Салицилат натрия

Салицилат натрия
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-гидроксибензоат натрия
	Другие имена Сальсонин, салицилат натрия, о- гидроксибензоат натрия, натриевая соль салициловой кислоты, 2-гидроксибензоат натрия, диуратин.
Идентификаторы
Номер CAS	54-21-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ447868 ;
ХимическийПаук	5689 ;
Лекарственный Банк	ДБ01398 ;
Информационная карта ECHA	100.000.181
Номер ЕС	200-198-0 ;
КЕГГ	D00566 ;
ПабХим CID	16760658 ;
номер РТЭКС	ВО5075000 ;
НЕКОТОРЫЙ	WIQ1H85SYP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5021708 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C7H5NaOC7H5NaO3
Молярная масса	160.104 g/mol
Появление	Белые кристаллы
Температура плавления	200 ° С (392 ° F; 473 К)
Растворимость в воде	25,08 г/100 г (-1,5 °С) ; 107,9 г/100 г (15 °С) ; 124,6 г/100 г (25 °С) ; 141,8 г/100 г (78,5 °С) ; 179 г/100 г (114 °С)
Растворимость	Растворим в глицерине , 1,4-диоксане , спирте.
Растворимость в метаноле	26,28 г/100 г (15 °С) ; 34,73 г/100 г (67,2 °С)
Фармакология
код АТС	N02BA04 ( ВОЗ )
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Вредный
Опасности для глаз	Раздражающий
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х314 , Х331 , Х400
Меры предосторожности	П210 , П261 , П273 , П280 , П305+П351+П338 , П310
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
Самовоспламенение ; температура	250 ° С (482 ° F; 523 К)
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	930 мг/кг (крысы, перорально)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Салицилат натрия — натриевая соль салициловой кислоты . Его можно получить из фенолята натрия и диоксида углерода при более высокой температуре и давлении. Исторически его синтезировали путем кипячения метилсалицилата ( масла грушанки ) с избытком гидроксида натрия . ^[4]

Характеристики

Салицилат натрия относится к семейству салицилатов .

Использование

Используется в медицине как болеутоляющее и жаропонижающее средство . Салицилат натрия также действует как нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и индуцирует апоптоз раковых клеток. ^[5]^[6]^[7] а также некроз . ^[8] Это также потенциальная замена аспирина для людей, чувствительных к нему. Его также можно использовать в качестве люминофора для обнаружения вакуумного ультрафиолетового излучения и бета-излучения . ^[9]

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «салицилат натрия» . chemister.ru . Проверено 8 апреля 2018 г.
^ Чемберс, Майкл. «ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Салицилат натрия [USP: JAN] - Поиск похожих структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . chem.sis.nlm.nih.gov . Проверено 8 апреля 2018 г.
^ Sigma-Aldrich Co. , Салицилат натрия . Проверено 26 мая 2014 г.
^ Леман, Дж. В., Оперативная органическая химия, 4-е изд., Нью-Джерси, Прентис-Холл, 2009 г.
^ Клампфер, Лидия; Йорг Камменга; Ханс-Георг Вишневский; Стивен Д. Наймер (1 апреля 1999 г.). «Салицилат натрия активирует каспазы и индуцирует апоптоз клеточных линий миелолейкоза». Кровь . 93 (7): 2386–94. дои : 10.1182/blood.V93.7.2386 . ПМИД 10090950 .
^ Рэй, Колин; Сусана Ланга; Стивен Дж. Такер; Дэвид Дж. МакЭван (31 июля 2007 г.). «Повышенные ответы NF-κB и уровни FLIP в лейкемических, но не в нормальных лимфоцитах: снижение салицилатом позволяет вызвать апоптоз, индуцированный TNF» . Труды Национальной академии наук США . 104 (31): 12790–5. Бибкод : 2007PNAS..10412790R . дои : 10.1073/pnas.0701437104 . ЧВК 1937545 . ПМИД 17646662 .
^ Старк, Лесли А.; и др. (май 2007 г.). «Аспирин активирует сигнальный путь NF-κB и индуцирует апоптоз при неоплазии кишечника в двух моделях колоректального рака человека in vivo» . Канцерогенез . 28 (5): 968–76. дои : 10.1093/carcin/bgl220 . ПМИД 17132819 .
^ Швенгер, Пол; Эдвард Ю. Скольник; Ян Вилчек (5 апреля 1996 г.). «Ингибирование индуцированной фактором некроза опухоли активации митоген-активируемой протеинкиназы p42/p44 салицилатом натрия» . Журнал биологической химии . 271 (14): 8089–94. дои : 10.1074/jbc.271.14.8089 . ПМИД 8626494 .
^ Самсон, Джеймс. «Вакуумная ультрафиолетовая спектроскопия» (PDF) . Пестрые публикации. Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2006 г. Проверено 26 июля 2012 г.

Внешние ссылки

[chemister-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с «салицилат натрия» . chemister.ru . Проверено 8 апреля 2018 г.

[2] Чемберс, Майкл. «ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Салицилат натрия [USP: JAN] - Поиск похожих структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . chem.sis.nlm.nih.gov . Проверено 8 апреля 2018 г.

[sigma-3] Sigma-Aldrich Co. , Салицилат натрия . Проверено 26 мая 2014 г.

[4] Леман, Дж. В., Оперативная органическая химия, 4-е изд., Нью-Джерси, Прентис-Холл, 2009 г.

[5] Клампфер, Лидия; Йорг Камменга; Ханс-Георг Вишневский; Стивен Д. Наймер (1 апреля 1999 г.). «Салицилат натрия активирует каспазы и индуцирует апоптоз клеточных линий миелолейкоза». Кровь . 93 (7): 2386–94. дои : 10.1182/blood.V93.7.2386 . ПМИД 10090950 .

[6] Рэй, Колин; Сусана Ланга; Стивен Дж. Такер; Дэвид Дж. МакЭван (31 июля 2007 г.). «Повышенные ответы NF-κB и уровни FLIP в лейкемических, но не в нормальных лимфоцитах: снижение салицилатом позволяет вызвать апоптоз, индуцированный TNF» . Труды Национальной академии наук США . 104 (31): 12790–5. Бибкод : 2007PNAS..10412790R . дои : 10.1073/pnas.0701437104 . ЧВК 1937545 . ПМИД 17646662 .

[7] Старк, Лесли А.; и др. (май 2007 г.). «Аспирин активирует сигнальный путь NF-κB и индуцирует апоптоз при неоплазии кишечника в двух моделях колоректального рака человека in vivo» . Канцерогенез . 28 (5): 968–76. дои : 10.1093/carcin/bgl220 . ПМИД 17132819 .

[8] Швенгер, Пол; Эдвард Ю. Скольник; Ян Вилчек (5 апреля 1996 г.). «Ингибирование индуцированной фактором некроза опухоли активации митоген-активируемой протеинкиназы p42/p44 салицилатом натрия» . Журнал биологической химии . 271 (14): 8089–94. дои : 10.1074/jbc.271.14.8089 . ПМИД 8626494 .

[9] Самсон, Джеймс. «Вакуумная ультрафиолетовая спектроскопия» (PDF) . Пестрые публикации. Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2006 г. Проверено 26 июля 2012 г.

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal