✖


Jump to content

Хондроитина сульфат

Химическая структура одного звена цепи хондроитинсульфата. Хондроитин-4-сульфат: R 1 = H; Р 2 = ТАК 3 Н; R 3 = H. Хондроитин-6-сульфат: R 1 = SO 3 H; Р 2 , Р 3 = Ч.

Хондроитинсульфат представляет собой сульфатированный гликозаминогликан (ГАГ). [1] состоит из цепочки чередующихся сахаров ( N-ацетилгалактозамин и глюкуроновая кислота ). Обычно он присоединяется к белкам как часть протеогликана . [1] Цепь хондроитина может содержать более 100 отдельных сахаров, каждый из которых может быть сульфатирован в различных положениях и количествах. Хондроитинсульфат является важным структурным компонентом хряща . [2] и обеспечивает большую часть его сопротивления сжатию . [3] Наряду с глюкозамином хондроитинсульфат стал широко используемой пищевой добавкой для лечения остеоартрита , хотя крупные клинические исследования не смогли продемонстрировать какую-либо симптоматическую пользу хондроитина.

Медицинское использование

[ редактировать ]

Хондроитин используется в пищевых добавках в качестве альтернативного лекарства для лечения остеоартрита . [4] Он также одобрен и регулируется как симптоматический препарат медленного действия для лечения этого заболевания (SYSADOA) в Европе и некоторых других странах. Обычно он продается вместе с глюкозамином . [5] обзор клинических испытаний 2015 года Кокрейновский показал, что большинство из них были низкого качества, но были некоторые доказательства кратковременного облегчения боли и небольшого количества побочных эффектов; похоже, что он не улучшает и не поддерживает здоровье пораженных суставов . [5]

Хондроитин, наряду с широко используемым глюкозамином, не следует использовать для лечения людей с симптоматическим остеоартритом коленного сустава, поскольку данные показывают, что эти методы лечения не могут облегчить это состояние. [6]

Хондроитин оказался многообещающим в лечении ишемической болезни сердца . В 6-летнем двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием 60 испытуемых, опубликованном в 1973 году, группа, принимавшая хондроитинсульфат, показала на 350% снижение числа смертельных сердечных приступов по сравнению с контрольной группой. При анализе данных о несмертельных сердечно-сосудистых событиях в контрольной группе несмертельные сердечные приступы наблюдались с частотой 16%, а в группе, получавшей хондроитинсульфат, - с 0%. [7]

Хондроитинсульфат используется в качестве пищевой добавки при лечении диабета. [8] Он проявляет противовоспалительные свойства, что делает его потенциальной альтернативой кортизолу при лечении энтерита. [9] [10]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Клинические исследования не выявили каких-либо существенных побочных эффектов или передозировок хондроитинсульфата, что позволяет предположить его долгосрочную безопасность. [11] В 2003 году рабочая группа комитета Европейской лиги борьбы с ревматизмом (EULAR) оценила уровень токсичности хондроитинсульфата 6 по шкале от 0 до 100. [12]

Хондроитинсульфат не метаболизируется цитохромом Р450 . [13]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизмы действия

[ редактировать ]

Эффект хондроитинсульфата у людей с остеоартритом, вероятно, является результатом ряда реакций, включая его противовоспалительную активность, стимуляцию синтеза протеогликанов и гиалуроновой кислоты , а также снижение катаболической активности хондроцитов, ингибирование синтеза протеолитических ферменты , оксид азота и другие вещества, которые способствуют повреждению хрящевого матрикса и вызывают гибель суставных хондроцитов. В недавнем обзоре обобщены данные соответствующих отчетов, описывающих биохимические основы воздействия хондроитинсульфата на суставные ткани при остеоартрозе. [14]

Биодоступность и фармакокинетика

[ редактировать ]

Фармакокинетические исследования, проведенные на людях и экспериментальных животных после перорального введения хондроитинсульфата, показали, что он может всасываться перорально. Хондроитинсульфат демонстрирует кинетику первого порядка вплоть до однократных доз 3000 мг. [15] [16] [17] [18] Многократные дозы 800 мг у людей с остеоартритом не изменяют кинетику хондроитинсульфата. Биодоступность . хондроитинсульфата колеблется от 15% до 24% от перорально принимаемой дозы В частности, в отношении суставной ткани Ronca et al. [19] сообщили, что хондроитинсульфат не быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, а высокое содержание меченого хондроитинсульфата обнаруживается в синовиальной жидкости и хрящах.

Физические и химические свойства

[ редактировать ]

Цепи хондроитинсульфата представляют собой неразветвленные полисахариды переменной длины, содержащие два чередующихся моносахарида: D -глюкуроновую кислоту (GlcA) и N -ацетил- D -галактозамин (GalNAc). Некоторые из этих остатков GlcA могут быть эпимеризованы в L -идуроновую кислоту (IdoA), после чего образующийся гликозаминогликан затем называют дерматансульфатом , ранее называвшимся хондроитинсульфатом B.

Хондроитинсульфат получают из натуральных продуктов с высокой вариабельностью длины цепи и характера сульфатации. Вариабельность состава хондроитинсульфата распространяется на его происхождение, что позволяет дифференцировать хондроитинсульфат из наземных и морских источников. Один из способов взглянуть на эту разницу - с точки зрения доли дисахаридных единиц: хондроитинсульфат у наземных животных почти исключительно состоит из несульфатированных (О) и моносульфатированных (А и С) единиц, в то время как у морских видов доля дисульфатированных (D, E и B) единиц выше. Кроме того, цепи морского хондроитинсульфата, как правило, длиннее, с молекулярной массой до 70 кДа в хондроитинсульфате акулы, тогда как у наземных животных молекулярная масса обычно ниже 45 кДа. [20] [21]

Цепи хондроитинсульфата связаны с гидроксильными группами сериновых остатков некоторых белков. Как именно отбираются белки для прикрепления гликозаминогликанов, неясно. За гликозилированными серинами часто следует глицин и они имеют соседние кислотные остатки, но этот мотив не всегда предсказывает гликозилирование.

Прикрепление цепи ГАГ начинается с четырех моносахаридов по фиксированной схеме: Ксил – Гал – Гал – GlcA. Каждый сахар связывается с помощью определенного фермента, что позволяет контролировать синтез ГАГ на нескольких уровнях. Ксилоза начинает прикрепляться к белкам в эндоплазматическом ретикулуме , а остальные сахара прикрепляются в аппарате Гольджи . [22]

Хондроитинсульфат хорошо растворим в воде . [23]

История

[ редактировать ]

Хондроитинсульфат был первоначально выделен задолго до того, как была охарактеризована его структура, что со временем привело к изменениям в терминологии. [24] Ранние исследователи обозначали буквами разные фракции вещества.

Письменная идентификация Место сульфатации Систематическое название
Хондроитинсульфат А углерод 4 сахара N-ацетилгалактозамина (GalNAc) хондроитин-4-сульфат
Хондроитина сульфат С углерод 6 сахара GalNAc хондроитин-6-сульфат
Хондроитина сульфат D углерод 2 глюкуроновой кислоты и 6 сахара GalNAc хондроитин-2,6-сульфат
Хондроитина сульфат Е атомы углерода 4 и 6 сахара GalNAc хондроитин-4,6-сульфат

«Хондроитинсульфат B» — это старое название дерматансульфата , и он больше не классифицируется как форма хондроитинсульфата. [25]

Хондроитин без «сульфата» использовался для описания фракции с небольшим сульфатированием или без него. [26] Однако этим различием пользуются не все.

Хотя название «хондроитинсульфат» предполагает соль с сульфатным противоанионом , это не так, поскольку сульфат ковалентно связан с сахаром. Скорее, поскольку молекула имеет несколько отрицательных зарядов при физиологическом pH, катион в солях сульфата хондроитина присутствует . Коммерческие препараты хондроитинсульфата обычно представляют собой натриевую соль. Барнхилл и др. предложили называть все такие препараты хондроитинсульфата «хондроитином натрия» независимо от их сульфатационного статуса. [27]

В 2008 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определило «сверхсульфатированный сульфат хондроитина» как примесь в гепарине, происходящем из Китая . [28] [29] [30]

Клинические исследования остеоартрита

[ редактировать ]
Основная статья: Клинические испытания глюкозамина и хондроитина

В 2004 году в FDA было подано ходатайство о том, чтобы пищевая добавка хондроитинсульфата была отмечена как снижающая риск остеоартрита, разрушения хряща и связанных с остеоартритом болей в суставах, болезненности и отека. FDA отклонило запрос, заявив, что эксперименты, проведенные компанией, недостаточно продемонстрировали эффективность заявления. Среди других комментариев FDA отметило плохой экспериментальный дизайн некоторых исследований. [31]

В 2007 году Райхенбах и др. использовали явные методы для проведения и составления систематического обзора 20 исследований и пришли к выводу, что «крупномасштабные, методологически обоснованные исследования показывают, что симптоматическая польза от хондроитина минимальна или отсутствует. Поэтому использование хондроитина в рутинной клинической практике не рекомендуется».Напротив, а также в 2007 г. Bruyere et al. пришли к выводу, что «есть убедительные доказательства того, что сульфат глюкозамина и хондроитинсульфат могут препятствовать прогрессированию ОА».

По состоянию на 2015 год крупнейшим исследованием, проведенным с продуктом, было исследование по вмешательству при артрите с глюкозамином и хондроитином (GAIT), двойное слепое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование, спонсируемое Национальными институтами здравоохранения США, с участием 1583 человек с остеоартритом коленного сустава, которое было опубликовано. в Медицинском журнале Новой Англии в 2006 году. [5] [32] Субъекты были случайным образом распределены на один из пяти пероральных курсов лечения: две капсулы по 250 мг глюкозамина гидрохлорида три раза в день, две капсулы по 200 мг хондроитинсульфата три раза в день, две капсулы по 250 мг глюкозамина гидрохлорида плюс 200 мг хондроитинсульфата три раза в день. ежедневно, 200 мг целекоксиба в день или плацебо. Лечение проводилось в течение 24 недель. Это не показало никакой разницы с плацебо. [5]

Савицке А и др. В 2010 г. оценивалась эффективность и безопасность глюкозамина и хондроитинсульфата, отдельно или в комбинации, а также целекоксиба и плацебо при болезненном остеоартрите коленного сустава в течение 2 лет в качестве продолжения исследования GAIT. Это было 24-месячное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, в котором приняли участие 662 человека с остеоартритом коленного сустава, которые соответствовали рентгенологическим критериям (изменения 2 или 3 степени по Келлгрену/Лоуренсу и исходная ширина суставной щели не менее 2 мм). Эта подгруппа продолжала получать рандомизированное лечение (глюкозамин 500 мг три раза в день, хондроитинсульфат 400 мг три раза в день, комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата, целекоксиб 200 мг в день или плацебо) в течение 24 месяцев. Первичным результатом было снижение боли на 20% в течение 24 месяцев, согласно данным Индекса остеоартрита Университета Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC). Вторичные результаты включали реакцию Международного общества исследований ревматологии/остеоартрита и изменение по сравнению с исходным уровнем боли и функции WOMAC. [5] [33] За 2 года ни один из методов лечения (даже целекоксиб в качестве положительного контроля) не достиг клинически значимого различия в боли или функции WOMAC по сравнению с плацебо. Побочные реакции были одинаковыми в группах лечения, а серьезные нежелательные явления были редки для всех видов лечения. [33]

Исследовать

[ редактировать ]

Исследование 2021 года показало значительное (около 40%) снижение риска острого инфаркта миокарда у нынешних пользователей хондроитинсульфата в подгруппах сердечно-сосудистого риска высокого риска. [34]

Общество и культура

[ редактировать ]

Производство

[ редактировать ]

Большая часть хондроитина, по-видимому, производится из экстрактов хрящевых тканей коров и свиней (коровьей трахеи другие источники, такие как хрящи акул , свиного уха и носа), но также используются и , рыб и птиц. Поскольку хондроитин не является однородным веществом и в природе присутствует в самых разных формах, точный состав каждой добавки будет различаться. [27] Фактически, хотя многие компании, производящие пищевые добавки, производят свою продукцию в соответствии с надлежащей производственной практикой (GMP) в области переработки пищевых продуктов для человека , большинство из них не производят свою продукцию в соответствии с правилами GMP для фармацевтических препаратов, в результате чего продукция не соответствует фармацевтическим требованиям. [35]

[ редактировать ]

Хотя хондроитин продается по рецепту или без рецепта в 22 странах, в США он регулируется как пищевая добавка. [36] Управлением по контролю за продуктами и лекарствами . В Европе препараты хондроитинсульфата одобрены как препараты с доказанной эффективностью и безопасностью, продемонстрированными клиническими испытаниями на людях с остеоартритом. [37] Адебовале и др. сообщили в 2000 году, что из 32 добавок хондроитина, которые они проанализировали, только 5 были маркированы правильно, и более половины содержали менее 40% указанного количества. [38] С введением правил GMP для пищевых добавок в 2008 году препараты хондроитинсульфата в США подлежат обязательным стандартам маркировки, а также требованиям к тестированию на идентичность, чистоту, концентрацию и состав. [ нужна ссылка ] Стандарты тестирования Фармакопеи США (USP) для идентификации и количественного определения хондроитина хорошо известны. [ нужна ссылка ]

Не существует правил FDA в отношении хондроитинсульфата в качестве пищевой добавки, поскольку он признан FDA компонентом пищевых продуктов и «в целом признан безопасным». [31] Тем не менее, предложенное применение пищевой добавки хондроитинсульфата в качестве средства предотвращения дегенерации суставов было тщательно изучено FDA, которое заявило:

«Для обычных пищевых продуктов эта оценка включает рассмотрение того, является ли ингредиент, являющийся источником вещества, общепризнанным как безопасный (GRAS), одобренным в качестве пищевой добавки или разрешенным предварительной санкцией, выданной FDA (см. 21 CFR 101.70(f) )), однако на пищевые ингредиенты в пищевых добавках не распространяются положения закона о пищевых добавках (см. раздел 201(s)(6) Закона (21 USC § 321(s)(6)). на них распространяются положения о фальсификации в разделе 402 Закона (21 USC 342) и, если применимо, новые положения о пищевых ингредиентах в разделе 413 Закона (21 USC 350b), которые относятся к диетическим ингредиентам, которые не продавались в США. США до 15 октября 1994 года».

— Письмо о связи между потреблением глюкозамина и/или хондроитинсульфата и снижением риска: остеоартрита; Боль в суставах, связанная с остеоартритом, болезненность и отек суставов; Дегенерация суставов; и разрушение хряща

В том же письме FDA обнаружило, что исследования, проведенные с пищевой добавкой хондроитинсульфата, были недостаточными для обоснования утверждений о том, что она эффективна в предотвращении ухудшения состояния суставов, и отклонило просьбу о разрешении маркировать добавку как таковую. Они также отклонили просьбу продавать его как безопасную, учитывая, что клинических испытаний на людях не проводилось, сославшись на то, что исследований на животных недостаточно для одобрения пищевой добавки. [31]

Ветеринарное использование

[ редактировать ]

Хондроитин и глюкозамин также используются в ветеринарии при остеоартрите. [39] [40] [41]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б МакЭти, Кейтлин О.; Барицкий, Джозеф Дж.; Симпсон, Мелани А. (01 января 2014 г.), Симпсон, Мелани А.; Хелдин, Параскеви (ред.), «Глава первая - Новая роль гиалуронидазы в метастазировании рака и терапии», «Достижения в области исследований рака» , «Передача сигналов и оборот гиалуронана», 123 , Academic Press: 1–34, doi : 10.1016/b978-0- 12-800092-2.00001-0 , ПМК   4445717 , ПМИД   25081524
  2. ^ Клекер, Кристина; Наир, Лакшми С. (01 января 2017 г.), Вишвакарма, Аджайкумар; Карп, Джеффри М. (ред.), «Глава 13 – Химия матрицы, контролирующая поведение стволовых клеток», Биология и инженерия ниш стволовых клеток , Бостон: Academic Press, стр. 195–213, doi : 10.1016/b978-0-12 -802734-9.00013-5 , ISBN  978-0128027349
  3. ^ Баёрле С.А., Киселев М.Г., Макарова Е.С., Ноговицин Е.А. (2009). «Влияние поведения противоиона на фрикционно-сжимающие свойства растворов хондроитинсульфата». Полимер . 50 (7): 1805–13. doi : 10.1016/j.polymer.2009.01.066 .
  4. ^ Шибер, А.; Лопес-Лутц, Д. (01 января 2011 г.), Му-Янг, Мюррей (редактор), «4.40 - Аналитические методы - функциональные продукты питания и диетические добавки», Комплексная биотехнология (второе издание) , Берлингтон: Academic Press, стр. . 487–99, номер домена : 10.1016/b978-0-08-088504-9.00320-2 , ISBN.  978-0080885049
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Сингх, Дж.А.; Нурбалучи, С; Макдональд, Р.; Максвелл, LJ (28 января 2015 г.). Сингх, Джасвиндер А. (ред.). «Хондроитин при остеоартрозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (4): CD005614. дои : 10.1002/14651858.CD005614.pub2 . ПМЦ   4881293 . ПМИД   25629804 .
  6. ^ Американская академия хирургов-ортопедов (февраль 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» , «Выбирая мудро »: инициатива Фонда ABIM , Американская академия хирургов-ортопедов , получено 19 мая 2013 г. , в которой цитируется
    • Йевсевар, Д.С.; Браун, Джорджия; Джонс, Д.Л.; Мацкин, Е.Г.; Маннер, Пенсильвания; Моар, П; Шусбо, Дж. Т.; Стовиц, С; Сандерс, Дж. О.; Божич, К.Дж.; Голдберг, MJ; Мартин ВР, 3-й; Камминс, Д.С.; Доннелли, П; Возница, А; Гросс, Л; Американская академия хирургов-ортопедов (16 октября 2013 г.). «Руководство Американской академии хирургов-ортопедов по лечению остеоартрита коленного сустава, 2-е издание». Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 95 (20): 1885–86. дои : 10.2106/00004623-201310160-00010 . ПМИД   24288804 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
    • Клегг, Дэниел О.; Реда, Доменик Дж.; Харрис, Кристал Л.; Кляйн, Маргарита А.; О'Делл, Джеймс Р.; Хупер, Мишель М.; Брэдли, Джон Д.; Бингхэм, Клифтон О.; Вейсман, Майкл Х.; Джексон, Кристофер Г.; Лейн, Нэнси Э.; Куш, Джон Дж.; Морленд, Ларри В.; Шумахер, Х. Ральф; Оддис, Честер В.; Вулф, Фредерик; Молитор, Джерри А.; Йокум, Дэвид Э.; Шнитцер, Томас Дж.; Ферст, Дэниел Э.; Савицке, Аллен Д.; Ши, Хелен; Брандт, Кеннет Д.; Московиц, Роланд В.; Уильямс, Х. Джеймс (23 февраля 2006 г.). «Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация при болезненном остеоартрите коленного сустава» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (8): 795–808. doi : 10.1056/NEJMoa052771 . ПМИД   16495392 . S2CID   1609605 .
    • Ричмонд, Дж; Хантер, Д; Иррганг, Дж; Джонс, Миннесота; Леви, Б; Маркс, Р; Снайдер-Маклер, Л; Уотерс WC, 3-е место; Харалсон Р.Х., 3-й; Туркельсон, CM; Вис, Дж.Л.; Бойер, К.М.; Андерсон, С; Сент-Андре, Дж; Слука, П; Макгоуэн, Р.; Американская академия хирургов-ортопедов (сентябрь 2009 г.). «Лечение остеоартроза коленного сустава (неартропластика)» . Журнал Американской академии хирургов-ортопедов . 17 (9): 591–600. дои : 10.5435/00124635-200909000-00006 . ПМК   3170838 . ПМИД   19726743 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Моррисон Л.М., Энрик Н. «Ишемическая болезнь сердца: снижение смертности за счет хондроитинсульфата А». Ангиология . Май 1973 г.; 24 (5): 269–87. дои : 10.1177/000331977302400503 . ПМИД   4267673 .
  8. ^ Ци, Шань; Шао, Мэн (2021). «Хондроитинсульфат облегчает диабетический остеопороз и восстанавливает микроструктуру костей посредством антиоксидантных, противовоспалительных и регулирующих костный метаболизм» . Передний эндокринол . 12:16 . дои : 10.3389/fendo.2021.759843 . ПМЦ   8579055 . ПМИД   34777254 .
  9. ^ «Хондроитинсульфат» . Стэнфорд Кемикалс . Проверено 26 июля 2024 г.
  10. ^ Манохар, Кришна; Месфин, Фикир (2024). «Влияние перорального приема хондроитинсульфата на острую травму головного мозга на модели некротизирующего энтероколита у мышей». Дж Ам Колл Сург . 238 (1): 82–98. дои : 10.1097/XCS.0000000000000896 . ПМИД   37870229 .
  11. ^ 13. Хэткок Дж. Н., Шао а. Оценка риска для глюкозамина и хондроитинсульфата. Нормативная токсикология и фармакология , 2007 г.; 47: 78–83
  12. ^ Джордан К.М.; Рекомендации Арден Н.К. ЭУЛАР (2003). «Доказательный подход к лечению остеоартрита коленного сустава: отчет целевой группы Постоянного комитета по международным клиническим исследованиям, включая терапевтические испытания (ESCISIT)» . Энн Реум Дис . 62 (12): 1145–55. дои : 10.1136/ard.2003.011742 . ПМЦ   1754382 . ПМИД   14644851 .
  13. ^ Андерманн Г., Дитц М. Влияние пути введения на биодоступность эндогенной макромолекулы: хондроитинсульфата (CSA). Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1982;7:11–6.
  14. ^ Монфорт, Дж; Пеллетье, JP; Гарсия-Жиральт, Н.; Мартель-Пеллетье, J (июнь 2008 г.). «Биохимические основы действия хондроитинсульфата на суставные ткани при остеоартрозе». Анналы ревматических болезней . 67 (6): 735–40. дои : 10.1136/ard.2006.068882 . ПМИД   17644553 . S2CID   41984358 .
  15. ^ Конте, А; Пальмиери, Л; Сеньини, Д; Ронка, Дж. (1991). «Метаболическая судьба частично деполимеризованного хондроитинсульфата, введенного крысе». Наркотики Exp Clin Res . 17 (1): 27–33. ПМИД   1914833 .
  16. ^ Конте, А; де Бернарди, М; Пальмиери, Л; Луальди, П; Маутоне, Дж; Ронка, Дж. (1991). «Метаболическая судьба экзогенного хондроитинсульфата у человека». Арцнаймиттельфоршунг . 41 (7): 768–72. ПМИД   1772467 .
  17. ^ Конте, А; Вольпи, Н; Пальмиери, Л; Бахаус, я; Ронка, Дж. (1995). «Биохимические и фармакокинетические аспекты перорального лечения хондроитинсульфатом». Арцнаймиттельфоршунг . 45 (8): 918–25. ПМИД   7575762 .
  18. ^ Палмиери Л., Конте А., Джованнини Л., Луальди П., Ронка Г. Метаболическая судьба экзогенного хондроитинсульфата у экспериментальных животных» Arzneimittelforschung 1990;40:319–23.
  19. ^ Ронка Ф., Палмиери Л., Паникуччи П., Ронка Г. «Противовоспалительная активность хондроитинсульфата» Остеоартрит и хрящ 1998; 6 Приложение A: 14–21.
  20. ^ Валькарсель, Хесус; Новоа-Карбаллал, Рамон; Перес-Мартин, Рикардо; Рейс, Руи Л; Васкес, Хосе Антонио (2017). «Гликозаминогликаны морских источников как терапевтические средства, авторы». Достижения биотехнологии . 35 (6): 711–25. doi : 10.1016/j.biotechadv.2017.07.008 . ПМИД   28739506 .
  21. ^ Валькарсель, Хесус; Гарсиа, Мириам Р.; Сампайо, Люсия Ф.; Васкес, Хосе А. (2020). «Морской хондроитинсульфат определенной молекулярной массы путем ферментативной деполимеризации». Углеводные полимеры . 229 : 115450. doi : 10.1016/j.carbpol.2019.115450 . hdl : 10261/193588 . ПМИД   31826487 . S2CID   208599006 .
  22. ^ Зильберт Дж. Э., Сугумаран Г. (2002). «Биосинтез хондроитина/дерматансульфата» . ИУБМБ Жизнь . 54 (4): 177–86. дои : 10.1080/15216540214923 . ПМИД   12512856 . S2CID   11564009 .
  23. ^ Аравамудхан, Аджа; Рамос, Дейзи М.; Нада, Ахмед А.; Кумбар, Сангамеш Г. (01 января 2014 г.), Кумбар, Сангамеш Г.; Лоуренсен, Катон Т.; Дэн, Мэн (ред.), «Глава 4 – Природные полимеры: полисахариды и их производные для биомедицинских применений», Природные и синтетические биомедицинские полимеры , Оксфорд: Elsevier, стр. 67–89, doi : 10.1016/b978-0-12- 396983-5.00004-1 , ISBN  978-0123969835
  24. ^ П.А. Левен; ФБ Ла Форж (1913). «О хондроитинсерной кислоте» . Ж. Биол. Хим . 15 : 69–79. дои : 10.1016/S0021-9258(18)88542-8 . Бесплатный PDF-файл онлайн. Архивировано 5 ноября 2008 г. на Wayback Machine.
  25. ^ Хондроитин + сульфаты Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)
  26. ^ Дэвидсон Э.А., Мейер К. (1954). «Хондроитин, новый мукополисахарид» . J Биол Хим . 211 (2): 605–11. дои : 10.1016/S0021-9258(18)71150-2 . ПМИД   13221568 . Бесплатный PDF-файл онлайн. Архивировано 22 сентября 2008 г. на Wayback Machine.
  27. ^ Перейти обратно: а б Барнхилл Дж.Г., Фай КЛ, Уильямс Д.В., Реда DJ, Харрис КЛ, Клегг Д.О. (2006). «Выбор хондроитинового продукта для исследования глюкозамина/хондроитинового артрита». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 46 (1): 14–24. дои : 10.1331/154434506775268616 . ПМИД   16529337 .
  28. ^ Завиша, Джули (19 марта 2008 г.). «Брифинг FDA для СМИ о гепарине» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 23 апреля 2008 г.
  29. ^ Геррини, М; Беккати, Д; Шрайвер, З; Нагги, А; Вишванатан, К; Бисио, А; Капила, я; Лансинг, Дж. К.; Гульери, С; Фрейзер, Б; Аль-Хаким, А; Гюнай, Н.С.; Чжан, З; Робинсон, Л; Бузе, Л; Наср, М; Вудкок, Дж; Лангер, Р; Венкатараман, Дж; Линхардт, Р.Дж.; Касу, Б; Торри, Дж; Сасисекхаран, Р. (июнь 2008 г.). «Пересульфатированный хондроитинсульфат является примесью гепарина, связанной с неблагоприятными клиническими явлениями» . Природная биотехнология . 26 (6): 669–75. дои : 10.1038/nbt1407 . ПМК   3491566 . ПМИД   18437154 .
  30. ^ Кишимото, ТК; Вишванатан, К; Гангули, Т; Эланкумаран, С; Смит, С; Пельцер, К; Лансинг, Дж. К.; Шриранганатан, Н.; Чжао, Г; Гальчева-Гаргова, З; Аль-Хаким, А; Бейли, GS; Фрейзер, Б; Рой, С; Роджерс-Котрон, Т; Бузе, Л; Уэри, М; Фокс, Дж; Наср, М; Дал Пан, Дж.Дж.; Шрайвер, З; Лангер, РС; Венкатараман, Дж; Остин, К.Ф.; Вудкок, Дж; Сасисекхаран, Р. (5 июня 2008 г.). «Загрязненный гепарин связан с неблагоприятными клиническими явлениями и активацией контактной системы» . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (23): 2457–67. дои : 10.1056/NEJMoa0803200 . ПМЦ   3778681 . ПМИД   18434646 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Письмо о связи между потреблением глюкозамина и/или хондроитинсульфата и снижением риска развития: остеоартрита; Боль в суставах, связанная с остеоартритом, болезненность и отек суставов; Дегенерация суставов; и разрушение хряща (регистрационный номер 2004P-0059). Адресовано Джону В. Эмфорду, эсквайру. Уильям К. Хаббард. 7 октября 2004 г. < https://www.fda.gov/food/ingredientspackaginglabeling/labelingnutrition/ucm073400.htm >
  32. ^ Клегг, DO; и др. (2006). «Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация при болезненном остеоартрите коленного сустава» . N Engl J Med . 354 (8): 795–808. дои : 10.1056/nejmoa052771 . ПМИД   16495392 . S2CID   1609605 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Савицке, Аллен Д.; Ши, Хелен; Финко, Марта Ф.; Данлоп, Дороти Д.; Харрис, Кристал Л.; Певица Нора Г.; Брэдли, Джон Д.; Сильвер, Дэвид; Джексон, Кристофер Г.; Лейн, Нэнси Э.; Оддис, Честер В.; Вулф, Фред; Лиссе, Джеффри; Ферст, Дэниел Э.; Бингхэм, Клифтон О.; Реда, Доменик Дж.; Московиц, Роланд В.; Уильямс, Х. Джеймс; Клегг, Дэниел О. (4 июня 2010 г.). «Клиническая эффективность и безопасность глюкозамина, хондроитинсульфата, их комбинации, целекоксиба или плацебо, принимаемых для лечения остеоартрита коленного сустава: 2-летние результаты GAIT» . Анналы ревматических болезней . 69 (8): 1459–64. дои : 10.1136/ard.2009.120469 . ПМК   3086604 . ПМИД   20525840 .
  34. ^ Маццучелли, Рамон; Родригес-Мартин, Сара; Гарсиа-Вадилло, Альберто; Хиль, Мигель; Родригес-Мигель, Антонио; Баррейра-Эрнандес, Диана; Гарсия-Льедо, Альберто; де Абахо, Франсиско Х. (12 июля 2021 г.). «Риск острого инфаркта миокарда среди новых пользователей хондроитинсульфата: вложенное исследование случай-контроль» . ПЛОС ОДИН . 16 (7): e0253932. Бибкод : 2021PLoSO..1653932M . дои : 10.1371/journal.pone.0253932 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   8274913 . ПМИД   34252115 .
  35. ^ Барнхилл, Дж.Г.; Фай, CL; Уильямс, Д.В.; Реда, диджей; Харрис, CL; Клегг, DO (2006). «Выбор хондроитинового продукта для исследования глюкозамина/хондроитинового артрита». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 46 (1): 14–24. дои : 10.1331/154434506775268616 . ПМИД   16529337 .
  36. ^ «Вопросы и ответы: первичное исследование NIH по вмешательству в отношении глюкозамина и хондроитина при артрите» , справочная информация , Национальный центр дополнительной и интегративной медицины , 02 января 2006 г. , получено 17 октября 2013 г.
  37. ^ Вержес Дж., Кастаньеда-Эрнандес, Г. О биодоступности пероральных составов хондроитинсульфата: предлагаемые критерии исследований биоэквивалентности. Учеб. Запад. Фармакол. Сок., 2004; 47:50–53
  38. ^ Адебовале А.О. Кокс Д.С., Лян З., Эддингтон Н.Д. (2000). «Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в реализуемых продуктах и ​​проницаемости Caco-2 хондроитинсульфатного сырья» . J Am Nutr Assoc . 3 : 37–44. Архивировано из оригинала 7 апреля 2006 года.
  39. ^ Бхатхал, А; Спрышак, М; Луисос, К; Франкель, Г. (2017). «Использование глюкозамина и хондроитина у собак при остеоартрите: обзор» . Открытый ветеринарный журнал . 7 (1): 36–49. дои : 10.4314/ovj.v7i1.6 . ПМЦ   5356289 . ПМИД   28331832 .
  40. ^ Беннетт, Д; Зайнал Ариффин, SM; Джонстон, П. (январь 2012 г.). «Остеоартрит у кошек: 2. как его лечить?» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 14 (1): 76–84. дои : 10.1177/1098612X11432829 . ПМЦ   11148914 . ПМИД   22247327 . S2CID   206691363 .
  41. ^ Гудрич, ЛР; Никсон, Эй Джей (январь 2006 г.). «Медикаментозное лечение остеоартрита у лошадей – обзор». Ветеринарный журнал . 171 (1): 51–69. дои : 10.1016/j.tvjl.2004.07.008 . ПМИД   16427582 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chondroitin_sulfate&oldid=1236888278"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 110d02005ac47677478273067be9dea3__1722035760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/11/a3/110d02005ac47677478273067be9dea3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chondroitin sulfate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)