Индопрофен
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Высокая (быстрая и полная абсорбция) |
| Метаболизм | глюкуронидация |
| Период полувыведения | 2,3 часа |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.046.197 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 15 Н О 3 |
| Молярная масса | 281.311 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Индопрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Он был отозван во всем мире в 1980-х годах после постмаркетинговых сообщений о тяжелом желудочно-кишечном кровотечении . [ 1 ]
Исследование 2004 года с использованием высокопроизводительного скрининга показало, что индопрофен увеличивает выживаемость белка двигательных нейронов , что позволяет предположить, что это может дать представление о методах лечения спинальной мышечной атрофии . [ 1 ] [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]Изоиндолоновая НПВП кольцевая система образует ядро этого профенового .
Нитрогруппа в 2-(4-нитрофенил)пропионовой кислоте (1) восстанавливается железом и соляной кислотой с образованием 2-(4-аминофенил)пропионовой кислоты (2). Затем реакция с фталевым ангидридом дает фталимид (4). Обработка цинком в уксусной кислоте дает индопрофен после восстановления одной из амидных групп. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Фразин Н. (9 марта 2005 г.). «Обезболивающее может помочь в лечении спинальной мышечной атрофии» . США Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Архивировано из оригинала 4 июля 2008 г. Проверено 6 октября 2007 г.
- ^ Ланн М.Р., Рут Д.Э., Мартино А.М., Флаэрти С.П., Келли Б.П., Куверт Д.Д. и др. (ноябрь 2004 г.). «Индопрофен активирует белок выживающего двигательного нейрона посредством независимого от циклооксигеназы механизма» . Химия и биология . 11 (11): 1489–93. doi : 10.1016/j.chembiol.2004.08.024 . ПМК 3160629 . ПМИД 15555999 .
- ^ Патент США 4316850 , Ричард У. Дж. Карни и Джордж де Стивенс, «Третичные аминокислоты», выдан 23 февраля 1982 г., передан Ciba Geigy Corp.
- ^ Наннини Г., Джиральди П.Н., Молгора Г., Биасоли Г., Спинелли Ф., Логеманн В. и др. (август 1973 г.). «Новые анальгетики-противовоспалительные средства. 1-оксо-2-замещенные производные изоиндолина». Исследования наркотиков . 23 (8): 1090–100. дои : 10.1002/chin.197344288 . ПМИД 4801034 .
- ^ «Индопрофен» . Фармацевтические субстанции . Тиме . Проверено 11 июля 2024 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |