Фруневетмаб
| Моноклональное антитело | |
|---|---|
| Тип | Цельное антитело |
| Источник | Крыса |
| Цель | Фактор роста нервов (NGF) |
| Клинические данные | |
| Торговые названия | Соленсия |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Подкожный |
| Код ATCvet | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
Фруневетмаб , продаваемый под торговой маркой Solensia , представляет собой моноклональное антитело, используемое для лечения боли, связанной с остеоартритом у кошек. [3] Это первый препарат на основе моноклональных антител, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для использования на животных. [3] Фруневетмаб – международное непатентованное наименование . [5]
Клиническое использование
[ редактировать ]специфичное для кошек Фруневетмаб — это моноклональное антитело, (тип белка), предназначенное для распознавания и прикрепления к белку, называемому фактором роста нервов , который участвует в регуляции боли. [3] Когда фруневетмаб связывается с фактором роста нервов, он предотвращает попадание болевого сигнала в мозг. [3]
Фруневетмаб показан для облегчения боли, связанной с остеоартритом у кошек. [3] [4]
Наиболее распространенные побочные эффекты, наблюдаемые у кошек, включают рвоту , диарею , боль в месте инъекции, струпья на голове и шее, дерматит и зуд (кожный зуд). [3]
История
[ редактировать ]В феврале 2021 года фруневетмаб был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе. [4]
В январе 2022 года фруневетмаб был одобрен для медицинского применения в США. [3] [6]
Разработка потенциального лекарства для людей была остановлена из-за опасений по поводу риска ухудшения остеоартрита. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Основные продукты для здоровья 2021 года: приложения к продуктам, одобренным в 2021 году» . Здоровье Канады . 3 августа 2022 г. Проверено 25 марта 2024 г.
- ^ «NADA 141-546 Solensia frunevetmab, раствор для инъекций кошкам» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 15 января 2022 года.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час «FDA одобрило новый метод лечения боли у кошек с остеоартритом, первый препарат на основе моноклональных антител для использования у любых видов животных» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 13 января 2022 года. Архивировано из оригинала 13 января 2022 года . Проверено 14 января 2022 г.
В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе . - ^ Jump up to: а б с «Соленсия ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 11 декабря 2020 года. Архивировано из оригинала 15 января 2022 года . Проверено 14 января 2022 г. Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2017). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН): рекомендуемое МНН: список 78». Информация ВОЗ о лекарствах . 31 (3). hdl : 10665/330961 .
- ^ «Zoetis объявляет об одобрении FDA препарата Соленсия (инъекция фруневетмаба) для контроля боли при остеоартрите у кошек» (пресс-релиз). Зоэтис. 13 января 2022 года. Архивировано из оригинала 13 января 2022 года . Проверено 14 января 2022 г.
- ^ «FDA одобрило обезболивающее для кошек, которое считается слишком опасным для людей» . 14 января 2022 г.
Эта статья включает общедоступные материалы Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Библиография
[ редактировать ]- Грюн М.Э., Майерс Дж.А., Ласселлес Б.Д. (2021). «Эффективность и безопасность антитела к фактору роста нервов (фруневетмаб) для лечения хронической боли у кошек, связанной с дегенеративными заболеваниями суставов: многоцентровое пилотное полевое исследование» . Границы ветеринарной науки . 8 : 610028. doi : 10.3389/fvets.2021.610028 . ПМЦ 8195238 . ПМИД 34124212 .
 | Эта ветеринарной медицине, статья, посвященная незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |