Тербогрель

Тербогрель
Имена
	Название ИЮПАК (5 E )-6-{3-[ трет -Бутил(циано)карбамимидамидо]фенил}-6-пиридин-3-илгекс-5-еновая кислота
	Другие имена (5 E )-6-[ м- (3- трет -Бутил-2-цианогуанидино)фенил]-6-(3-пиридил)-5-гексеновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	149979-74-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ281398 ;
ХимическийПаук	4952549 ;
КЕГГ	D06077 ;
ПабХим CID	6449876 ;
НЕКОТОРЫЙ	5Z4KWQ5OGN ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 23 Н 27 Н 5 О 2
Молярная масса	405.502 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тербогрел ( МНН ^{[ 1 ]}) — экспериментальный препарат, который изучался на предмет его способности предотвращать сосудосуживающее и агрегирующее тромбоциты действие тромбоксанов . Тербогрел представляет собой пероральный тромбоксана А ₂ антагонист рецепторов и ингибитор тромбоксана А-синтазы . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Препарат разработан компанией Boehringer Ingelheim .

Клиническое исследование 2 фазы было прекращено из-за того, что он вызывал боль в ногах. тербогрела ^{[ 4 ]}

См. также

Раматробан

Ссылки

^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 37» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 11 (1): 49. 1997. Архивировано из оригинала (PDF) 20 декабря 2016 года . Проверено 3 декабря 2016 г.
^ Гут, Б.Д.; Нарджес, Х; Шуберт, HD; Тансвелл, П; Ридель, А; Нехмиз, Г. (июль 2004 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика тербогрела, комбинированного ингибитора рецептора тромбоксана А ₂ и синтазы, у здоровых субъектов» . Британский журнал клинической фармакологии . 58 (1): 40–51. дои : 10.1111/j.1365-2125.2004.02083.x . ПМЦ 1884538 . ПМИД 15206991 .
^ Мишо, К; Норберг, Б; Донье, Ж.М.; Дюрант, Ф; Мазерил, Б; Деларж, Дж; Воутерс, Дж. (октябрь 2000 г.). «Тербогрел, агент двойного действия для антагонизма рецепторов тромбоксана и ингибирования тромбоксансинтазы». Акта Кристаллографика . 56 (Часть 10): 1265–6. дои : 10.1107/s0108270100009872 . ПМИД 11025320 .
^ Капра В., Бэк М., Ангиолилло Д.Д., Каттанео М., Сакариассен К.С. (2014). «Влияние активации простаноидных рецепторов сосудистого тромбоксана на гемостаз, тромбоз, окислительный стресс и воспаление» . Журнал тромбозов и гемостаза . 12 (2): 126–37. дои : 10.1111/jth.12472 . ПМИД 24298905 .

[INN-1] «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 37» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 11 (1): 49. 1997. Архивировано из оригинала (PDF) 20 декабря 2016 года . Проверено 3 декабря 2016 г.

[2] Гут, Б.Д.; Нарджес, Х; Шуберт, HD; Тансвелл, П; Ридель, А; Нехмиз, Г. (июль 2004 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика тербогрела, комбинированного ингибитора рецептора тромбоксана А ₂ и синтазы, у здоровых субъектов» . Британский журнал клинической фармакологии . 58 (1): 40–51. дои : 10.1111/j.1365-2125.2004.02083.x . ПМЦ 1884538 . ПМИД 15206991 .

[3] Мишо, К; Норберг, Б; Донье, Ж.М.; Дюрант, Ф; Мазерил, Б; Деларж, Дж; Воутерс, Дж. (октябрь 2000 г.). «Тербогрел, агент двойного действия для антагонизма рецепторов тромбоксана и ингибирования тромбоксансинтазы». Акта Кристаллографика . 56 (Часть 10): 1265–6. дои : 10.1107/s0108270100009872 . ПМИД 11025320 .

[pmid24298905-4] Капра В., Бэк М., Ангиолилло Д.Д., Каттанео М., Сакариассен К.С. (2014). «Влияние активации простаноидных рецепторов сосудистого тромбоксана на гемостаз, тромбоз, окислительный стресс и воспаление» . Журнал тромбозов и гемостаза . 12 (2): 126–37. дои : 10.1111/jth.12472 . ПМИД 24298905 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]