CD276

CD276
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	4I0K
Идентификаторы
Псевдонимы	CD276 , 4Ig-B7-H3, B7-H3, B7H3, B7RP-2, молекула CD276
Внешние идентификаторы	Опустить : 605715 ; МГИ : 2183926 ; Гомологен : 11892 ; Генные карты : CD276 ; ОМА : CD276 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 15 (human)
End	73,714,514 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	58,462,720 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	stromal cell of endometrium; ; ganglionic eminence; ; ventricular zone; ; gallbladder; ; canal of the cervix; ; right adrenal cortex; ; left adrenal gland; ; apex of heart; ; left adrenal cortex; ; islet of Langerhans;
	Top expressed in
	tail of embryo; ; external carotid artery; ; internal carotid artery; ; genital tubercle; ; calvaria; ; epiblast; ; Gonadal ridge; ; molar; ; ventricular zone; ; embryo;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; signaling receptor binding;
Cellular component	membrane; integral component of membrane; external side of plasma membrane;
Biological process	cell population proliferation; T cell activation; immune response; positive regulation of T cell proliferation; regulation of immune response; T cell receptor signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	80381
	102657
	ENSG00000103855
	ENSMUSG00000035914
	Q5ZPR3
	Q8VE98
	НМ_001024736 ; НМ_025240 ; НМ_001329628 ; НМ_001329629
	НМ_133983
	НП_001019907 ; НП_001316557 ; НП_001316558 ; НП_079516
	НП_598744
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Кластер дифференциации 276 (CD276) или гомолог 3 B7 (B7-H3) представляет собой человеческий белок, кодируемый CD276 геном . ^{[ 5 ]}

Структура

, состоящий из 316 аминокислот B7-H3 представляет собой трансмембранный белок типа I , существующий в двух изоформах, определяемых его внеклеточным доменом. У мышей внеклеточный домен состоит из одной пары вариабельных (IgV)-подобных и константных (IgC)-подобных доменов иммуноглобулина, тогда как у человека он состоит из одной пары (2Ig-B7-H3) или двух идентичных пар (4Ig-B7-H3) или двух идентичных пар (4Ig-B7-H3). -B7-H3) за счет дупликации экзонов . B7-H3 мРНК экспрессируется в большинстве нормальных тканей. Напротив, белок B7-H3 имеет очень ограниченную экспрессию в нормальных тканях из-за его посттранскрипционной регуляции с помощью микроРНК . Однако белок B7-H3 экспрессируется с высокой частотой при многих различных типах рака (60% всех видов рака). ^{[ 6 ]} Изоформа 4Ig-B7-H3 преобладает при раке. ^{[ 7 ]}

Функция

В доброкачественных тканях B7-H3 играет преимущественно ингибирующую роль в адаптивном иммунитете , подавляя активацию и пролиферацию Т-клеток .

В злокачественных тканях B7-H3 представляет собой молекулу иммунной контрольной точки , которая ингибирует иммунные реакции, специфичные для опухолевого антигена. B7-H3 также обладает неиммунологическими протуморогенными функциями, такими как стимуляция миграции, инвазии, ангиогенеза , химиорезистентности, эпителиально-мезенхимального перехода и влияние на метаболизм опухолевых клеток. ^{[ 6 ]}

Как возможная мишень для наркотиков

Из-за своей избирательной экспрессии на солидных опухолях B7-H3 стал мишенью нескольких противораковых агентов, таких как эноблитузумаб (MGA271), ^{[ 8 ]} омбуртамаб , MGD009, MGC018, DS-7300a и CAR Т-клетки . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Нанотела, нацеленные на домены IgV и IgC B7-H3, были разработаны в лаборатории Митчелла Хо в NCI , NIH (Бетесда, США). на основе нанотел Т-клетки CAR активны в доклинических моделях рака поджелудочной железы и нейробластомы и демонстрируют эффективность против крупных опухолей у мышей. ^{[ 7 ]}

См. также

Кластер дифференциации

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000103855 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035914 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: молекула CD276 CD276» .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Контос Ф., Микелакос Т., Курокава Т., Садагопан А., Шваб Дж.Х., Ферроне Ч.Р., Ферроне С. (март 2021 г.). «B7-H3: привлекательная мишень для иммунотерапии на основе антител» . Клинические исследования рака . 27 (5): 1227–1235. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-20-2584 . ПМЦ 7925343 . ПМИД 33051306 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли Д., Ван Р., Лян Т., Рен Х., Парк С., Тай Ч. и др. (сентябрь 2023 г.). «CAR-T-клетки B7-H3 CAR-T на основе верблюжьих нанотел демонстрируют высокую эффективность против крупных солидных опухолей» . Природные коммуникации . 14 (1): 5920. Бибкод : 2023NatCo..14.5920L . doi : 10.1038/s41467-023-41631-w . ПМЦ 10517151 . ПМИД 37739951 .
^ «Servier платит MacroGenics 20 миллионов долларов за альтернативу противораковым антителам - GEN» . ГЕН . Декабрь 2011.

Дальнейшее чтение

Контос Ф., Микелакос Т., Курокава Т., Садагопан А., Шваб Дж.Х., Ферроне Ч.Р., Ферроне С. (март 2021 г.). «B7-H3: привлекательная мишень для иммунотерапии на основе антител» . Клинические исследования рака . 27 (5): 1227–1235. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-20-2584 . ПМЦ 7925343 . ПМИД 33051306 .
Чаповал А.И., Ни Дж., Лау Дж.С., Уилкокс Р.А., Флис Д.Б., Лю Д. и др. (март 2001 г.). «B7-H3: костимуляторная молекула для активации Т-клеток и продукции IFN-гамма». Природная иммунология . 2 (3): 269–274. дои : 10.1038/85339 . ПМИД 11224528 . S2CID 43480199 .
Сунь М., Ричардс С., Прасад Д.В., Май Х.М., Руденский А., Донг С. (июнь 2002 г.). «Характеристика генов B7-H3 мыши и человека» . Журнал иммунологии . 168 (12): 6294–6297. дои : 10.4049/jimmunol.168.12.6294 . ПМИД 12055244 .
Линг В., Ву П.В., Сполдинг В., Келечава Дж., Люксенберг Д., Каррено Б.М., Коллинз М. (сентябрь 2003 г.). «Дупликация V- и C-подобных доменов иммуноглобулина B7-H3 приматов и грызунов: разная история функциональной избыточности и потери экзонов». Геномика . 82 (3): 365–377. дои : 10.1016/S0888-7543(03)00126-5 . ПМИД 12906861 .
Стейнбергер П., Майдич О., Дердак С.В., Пфистершаммер К., Кирхбергер С., Клаузер С. и др. (февраль 2004 г.). «Молекулярная характеристика человеческого 4Ig-B7-H3, члена семейства B7 с четырьмя Ig-подобными доменами» . Журнал иммунологии . 172 (4): 2352–2359. дои : 10.4049/jimmunol.172.4.2352 . ПМИД 14764704 .
Чжан ГБ, Чен Ю-Джей, Ши Ц, Ма ХБ, Ге Ю, Ван Ц и др. (июнь 2004 г.). «Человеческий рекомбинантный B7-H3, экспрессируемый в E. coli, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов и секрецию IL-10 in vitro». Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 36 (6): 430–436. дои : 10.1093/abbs/36.6.430 . ПМИД 15188059 .
Кастрикони Р., Дондеро А., Аугульяро Р., Кантони С., Карнемолла Б., Семента А.Р. и др. (август 2004 г.). «Идентификация 4Ig-B7-H3 как молекулы, связанной с нейробластомой, которая выполняет защитную роль от лизиса, опосредованного NK-клетками» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (34): 12640–12645. Бибкод : 2004PNAS..10112640C . дои : 10.1073/pnas.0405025101 . ПМК 515110 . ПМИД 15314238 .
Ван Л., Фрейзер CC, Кикли К., Уэллс А.Д., Хан Р., Койл А.Дж. и др. (февраль 2005 г.). «B7-H3 способствует острому и хроническому отторжению аллотрансплантата». Европейский журнал иммунологии . 35 (2): 428–438. дои : 10.1002/eji.200425518 . ПМИД 15682454 . S2CID 607942 .
Ким Дж., Майерс А.С., Чен Л., Пардолл Д.М., Труонг-Тран, QA, Лейн А.П. и др. (сентябрь 2005 г.). «Конститутивная и индуцируемая экспрессия лигандов семейства b7 эпителиальными клетками дыхательных путей человека» . Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 33 (3): 280–289. дои : 10.1165/rcmb.2004-0129OC . ПМЦ 2715317 . ПМИД 15961727 .
Петров М.Г., Харатян Е., Торри Д.С., Холец Л. (август 2005 г.). «Иммуномодулирующие белки B7-DC, B7-H2 и B7-H3 по-разному экспрессируются в плаценте человека на протяжении всего периода беременности» . Американский журнал патологии . 167 (2): 465–473. дои : 10.1016/S0002-9440(10)62990-2 . ПМК 1603571 . ПМИД 16049332 .
Чжан Г, Донг Ц, Сюй Ю, Ю Г, Чжан Икс (август 2005 г.). «B7-H3: еще одна молекула-маркер Mo-DC?». Клеточная и молекулярная иммунология . 2 (4): 307–311. ПМИД 16274630 .
Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т., Хаяши К., Судзуки Ю., Ямамото Дж. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секреторные или мембранные белки из библиотек кДНК с олигокепками» . Исследование ДНК . 12 (2): 117–126. дои : 10.1093/dnares/12.2.117 . ПМИД 16303743 .
Сактивел П., Ван Х, Гаризаде Б., Гискомб Р., Пирсканен Р., Найрен П., Лефверт А.К. (декабрь 2006 г.). «Однонуклеотидные полиморфизмы в гене B7H3 не связаны с аутоиммунной миастенией человека». Журнал генетики . 85 (3): 217–220. дои : 10.1007/BF02935335 . ПМИД 17406098 . S2CID 20818492 .

Внешние ссылки

CD276+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
человека Местоположение генома CD276 и CD276 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q8VE98 (антиген CD276) в PDBe-KB .

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000103855 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035914 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтрез: молекула CD276 CD276» .

[ccr-review-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с Контос Ф., Микелакос Т., Курокава Т., Садагопан А., Шваб Дж.Х., Ферроне Ч.Р., Ферроне С. (март 2021 г.). «B7-H3: привлекательная мишень для иммунотерапии на основе антител» . Клинические исследования рака . 27 (5): 1227–1235. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-20-2584 . ПМЦ 7925343 . ПМИД 33051306 .

[:0-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли Д., Ван Р., Лян Т., Рен Х., Парк С., Тай Ч. и др. (сентябрь 2023 г.). «CAR-T-клетки B7-H3 CAR-T на основе верблюжьих нанотел демонстрируют высокую эффективность против крупных солидных опухолей» . Природные коммуникации . 14 (1): 5920. Бибкод : 2023NatCo..14.5920L . doi : 10.1038/s41467-023-41631-w . ПМЦ 10517151 . ПМИД 37739951 .

[8] «Servier платит MacroGenics 20 миллионов долларов за альтернативу противораковым антителам - GEN» . ГЕН . Декабрь 2011.

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350