Алоксиприн

Алоксиприн
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	B01AC15 ( ВОЗ ) N02BA02 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	9014-67-9 ;
ПабХим CID	3032790 ;
ХимическийПаук	2297682 ;
НЕКОТОРЫЙ	6QT214X4XU ;
КЕГГ	D07421 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80889395 ;
Информационная карта ECHA	100.041.481
Химические и физические данные
Формула	C18H15AlOC18H15AlO9
Молярная масса	402.291 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Алоксиприн (или ацетилсалицилат алюминия ) — медицинский препарат, используемый для лечения боли и воспаления, связанных с заболеваниями скелета и мышц и суставов.Его используют благодаря своим свойствам как противовоспалительное , жаропонижающее и обезболивающее средство. ^[1]Это химическое соединение гидроксида алюминия и аспирина . ^[2]^[3]

Альтернативные названия и комбинации

Палаприн Форте ^[4]
Askit Powders – порошковая комбинация аспирина, алоксиприна и кофеина. ^[5]

Противопоказания

Люди с аллергией на салицилаты .
Люди с язвами желудочно-кишечного тракта .
Люди с повреждением печени или почек.
Беременные женщины в 3 триместре.
Женщины, кормящие грудью.
Используйте с другими салицилатами.
Используйте с НПВП .

Ссылки

^ МИМС. «Алоксиприн» . МИМС . Проверено 16 апреля 2011 г.
^ Энкарта. «Алоксиприн» . Энкарта . Проверено 16 апреля 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ КАММИНС Э.Дж., МАРТИН Б.К., ВИГГИНС Л.Ф. (1963). «Свойства алоксиприна in vitro и in vivo: новое алюминиевое производное ацетилсалициловой кислоты». Дж. Фарм. Фармакол . 15 : 56–62. дои : 10.1111/j.2042-7158.1963.tb12743.x . ПМИД 14024235 . S2CID 33366977 .
^ Геллер Дж (1968). «Сравнительное исследование алоксиприна («Палаприн Форте») и фенилбутазона («Бутазолидин»)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4. ПМИД 4876729 .
^ Чистый Доктор Великобритания. «Аскит Порошки» . Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Проверено 16 апреля 2011 г.

Внешние ссылки

Страница Алоксиприна CTD ^{[ постоянная мертвая ссылка ]} из базы данных сравнительной токсикогеномики

Эта статья о лекарствах, относящаяся к крови и кроветворным органам незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[mimsonline-1] МИМС. «Алоксиприн» . МИМС . Проверено 16 апреля 2011 г.

[2] Энкарта. «Алоксиприн» . Энкарта . Проверено 16 апреля 2011 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[pmid14024235-3] КАММИНС Э.Дж., МАРТИН Б.К., ВИГГИНС Л.Ф. (1963). «Свойства алоксиприна in vitro и in vivo: новое алюминиевое производное ацетилсалициловой кислоты». Дж. Фарм. Фармакол . 15 : 56–62. дои : 10.1111/j.2042-7158.1963.tb12743.x . ПМИД 14024235 . S2CID 33366977 .

[pmid4876729-4] Геллер Дж (1968). «Сравнительное исследование алоксиприна («Палаприн Форте») и фенилбутазона («Бутазолидин»)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4. ПМИД 4876729 .

[5] Чистый Доктор Великобритания. «Аскит Порошки» . Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Проверено 16 апреля 2011 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal