✖


Jump to content

Напроксен

«Анталгин» перенаправляется сюда. Не путать с Анальгином .

Напроксен
Клинические данные
Произношение / n ə ˈ p r ɒ k s ən /
Торговые названия Алеве, Напросин и другие [1] [2]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а681029
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • AU : S2 (аптечный препарат) в препаратах, запас которых составляет не более 15 дней. В противном случае это Приложение 4 (только по рецепту). [5]
  • Калифорния : внебиржевой
  • Великобритания : POM (только по рецепту) / P. [6]
  • США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ [4] OTC/только рецепт
Фармакокинетические данные
Биодоступность 95% (внутрь)
Связывание с белками 99%
Метаболизм Печень (до 6-десметилнапроксена)
Период полувыведения 12–17 часов (взрослые) [7]
Экскреция Почка
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.040.747 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 14 Н 14 О 3
Молярная масса 230.263  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 152–154 ° С (306–309 ° F)
  (проверять)

Напроксен под торговой маркой Aleve , продаваемый, среди прочего, , представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый для лечения боли, менструальных спазмов и воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит , подагра и лихорадка . [8] Его принимают перорально . [8] Он доступен в формах с немедленным и замедленным высвобождением. [8] Эффект начинается в течение часа и длится до двенадцати часов. [8]

Общие побочные эффекты включают головокружение, головную боль , синяки , аллергические реакции, изжогу и боль в животе. [8] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний , инсульта , желудочно-кишечных кровотечений и язвы желудка . [8] Риск сердечно-сосудистых заболеваний может быть ниже, чем при приеме других НПВП. [8] Не рекомендуется людям с проблемами почек . [8] Использование не рекомендуется в третьем триместре беременности . [8]

Напроксен – неселективный ингибитор ЦОГ . [8] Как НПВП, напроксен, по-видимому, оказывает противовоспалительное действие за счет снижения выработки медиаторов воспаления, называемых простагландинами . [9] Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. [8]

Напроксен был запатентован в 1967 году и одобрен для медицинского применения в США в 1976 году. [10] [8] [11] В Соединенных Штатах он доступен без рецепта и в виде непатентованного лекарства . [8] [12] В 2021 году это было 93-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7   миллионов рецептов. [13] [14]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Медицинское использование напроксена связано с его механизмом действия как противовоспалительного соединения. [10] Напроксен используется для лечения различных воспалительных состояний и симптомов, вызванных чрезмерным воспалением , таких как боль и лихорадка (напроксен обладает жаропонижающими или жаропонижающими свойствами в дополнение к своей противовоспалительной активности). [10] Противовоспалительные свойства напроксена могут облегчить боль, вызванную воспалительными состояниями, такими как мигрень , остеоартрит , камни в почках , ревматоидный артрит , псориатический артрит , подагра , болезнь Бехтерева , менструальные спазмы , тендинит и бурсит . [1]

Напроксен натрия используется в качестве «промежуточной терапии» при головной боли, вызванной чрезмерным употреблением лекарств, чтобы постепенно отменять другие лекарства. [15]

Доступные составы

[ редактировать ]

Напроксен натрия доступен как в виде таблеток с немедленным высвобождением, так и в виде таблеток пролонгированного действия. Составы с пролонгированным высвобождением (иногда называемые «пролонгированным высвобождением» или «с энтеросолюбильным покрытием») начинают действовать дольше, чем составы с немедленным высвобождением, и поэтому менее полезны, когда требуется немедленное облегчение боли. Составы с пролонгированным высвобождением более полезны для лечения хронических или длительных состояний, при которых желательно длительное облегчение боли. [16]

  • Таблетка напроксена 250 мг.
    250 мг.  Таблетка напроксена
  • Таблетка напроксена натрия 220 мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглая таблетка светло-голубого цвета[16]
    220  Таблетка напроксена натрия мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглая таблетка светло-голубого цвета. [16]
  • Напроксен пролонгированного действия 500 мг, внутрь и внутрь.
    Напроксен пролонгированного действия 500   мг, внутрь и внутрь.

Беременность и лактация

[ редактировать ]

Как и в случае со всеми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), следует избегать применения напроксена во время беременности из-за важности простагландинов для функции сосудов и почек у плода. Особенно следует избегать приема НПВП в третьем триместре. Небольшое количество напроксена выделяется с грудным молоком. [1] Однако побочные эффекты встречаются редко у детей, находящихся на грудном вскармливании от матери, принимающей напроксен. [17]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Общие побочные эффекты включают головокружение, сонливость, головную боль, сыпь, синяки и желудочно-кишечные расстройства. [10] [1] Интенсивное употребление связано с повышенным риском терминальной стадии почечной недостаточности и почечной недостаточности. [10] [18] Напроксен может вызывать мышечные судороги в ногах у 3% людей. [19]

США В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у нерожденных детей, которые приводят к низкому уровню околоплодных вод. [20] [21] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [20] [21]

Желудочно-кишечный

[ редактировать ]

Как и другие по отношению к ЦОГ-2 НПВП, не селективные , напроксен может вызывать желудочно-кишечные проблемы , такие как изжога, запор, диарея, язвы и желудочное кровотечение. [22] Напроксен следует принимать внутрь во время еды или сразу после нее, чтобы снизить риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта . [23] Лицам, имеющим в анамнезе язвы или воспалительные заболевания кишечника, перед приемом напроксена следует проконсультироваться с врачом. [23] На рынках США напроксен продается с предупреждениями о риске желудочно-кишечных язв или кровотечений. [1] Напроксен представляет промежуточный риск развития язвы желудка по сравнению с ибупрофеном , который относится к низкому риску, и индометацином , который относится к высокому риску. [24] Чтобы снизить риск язвы желудка, его часто комбинируют с ингибитором протонной помпы (лекарством, которое снижает выработку кислоты в желудке ) во время длительного лечения людей с уже существующей язвой желудка или развитием язвы желудка в анамнезе на фоне приема НПВП. [25] [26]

Сердечно-сосудистая система

[ редактировать ]

ЦОГ-2- селективные и неселективные НПВП связаны с увеличением числа серьезных и потенциально смертельных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркты миокарда и инсульты . [27] Однако напроксен связан с наименьшим общим сердечно-сосудистым риском. [28] [29] При назначении любого нестероидного противовоспалительного препарата необходимо учитывать сердечно-сосудистый риск. Препарат имел примерно 50% связанного риска инсульта по сравнению с ибупрофеном , а также был связан с меньшим количеством инфарктов миокарда по сравнению с контрольными группами . [28]

Исследование показало, что высокие дозы напроксена вызывали почти полное подавление тромбоксана тромбоцитов на протяжении всего интервала дозирования и, по-видимому, не увеличивали риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), тогда как другие схемы лечения высокими дозами НПВП, не содержащие аспирин, оказывали лишь временное воздействие на ЦОГ тромбоцитов. 1 и были связаны с небольшим, но определенным сосудистым риском. И наоборот, напроксен был связан с более высокой частотой осложнений кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта по сравнению с другими НПВП. [29]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Лекарственное взаимодействие

[ редактировать ]

Напроксен может взаимодействовать с антидепрессантами , литием , метотрексатом , пробенецидом , варфарином и другими препаратами, разжижающими кровь , препаратами для лечения сердечно-сосудистых заболеваний или артериального давления, включая диуретики , или стероидными препаратами, такими как преднизолон . [1]

и снижать их эффективность НПВП, такие как напроксен, могут влиять на эффективность антидепрессантов СИОЗС . [30] а также повышают риск кровотечения, превышающий индивидуальный риск кровотечения для любого класса агентов, взятых вместе. [31] Напроксен не противопоказан при одновременном применении с СИОЗС, однако одновременное применение этих препаратов следует проводить с осторожностью. [31] Употребление алкоголя увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения при сочетании с НПВП, такими как напроксен, в зависимости от дозы (то есть, чем выше доза напроксена, тем выше риск кровотечения). [32] Риск наиболее высок для людей, которые сильно пьют. [32]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Напроксен действует путем обратимого ингибирования ЦОГ -1 и ЦОГ-2 ферментов как неселективный коксиб . [33] [34] [35] [36] [37]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Напроксен является минорным субстратом CYP1A2 и CYP2C9 . Он интенсивно метаболизируется в печени до 6-O-десметилнапроксена, причем как исходное лекарственное средство, так и десметиловый метаболит подвергаются дальнейшему метаболизму до соответствующих метаболитов, конъюгированных с ацилглюкуронидом. [38] Анализ двух клинических исследований напроксена показывает, что пиковая концентрация в плазме достигается через 2–4 часа после перорального приема, хотя пиковые концентрации напроксена в плазме достигаются в течение 1–2 часов. [7] [ нужны разъяснения ]

Фармакогенетика

[ редактировать ]

Фармакогенетика . напроксена изучалась с целью лучше понять его побочные эффекты [39] В 1998 году небольшое фармакокинетическое (ФК) исследование не смогло показать, что различия в способности пациента выводить напроксен из организма могут объяснить различия в риске возникновения у пациента побочных эффектов в виде серьезного желудочно-кишечного кровотечения при приеме напроксена. [39] Однако исследование не смогло объяснить различия в активности CYP2C9 , фермента, метаболизирующего лекарства, который необходим для выведения напроксена. [39] Исследования связи между генотипом CYP2C9 и желудочно-кишечными кровотечениями, вызванными НПВП, показали, что генетические варианты CYP2C9, которые снижают клиренс основных субстратов CYP2C9 (например, напроксен), увеличивают риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных НПВП, особенно для гомозиготных дефектных вариантов. [39]

Химия

[ редактировать ]

Напроксен является членом 2-арилпропионовой кислоты (профена). семейства НПВП [40] Свободная кислота представляет собой кристаллическое вещество от белого до почти белого цвета без запаха. [ нужна ссылка ] Свободное основание напроксена жирорастворимо и практически нерастворимо в воде, тогда как натриевая соль напроксена и многие другие соли свободно растворимы в воде, часто растворимы в метаноле и умеренно растворимы в спирте; Перед использованием проверьте растворимость каждой соли. Напроксен имеет температуру плавления 152–155 ° C , тогда как соли напроксена имеют более высокую температуру плавления. [ нужна ссылка ]

Синтез

[ редактировать ]

Напроксен промышленно производится компанией Syntex из 2-нафтола следующим образом: [41]

«Поуп-Пич» следует читать « Поуп - Пич ».

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

Напроксен и напроксен натрия продаются под различными торговыми марками , включая Accord, Aleve, Anaprox, Antalgin, Apranax, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Maxidol, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Pronaxen, Proxen и Soproxen. [2] Он также доступен в виде комбинации напроксен/эзомепразол магния в таблетках с замедленным высвобождением под торговой маркой Vimovo. [2] [42]

Ограничения доступа

[ редактировать ]

Компания Syntex впервые выпустила напроксен на рынок в 1976 году как рецептурный препарат Напросин. Впервые они начали продавать напроксен натрия под торговой маркой Anaprox в 1980 году. В большинстве стран мира он остается препаратом, отпускаемым только по рецепту. [ нужна ссылка ] В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило его как препарат, отпускаемый без рецепта (OTC) в 1994 году. Безрецептурные препараты напроксена в США в основном продаются компанией Bayer HealthCare под торговой маркой Aleve и магазином дженериков. фирменные формы в   таблетках по 220 мг. [43] В Австралии пакеты с   таблетками напроксена натрия по 275 мг относятся к аптечным лекарствам Списка 2 с максимальной суточной дозой пять таблеток или 1375   мг. В Великобритании   в 2008 году таблетки напроксена по 250 мг были одобрены для безрецептурной продажи под торговой маркой Feminax Ultra для лечения первичной дисменореи у женщин в возрасте от 15 до 50 лет. [44] В Нидерландах таблетки по 220   мг и 275   мг продаются без рецепта в аптеках, таблетки по 550   мг продаются без рецепта только в аптеках. Алив стал доступен без рецепта в некоторых провинциях Канады. [45] 14 июля 2009 г., но не Британская Колумбия , Квебек или Ньюфаундленд и Лабрадор ; [46] Впоследствии в январе 2010 года он стал доступен без рецепта в Британской Колумбии. [47]

Токсикологический скандал

[ редактировать ]

Напроксен был одним из четырех веществ, названных в судебном преследовании Промышленных биоиспытательных лабораторий (IBT) за мошеннические токсикологические испытания. [48] Напроксен прошел последующие законные токсикологические испытания. [ нужна ссылка ]

Исследовать

[ редактировать ]

Напроксен может обладать противовирусной активностью в отношении гриппа . В лабораторных исследованиях он блокирует РНК-связывающую бороздку нуклеопротеина вируса, предотвращая образование рибонуклеопротеинового комплекса, выводя таким образом вирусные нуклеопротеиды из обращения. [49]

Ветеринарное использование

[ редактировать ]

Лошади

[ редактировать ]

Напроксен вводят лошадям перорально в дозе 10   мг/кг, и он имеет широкий запас безопасности (отсутствие токсичности при введении в три раза превышающей рекомендуемую дозу в течение 42 дней). [50] Он более эффективен при миозите, чем обычно используемый НПВП фенилбутазон , и показал особенно хорошие результаты при лечении рабдомиолиза при физической нагрузке у лошадей . [51] болезнь распада мышц; он реже используется при заболеваниях опорно-двигательного аппарата . [ нужна медицинская ссылка ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Напроксен» . Наркотики.com. 2017 . Проверено 7 февраля 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с «Напроксен интернешнл» . Наркотики.com . 7 декабря 2020 г. Проверено 3 января 2021 г.
  3. ^ «Использование напроксена во время беременности» . Наркотики.com . 13 августа 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
  4. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  5. ^ Гилл, А., изд. (июль 2013 г.). Стандарт Единого списка лекарственных средств и ядов № 4 (PDF) . Управление терапевтическими товарами. ISBN  978-1-74241-895-7 .
  6. ^ «Boots Period Pain Relief, 250 мг, гастрорезистентные таблетки — краткая характеристика продукта (SmPC)» . (эмс) . 4 февраля 2013 года . Проверено 12 февраля 2023 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Анджиолилло DJ , Вейсман С.М. (апрель 2017 г.). «Клиническая фармакология и сердечно-сосудистая безопасность напроксена» . Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов . 17 (2): 97–107. дои : 10.1007/s40256-016-0200-5 . ПМК   5340840 . ПМИД   27826802 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м «Напроксен Монография для профессионалов» . Наркотики.com . АХФС . Проверено 19 декабря 2018 г.
  9. ^ МакЭвой ГК (2000). Информация о лекарствах AHFS, 2000 г. Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. п. 1854. ISBN  9781585280049 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и «Напросин-напроксен таблетка EC-Напросин-напроксен таблетка замедленного высвобождения Anaprox DS-напроксен-натрий таблетка» . ДейлиМед . 1 июля 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
  11. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 520. ИСБН  9783527607495 .
  12. ^ «Лекарства от А до Я – Напроксен» . Национальная служба здравоохранения . Национальная служба здравоохранения. 24 октября 2018 года . Проверено 11 марта 2020 г.
  13. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  14. ^ «Напроксен – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ Гарза I, Шведт Т.Дж. (2010). «Диагностика и лечение хронической ежедневной головной боли» . Семинары по неврологии . 30 (2). ООО «ВебМД»: 154–66. дои : 10.1055/s-0030-1249224 . ПМИД   20352585 . Проверено 17 мая 2017 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б «L490 (Напроксен 220 мг)» . наркотики.com . Проверено 17 мая 2017 г.
  17. ^ «ЛАКТМЕД: НАПРОКСЕН» . ТОКСНЕТ . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США . Проверено 21 июля 2017 г.
  18. ^ Пернегер ТВ, Велтон ПК, Клаг MJ (декабрь 1994 г.). «Риск почечной недостаточности, связанный с применением ацетаминофена, аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов» . Медицинский журнал Новой Англии . 331 (25): 1675–9. дои : 10.1056/nejm199412223312502 . ПМИД   7969358 .
  19. ^ Аллен Р.Э., Кирби К.А. (август 2012 г.). «Ночные судороги ног». Американский семейный врач . 86 (4): 350–5. ПМИД   22963024 .
  20. ^ Перейти обратно: а б «FDA предупреждает, что использование лекарств от боли и жара во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  21. ^ Перейти обратно: а б «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у неродившихся детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  22. ^ «Напроксен» . ПабМед Здоровье . 1 сентября 2008 г. Архивировано из оригинала 22 июля 2010 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б «Как это принять» . Государственная служба здравоохранения . 20 января 2022 г.
  24. ^ Ричи Ф., Брюйер О., Этген О., Рабенда В., Бувено Г., Одран М. и др. (июль 2004 г.). «Зависимый от времени риск желудочно-кишечных осложнений, вызванных применением нестероидных противовоспалительных препаратов: консенсусное заявление с использованием метааналитического подхода» . Анналы ревматических болезней . 63 (7): 759–66. дои : 10.1136/ard.2003.015925 . ПМК   1755051 . ПМИД   15194568 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  25. ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  26. ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. стр. 665, 673 . ISBN  978-0-85711-084-8 .
  27. ^ Ниссен С.Е., Йоманс Н.Д., Соломон Д.Х., Люшер Т.Ф., Либби П., Хусни М.Э. и др. (декабрь 2016 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность целекоксиба, напроксена или ибупрофена при артрите» . Медицинский журнал Новой Англии . 375 (26): 2519–29. дои : 10.1056/NEJMoa1611593 . ПМИД   27959716 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  28. ^ Перейти обратно: а б Трелле С., Райхенбах С., Вандель С., Хильдебранд П., Чаненен Б., Виллигер П.М. и др. (январь 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ» . БМЖ . 342 : c7086. дои : 10.1136/bmj.c7086 . ПМК   3019238 . ПМИД   21224324 . с7086. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  29. ^ Перейти обратно: а б Бхала Н., Эмберсон Дж., Мерхи А., Абрамсон С., Арбер Н., Барон Дж.А. и др. (август 2013 г.). «Эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов на сосуды и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований» . Ланцет . 382 (9894): 769–79. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60900-9 . ПМЦ   3778977 . ПМИД   23726390 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  30. ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Бибкод : 2011PNAS..108.9262W . дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК   3107316 . ПМИД   21518864 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Тернер М.С., Мэй Д.Б., Артур Р.Р., Сюн Г.Л. (март 2007 г.). «Клиническое влияние терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на риск кровотечений» . Журнал внутренней медицины . 261 (3): 205–13. дои : 10.1111/j.1365-2796.2006.01720.x . ПМИД   17305643 . S2CID   41772614 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Пфау PR, Лихенштейн GR (ноябрь 1999 г.). «НПВП и алкоголь: никогда они не будут смешиваться?» . Американский журнал гастроэнтерологии . 94 (11): 3098–101. дои : 10.1111/j.1572-0241.1999.03098.x . ПМИД   10566697 . S2CID   41310743 .
  33. ^ Дагган К.С., Уолтерс М.Дж., Мюзи Дж., Харп Дж.М., Кифер Дж.Р., Оутс Дж.А. и др. (ноябрь 2010 г.). «Молекулярные основы ингибирования циклооксигеназы нестероидным противовоспалительным препаратом напроксен» . Журнал биологической химии . 285 (45): 34950–9. дои : 10.1074/jbc.M110.162982 . ПМК   2966109 . ПМИД   20810665 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  34. ^ Хинц Б., Черемина О., Бес Д., Злотник С., Брюн К. (апрель 2008 г.). «Влияние напроксена натрия в безрецептурных дозах на изоформы циклооксигеназы у людей-добровольцев». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 46 (4): 180–6. дои : 10.5414/CPP46180 . ПМИД   18397691 .
  35. ^ Ван Хекен А., Шварц Дж.И., Депре М., Де Лепелейр И., Даллоб А., Танака В. и др. (октябрь 2000 г.). «Сравнительная ингибирующая активность рофекоксиба, мелоксикама, диклофенака, ибупрофена и напроксена в отношении ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1 у здоровых добровольцев» . Журнал клинической фармакологии . 40 (10): 1109–20. дои : 10.1177/009127000004001005 . ПМИД   11028250 . S2CID   24736336 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2020 года . Проверено 23 февраля 2020 г. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  36. ^ Гросс Дж.Дж., Мур Дж. (июль 2004 г.). «Влияние ингибирования ЦОГ-1/ЦОГ-2 по сравнению с селективным ингибированием ЦОГ-2 на коронарные сосудорасширяющие реакции на арахидоновую кислоту и ацетилхолин». Фармакология . 71 (3): 135–42. дои : 10.1159/000077447 . ПМИД   15161995 . S2CID   34018223 .
  37. ^ Хоки CJ (октябрь 2001 г.). «Ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2». Лучшие практики и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 15 (5): 801–20. дои : 10.1053/bega.2001.0236 . ПМИД   11566042 .
  38. ^ Ври ТБ, ван ден Биггелаар-Мартеа М., Вервей-ван Виссен КП, Ври Дж.Б., Гелен П.Дж. (август 1993 г.). «Фармакокинетика напроксена, его метаболита О-десметилнапроксена и их ацилглюкуронидов у человека». Биофармацевтика и распределение лекарств . 14 (6): 491–502. дои : 10.1002/bdd.2510140605 . ПМИД   8218967 . S2CID   35920001 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д Родригес А.Д. (ноябрь 2005 г.). «Влияние генотипа CYP2C9 на фармакокинетику: все ли ингибиторы циклооксигеназы одинаковы?». Метаболизм и распределение лекарств . 33 (11): 1567–75. дои : 10.1124/dmd.105.006452 . ПМИД   16118328 . S2CID   5754183 .
  40. ^ Эль Муэли М., Руелиус Х.В., Фенселау С., Дулик Д.М. (1987). «Видозависимое энантиоселективное глюкуронидирование трех 2-арилпропионовых кислот. Напроксен, ибупрофен и беноксапрофен». Метаболизм и распределение лекарств . 15 (6): 767–72. ПМИД   2893700 .
  41. ^ Харрингтон П.Дж., Лодевийк Э. (1997). «Двадцать лет технологии напроксена». Орг. Процесс Рез. Дев. 1 (1): 72–76. дои : 10.1021/op960009e .
  42. ^ «Вимово-напроксен и эзомепразол магния таблетка замедленного высвобождения» . ДейлиМед . 2 августа 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
  43. ^ «Алевена-напроксен натрия таблетка» . ДейлиМед . 4 ноября 2019 г. Проверено 27 декабря 2019 г.
  44. ^ «Регулирующий орган по лекарственным средствам одобряет доступность нового безрецептурного препарата для лечения менструальных болей» (пресс-релиз). Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). 1 апреля 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 г.
  45. ^ «Продукция Aleve выпущена в Канаде» .
  46. ^ «Алеве – Добро пожаловать в Канаду, а!» (PDF) (Пресс-релиз). Байер Здравоохранение. 14 июля 2009 года . Проверено 24 марта 2012 г.
  47. ^ «Алив – помощь жителям Британской Колумбии, страдающим от болей в суставах и артрите, вернуться к занятиям, которые они любят» . newswire.ca . 28 января 2010 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
  48. ^ «Библиотека отраслевых документов» .
  49. ^ Лехаль Н., Тарус Б., Бугион Э., Ченавас С., Берто Н., Дельмас Б. и др. (май 2013 г.). «Структурное открытие новых противовирусных свойств напроксена в отношении нуклеопротеина вируса гриппа А» . Антимикробные средства и химиотерапия . 57 (5): 2231–42. дои : 10.1128/AAC.02335-12 . ПМЦ   3632891 . ПМИД   23459490 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
    Выложите резюме по адресу: «Обезболивающее проявляет противовирусную активность против гриппа» . ЭврекАлерт! .
  50. ^ Макилрайт CW, Фрисби Д.Д., Кавкак CE (2001). «Нестероидные противовоспалительные препараты». Материалы ежегодного съезда Американской ассоциации практикующих лошадей . 47 : 182–187. ISSN   0065-7182 .
  51. ^ Мэй С.А., Лиз П. (1996). «Нестероидные противовоспалительные препараты». В McIlwraith CW, Trotter GW (ред.). Болезнь суставов у лошади . Филадельфия: У. Б. Сондерс. стр. 223–237. ISBN  0-7216-5135-6 .
[ редактировать ]
Найдите напроксен в Викисловаре, бесплатном словаре.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Naproxen&oldid=1235205396"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9986bb9177ab65fed91e2481aab647c0__1721267400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/99/c0/9986bb9177ab65fed91e2481aab647c0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Naproxen - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)