Пропифеназон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.855 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 14 Н 18 Н 2 О |
| Молярная масса | 230.311 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Пропифеназон (известный в Японии как изопропилантипирин ) [1] является производным феназона [2] с аналогичным анальгезирующим и жаропонижающим действием. Первоначально запатентованный в 1931 году, [3] Пропифеназон продается в виде комбинированного препарата с парацетамолом и кофеином для лечения первичной головной боли . [4]
Синтез
[ редактировать ]
Этил-2-изопропилацетоацетат (1) и фенилгидразин (2) объединяются с образованием пиразолонового кольца в промежуточном продукте (3), который алкилируют иодидом метила с образованием пропифеназона. [5] [6]
Серьезные нежелательные явления
[ редактировать ]В описаниях случаев описаны острые инфаркты нижней стенки миокарда, характеризующиеся низким предсердным ритмом. [ нечеткий ] ( синдром Куниса ) вследствие применения пропифеназона. [7]
Выдержка из комментариев ВОЗ
[ редактировать ]Пропифеназон, производное пиразолона с противовоспалительной , анальгетической и жаропонижающей активностью, был представлен в 1951 году для лечения ревматических заболеваний . Поскольку он структурно связан с аминофеназоном, он связан с тяжелыми нарушениями крови . Однако он не может трансформироваться в потенциально канцерогенные нитрозамины и поэтому широко используется в качестве препарата-заменителя аминофеназона . В некоторых странах показания к применению продуктов, содержащих пропифеназон, теперь ограничены, тогда как в других они все еще доступны, иногда в виде препаратов, отпускаемых без рецепта . [8]
Запрещено
[ редактировать ]См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Изопропилантипирин» . Наркотики.com . Проверено 8 марта 2018 г.
- ^ Герес Э., Коссович Дж., Шнайдер Х.Г. (март 2004 г.). «[Пропифеназон. Фармакология и применение]» [Пропифеназон. Фармакология и применение. Медицинский ежемесячный журнал для фармацевтов (на немецком языке). 27 (3): 72–6. ПМИД 15032249 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 530. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «СК исключил обезболивающее Саридон из списка запрещенных в Индии» . Экономические времена . 21 февраля 2019 г.
- ^ Сава, Ёсиро (1937). «Синтез различных производных пиразолона» . Якугаку Засси (на немецком языке). 57 (11): 953–962. дои : 10.1248/yakushi1881.57.11_953 .
- ^ «Пропифеназон» . Фармацевтические субстанции . Тиме . Проверено 17 июля 2024 г.
- ^ Акьель А., Алсанджак Ю., Яйла Ч, Сахинарслан А., Оздемир М. (май 2011 г.). «Острый нижний инфаркт миокарда с низким предсердным ритмом из-за пропифеназона: синдром Куниса». Международный журнал кардиологии . 148 (3): 352–3. дои : 10.1016/j.ijcard.2010.05.038 . ПМИД 20541820 .
- ^ Сводный список продуктов, потребление и/или продажа которых были запрещены, изъяты, строго ограничены или не одобрены правительствами, двенадцатый выпуск (PDF) . Нью-Йорк: Департамент по экономическим и социальным вопросам Секретариата Организации Объединенных Наций. 2005. с. 232.
- ^ Перейти обратно: а б с «Многострановое исследование по запрещенным и ограниченным фармацевтическим препаратам» . Health Action International Азиатско-Тихоокеанский регион. Август 2008. с. 7.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |