Бенорилат

Бенорилат
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	N02BA10 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	5003-48-5 ;
ПабХим CID	21102 ;
ХимическийПаук	19846 ;
НЕКОТОРЫЙ	W1QX9DV96G ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ162036 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5022649 ;
Информационная карта ECHA	100.023.340
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 15 Н О 5
Молярная масса	313.309 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Бенорилат ( МНН ), или бенорилат , аспирина сложноэфирное соединение собой парацетамолом с представляет . Применяется как противовоспалительное и жаропонижающее средство. Показано, что при лечении детской лихорадки он уступает парацетамолу и аспирину, взятым по отдельности. , поскольку он превращается в аспирин Кроме того, бенорилат не рекомендуется применять детям из-за опасений синдрома Рея . ^[1]

Синтез

Ацетилсаликоилхлорид ( 1 ) реагирует с парацетамолом ( 2 ) с образованием бенорилата ( 3 ). ^[2]^[3]^[4]^[5]

Частичное омыление бенорилата приводит к образованию ацетаминосалола (фенетсала). ^[6]

Ссылки

^ Симила С., Кейнянен С., Коувалайнен К. (декабрь 1975 г.). «Поральная жаропонижающая терапия: оценка бенорилата, сложного эфира ацетилсалициловой кислоты и парацетамола». Европейский журнал педиатрии . 121 (1): 15–20. дои : 10.1007/bf00464391 . ПМИД 2478 . S2CID 21112438 .
^ Тиме
^ NL6504517 там же, Эндрю Робертсон, патент США 3 431 293 (1969 г., Sterling Drug Inc.)
^ Марио Портелли и Джорджио Ренци, DE 2402231 (1974 г. для Whitefin Holding SA)
^ Хуан Сяочэн и др. CN 111056968 (2020 г. Гуансийскому университету науки и технологий)
^ Моерк Нильсен Н., Бундгаард Х. (март 1989 г.). «Оценка эфиров гликоламида и различных других эфиров аспирина как настоящих пролекарств аспирина». Журнал медицинской химии . 32 (3): 727–734. дои : 10.1021/jm00123a040 . ПМИД 2918521 .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Симила С., Кейнянен С., Коувалайнен К. (декабрь 1975 г.). «Поральная жаропонижающая терапия: оценка бенорилата, сложного эфира ацетилсалициловой кислоты и парацетамола». Европейский журнал педиатрии . 121 (1): 15–20. дои : 10.1007/bf00464391 . ПМИД 2478 . S2CID 21112438 .

[2] Тиме

[3] NL6504517 там же, Эндрю Робертсон, патент США 3 431 293 (1969 г., Sterling Drug Inc.)

[4] Марио Портелли и Джорджио Ренци, DE 2402231 (1974 г. для Whitefin Holding SA)

[5] Хуан Сяочэн и др. CN 111056968 (2020 г. Гуансийскому университету науки и технологий)

[6] Моерк Нильсен Н., Бундгаард Х. (март 1989 г.). «Оценка эфиров гликоламида и различных других эфиров аспирина как настоящих пролекарств аспирина». Журнал медицинской химии . 32 (3): 727–734. дои : 10.1021/jm00123a040 . ПМИД 2918521 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
acetic acid derivatives и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal