Эйкозаноидный рецептор

Большинство эйкозаноидных рецепторов представляют собой интегральные мембранные белок G-белковые рецепторы (GPCR), которые связывают и реагируют на эйкозаноидные сигнальные молекулы. Эйкозаноиды быстро метаболизируются в неактивные продукты и, следовательно, являются недолгими. Соответственно, взаимодействие эйкозаноидного рецептора обычно ограничивается локальным взаимодействием: клетки при стимуляции метаболизируют арахидоновую кислоту с эйкозаноидом, который затем связывает родственные рецепторы с его родительской клеткой (действующей в качестве молекулы аутокринной сигнализации ) или в соседних клетках (акты В качестве паракринной сигнальной молекулы) для запуска функциональных реакций в области ограниченной ткани, например, воспалительный ответ на вторгающийся патоген. В некоторых случаях, однако, синтезированные эйкозаноидные проезжают через кровь (действуя как гормон -похожий на мессенджер), чтобы вызвать системные или скоординированные ответы ткани, например, простагландин (PG) E2, высвобождается локально, направляется к гипоталамусу, чтобы вызвать февральную реакцию (см. Лихорадку § PGE2 релиз ). Примером не GPCR-рецептора, который связывает многие эйкозаноиды, является PPAR-γ ядерный рецептор. ^{[ 1 ]}

Ниже приведен список человеческих эйкозаноидных GPCR, сгруппированных в соответствии с типом эйкозаноидного лиганда , который каждый связывает: ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Лейкотриен

Лейкотриены :

BLT ₁ ( лейкотриена B ₄ рецептор ) - LTB4R ; BLT1 является основным рецептором лейкотриена B4 . Относительные потенции в связывании и стимулирующих BLT1: лейкотриен B4> 20-гидрокси-лекотриен B4 >> 12-гидроксиикосатетраеновая кислота ( r Isomer) ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward ? ALOX12B и 12-HYDROXYEICOSATETRAENOICEAIN ). Активация BLT1 связана с провоспалительными реакциями в клетках, тканях и животных моделях. ^{[ 4 ]}
BLT ₂ ( лейкотриен B ₄ Рецептор 2 ) - LTB4R2 ; Рецептор для 12-гидроксигептадекатриеновой кислоты , лейкотриена B4 и некоторых других эйкозаноидов и метаболитов полиненасыщенных жирных кислот (см. BLT2 ). Относительные потенции в связывании и стимулирующих BLT2: 12-гидроксигептодекатриеновая кислота ( S Isomer)> лейкотриена B4 > 12-гидроксиикозатетраеновой кислоты ( ) S Isomer) = 12-гидропероксиикозатетраеновая кислота (Sisomer)> 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота ( Sisomer)> 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота (sisomer)>-гидропероксиикозатетраеновая кислота)>-гидропероксиикозатетраеновая кислота (Sisomer > 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота)> 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота (sisomer )> 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота ( S Isomer)> 15-гидропероксиикозатетраеновая кислота) 12-Hydroxyeicosattraenoic Acide ( r isomer)> 20-гидрокси-leukotriene ltb4 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=268 ). Активация BLT2 связана с провоспалительными реакциями клетками и тканями. ^{[ 4 ]}
Cyslt ₁ ( цистеинил лейкотриеновый рецептор 1 ) - Cysltr1 ; Cysltr1 является рецептором лейкотриена C4 и лейкотриена D4 ; в связываниях и реагирует на лейкотриен C4 сильнее, чем лейкотриен D4. Относительные потенции для связывания и активации Cysltr1 являются: лейкотриен C4≥ Leukotriene D4 >> leukotriene E4 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectDisplayForward?objectId=270 ). Активация этого рецептора связана с проаллергическими реакциями в клетках, тканях и животных моделях. ^{[ 5 ]}
Cyslt ₂ ( цистеинил лейкотриеновый рецептор 2 ) - Cysltr2 ; Подобно cysltr1, Cysltr2 является рецептором лейкотриена C4 и лейкотриена D4 ; Он связывает и реагирует на последние два лиганда одинаково хорошо. О относительными потенциями в связывании и стимуляции CySlTR2 являются: лейкотриен C4цлеукотриен D4 >> leukotriene E4 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectDisplayForward?objectId=270 ). Активация CYSLT2 этого рецептора связана с проаллергическими реакциями в клетках, тканях и моделях животных. ^{[ 5 ]}
GPR99/Oxgr1 - GPR99 ; GPR99, также известный как 2-оксоглутаратный рецептор 1 (OXGR1) или рецептор цистеинил-лейкотриена (CYSLTE), является третьим рецептором CYSLTR; В отличие от Cysltr1 и Cysltr2, GPR99 связывает и реагирует на лейкотриен E4 гораздо сильнее, чем лейкотриен C4 или лейкотриен D4. GPR99 также является рецептором альфа-кетоглутарата , связывания и реагирования на этот лиганд гораздо более слабо, чем любой из трех цитируемых лейкотриенов. Активация этого рецептора с помощью LTC4 связана с проаллергическими реакциями в клетках и модели на животных. ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]} Функция GPR99 в качестве рецептора для лейкотриена E4 была подтверждена на мышиной модели аллергического ринита. ^{[ 7 ]}
GPR17 - GPR17 ; В то время как в одном исследовании сообщалось, что лейкотриен C4 , лейкотриен D4 и лейкотриен E4 связываются и активируют GPR17 с равными потенциями, многие последующие исследования не подтвердили это. GPR17, который в основном экспрессируется в центральной нервной системе , также, как сообщалось, является рецептором пурина, аденозинтрифосфата и дифхосфата уридина и некоторых гликозилированных уридина дифхосфатных пуринов ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforwardforwardforwardforward «ObjectId = 88 ), а также участвовать в моделях животных демиелинизирующих реакций центральной нервной системы. ^{[ 4 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Однако недавние сообщения не подтвердили последние выводы; В консенсусе текущего мнения утверждается, что истинный лиганд (ы) для GPR17 еще предстоит определить ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=88 ).

Липоксин

Липоксины :

ALX/FPR2 (также называется FPR2 , ALX, ALX/FPR, формальный пептид-рецептор, 1) -FPR2 ; рецептор для эйкозаноидов липоксина A4 и 15-EPI-липоксина A4 (или At-LXA4), но также и многих других агентов, включая докозаноиды Resolvin D1, Resolvin D2 и 17R-Resolvin D1 . см ( - ; фенилаланин лецил Формилметионино - . ) .guidetopharmacology.org/grac/ObjectDisplayForward? ObjectId = 223} . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Рецепторы, которые связывают и реагируют на широкий спектр лигандов с таким, казалось бы, различным структурным сходством, как у ALX/FPR, часто называют беспорядочными.

Решить и

Решение :

CMKLR1 - CMKLR1 ; CMKLR1, также называемый хемокином, подобным рецептору 1 или CHEMR23, является рецептором для эйкозаноидов Resolvin E1 и 18S-Resolvin E2 (см. Специализированные посредники в прозареливании ), а также для хемерина , белка адипокина ; Относительные потенциалы в связывании и активировании CMKLR1 являются: Resolvin E1> Химерин -концевой пептид> 18 R -гидрокси -эйкозапентановая кислота (18 R -EPE)> Eicosapentaenoenoic Acid ( http://www.guidetopharmacacology.org/grac/objectisplayforfor? ObjectId = 79 ). По-видимому, резолвины активируют этот рецептор иным образом, чем хеморин: резолвины действуют через него, чтобы подавить, в то время как хеморин действует через него, чтобы стимулировать провоспалительные ответы в клетках-мишенях ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Кислотозаноид

Кислорозаноид : ^{[ 15 ]}

Оксикозаноидный (OXE) рецептор 1 - Oxer1 ; Oxer1 является рецептором для 5-оксо-эйкозатетраеновой кислоты (5-оксо-ETE), а также некоторых других эйкозаноидов и длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, которые обладают 5-гидрокси или 5-оксо-остатками (см. 5-гидроксиикозатеттраеновую кислоту ); Относительные потенции последних метаболитов в связывании и активирующих Oxer1: 5-окскозатетраеновая кислота> 5-оксо-15-гидрокси-эоксатетраеновая кислота> 5 S -гидроперокси-эйкозатетраеноевая кислота> 5-гидроксиикозатетраээенояковая кислота ; 5-оксо-эйкосатриеновая и 5-оксо-октадекадиеновая кислота аналогов 5-оксо-эты, как и 5-оксо-эты, в стимулировании этого рецептора ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid= 271 ). Активация Oxer1 связана с провоспалительными и проаллергическими реакциями клетками и тканями, а также с пролиферацией различных клеточных линий рака человека в культуре. ^{[ 16 ]}

Простаноид

Простаноиды и рецепторы простагландина

Простаноидами являются простагландины (PG), тромбокс (TX) и простациклины (PGI). Семь, связанные с структурно, простаноидные рецепторы делятся на три категории, основанные на путях активации клеток и активности, которые они регулируют. Релаксантные простаноидные рецепторы (IP, DP1, EP2 и EP4) повышают клеточного цАМФ уровни ; сократительные простаноидные рецепторы (TP, FP и EP1) мобилизуют внутриклеточный кальций; и ингибирующий простаноидный рецептор (EP3) снижает уровни цАМФ. Последний простаноидный рецептор, DP2, структурно связан с классом рецепторов хемотаксиса , а в отличие от других простаноидных рецепторов, которые и хемотаксические реакции эозинофила эозинофил , базофил , базофила и T -хелпер -клеток (TH2). Простаноиды, в частности PGE2 и PGI2, являются выдающимися регуляторами воспаления и аллергических реакций, как определено в исследованиях, главным образом на животных моделях, но также, как предполагают исследования с тканями человека и, в некоторых случаях, человеческие субъекты. ^{[ 17 ]}

PGD ₂ : DP- (PGD ₂ ) ( PGD ₂ рецептор )
- DP ₁ ( Ptgdr1 ) - Ptgdr1 ; DP1 является рецептором простагландина D2 ; Относительные потенции в связывании и активации DP1 для следующих простаноидов: PGD2 >> PGE2> PGF2α> PGI2 = TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=338 ). Активация DP2 связана с продвижением воспалительного и ранней стадии аллергических реакций; Однако при ограниченном наборе обстоятельств активация DP1 может улучшить воспалительные реакции. ^{[ 18 ]}
- DP ₂ ( Ptgdr2 ) - Ptgdr2 ; DP2, также называемый CRTH2, является рецептором простагландина D2; Относительные потенции в связывании и стимулирующих PD2 являются PGD2 >> PGF2α, PGE2> PGI2 = TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=339&familyid=58&familype=gpcrpcr ). В то время как активация DP1 вызывает хемотаксис провоспалительных клеток, таких как базофилы, эозинофилы и Т-клеточные лимфоциты, его делеция у мышей связана с уменьшением острых аллергических ответов в модели грызунов. ^{[ 18 ]} Эти и другие наблюдения предполагают, что функция DP2 и DP1 противодействует друг другу. ^{[ 19 ]}
PGE ₂ : EP- (PGE ₂ ) ( PGE ₂ Рецептор )
- EP ₁ -(PGE ₂ ) ( Ptger1 ) -Ptger1 ; EP1 является рецептором простагландина E2 ; Относительные потенции в связывании и стимуляции EP1 являются PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=346&familyid=58&familype=gpcr ). Активация EP1 связана с продвижением воспаления, особенно в области воспаления, основанного на воспалении, и астмы, особенно в области сужения дыхательных путей. ^{[ 17 ]}^{[ 20 ]}
- EP ₂ -(PGE ₂ ) ( Ptger2 ) -Ptger2 ; EP2 является рецептором простагландина E2; Относительные потенции в связывании и стимуляции EP2 являются PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=341 ). Активация EP2 связана с подавлением воспаления и индуцированных воспалением реакций легочного фиброза , а также аллергических реакций. ^{[ 17 ]}^{[ 20 ]}
- EP ₃ -(PGE ₂ ) ( Ptger3 ) -Ptger3 ; EP3 является рецептором простагландина E2; Относительные потенции в связывании и стимуляции EP3 являются PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2+TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=342 ). Активация EP3 связана с подавлением ранних и поздних фаз аллергических реакций; Активация EP3 также отвечает за фебрильные реакции на воспаление. ^{[ 17 ]}
- EP ₄ -(PGE ₂ ) ( PTGER4 ) -PTGER4 ; EP4 является рецептором простагландина E2; Относительные потенции в связывании и стимуляции EP4 являются PGE2> PGF2α = PGI2> PGD2 = TXA2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=343 ). EP4, особенно в связи с EP2, активация имеет решающее значение для развития артрита в различных моделях животных. ^{[ 17 ]}
PGF _2α : FP- (PGF _2α ) ( PTGFR ) -PTGFR ; FP является рецептором простагландина F2 альфа ; Относительные потенции в связывании и стимуляции FP являются PGF2α> PGD2> PGE2> PGI2 = Thromboxane A2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectDisplayForward?objectId=344 ). Этот рецептор является наименее селективным из простаноидных рецепторов в том, что как PGD2, так и PGE2 связываются и стимулируют его с помощью потенций, близких к PGF2α. FP имеет два варианта сплайсинга , FPA и FPB, которые различаются по длине их хвостов С-конца . PGF2α-индуцированная активация FP имеет провоспалительные эффекты, а также роль в овуляции, лютеолизе, сокращении гладких мышц матки и инициации родов. Аналоги PGF2α были разработаны для синхронизации эструса, аборта у домашних животных, влияния на репродуктивную функцию человека и снижение внутриглазного давления при глаукоме. ^{[ 18 ]}
PGI ₂ ( простациклин ): IP- (PGI ₂ ) ( Ptgir ) -Ptgir ; IP является рецептором для простациклина I2; Относительные потенции в связывании и стимулирующих IP являются: pgi2 >> pgd2 = pge2 = pgf2α> txa2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=345 ). Активация IP связана с продвижением капиллярной проницаемости в воспалении и аллергических реакциях, а также частичным подавлением экспериментального артрита на моделях на животных. IP экспрессируется как минимум в трех альтернативно сплайсированных изоформах , которые различаются по длине их С-конца и которые также активируют различные клеточные сигнальные пути и ответы. ^{[ 17 ]}
TXA ₂ ( Thromboxane ): TP- (TXA ₂ ) ( TBXA2R ) -TBXA2R ; TP является рецептором Thromboxane A2 ; Относительные потенции в связывании и стимуляции TP являются TXA2 = PGH2 >> PGD2 = PGE2 = PGF2α = PGI2 ( http://www.guidetopharmacology.org/grac/objectdisplayforward?objectid=346&familyid=58&familype=gpcrobjectid=346&familyid=58&familype.gpcrejectid=346&familyid=58&familypedlairward?objectid=346&familyid=58 . В дополнение к PGH2 было обнаружено, что несколько изопростанов являются мощными стимуляторами и частично действуют через TP. ^{[ 21 ]} Рецептор TP экспрессируется в большинстве типов клеток человека в виде двух альтернативно сплайсированных изоформ , рецептор TP-α и рецептора TP, которые различаются по длине их хвоста С-конца; Эти изоформы общаются с различными G -белками, подвергаются гетеродимеризации и, таким образом, приводят к различным изменениям внутриклеточной передачи сигналов (только рецептор TP экспрессируется у мышей). Активация TP TXA2 или изопростанами связана с провоспалительными реакциями в клетках, тканях и животных моделях. ^{[ 18 ]}^{[ 21 ]} Активация TP также связана с продвижением агрегации тромбоцитов и тем самым свертывания крови и тромбоза . ^{[ 22 ]}

Ссылки

^ Дюбуа Р.Н., Гупта Р., Брокман Дж., Редди Б.С., Краков С.Л., Лазар М.А. (1998). «Ядерный эйкозаноидный рецептор, PPAR-γ, аберрантно экспрессируется при раке толстой кишки». Канцерогенез . 19 (1): 49–53. doi : 10.1093/карцин/19.1.49 . PMID 9472692 .
^ Коулман Р.А., Смит В.Л., Нарумия С. (1994). «Международный союз фармакологии классификации простаноидных рецепторов: свойства, распределение и структура рецепторов и их подтипов». Фармакол. Преподобный 46 (2): 205–29. PMID 7938166 .
^ Бринк С., Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж. Ф., Хей Д.В., Никосия С., Серхан С.Н., Шимизу Т., Йокомизо Т (2003). «Международный союз фармакологии XXXVII. Номенклатура для рецепторов лейкотриена и липоксинов». Фармакол. Преподобный 55 (1): 195–227. doi : 10.1124/pr.55.1.8 . PMID 12615958 . S2CID 1584172 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Bäck M, Powell WS, Dahlén SE, Drazen JM, Evans JF, Serhan CN, Shimizu T, Yokomizo T, Rovati GE (2014). «Обновление лейкотриена, липоксина и кислорозаноидных рецепторов: Iuphar Review 7» . Британский журнал фармакологии . 171 (15): 3551–74. doi : 10.1111/bph.12665 . PMC 4128057 . PMID 24588652 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лю М., Йокомизо Т (2015). «Роль лейкотриенов при аллергических заболеваниях» . Allergology International . 64 (1): 17–26. doi : 10.1016/j.alit.2014.09.001 . PMID 25572555 .
^ Kanaoka Y, Maekawa A, Austen KF (2013). «Идентификация белка GPR99 в качестве потенциального третьего цистеинил -лейкотриенового рецептора с предпочтением лиганда лейкотриена E4» . Дж. Биол. Химический 288 (16): 10967–72. doi : 10.1074/jbc.c113.453704 . PMC 3630866 . PMID 23504326 .
^ Bankova LG, Lai J, Yoshimoto E, Boyce JA, Austen KF, Kanaoka Y, Barrett NA (2016). «Leukotriene E4 вызывает высвобождение муцина для эпителиальных эпителиальных клеток через рецептор, связанный с G-белком, GPR99» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (22): 6242–7. Bibcode : 2016pnas..113.6242b . doi : 10.1073/pnas.1605957113 . PMC 4896673 . PMID 27185938 .
^ Marucci G, Dal Ben D, Lambertucci C, Santinelli C, Spinaci A, Thomas A, Volpini R, Buccioni M (2016). «GPR17, связанный с G GPR17: обзор и обновление». Chemmedchem . 11 (23): 2567–2574. doi : 10.1002/cmdc.201600453 . HDL : 11581/394099 . PMID 27863043 . S2CID 10935349 .
^ Fumagalli M, Lecca D, Abbracchio MP (2016). «Ремиелинизация ЦНС как новый репаративный подход к нейродегенеративным заболеваниям: роли пуринергической передачи сигналов и P2Y-подобного рецептора GPR17». Нейрофармакология . 104 : 82–93. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.10.005 . HDL : 2434/349470 . PMID 26453964 . S2CID 26235050 .
^ Ye Rd, Boulay F, Wang JM, Dahlgren C, Gerard C, Parmentier M, Serhan CN, Murphy PM (2009). «Международный союз базовой и клинической фармакологии. LXXIII. Номенклатура для семейства формаловых пептидных рецепторов (FPR)» . Фармакологические обзоры . 61 (2): 119–61. doi : 10.1124/pr.109.001578 . PMC 2745437 . PMID 19498085 .
^ Lim Jy, Park CK, Hwang SW (2015). «Биологические роли резолвинов и связанных с ними веществ в разрешении боли» . Biomed Research International . 2015 : 830930. DOI : 10.1155/2015/830930 . PMC 4538417 . PMID 26339646 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Серхан С.Н., Чианг Н., Далли Дж., Леви Б.Д. (2014). «Липидные медиаторы в разрешении воспаления» . Перспективы Cold Spring Harbor в биологии . 7 (2): A016311. doi : 10.1101/cshperspect.a016311 . PMC 4315926 . PMID 25359497 .
^ Qu Q, Xuan W, Fan GH (2015). «Роли резолвинов в разрешении острого воспаления». Cell Biology International . 39 (1): 3–22. doi : 10.1002/cbin.10345 . PMID 25052386 . S2CID 10160642 .
^ Мариани Ф., Ронкуччи Л. (2015). «Ось Chemerin/Chemr23 в воспалении и разрешении». Исследование воспаления . 64 (2): 85–95. doi : 10.1007/s00011-014-0792-7 . PMID 25548799 . S2CID 18957311 .
^ Бринк С, Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж. Ф., Хей Д.В., Ровати Г.Е., Серхан С.Н., Шимизу Т., Йокомизо Т (2004). «Международный союз фармакологии xliv. Nomenclaturation для оксэрозаноидного рецептора». Фармакол. Преподобный 56 (1): 149–57. doi : 10.1124/pr.56.1.4 . PMID 15001665 . S2CID 7229884 .
^ Powell WS, Rokach J (2015). «Биосинтез, биологические эффекты и рецепторы гидроксиикозатетраеновых кислот (Hetes) и оксикозатетраеновых кислот (Oxo-ETE), полученные из арахидоновой кислоты» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1851 (4): 340–55. doi : 10.1016/j.bbalip.2014.10.008 . PMC 5710736 . PMID 25449650 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мацуока Т., Нарумия С. (2007). «Простагландин рецептор передачи сигналов при заболевании» . Thecestificworldjournal . 7 : 1329–47. doi : 10.1100/tsw.2007.182 . PMC 5901339 . PMID 17767353 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ricciotti E, Fitzgerald GA (2011). «Простагландины и воспаление» . Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология . 31 (5): 986–1000. doi : 10.1161/atvbaha.110.207449 . PMC 3081099 . PMID 21508345 .
^ Hohjoh H, Inazumi T, Tsuchiya S, Sugimoto Y (2014). «Простаноидные рецепторы и острое воспаление в коже». Биохими . 107 Pt A: 78–81. doi : 10.1016/j.biochi.2014.08.010 . PMID 25179301 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Claar D, Hartert TV, Peebles RS (2015). «Роль простагландинов в аллергическом воспалении легких и астме» . Экспертный обзор респираторной медицины . 9 (1): 55–72. doi : 10.1586/17476348.2015.992783 . PMC 4380345 . PMID 25541289 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бауэр Дж., Риппергер А., Франц С., Эргюн С., Шведхельм Е., Бенндорф Р.А. (2014). «Патофизиология изопростанов в сердечно-сосудистой системе: последствия активации рецептора рецептора Thromboxane A2 Thromboxane A2» . Британский журнал фармакологии . 171 (13): 3115–31. doi : 10.1111/bph.12677 . PMC 4080968 . PMID 24646155 .
^ Lüscher TF, Steffel J (2016). «Индивидуальная антитромботическая терапия». Hamostaseologie . 36 (1): 26–32. doi : 10.5482/hamo-12-12-0080 . PMID 25597592 . S2CID 11677603 .

Внешние ссылки

«Рецепторы лейкотриена» . База данных IUPHAR рецепторов и ионных каналов . Международный союз базовой и клинической фармакологии.
«Простаноидные рецепторы» . База данных IUPHAR рецепторов и ионных каналов . Международный союз базовой и клинической фармакологии.
Эйкозаноидные+рецепторы в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[pmid9472692-1] Дюбуа Р.Н., Гупта Р., Брокман Дж., Редди Б.С., Краков С.Л., Лазар М.А. (1998). «Ядерный эйкозаноидный рецептор, PPAR-γ, аберрантно экспрессируется при раке толстой кишки». Канцерогенез . 19 (1): 49–53. doi : 10.1093/карцин/19.1.49 . PMID 9472692 .

[pmid7938166-2] Коулман Р.А., Смит В.Л., Нарумия С. (1994). «Международный союз фармакологии классификации простаноидных рецепторов: свойства, распределение и структура рецепторов и их подтипов». Фармакол. Преподобный 46 (2): 205–29. PMID 7938166 .

[pmid12615958-3] Бринк С., Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж. Ф., Хей Д.В., Никосия С., Серхан С.Н., Шимизу Т., Йокомизо Т (2003). «Международный союз фармакологии XXXVII. Номенклатура для рецепторов лейкотриена и липоксинов». Фармакол. Преподобный 55 (1): 195–227. doi : 10.1124/pr.55.1.8 . PMID 12615958 . S2CID 1584172 .

[pmid24588652-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Bäck M, Powell WS, Dahlén SE, Drazen JM, Evans JF, Serhan CN, Shimizu T, Yokomizo T, Rovati GE (2014). «Обновление лейкотриена, липоксина и кислорозаноидных рецепторов: Iuphar Review 7» . Британский журнал фармакологии . 171 (15): 3551–74. doi : 10.1111/bph.12665 . PMC 4128057 . PMID 24588652 .

[pmid25572555-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Лю М., Йокомизо Т (2015). «Роль лейкотриенов при аллергических заболеваниях» . Allergology International . 64 (1): 17–26. doi : 10.1016/j.alit.2014.09.001 . PMID 25572555 .

[pmid23504326-6] Kanaoka Y, Maekawa A, Austen KF (2013). «Идентификация белка GPR99 в качестве потенциального третьего цистеинил -лейкотриенового рецептора с предпочтением лиганда лейкотриена E4» . Дж. Биол. Химический 288 (16): 10967–72. doi : 10.1074/jbc.c113.453704 . PMC 3630866 . PMID 23504326 .

[pmid27185938-7] Bankova LG, Lai J, Yoshimoto E, Boyce JA, Austen KF, Kanaoka Y, Barrett NA (2016). «Leukotriene E4 вызывает высвобождение муцина для эпителиальных эпителиальных клеток через рецептор, связанный с G-белком, GPR99» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (22): 6242–7. Bibcode : 2016pnas..113.6242b . doi : 10.1073/pnas.1605957113 . PMC 4896673 . PMID 27185938 .

[pmid27863043-8] Marucci G, Dal Ben D, Lambertucci C, Santinelli C, Spinaci A, Thomas A, Volpini R, Buccioni M (2016). «GPR17, связанный с G GPR17: обзор и обновление». Chemmedchem . 11 (23): 2567–2574. doi : 10.1002/cmdc.201600453 . HDL : 11581/394099 . PMID 27863043 . S2CID 10935349 .

[pmid26453964-9] Fumagalli M, Lecca D, Abbracchio MP (2016). «Ремиелинизация ЦНС как новый репаративный подход к нейродегенеративным заболеваниям: роли пуринергической передачи сигналов и P2Y-подобного рецептора GPR17». Нейрофармакология . 104 : 82–93. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.10.005 . HDL : 2434/349470 . PMID 26453964 . S2CID 26235050 .

[pmid19498085-10] Ye Rd, Boulay F, Wang JM, Dahlgren C, Gerard C, Parmentier M, Serhan CN, Murphy PM (2009). «Международный союз базовой и клинической фармакологии. LXXIII. Номенклатура для семейства формаловых пептидных рецепторов (FPR)» . Фармакологические обзоры . 61 (2): 119–61. doi : 10.1124/pr.109.001578 . PMC 2745437 . PMID 19498085 .

[pmid26339646-11] Lim Jy, Park CK, Hwang SW (2015). «Биологические роли резолвинов и связанных с ними веществ в разрешении боли» . Biomed Research International . 2015 : 830930. DOI : 10.1155/2015/830930 . PMC 4538417 . PMID 26339646 .

[pmid25359497-12] Jump up to: ^а ^{беременный} Серхан С.Н., Чианг Н., Далли Дж., Леви Б.Д. (2014). «Липидные медиаторы в разрешении воспаления» . Перспективы Cold Spring Harbor в биологии . 7 (2): A016311. doi : 10.1101/cshperspect.a016311 . PMC 4315926 . PMID 25359497 .

[pmid25052386-13] Qu Q, Xuan W, Fan GH (2015). «Роли резолвинов в разрешении острого воспаления». Cell Biology International . 39 (1): 3–22. doi : 10.1002/cbin.10345 . PMID 25052386 . S2CID 10160642 .

[pmid25548799-14] Мариани Ф., Ронкуччи Л. (2015). «Ось Chemerin/Chemr23 в воспалении и разрешении». Исследование воспаления . 64 (2): 85–95. doi : 10.1007/s00011-014-0792-7 . PMID 25548799 . S2CID 18957311 .

[pmid15001665-15] Бринк С, Дален С.Е., Дразен Дж., Эванс Дж. Ф., Хей Д.В., Ровати Г.Е., Серхан С.Н., Шимизу Т., Йокомизо Т (2004). «Международный союз фармакологии xliv. Nomenclaturation для оксэрозаноидного рецептора». Фармакол. Преподобный 56 (1): 149–57. doi : 10.1124/pr.56.1.4 . PMID 15001665 . S2CID 7229884 .

[pmid25449650-16] Powell WS, Rokach J (2015). «Биосинтез, биологические эффекты и рецепторы гидроксиикозатетраеновых кислот (Hetes) и оксикозатетраеновых кислот (Oxo-ETE), полученные из арахидоновой кислоты» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1851 (4): 340–55. doi : 10.1016/j.bbalip.2014.10.008 . PMC 5710736 . PMID 25449650 .

[pmid17767353-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мацуока Т., Нарумия С. (2007). «Простагландин рецептор передачи сигналов при заболевании» . Thecestificworldjournal . 7 : 1329–47. doi : 10.1100/tsw.2007.182 . PMC 5901339 . PMID 17767353 .

[pmid21508345-18] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ricciotti E, Fitzgerald GA (2011). «Простагландины и воспаление» . Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология . 31 (5): 986–1000. doi : 10.1161/atvbaha.110.207449 . PMC 3081099 . PMID 21508345 .

[pmid25179301-19] Hohjoh H, Inazumi T, Tsuchiya S, Sugimoto Y (2014). «Простаноидные рецепторы и острое воспаление в коже». Биохими . 107 Pt A: 78–81. doi : 10.1016/j.biochi.2014.08.010 . PMID 25179301 .

[pmid25541289-20] Jump up to: ^а ^{беременный} Claar D, Hartert TV, Peebles RS (2015). «Роль простагландинов в аллергическом воспалении легких и астме» . Экспертный обзор респираторной медицины . 9 (1): 55–72. doi : 10.1586/17476348.2015.992783 . PMC 4380345 . PMID 25541289 .

[pmid24646155-21] Jump up to: ^а ^{беременный} Бауэр Дж., Риппергер А., Франц С., Эргюн С., Шведхельм Е., Бенндорф Р.А. (2014). «Патофизиология изопростанов в сердечно-сосудистой системе: последствия активации рецептора рецептора Thromboxane A2 Thromboxane A2» . Британский журнал фармакологии . 171 (13): 3115–31. doi : 10.1111/bph.12677 . PMC 4080968 . PMID 24646155 .

[pmid25597592-22] Lüscher TF, Steffel J (2016). «Индивидуальная антитромботическая терапия». Hamostaseologie . 36 (1): 26–32. doi : 10.5482/hamo-12-12-0080 . PMID 25597592 . S2CID 11677603 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]