3-пиридилникотинамид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
N- (пиридин-3-ил) пиридин-3-карбоксид | |
| Другие имена
3-ПНК
3-пиридинокарбоксид, n -3-пиридинил- N- (пиридин-3-ил) никотинамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 11 H 9 N 3 O | |
| Молярная масса | 199.20 g/mol |
| Плотность | 1,287 г/см 3 |
| Точка кипения | 286,08 ° C (546,94 ° F; 559,23 K) |
| Структура | |
| 0 д | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 127 ° C (261 ° F; 400 K) |
| Связанные соединения | |
Связанные соединения
|
4,4'-бипиридин Пиридин Никотинамид 3-аминопиридин 4-пиридилникотинамид |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Органическое соединение 3-пиридилникотинамида ( 3-ПНК ), также известное как N- (пиридин-3-ил) никотинамид , представляет собой изложим диподальный дипиридин , который синтезируется через реакцию никотиноилхлорида и 3-аминопиридина . [ 1 ] Атомы азота на его пиридиновых кольцах, как и у его изомер -4-пиридилникотинамида , могут пожертвовать свои электронные одинокие пары на металлические катионы, что позволяет ему мокрировать металлические центры и выступать в качестве бидентатного лиганда в координационных полимерах . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Его можно использовать для синтеза полимеров, которые имеют потенциально полезные свойства адсорбции газа . [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Zheng, x.; Сальгия, ср; Томпсон, WB; Диллингем, EO; Бонд, SE; Feng, Z.; Прасад, Кр; Голламуди Р. (1995). «Проектирование и синтез пиперидина-3-карбоксамидов в качестве ингибиторов агрегации тромбоцитов человека». Журнал лекарственной химии . 38 (1): 180–188. doi : 10.1021/jm00001a023 . PMID 7837229 .
- ^ Jump up to: а беременный Uemura, K.; Kitagawa, S.; Фукуи, Ки; Сайто, К. (2004). «Упадение для динамической пористой структуры: кооперативная адсорбция гостей на основе квадратных сетей, соединенных амид -амидными водородными связями» . Журнал Американского химического общества . 126 (12): 3817–3828. doi : 10.1021/ja039914m . PMID 15038736 .
- ^ Jump up to: а беременный Uemura, K.; Kitagawa, S.; Кондо, М.; Фукуи, Ки; Китаура, Р.; Чанг, HC; Мизутани Т. (2002). «Новые гибкие рамки координационных полимеров пористого кобальта (II), которые показывают селективную адсорбцию гостей на основе переключения пар водородных связей амидных групп». Химия: европейский журнал . 8 (16): 3586–4100. doi : 10.1002/1521-3765 (20020816) 8:16 <3586 :: AID-CHEM3586> 3.0.CO; 2-K . PMID 12203285 .
- ^ Кумар, DK; Das, A.; Dastidar, P. (2007). «Супрамолекулярные структурные разнообразии в металлах? Органические рамки, полученные из пиридиламидных лигандов: изучение эффектов лигирования топологий, водородной связи лигандов и контр -анионов». Crystengcomm . 9 (7): 548. doi : 10.1039/b701782k .
- ^ Banerjee, S.; Adarsh, NN; Dastidar, P. (2010). «Селективное разделение сульфатного аниона кристаллизацией in situ координационных соединений CDII, полученных из BIS (пиридиловых) лигандов, оснащенных мочевиной/амидным водородным соединением». Европейский журнал неорганической химии . 2010 (24): 3770. DOI : 10.1002/ejic.201000359 .
- ^ Кумар, DK; Das, A.; Dastidar, P. (2007). «Конформационные зависимые сетевые структуры в координационных полимерах, полученных из пиридилизоникотинамидов, карбоксилатов и CO (II): захват (H2O) 14 водного кластера беспрецедентной топологии». Crystengcomm . 9 (10). Королевское химическое общество : 895. doi : 10.1039/b705851a .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |