рецептор C5a

C5AR1
Идентификаторы
Псевдонимы	C5AR1 , C5A, C5AR, C5R1, CD88, рецептор 1 компонента комплемента 5a, рецептор C5a, рецептор 1 компонента комплемента C5a
Внешние идентификаторы	Опустить : 113995 ; МГИ : 88232 ; Гомологен : 20413 ; Генные карты : C5AR1 ; ОМА : C5AR1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	47,322,066 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	15,993,465 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	blood; ; monocyte; ; bone marrow; ; granulocyte; ; bone marrow cells; ; pituitary gland; ; right lung; ; anterior pituitary; ; periodontal fiber; ; upper lobe of left lung;
	Top expressed in
	granulocyte; ; aortic valve; ; stroma of bone marrow; ; ascending aorta; ; blood; ; tibiofemoral joint; ; lumbar spinal ganglion; ; ankle; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; right lung lobe;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	complement component C5a binding; signal transducer activity; complement receptor activity; complement component C5a receptor activity; G protein-coupled receptor activity;
Cellular component	integral component of membrane; membrane; plasma membrane; apical part of cell; integral component of plasma membrane; cell surface; basolateral plasma membrane; cytoplasmic vesicle; secretory granule membrane;
Biological process	negative regulation of neuron apoptotic process; positive regulation of epithelial cell proliferation; mRNA transcription by RNA polymerase II; activation of phospholipase C activity; neutrophil chemotaxis; positive regulation of angiogenesis; chemotaxis; cellular defense response; response to lipopolysaccharide; animal organ regeneration; immune response; response to peptidoglycan; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; positive regulation of neutrophil chemotaxis; complement receptor mediated signaling pathway; sensory perception of chemical stimulus; positive regulation of vascular endothelial growth factor production; cell proliferation in hindbrain; positive regulation of macrophage chemotaxis; signal transduction; defense response to Gram-positive bacterium; apoptotic process; regulation of complement activation; inflammatory response; phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; neutrophil degranulation; leukocyte migration; cell chemotaxis; positive regulation of cytosolic calcium ion concentration; G protein-coupled receptor signaling pathway; complement component C5a signaling pathway; cognition; regulation of astrocyte activation; presynapse organization; regulation of amyloid-beta clearance; regulation of tau-protein kinase activity; regulation of microglial cell activation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	728
	12273
	ENSG00000197405
	ENSMUSG00000049130
	P21730
	P30993
	НМ_001736
	НМ_001173550 ; НМ_007577
	НП_001727
	НП_001167021 ; НП_031603
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Рецептор C5a, также известный как рецептор 1 компонента комплемента 5a ( C5AR1 ) или CD88 ( кластер дифференциации D- 88 ) , представляет собой связанный с G-белком рецептор для C5a . Он действует как рецептор комплемента . ^[5] Рецептор 1 C5a модулирует воспалительные реакции, ожирение, развитие и рак. ^[6]^[7]^[8] С точки зрения сигнальной трансдукции, активация рецептора 1 C5a участвует в рекрутировании β-аррестина 2 посредством Rab5a . ^[9] связывание белков Gαi, ^[10] фосфорилирование ERK1/2, ^[11] мобилизация кальция и активация Rho ^[12] что приводит к последующим функциям, таким как секреция цитокинов, хемотаксис и фагоцитоз.

Структура рецептора C5a и его остатки, играющие роль в связывании лиганда или передаче сигналов.

Клетки

Рецептор C5a 1 экспрессируется на: ^[13]

Гранулоциты
Макрофаги
Моноциты
Дендритные клетки
полученная из гепатомы Клеточная линия HepG2,
Астроциты
Микроглия

Агонист и антагонисты

мощные и селективные агонисты и антагонисты рецептора C5a 1. Были разработаны ^[14]^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]

См. также

Дополняющий компонент 5а для механизма связывания

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000197405 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049130 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Джерард С., Джерард Н. П. (1994). «Анафилатоксин C5A и его семь трансмембранных сегментных рецепторов». Ежегодный обзор иммунологии . 12 : 775–808. дои : 10.1146/annurev.iy.12.040194.004015 . ПМИД 8011297 .
^ Бреннан Ф.Х., Гордон Р., Лао Х.В., Биггинс П.Дж., Тейлор С.М., Франклин Р.Дж. и др. (апрель 2015 г.). «Рецептор комплемента C5aR контролирует острое воспаление и астроглиоз после травмы спинного мозга» . Журнал неврологии . 35 (16): 6517–6531. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5218-14.2015 . ПМК 6605214 . ПМИД 25904802 .
^ Лим Дж., Айер А., Суен Дж.Ю., Сеоу В., Рид Р.К., Браун Л. и др. (февраль 2013 г.). «Каждый из антагонистов C5aR и C3aR ингибирует вызванное диетой ожирение, метаболическую дисфункцию, а также передачу сигналов адипоцитов и макрофагов» . Журнал ФАСЭБ . 27 (2): 822–831. дои : 10.1096/fj.12-220582 . ПМИД 23118029 . S2CID 25562647 .
^ Маркиевски М.М., ДеАнджелис Р.А., Бененсия Ф., Риклин-Лихтштайнер С.К., Кутулаки А., Джерард С. и др. (ноябрь 2008 г.). «Модуляция противоопухолевого иммунного ответа комплементом» . Природная иммунология . 9 (11): 1225–1235. дои : 10.1038/ni.1655 . ПМЦ 2678913 . ПМИД 18820683 .
^ Ву К.С., Кондон Н.Д., Хилл Т.А., Рид Р.К., Фэрли Д., Лим Дж. (март 2023 г.). «Ras-родственный белок Rab5a регулирует транспортировку рецепторов комплемента C5a, хемотаксис и секрецию хемокинов в макрофагах человека» . Журнал врожденного иммунитета . 15 (1): 468–484. дои : 10.1159/000530012 . ПМЦ 10105068 . ПМИД 36882040 .
^ Фэн Ю, Чжао С, Дэн Ю, Ван Х, Ма Л, Лю С и др. (апрель 2023 г.). «Механизм активации и предвзятая передача сигналов в рецепторе комплемента C5aR1» . Клеточные исследования . 33 (4): 312–324. дои : 10.1038/s41422-023-00779-2 . ПМЦ 9937529 . ПМИД 36806352 .
^ Ли XX, Ли Дж.Д., Мэсси Н.Л., Гуан С., Робертсон А.А., Кларк Р.Дж. и др. (октябрь 2020 г.). «Фармакологическая характеристика низкомолекулярных ингибиторов C5aR1 в клетках человека обнаруживает предвзятую активность в отношении передачи сигналов и функций». Биохимическая фармакология . 180 : 114156. дои : 10.1016/j.bcp.2020.114156 . ПМИД 32682759 . S2CID 220653568 .
^ Ван X, Айер А., Лайонс А.Б., Кернер Х., Вэй В. (2019). «Новая роль рецепторов, связанных с G-белком, в развитии и активации макрофагов» . Границы в иммунологии . 10 : 2031. дои : 10.3389/fimmu.2019.02031 . ПМК 6718513 . ПМИД 31507616 .
^ Клос А., Венде Э., Уэрхэм К.Дж., Монк П.Н. (январь 2013 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. [исправлено]. LXXXVII. Комплементарные пептидные рецепторы C5a, C4a и C3a» . Фармакологические обзоры . 65 (1): 500–543. дои : 10.1124/пр.111.005223 . ПМИД 23383423 .
^ Горман Д.М., Ли XX, Ли Дж.Д., Фунг Дж.Н., Цуй К.С., Ли Х.С. и др. (ноябрь 2021 г.). «Разработка мощных и селективных агонистов для дополнения рецептора C5a 1 активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 64 (22): 16598–16608. doi : 10.1021/acs.jmedchem.1c01174 . ПМИД 34762432 . S2CID 244040645 .
^ Вонг А.К., Финч А.М., Пиренс Г.К., Крейк Д.Д., Тейлор С.М., Фэрли Д.П. (август 1998 г.). «Маленькие молекулярные зонды для рецепторов C5a, связанных с G-белком: конформационно ограниченные антагонисты, полученные из C-конца белка C5a плазмы человека». Журнал медицинской химии . 41 (18): 3417–3425. дои : 10.1021/jm9800651 . ПМИД 9719594 .
^ Гонг Ю., Барбай Дж.К., Бантинкс М., Ли Дж., Вауве Дж.В., Клаас С. и др. (июль 2008 г.). «Разработка и оптимизация антагонистов анилинзамещенных тетрагидрохинолиновых рецепторов C5a». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (14): 3852–3855. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.06.059 . ПМИД 18595693 .
^ Сумичика Х., Саката К., Сато Н., Такешита С., Исибучи С., Накамура М. и др. (декабрь 2002 г.). «Идентификация мощного и перорально активного непептидного антагониста рецептора C5a» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49403–49407. дои : 10.1074/jbc.M209672200 . ПМИД 12384495 .
^ Сеоу В., Лим Дж., Коттерелл А.Дж., Яу М.К., Сюй В., Ломан Р.Дж. и др. (апрель 2016 г.). «Время пребывания рецептора важнее сходства лекарственного средства и биодоступности при пероральном приеме при определении эффективности антагонистов C5a комплемента» . Научные отчеты . 6 (1): 24575. Бибкод : 2016NatSR...624575S . дои : 10.1038/srep24575 . ПМЦ 4837355 . ПМИД 27094554 .
^ Ульрих Дж. Т., Цеплак В., Пачковски Н. Дж., Тейлор С. М., Сандерсон С. Д. (май 2000 г.). «Индукция антигенспецифического ответа CTL конформационно смещенным агонистом анафилатоксина человека C5a в качестве молекулярного адъюванта» . Журнал иммунологии . 164 (10): 5492–5498. дои : 10.4049/jimmunol.164.10.5492 . ПМИД 10799917 . S2CID 38942679 .

Дальнейшее чтение

Сенгелёв Х (1996). «Рецепторы комплемента в нейтрофилах». Критические обзоры по иммунологии . 15 (2): 107–131. doi : 10.1615/critrevimmunol.v15.i2.10 . ПМИД 8573284 .
Бейл В.Дж., Шульц М., Вефельмейер У. (июль 2000 г.). «Состав гранул тучных клеток и расположение тканей - тесная корреляция». Гистология и гистопатология . 15 (3): 937–946. ПМИД 10963136 .
Ямамото Т. (январь 2007 г.). «Роль димера рибосомного белка S19 и рецептора C5a в патофизиологических функциях фагоцитирующих лейкоцитов». Международная патология . 57 (1): 1–11. дои : 10.1111/j.1440-1827.2007.02049.x . ПМИД 17199736 . S2CID 22946804 .
Бао Л., Джерард Н.П., Эдди Р.Л., Шоу ТБ, Джерард С. (июнь 1992 г.). «Картирование генов человеческого рецептора C5a (C5AR), человеческого рецептора FMLP (FPR) и двух орфанных рецепторов гомолога рецептора FMLP (FPRH1, FPRH2) на хромосоме 19». Геномика . 13 (2): 437–440. дои : 10.1016/0888-7543(92)90265-T . ПМИД 1612600 .
Джерард Н.П., Джерард С. (февраль 1991 г.). «Хемотаксический рецептор анафилатоксина C5a человека». Природа . 349 (6310): 614–617. Бибкод : 1991Natur.349..614G . дои : 10.1038/349614a0 . ПМИД 1847994 . S2CID 4338594 .
Буле Ф., Мери Л., Тардиф М., Брушон Л., Винье П. (март 1991 г.). «Экспрессионное клонирование рецептора анафилатоксина C5a на дифференцированных клетках HL-60». Биохимия . 30 (12): 2993–2999. дои : 10.1021/bi00226a002 . ПМИД 2007135 .
Валь С.М., Аллен Дж.Б., Гартнер С., Оренштейн Дж.М., Попович М., Ченовет Д.Е. и др. (май 1989 г.). «ВИЧ-1 и его оболочечный гликопротеин подавляют рецепторы хемотаксических лигандов и хемотаксическую функцию моноцитов периферической крови» . Журнал иммунологии . 142 (10): 3553–3559. дои : 10.4049/jimmunol.142.10.3553 . ПМИД 2541200 . S2CID 44347771 .
Форман К.Э., Вапорциан А.А., Бониш Б.К., Джонс М.Л., Джонсон К.Дж., Гловский М.М. и др. (сентябрь 1994 г.). «C5a-индуцированная экспрессия P-селектина в эндотелиальных клетках» . Журнал клинических исследований . 94 (3): 1147–1155. дои : 10.1172/JCI117430 . ПМК 295185 . ПМИД 7521884 .
Джаннини Э., Брушон Л., Буле Ф. (август 1995 г.). «Идентификация основных сайтов фосфорилирования в рецепторе анафилатоксина C5a человека in vivo» . Журнал биологической химии . 270 (32): 19166–19172. дои : 10.1074/jbc.270.32.19166 . ПМИД 7642584 .
Буль А.М., Осава С., Джонсон Г.Л. (август 1995 г.). «Активация митоген-активируемой протеинкиназы требует двух входных сигналов от рецептора анафилатоксина C5a человека» . Журнал биологической химии . 270 (34): 19828–19832. дои : 10.1074/jbc.270.34.19828 . ПМИД 7649993 .
Венногл Л.П., Кондер Л., Винтер С., Браунвальдер А., Влаттас С., Крамер Р. и др. (июль 1994 г.). «Стабилизация взаимодействия рецептора C5a с G-белком посредством связывания лиганда». Журнал клеточной биохимии . 55 (3): 380–388. дои : 10.1002/jcb.240550316 . ПМИД 7962171 . S2CID 36216040 .
Джерард Н.П., Бао Л., Сяо-Пин Х., Эдди Р.Л., Шоу ТБ, Джерард С. (февраль 1993 г.). «Кластер генов рецепторов хемотаксиса человека в районе 19q13.3-13.4. Характеристика гена рецептора C5a человека». Биохимия . 32 (5): 1243–1250. дои : 10.1021/bi00056a007 . ПМИД 8383526 .
Эймс Р.С., Ли Ю., Сарау Х.М., Нутулаганти П., Фоли Дж.Дж., Эллис С. и др. (август 1996 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика рецептора человеческого анафилатоксина C3a» . Журнал биологической химии . 271 (34): 20231–20234. дои : 10.1074/jbc.271.34.20231 . ПМИД 8702752 .
Верфель Т., Цвирнер Дж., Опперманн М., Зибер А., Бегеманн Г., Дроммер В. и др. (август 1996 г.). «Антитела CD88 специфически связываются с C5aR на дермальных клетках CD117+ и CD14+ и реагируют с десмосомальным антигеном в коже человека» . Журнал иммунологии . 157 (4): 1729–1735. дои : 10.4049/jimmunol.157.4.1729 . ПМИД 8759762 . S2CID 20748991 .
Хёпкен У.Э., Лу Б., Жерар Н.П., Жерар С. (сентябрь 1996 г.). «Хемоаттрактантный рецептор C5a обеспечивает защиту слизистой оболочки от инфекции». Природа . 383 (6595): 86–89. Бибкод : 1996Natur.383...86H . дои : 10.1038/383086a0 . ПМИД 8779720 . S2CID 4346934 .
Чен Z, Чжан X, Гоннелла NC, Пеллас TC, Бояр WC, Ни Ф (апрель 1998 г.). «Остатки 21-30 во внеклеточной N-концевой области рецептора C5a представляют собой связывающий домен для анафилатоксина C5a» . Журнал биологической химии . 273 (17): 10411–10419. дои : 10.1074/jbc.273.17.10411 . ПМИД 9553099 .
Флореани А.А., Хейрес А.Дж., Вельняк Л.А., Миллер-Линдхольм А., Кларк-Пирс Л., Реннард С.И. и др. (май 1998 г.). «Экспрессия рецепторов анафилатоксина C5a (CD88) на эпителиальных клетках бронхов человека: усиление C5a-опосредованного высвобождения IL-8 при воздействии сигаретного дыма» . Журнал иммунологии . 160 (10): 5073–5081. doi : 10.4049/jimmunol.160.10.5073 . ПМИД 9590258 .
Оттонелло Л., Корчоне А., Тортолина Г., Айрольди И., Альбезиано Э., Фавр А. и др. (июнь 1999 г.). «rC5a управляет миграцией in vitro человеческой памяти и наивных тонзиллярных B-лимфоцитов: значение для транспорта B-клеток во вторичных лимфоидных тканях» . Журнал иммунологии . 162 (11): 6510–6517. дои : 10.4049/jimmunol.162.11.6510 . ПМИД 10352266 .
Колейсен Б., Шумай Э., Саттер Г., Ферстер Р., Брэк-Вернер Р., Нуесс М. и др. (декабрь 1999 г.). «Стабильная экспрессия Nef ВИЧ-1 вызывает изменения в свойствах роста и состоянии активации астроцитов человека». СПИД . 13 (17): 2331–2341. дои : 10.1097/00002030-199912030-00004 . ПМИД 10597774 .
Монк П.Н., Скола А.М., Мадала П., Фэрли Д.П. (октябрь 2007 г.). «Функция, структура и терапевтический потенциал рецепторов C5a комплемента» . Британский журнал фармакологии . 152 (4): 429–448. дои : 10.1038/sj.bjp.0707332 . ПМК 2050825 . ПМИД 17603557 .

Внешние ссылки

«Рецепторы анафилатоксина: C5a» . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г. Проверено 25 октября 2007 г.
Рецепторы C5a + Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
человека Местоположение генома C5AR1 и C5AR1 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P21730 (хемотактический рецептор 1 анафилатоксина C5a) в PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000197405 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049130 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8011297-5] Джерард С., Джерард Н. П. (1994). «Анафилатоксин C5A и его семь трансмембранных сегментных рецепторов». Ежегодный обзор иммунологии . 12 : 775–808. дои : 10.1146/annurev.iy.12.040194.004015 . ПМИД 8011297 .

[6] Бреннан Ф.Х., Гордон Р., Лао Х.В., Биггинс П.Дж., Тейлор С.М., Франклин Р.Дж. и др. (апрель 2015 г.). «Рецептор комплемента C5aR контролирует острое воспаление и астроглиоз после травмы спинного мозга» . Журнал неврологии . 35 (16): 6517–6531. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5218-14.2015 . ПМК 6605214 . ПМИД 25904802 .

[7] Лим Дж., Айер А., Суен Дж.Ю., Сеоу В., Рид Р.К., Браун Л. и др. (февраль 2013 г.). «Каждый из антагонистов C5aR и C3aR ингибирует вызванное диетой ожирение, метаболическую дисфункцию, а также передачу сигналов адипоцитов и макрофагов» . Журнал ФАСЭБ . 27 (2): 822–831. дои : 10.1096/fj.12-220582 . ПМИД 23118029 . S2CID 25562647 .

[8] Маркиевски М.М., ДеАнджелис Р.А., Бененсия Ф., Риклин-Лихтштайнер С.К., Кутулаки А., Джерард С. и др. (ноябрь 2008 г.). «Модуляция противоопухолевого иммунного ответа комплементом» . Природная иммунология . 9 (11): 1225–1235. дои : 10.1038/ni.1655 . ПМЦ 2678913 . ПМИД 18820683 .

[9] Ву К.С., Кондон Н.Д., Хилл Т.А., Рид Р.К., Фэрли Д., Лим Дж. (март 2023 г.). «Ras-родственный белок Rab5a регулирует транспортировку рецепторов комплемента C5a, хемотаксис и секрецию хемокинов в макрофагах человека» . Журнал врожденного иммунитета . 15 (1): 468–484. дои : 10.1159/000530012 . ПМЦ 10105068 . ПМИД 36882040 .

[10] Фэн Ю, Чжао С, Дэн Ю, Ван Х, Ма Л, Лю С и др. (апрель 2023 г.). «Механизм активации и предвзятая передача сигналов в рецепторе комплемента C5aR1» . Клеточные исследования . 33 (4): 312–324. дои : 10.1038/s41422-023-00779-2 . ПМЦ 9937529 . ПМИД 36806352 .

[11] Ли XX, Ли Дж.Д., Мэсси Н.Л., Гуан С., Робертсон А.А., Кларк Р.Дж. и др. (октябрь 2020 г.). «Фармакологическая характеристика низкомолекулярных ингибиторов C5aR1 в клетках человека обнаруживает предвзятую активность в отношении передачи сигналов и функций». Биохимическая фармакология . 180 : 114156. дои : 10.1016/j.bcp.2020.114156 . ПМИД 32682759 . S2CID 220653568 .

[12] Ван X, Айер А., Лайонс А.Б., Кернер Х., Вэй В. (2019). «Новая роль рецепторов, связанных с G-белком, в развитии и активации макрофагов» . Границы в иммунологии . 10 : 2031. дои : 10.3389/fimmu.2019.02031 . ПМК 6718513 . ПМИД 31507616 .

[pmid=_23383423-13] Клос А., Венде Э., Уэрхэм К.Дж., Монк П.Н. (январь 2013 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. [исправлено]. LXXXVII. Комплементарные пептидные рецепторы C5a, C4a и C3a» . Фармакологические обзоры . 65 (1): 500–543. дои : 10.1124/пр.111.005223 . ПМИД 23383423 .

[14] Горман Д.М., Ли XX, Ли Дж.Д., Фунг Дж.Н., Цуй К.С., Ли Х.С. и др. (ноябрь 2021 г.). «Разработка мощных и селективных агонистов для дополнения рецептора C5a 1 активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 64 (22): 16598–16608. doi : 10.1021/acs.jmedchem.1c01174 . ПМИД 34762432 . S2CID 244040645 .

[15] Вонг А.К., Финч А.М., Пиренс Г.К., Крейк Д.Д., Тейлор С.М., Фэрли Д.П. (август 1998 г.). «Маленькие молекулярные зонды для рецепторов C5a, связанных с G-белком: конформационно ограниченные антагонисты, полученные из C-конца белка C5a плазмы человека». Журнал медицинской химии . 41 (18): 3417–3425. дои : 10.1021/jm9800651 . ПМИД 9719594 .

[16] Гонг Ю., Барбай Дж.К., Бантинкс М., Ли Дж., Вауве Дж.В., Клаас С. и др. (июль 2008 г.). «Разработка и оптимизация антагонистов анилинзамещенных тетрагидрохинолиновых рецепторов C5a». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (14): 3852–3855. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.06.059 . ПМИД 18595693 .

[17] Сумичика Х., Саката К., Сато Н., Такешита С., Исибучи С., Накамура М. и др. (декабрь 2002 г.). «Идентификация мощного и перорально активного непептидного антагониста рецептора C5a» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49403–49407. дои : 10.1074/jbc.M209672200 . ПМИД 12384495 .

[18] Сеоу В., Лим Дж., Коттерелл А.Дж., Яу М.К., Сюй В., Ломан Р.Дж. и др. (апрель 2016 г.). «Время пребывания рецептора важнее сходства лекарственного средства и биодоступности при пероральном приеме при определении эффективности антагонистов C5a комплемента» . Научные отчеты . 6 (1): 24575. Бибкод : 2016NatSR...624575S . дои : 10.1038/srep24575 . ПМЦ 4837355 . ПМИД 27094554 .

[19] Ульрих Дж. Т., Цеплак В., Пачковски Н. Дж., Тейлор С. М., Сандерсон С. Д. (май 2000 г.). «Индукция антигенспецифического ответа CTL конформационно смещенным агонистом анафилатоксина человека C5a в качестве молекулярного адъюванта» . Журнал иммунологии . 164 (10): 5492–5498. дои : 10.4049/jimmunol.164.10.5492 . ПМИД 10799917 . S2CID 38942679 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

v т и Белки : кластеры дифференцировки (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350