простаноид
В молекулярной биологии простаноиды являются активными липидными медиаторами, регулирующими воспалительную реакцию . Простаноиды представляют собой подкласс эйкозаноидов, состоящий из простагландинов (медиаторов воспалительных и анафилактических реакций), тромбоксанов (медиаторов вазоконстрикции ) и простациклинов (активных в фазе разрешения воспаления). [1] Считается, что простаноиды воздействуют на НПВП , которые обладают терапевтическим потенциалом. Простаноиды присутствуют в таких областях тела, как желудочно-кишечный тракт , мочевыводящие пути , дыхательная и сердечно-сосудистая системы , репродуктивный тракт и сосудистая система . воды и ионов Простаноиды можно даже увидеть с помощью транспорта внутри клеток.
История
[ редактировать ]Простаноиды были открыты в ходе биологических исследований, проведенных в 1930-х годах. [2] [3] Первое открытие было сделано через сперму шведским физиологом Ульфом фон Эйлером , который предположил, что она происходит из простаты. После интенсивных исследований в течение 1960-1970-х годов Суне К. Бергстрем и Бенгт Ингемар Самуэльссон и британский биохимик сэр Джон Роберт Вейн смогли понять функцию и химическое образование простаноидов: получили Нобелевскую премию за анализ простаноидов.
Биосинтез простагландинов
[ редактировать ]
Циклооксигеназа ( ЦОГ ) катализирует превращение свободных незаменимых жирных кислот в простаноиды посредством двухэтапного процесса. На первом этапе две молекулы O 2 добавляются в виде двух пероксидных связей, и около середины цепи жирной кислоты образуется 5-членное углеродное кольцо. При этом образуется недолговечный нестабильный промежуточный продукт простагландин G (PGG). Одна из перекисных связей отдает один кислород, образуя PGH. (См. диаграммы и более подробную информацию о Циклооксигеназе ). Все остальные простаноиды происходят из PGH (как PGH 1 , PGH 2 или PGH 3 ).
Изображение справа показывает, как PGH 2 (полученный из арахидоновой кислоты преобразуется ):
- С помощью PGE-синтетазы в PGE2 (который, в свою очередь, превращается в PGF2)
- С помощью PGD-синтетазы в PGD2
- Путем простациклинсинтазы в простациклин (PGI2)
- Тромбоксансинтазой в тромбоксаны ТХА
Арахидоновая кислота состоит из 20-углеродной неприродной полиненасыщенной жирной кислоты омега. [1] Арахидоновая кислота присутствует в бислое фосфолипидов, а также в плазматической мембране клетки. Простагландины из арахидоновой кислоты образуются за счет синтеза и оксигенации ферментов. Активные липиды семейства оксилипинов возникают в результате синтеза циклооксигеназы или простагландинов.
Три класса простаноидов имеют отличительные кольца в центре молекулы. Они различаются по своей структуре и не имеют общей структуры, как тромбоксан. Соединения PGH (родители всех остальных) имеют 5-углеродное кольцо, соединенное двумя атомами кислорода (пероксидом ) . Производные простагландины содержат одно ненасыщенное 5-углеродное кольцо. В простациклинах это кольцо соединено с другим кислородсодержащим кольцом. В тромбоксанах кольцо становится шестичленным с одним кислородом.
Производство PGE 2 при бактериальных и вирусных инфекциях, по-видимому, стимулируется некоторыми цитокинами, например, интерлейкином-1 . [4]
См. также
[ редактировать ]- Простагландин
- Простагландиновые рецепторы
- Простаноидные рецепторы
- Незаменимая жирная кислота
- Изопростан
- Простациклин
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Простаноид — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 12 мая 2022 г.
- ^ Кристи, Уильям (Билл) В. «Простаноиды: простагландины, простациклины и тромбоксаны» . www.lipidmaps.org . Проверено 12 мая 2022 г.
- ^ «Простагландин | Определение, функция, синтез и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 12 мая 2022 г.
- ^ Медицинский центр Университета Канзаса (2004 г.). «Эйкозаноиды и воспаление» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2005 г. Проверено 5 января 2007 г.
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |