацепрол Проквазона Супероксиддисмутаза/орготеин Тенидап
НПВП комбинации	Ибупрофен/Фамотидин Ибупрофен/гидрокодон Ибупрофен/оксикодон Ибупрофен/парацетамол Мелоксикам/бупивакаин Напроксен/димедрол Напроксен/эзомепразол
Ключ: подчеркивание указывает на первоначально разработанное первое в своем классе соединение конкретной группы; ^#ВОЗ-Основные лекарственные средства ; ^†отмененные наркотики ; ^‡ветеринарное использование .
категория общее достояние портал