Лаурат натрия

Лаурат натрия
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Додеканоат натрия
Идентификаторы
Номер CAS	629-25-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 131839 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ556792 ;
ХимическийПаук	11873 ;
Информационная карта ECHA	100.010.076
Номер ЕС	211-082-4 ;
ПабХим CID	2735067 ;
номер РТЭКС	OF0700000 ;
НЕКОТОРЫЙ	К146MR5EXO ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9044453 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C12H23NaOC12H23NaO2
Молярная масса	222.304 g·mol −1
Плотность	1,102 г/мл
Температура плавления	От 244 до 246 ° C (от 471 до 475 ° F; от 517 до 519 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х315 , Х318 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Лаурат натрия – химическое соединение с формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₁₀ CO ₂ Na. Как натриевая соль жирной кислоты ( лауриновой кислоты ), она классифицируется как мыло . Это белое твердое вещество.

Использовать

Лаурат натрия часто используется в в кусках мыла качестве ингредиента . Лаурат натрия также является разрешенным отбеливающим, моющим и отшелушивающим средством.

Лаурат натрия также использовался для индуцирования заболеваний периферических артерий у крыс. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Патхак, К.Д.; Журнал Индийского химического общества 1953, V30, P47-51.
^ Захари, Булос; Исследования и разработки органических процессов 2009, V13(3), P581-583
^ Ван Цзы (10 января 2018 г.). «Низкомолекулярный фукоидан облегчает ишемическое повреждение задних конечностей у крыс с диабетом 2 типа». Журнал этнофармакологии . 210 : 434–442. дои : 10.1016/j.jep.2017.09.014 . ПМИД 28917976 . S2CID 2299321 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Патхак, К.Д.; Журнал Индийского химического общества 1953, V30, P47-51.

[2] Захари, Булос; Исследования и разработки органических процессов 2009, V13(3), P581-583

[3] Ван Цзы (10 января 2018 г.). «Низкомолекулярный фукоидан облегчает ишемическое повреждение задних конечностей у крыс с диабетом 2 типа». Журнал этнофармакологии . 210 : 434–442. дои : 10.1016/j.jep.2017.09.014 . ПМИД 28917976 . S2CID 2299321 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]