3-аминопиридин
(Перенаправлено с 3-аминопиридина )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пиридин-3-амин | |
| Другие имена
3-пиридинамин; 3-пиридиламин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.658 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Ч 6 Н 2 | |
| Молярная масса | 94.117 g·mol −1 |
| Появление | [ нужна ссылка ] |
| Температура плавления | 65 ° C (149 ° F; 338 К) |
| Точка кипения | 248 ° С (478 ° F; 521 К) |
| Растворимый [ нечеткий ] | |
| Растворимость в спирте и бензоле | Растворимый [ нечеткий ] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 124 ° С (255 ° F, 397 К) |
| 628 ° C (1162 ° F; 901 К) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3-Аминопиридин представляет собой аминопиридин . Это бесцветное твердое вещество. [ 1 ]
Подготовка
[ редактировать ]3-Аминопиридин получают нагреванием никотинамида с гипобромитом натрия ( перегруппировка Гофмана ), который, в свою очередь, получается in situ в результате реакции гидроксида натрия и брома при 70 ° C. [ 2 ]
Его можно использовать в синтезе органического лиганда 3-пиридилникотинамида . Троксипид — еще один синтез, в котором используется 3-AP.
Токсичность
[ редактировать ]На острую токсичность указывает ЛД50 = 178 мг/кг (перепела, перорально). [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Абэ; Хисао Ичимура (2000). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Синкичи Симидзу; Тошиаки Катаока ; Нобуюки / 14356007.a22_399.ISBN 10.1002 978-3527306732 .
- ^ Аллен, CFH; Вольф, Кэлвин Н. (1950). «3-Аминопиридин» . Органические синтезы . 30 :3. дои : 10.15227/orgsyn.030.0003 ; Сборник томов , т. 4, с. 45 .