Гипобромит натрия
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Гипобромит натрия | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.034.096 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
NaOBr | |
Молярная масса | 118.893 g·mol −1 |
Появление | оранжевый сплошной |
Родственные соединения | |
Другие анионы | |
Родственные соединения | Гипобромистая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Гипобромит натрия — неорганическое соединение с химической формулой На О Бр . Это натриевая соль бромноватистой кислоты . Состоит из катионов натрия Уже + и гипобромит- анионы − ОБр . Обычно его получают в виде пентагидрата , поэтому соединение, которое обычно называют гипобромитом натрия, на самом деле имеет формулу NaBrO·5H 2 O . Это желто-оранжевое твердое вещество, растворимое в воде. Он имеет моноклинную кристаллическую структуру с длиной связи Br–O 1,820 Å. [1] Это бромный аналог гипохлорита натрия , активного ингредиента обычного отбеливателя . На практике соль обычно встречается в виде водного раствора .
Гипобромит натрия образуется при обработке водного раствора брома основанием : [2]
- Br 2 + 2 NaOH → NaBr + NaOBr + H 2 O
Его можно приготовить in situ для использования в качестве реагента , например, при синтезе 3-аминопиридина из никотинамида. [3] ( перегруппировка Гофмана ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Топич, Филип; Марретт, Джозеф М.; Борчерс, Тристан Х.; Тити, Хатем М.; Барретт, Кристофер Дж.; Фрищич, Томислав (2021). «Через 200 лет: структура отбеливателя и характеристика гипогалит-ионов методом монокристаллической рентгеновской дифракции». Энджью. хим. Межд. Эд. 60 (46): 24400–24405. дои : 10.1002/anie.202108843 . ПМИД 34293249 . S2CID 236199263 .
- ^ Шмайссер, М. (1963). «Гипобромит натрия» . Брауэр, Георг (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии . Том. 1 (2-е изд.). Нью-Йорк: Академическая пресса . стр. 310–311. ISBN 9780323161275 .
- ^ Аллен, CFH; Вольф, Кэлвин Н. (1950). «3-Аминопиридин» . Органические синтезы . 30 :3. дои : 10.15227/orgsyn.030.0003 ; Сборник томов , т. 4, с. 45 .