БСТ1
БСТ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | BST1 , CD157, антиген 1 стромальных клеток костного мозга | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 600387 ; МГИ : 105370 ; Гомологен : 3198 ; Генные карты : BST1 ; ОМА : BST1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Bst1 ( B однокостномозговых клеток стромы антиген 1 , АДФ-рибозилциклаза 2 , CD157 ) представляет собой фермент , который у человека кодируется BST1 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] является паралогом CD38 CD157 , оба из которых расположены на хромосоме 4 (4p15) у человека. [ 8 ]
Bst1 представляет собой молекулу, полученную из стромальной клеточной линии, заякоренную гликозилфосфатидилинозитолом, которая способствует росту пре-В-клеток. Выведенная аминокислотная последовательность демонстрирует 33% сходство с CD38. Экспрессия BST1 усиливается в линиях стромальных клеток костного мозга, полученных от пациентов с ревматоидным артритом. Поликлональные В-клеточные аномалии при ревматоидном артрите могут быть, по крайней мере частично, связаны со сверхэкспрессией BST1 в популяции стромальных клеток. [ 7 ]
CD157 и CD38 являются членами семейства ферментов АДФ-рибозилциклазы, которые катализируют образование никотинамида и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) или циклической АДФ-рибозы (cADPR) из НАД+ , хотя CD157 является гораздо более слабым катализатором, чем CD38. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] CADPR необходим для регуляции Ca 2+ в клетках. [ 10 ] Только CD38 гидролизовал CADPR до ADPR. [ 11 ] CD38 широко экспрессируется в тканях, тогда как CD157 преимущественно обнаруживается в кишечнике и лимфоидной ткани . [ 11 ]
CD157 играет важную роль в контроле миграции лейкоцитов , адгезии лейкоцитов к стенкам кровеносных сосудов и прохождения лейкоцитов через стенки кровеносных сосудов . [ 8 ]
CD157 способствует макрофагов уничтожению Mycobacterium Tuberculosis, бактерий ответственных за туберкулез . [ 12 ]
CD157 высоко экспрессируется при остром миелолейкозе и оценивается как диагностический признак, цель лечения и средство мониторинга прогресса лечения. [ 13 ]
Гены BST1 и BST2 не регулируются путем никотинамида (NAM). метаболизма [ 14 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000109743 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029082 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Ферреро Э., Ло Буоно Н., Мороне С., Парротта Р. (2017). «Канонический CD157/Bst1 человека представляет собой альтернативно сплайсированную изоформу, маскирующую ранее неидентифицированный экзон, специфичный для приматов, включенный в новый транскрипт» . Научные отчеты . 7 (1): 159231. Бибкод : 2017NatSR...715923F . дои : 10.1038/s41598-017-16184-w . ПМК 5698419 . ПМИД 29162908 .
- ^ Кайсё Т., Исикава Дж., Оритани К., Инадзава Дж., Томидзава Х., Мураока О., Оти Т., Хирано Т. (июль 1994 г.). «BST-1, поверхностная молекула линий стромальных клеток костного мозга, которая способствует росту пре-В-клеток» . Proc Natl Acad Sci США . 91 (12): 5325–9. Бибкод : 1994PNAS...91.5325K . дои : 10.1073/pnas.91.12.5325 . ПМК 43987 . ПМИД 8202488 .
- ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: антиген 1 стромальных клеток костного мозга BST1» .
- ^ Перейти обратно: а б Куарона В., Заккарелло Г., Чиллеми А. (2013). «CD38 и CD157: долгий путь от маркеров активации к многофункциональным молекулам» . Цитометрия Часть Б. 84 (4): 207–217. дои : 10.1002/cyto.b.21092 . hdl : 2318/134656 . ПМИД 23576305 . S2CID 205732787 .
- ^ Хигасида Х., Хашии М., Танака Ю., Мацукава С. (2019). «CD38, CD157 и RAGE как молекулярные детерминанты социального поведения» . Клетки . 9 (1): 62. дои : 10,3390/cells9010062 . ПМК 7016687 . ПМИД 31881755 .
- ^ Перейти обратно: а б Малаваси Ф., Деальо С., Фунаро А., Ферреро Э., Хоренштейн А.Л., Ортолан Э., Ваиситти Т., Айдин С. (2008). «Эволюция и функция семейства генов АДФ-рибозилциклазы / CD38 в физиологии и патологии». Физиологические обзоры . 88 (3): 841–886. doi : 10.1152/physrev.00035.2007 . ПМИД 18626062 .
- ^ Перейти обратно: а б с Раджман Л., Чвалек К., Синклер Д.А. (2018). «Терапевтический потенциал молекул, усиливающих НАД: данные in vivo» . Клеточный метаболизм . 27 (3): 529–547. дои : 10.1016/j.cmet.2018.02.011 . ПМК 6342515 . ПМИД 29514064 .
- ^ Глария Э, Валлед АФ (2020). «Роль CD38 в иммунном ответе на инфекцию» . Клетки . 9 (1): 228. doi : 10.3390/cells9010228 . ПМК 7017097 . ПМИД 31963337 .
- ^ Якимив Ю., Огери С., Фиссоло Г., Пеола С. (2019). «CD157: от маркера дифференцировки миелоидных клеток к терапевтической мишени при остром миелолейкозе» . Клетки . 8 (12): 1580. doi : 10.3390/cells8121580 . ПМК 6952987 . ПМИД 31817547 .
- ^ Юнг Дж, Ким Л.Дж., Ван X, Ву Q, Санворанарт Т., Хьюберт К.Г., Прагер BC, Уоллес Л.К., Джин X, Мак СК, Рич Дж.Н. (май 2017 г.). «Метаболизм никотинамида регулирует поддержание стволовых клеток глиобластомы» . JCI-инсайт . 2 (10). doi : 10.1172/jci.insight.90019 . ПМЦ 5436539 . ПМИД 28515364 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- человека Местоположение генома BST1 и страница сведений о гене BST1 в браузере генома UCSC .
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q10588 (АДФ-рибозилциклаза человека/циклическая АДФ-рибозогидролаза 2) на PDBe-KB .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ортолан Э., Вакка П., Капобьянко А. и др. (2003). «CD157, Янус CD38, но с уникальной индивидуальностью». Клеточная биохимия. Функция . 20 (4): 309–22. дои : 10.1002/cbf.978 . ПМИД 12415565 . S2CID 23453325 .
- Ли Б.О., Исихара К., Денно К. и др. (1996). «Повышенные уровни растворимой формы антигена 1 стромальных клеток костного мозга в сыворотке крови пациентов с тяжелым ревматоидным артритом» . Ревмирующий артрит . 39 (4): 629–37. дои : 10.1002/арт.1780390414 . ПМИД 8630113 .
- Кадзимото Ю., Миягава Дж., Исихара К. и др. (1996). «Островковые клетки поджелудочной железы экспрессируют BST-1, CD38-подобную поверхностную молекулу, обладающую АДФ-рибозилциклазной активностью». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 219 (3): 941–6. дои : 10.1006/bbrc.1996.0327 . ПМИД 8645283 .
- Окуяма Ю., Исихара К., Кимура Н. и др. (1997). «Человеческий BST-1, экспрессируемый на миелоидных клетках, действует как рецепторная молекула». Биохим. Биофиз. Рез. Общий . 228 (3): 838–45. дои : 10.1006/bbrc.1996.1741 . ПМИД 8941363 .
- Мураока О., Танака Х., Ито М. и др. (1997). «Геномная структура человека BST-1». Иммунол. Летт . 54 (1): 1–4. дои : 10.1016/S0165-2478(96)02633-8 . ПМИД 9030974 .
- Вимазал Ф., Ганнадан М., Мюллер М.Р. и др. (2000). «Экспрессия самонаводящихся рецепторов и родственных молекул на тучных клетках и базофилах человека: сравнительный анализ с использованием многоцветной проточной цитометрии и методов окрашивания толуидиновым синим / иммунофлуоресценции» . Тканевые антигены . 54 (5): 499–507. дои : 10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x . ПМИД 10599889 .
- Ямамото-Катаяма С., Сато А., Ариеси М. и др. (2001). «Сайт-направленное удаление сайтов N-гликозилирования в BST-1/CD157: влияние на молекулярную и функциональную гетерогенность» . Биохим. Дж . 357 (Часть 2): 385–92. дои : 10.1042/0264-6021:3570385 . ПМК 1221964 . ПМИД 11439087 .
- Лян Ф., Ци РЗ, Чанг К.Ф. (2001). «Передача сигналов GPI-заякоренного CD157 через киназу фокальной адгезии в фибробластах MCA102» . ФЭБС Летт . 506 (3): 207–10. дои : 10.1016/S0014-5793(01)02912-X . ПМИД 11602246 . S2CID 34408861 .
- Ямамото-Катаяма С., Ариеси М., Исихара К. и др. (2002). «Кристаллографические исследования человеческого BST-1/CD157 с активностью АДФ-рибозилциклазы и НАД-гликогидролазы». Дж. Мол. Биол . 316 (3): 711–23. дои : 10.1006/jmbi.2001.5386 . ПМИД 11866528 .
- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
- Фунаро А., Ортолан Е., Ферранти Б. и др. (2005). «CD157 является важным медиатором адгезии и миграции нейтрофилов» . Кровь . 104 (13): 4269–78. дои : 10.1182/blood-2004-06-2129 . ПМИД 15328157 . S2CID 12053010 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
- Хиллер Л.В., Грейвс Т.А., Фултон Р.С. и др. (2005). «Генерация и аннотация последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека» . Природа . 434 (7034): 724–31. Бибкод : 2005Natur.434..724H . дои : 10.1038/nature03466 . ПМИД 15815621 .
- Лю Т, Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии» . J. Протеом Рез . 4 (6): 2070–80. дои : 10.1021/pr0502065 . ПМК 1850943 . ПМИД 16335952 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .