CD90
| THY1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | THY1 , CD90, CDw90, антиген клеточной поверхности Thy-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | ОМИМ : 188230 ; МГИ : 98747 ; Гомологен : 4580 ; Генные карты : THY1 ; OMA : THY1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Thy-1 или CD90 ( кластер дифференциации D- 90 ) массой 25–37 кДа с представляет собой сильно N-гликозилированный, гликофосфатидилинозитол клеточной поверхности (GPI) заякоренный консервативный белок одним V-подобным доменом иммуноглобулина , первоначально обнаруженный как антиген тимоцитов . Thy-1 можно использовать в качестве маркера различных стволовых клеток и аксональных отростков зрелых нейронов . Структурное исследование Thy-1 привело к созданию суперсемейства иммуноглобулинов , в котором он является самым маленьким членом, и привело к некоторому первоначальному биохимическому описанию и характеристике якоря GPI позвоночных, а также к первой демонстрации тканеспецифического дифференциального гликозилирования.
Открытие и номенклатура
[ редактировать ]Антиген Thy-1 был первым идентифицированным маркером Т-клеток. Thy-1 был открыт Рейфом и Алленом в 1964 году. [ 5 ] во время поиска гетерологичных антисывороток против клеток лейкемии мышей и было показано их присутствие на мышиных тимоцитах, Т-лимфоцитах и нейрональных клетках. Первоначально он был назван тета-(θ)-антигеном, затем Thy-1 ( антиген дифференцировки ТИМОЦИТОВ 1 ) из-за его предшествующей идентификации в тимоцитах (предшественниках Т-клеток в тимусе ). Человеческий гомолог был выделен в 1980 году в виде белка массой 25 кДа (p25) Т-лимфобластоидной клеточной линии MOLT-3, связывающегося с антисывороткой против тимоцитов обезьяны. [ 6 ] Открытие Thy-1 у мышей и людей привело к последующему открытию многих других маркеров Т-клеток, что очень важно для области иммунологии, поскольку Т-клетки (наряду с В-клетками) являются основными клеточными компонентами адаптивного иммунного ответа. . [ 6 ]
Консервативный ген и его аллели
[ редактировать ]Thy-1 сохранялся на протяжении всей эволюции позвоночных и даже у некоторых беспозвоночных, его гомологи описаны у многих видов, таких как кальмары , лягушки , куры , мыши , крысы , собаки и люди .
Ген Thy-1 расположен на хромосоме 11q 22,3 человека (хромосома 9qA5.1 мыши). В AceView он занимает 6,82 КБ, от 119294854 до 119288036 (NCBI 37, август 2010 г.), на обратной цепочке. Этот локус очень близок к генам CD3 и CD56/ NCAM . Некоторые полагают, что может существовать функциональное значение как этого гена, так и картирования дельта-субъединицы CD3 (T3D) на хромосоме 11q у человека и хромосоме 9 у мыши, хотя гомологии нет (фактически это предположение привело к его локализации в хромосоме 11q). область хромосомы человека, синтенная по отношению к хромосоме 9 мыши, которая несет в себе СД3). У мышей есть два аллеля : Thy-1.1 (Thy-1a, CD90.1) и Thy-1.2 (Thy-1b, CD90.2). Они отличаются только одной аминокислотой в положении 108; аргинин в Thy-1.1 и глутамин в Thy-1.2. Thy-1.2 экспрессируется большинством линий мышей, тогда как Thy-1.1 экспрессируется другими, такими как линии мышей AKR/J и PL .
Белок
[ редактировать ]Коровый белок массой 25 кДа (исключая тяжелое гликозилирование) Thy-1 грызунов имеет длину 111 или 112 аминокислот и N-гликозилирован в трех сайтах (в отличие от только двух сайтов гликозилирования для Thy-1 человека). из 19 аминокислот (1–19 аминокислот) Предшественник Thy1 из 162 аминокислот (мышиный, 161 для человека) имеет сигнальную последовательность и С-концевой трансмембранный домен из 31 аминокислоты (132–162 аминокислотных остатков), который присутствует в про-форме, но удаляется при переносе 112 аминокислот. аминокислота (а.а. 20–131) зрелого пептида к якорю GPI, который будет прикрепляться через а.а. 131.
Некоторые из распространенных моноклональных антител, используемых для обнаружения этого белка, представляют собой клоны OX7, 5E10, K117 и L127. Было несколько сообщений о перекрестной реакции моноклональных антител Thy1 с некоторыми элементами цитоскелета: анти Thy-1.2 с актином в клетках сумчатых, мыши и человека и анти Thy-1.1 с виментином , и было высказано предположение, что это происходит из-за гомологии последовательностей, проведенных исследованиями. более 20 лет назад. [ 7 ]
Thy-1, как и многие другие белки, заякоренные в GPI, может отщепляться специальными типами фосфолипазы C, например PI-PLC (фосфатидил-инозитолфосфолипаза C или PLC β). он также может участвовать в переносе от клетки к клетке белков, заякоренных GPI, таких как CD55 и CD59 .
Гликозилирование
[ редактировать ]Thy-1 — один из наиболее сильно гликозилированных мембранных белков с содержанием углеводов до 30% его молекулярной массы. [ 8 ] Thy-1 у большинства видов имеет 3 сайта N-гликозилирования (Asn 23, 74 и 98), но не имеет O-гликозилирования. Состав углеводных фрагментов Thy-1 значительно варьируется между разными тканями или даже между клетками одной и той же линии на разных стадиях дифференцировки: например, галактозамин только в мозговом Thy-1, сиаловая кислота в тимусном Thy-1 в значительном избытке, чем в мозговом Thy-1. -1, что тоже увеличивается параллельно с созреванием Т-клеток. В этом отношении у него есть еще одна историческая связь: Thy-1 оказался первым гликопротеином, в котором была продемонстрирована специфичность клеточного типа вариантного гликозилирования инвариантного белка. Анализ дифференциального гликозилирования Thy-1 из головного мозга и тимуса показал, что все сложные N-связанные структуры различаются между двумя формами и накладываются на общее ядро, специфичное для сайта. В случае Thy-1 этот основной паттерн состоял из Asn23, несущего в основном олигоманнозные структуры, Asn74, несущего наиболее протяженные сложные структуры, и Asn98, несущего меньшую сложную структуру. Структура остатков сахаров в якоре GPI и связанных с ними этерифицированных структур (например, дополнительных жирных кислот и спиртов) также может зависеть от типа и вида клеток.
Выражение
[ редактировать ]Экспрессия Thy-1 варьируется между видами. Среди клеток, которые, как сообщается, обычно экспрессируют Thy-1, есть тимоциты (предшественники Т-клеток в тимусе ) и CD34 (+) протимоциты; нейроны , мезенхимальные стволовые клетки , гемопоэтические стволовые клетки , NK-клетки , мышиные Т-клетки , эндотелий (в основном в венулах с высоким эндотелием или HEV, где имеет место диапедез), почечного клубочка мезангиальные клетки , циркулирующие метастатические клетки меланомы , фолликулярные дендритные клетки (FDC), фракция фибробластов и миофибробластов .
Подробное выражение Thy-1
[ редактировать ]- У мышей Thy-1 также обнаруживается на тимоцитах, периферических Т-клетках, миобластах, эпидермальных клетках и кератиноцитах. Это один из «пан-маркеров Т-клеток» (мышей), таких как CD2 , CD5 и CD28 .
- У людей Thy-1 также экспрессируется эндотелиальными клетками, гладкомышечными клетками, субпопуляцией CD34+ клеток костного мозга, а также пуповинной крови, сердечными фибробластами и гемопоэтическими клетками, полученными из печени плода.
- Thy-1 присутствует во фракции клеток головного мозга и фракции фибробластов большинства изученных видов позвоночных.
- Нервная ткань . Экспрессия Thy-1 в нервной системе преимущественно нейрональная, но некоторые глиальные клетки также экспрессируют Thy-1, особенно на более поздних стадиях их дифференцировки. В одном исследовании сравнивали экспрессию Thy-1 в четырех линиях нейрональных клеток человека, двух линиях нейроглиальных клеток и свежих опухолевых клетках нейронального происхождения и обнаружили, что три из четырех линий нейрональных клеток, все линии нейроглиальных клеток и 80% опухолей быть строго положительным для Thy-1. [ 9 ] Доступны отчеты ELISA по конкретным частям головного мозга, которые показывают самые высокие концентрации белка Thy-1 в полосатом теле и гиппокампе , за которыми следуют неокортекс , мозжечок , спинной мозг , сетчатка и зрительный нерв . Часто полагают, что промотор Thy-1 «специфичен для мозга». «Нейрон-специфичный» мышиный промотор Thy-1 использовался для управления «специфической для мозга» принудительной экспрессией белков, например, мутированного белка-предшественника амилоида (APP), в качестве трансгенных животных моделей болезни Альцгеймера . [ 10 ] Экспрессия Thy-1 в мозге регулируется в процессе развития. Уровни Thy-1 в мозге новорожденных крыс, а также в развивающемся мозге человека низкие по сравнению с мозгом взрослых. В течение первых нескольких недель постнатального развития уровни Thy-1 увеличиваются в геометрической прогрессии по мере взросления мозга.
- Экспрессия Thy-1 в лимфоидной ткани сильно варьирует между видами. У людей экспрессия Thy-1 ограничена лишь небольшой популяцией кортикальных тимоцитов. [ 11 ] и не экспрессируется в зрелых Т-клетках человека. [ 12 ] Вероятно, это самый распространенный гликопротеин мышиных тимоцитов: около одного миллиона копий на клетку покрывает до 10–20% клеточной поверхности . [ 13 ] Кортикальные тимоциты мыши экспрессируют более высокие уровни Thy-1, чем медуллярные тимоциты, которые, в свою очередь, экспрессируют больше, чем клетки лимфатических узлов (~ 200 000 копий на клетку). Подобный обратный профиль временной экспрессии развития наблюдается в Т-клетках крыс, хотя крысиный Thy-1 теряется на более ранней стадии созревания Т-клеток. [ 14 ] Thy-1 экспрессируется только на тимоцитах крыс (в отличие от тимоцитов и спленоцитов у мышей). Третий интрон мышиного гена Thy-1 имеет область из 36 пар оснований, которая рекрутирует факторы ядерной транскрипции, такие как Ets-1-подобный NF, экспрессируемый в тимоцитах и спленоцитах. Гомологичная область крысиного гена лишена Ets-1-подобного сайта связывания NF, но вместо этого связывает другой NF, экспрессируемый в тимоцитах крысы, но не в спленоцитах.
Индукция экспрессии Thy-1
[ редактировать ]- Агенты, индуцирующие экспрессию Thy-1, включают: тимопоэтин , тимозин , простагландины , фактор роста нервов , IL-1 , TNF , PMA , ионофор Ca2+ и диацилглицерин (DAG). [ 15 ]
Локализация
[ редактировать ]Будучи белком, закрепленным GPI , Thy-1 присутствует во внешнем листке липидных рафтов клеточной мембраны. Известно , что в случае нейронов он сильно экспрессируется в зрелом аксоне. может Бугор аксона действовать как барьер для его латерального распространения, даже если он не имеет трансмембранного сегмента. Было высказано предположение, что Thy-1 взаимодействует с G-ингибирующими белками, членом c-fyn киназы семейства Src (SFK) и тубулином в липидных рафтах. [ нужна ссылка ] У крыс и мышей белок Thy-1 присутствует в соме (теле клетки) и дендритах нейронов, но не экспрессируется на аксонах до завершения роста аксонов и снова временно подавляется во время повреждения аксонов. [ нужна ссылка ] Матрица ВИЧ-1 локализуется вместе с Thy-1 в липидных рафтах, месте отпочкования вирусных частиц из клеток, и Thy-1 включается в вирусные частицы в результате этого процесса. [ нужна ссылка ]
Функция
[ редактировать ]Функция Thy-1 еще полностью не выяснена. Предполагается, что он играет роль во взаимодействиях между клетками и клетками-матриксом, включая рост нейритов, регенерацию нервов, апоптоз , метастазирование , воспаление и фиброз .
Роль в познании
[ редактировать ]Мыши с нокаутом Thy-1 (KO) жизнеспособны и выглядят совершенно нормальными. Они демонстрируют нормальное социальное взаимодействие и нормальное обучение в лабиринте, но не могут учиться на социальных сигналах (например, узнавать от других мышей, какую пищу безопасно есть по сравнению с мышами дикого типа). Эту неудачу можно исправить с помощью трансгенной экспрессии Thy-1 или фармакологического лечения антагонистами рецептора ГАМК (А). Это предполагает, что мыши Thy-1 KO имеют чрезмерное ГАМКергическое ингибирование в зубчатой извилине и региональное ингибирование долговременной потенциации.
Регуляция роста аксонов
[ редактировать ]Сшивание антител против Thy-1 может способствовать росту нейритов, который зависит от активации G{alpha}i и кальциевых каналов L- и N-типа. Лиганд, способствующий росту нейритов на астроцитах, еще не идентифицирован, но предполагается, что ингибирующим лигандом являются интегрины. [ 16 ] Thy1 является одним из известных лигандов бета-3- интегринов . [ 17 ] Взаимодействие Thy1, экспрессируемого на созревающих аксонах , с бета-3-интегринами, экспрессируемыми на зрелых астроцитах, является одной из причин остановки роста аксонов. [ 18 ] [ 19 ]
Активация Т-клеток
[ редактировать ]Сшивание молекул Thy-1 в рафте мембраны в контексте сильной костимулирующей передачи сигналов через CD28 в Т-клетках мыши может действовать в некоторой степени как заместитель активирующего сигнала для передачи сигналов рецептора Т-клеток. И наоборот, он может заменить костимуляцию CD28 для активации через TCR. [ 15 ]
Гибель клеток
[ редактировать ]Агрегация Thy1, индуцированная перекрестно-сшивающими антителами, вызывает гибель тимоцитов и мезангиальных клеток главным образом за счет апоптоза, несмотря на активацию Bcl2. Судя по окраске TUNEL или аннексину V, гибель мезангиальных клеток является апоптозом, но электронная микроскопия позволяет предположить, что это некроз .
Антитела-мишени для животной модели гломерулонефрита
[ редактировать ]Внутривенная инъекция антитела (мышиного моноклонального IgG OX7) против Thy1.1 крысам в одну хвостовую вену используется в качестве стандартной модели на животных для создания экспериментального мезангиопролиферативного гломерулонефрита. [ 20 ] который широко известен в области нефрологии как antiThy1 GN .
Подавление опухоли
[ редактировать ]Также было доказано, что он является супрессором некоторых опухолей. [ 21 ] Вероятно, этому способствует его действие по повышению регуляции тромбоспондина , SPARC ( остенектина ) и фибронектина . Однако также предполагалось, что он способствует экстравазации циркулирующих клеток меланомы. Было показано, что в случае рака предстательной железы он экспрессируется в строме, связанной с раком, но не в нормальной строме, и предполагается, что он потенциально может помочь в нацеливании лекарств, специфичных для рака [1] .
Роль в клеточной адгезии, экстравазации, миграции
[ редактировать ]Действуя через несколько интегринов и, вероятно, через несколько пока неизвестных других рецепторов, Thy-1 опосредует адгезию лейкоцитов и моноцитов к эндотелиальным клеткам и фибробластам, клеток меланомы к эндотелию и тимоцитов к эпителию тимуса. [ 22 ] Экспрессия Thy1 начинается при активации эндотелиальных клеток. Было показано, что он взаимодействует с лейкоцитарным интегрином Mac1 (CD11b/CD18) и может играть роль в возвращении и рекрутировании лейкоцитов. [ 23 ]
Модулирующий фиброз
[ редактировать ]Роль Thy-1 в фиброзе и дифференцировке фибробластов может иметь некоторые тканевые вариации. У мышей с нокаутом Thy1 наблюдается повышенный фиброз в легких. фиброз, индуцированный химиотерапевтическим агентом блеомицином У этих мышей также увеличивается .
Другие роли
[ редактировать ]У мышей с нокаутом Thy-1 также наблюдаются нарушения кожных иммунных реакций и аномальное развитие сетчатки: истончение внутреннего ядерного, внутреннего плексиформного, ганглиозного клеточного и внешнего сегментного слоев сетчатки.
Использование в биологии стволовых клеток
[ редактировать ]Thy-1 можно рассматривать как суррогатный маркер различных видов стволовых клеток (например, гемопоэтических стволовых клеток или HSC). Это один из популярных комбинаторных поверхностных маркеров для FACS стволовых клеток в сочетании с другими маркерами, такими как CD34 . У людей Thy-1 экспрессируется, среди прочего, на нейронах и ЗКП. Он считается основным маркером плюрипотентности HSC в соответствии с CD34. В HSC человека все клетки Thy1 являются CD34-положительными. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Thy 1 также является маркером других типов стволовых клеток, например: мезенхимальных стволовых клеток, печеночных стволовых клеток («овальные клетки»), [ 28 ] стволовые клетки кератиноцитов, [ 29 ] предполагаемые предшественники эндометрия/(?)стволовые клетки. [ 30 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000154096 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032011 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Рейф А.Е., Аллен Дж.М. (1964). «Тимический антиген AKR и его распространение в лейкозах и нервной ткани» . Дж. Эксп. Мед . 120 (3): 413–433. дои : 10.1084/jem.120.3.413 . ПМК 2137766 . ПМИД 14207060 .
- ^ Jump up to: а б Адес Э.В., Цвернер Р.К., Актон Р.Т., Балч К.М. (1980). «Выделение и частичная характеристика человеческого гомолога Thy-1» . Дж. Эксп. Мед . 151 (2): 400–6. дои : 10.1084/jem.151.2.400 . ПМК 2185777 . ПМИД 6153212 .
- ^ Дейлс С., Фудзинами Р.С., Олдстоун М.Б. (сентябрь 1983 г.). «Серологическое родство между Thy-1.2 и актином, выявленное с помощью моноклональных антител» . Дж. Иммунол . 131 (3): 1332–8. дои : 10.4049/jimmunol.131.3.1332 . ПМИД 6136544 . S2CID 27990060 .
- ^ Понт С (1987). «Thy-1: маркер подмножества лимфоидных клеток, способный доставлять сигнал активации Т-лимфоцитам мыши». Биохимия . 69 (4): 315–20. дои : 10.1016/0300-9084(87)90022-8 . ПМИД 2888493 .
- ^ Кемсхед Дж.Т., Риттер М.А., Котмор С.Ф., Гривз М.Ф. (1982). «Человеческий Thy-1: экспрессия на клеточной поверхности нейрональных и глиальных клеток». Мозговой Рес . 236 (2): 451–61. дои : 10.1016/0006-8993(82)90727-2 . ПМИД 6121610 . S2CID 25024190 .
- ^ Мочарс Д., Девахтер И., Лорент К., Реверсе Д., Бакеландт В., Найду А., Тессёр И., Шпиттаэлс К., Оте К.В., Чеклер Ф., Годо Э., Корделл Б., Ван Левен Ф. (1999). «Ранние фенотипические изменения у трансгенных мышей, которые сверхэкспрессируют различные мутанты белка-предшественника амилоида в мозге» . Ж. Биол. Хим . 274 (10): 6483–92. дои : 10.1074/jbc.274.10.6483 . ПМИД 10037741 .
- ^ Маккензи Дж.Л., Фабр Дж.В. (1981). «Thy-1 человека: необычная локализация и возможное функциональное значение в лимфоидных тканях» (страница аннотации) . Дж. Иммунол . 126 (3): 843–50. дои : 10.4049/jimmunol.126.3.843 . ПМИД 7462633 . S2CID 45789481 .
- ^ Заальбах А., Крафт Р., Херрманн К., Хаустейн У.Ф., Андерегг У. (1998). «Моноклональное антитело AS02 распознает белок фибробластов человека, который в высокой степени гомологичен Thy-1». Арх. Дерматол. Рез . 290 (7): 360–6. дои : 10.1007/s004030050318 . ПМИД 9749990 . S2CID 21090989 .
- ^ Киллин Н. (1997). «Регуляция Т-клеток: Thy-1 – прячется на виду» . Курс. Биол . 7 (12): Р774–7. Бибкод : 1997CBio....7R.774K . дои : 10.1016/S0960-9822(06)00402-7 . ПМИД 9382830 . S2CID 18093637 .
- ^ Кроуфорд Дж. М., Бартон Р. В. (1986). «Гликопротеин Thy-1: структура, распределение и онтогенез». Лаб. Инвестируйте . 54 (2): 122–35. ПМИД 2868157 .
- ^ Jump up to: а б Хаэрифар С.М., Хоскин Д.В. (2004). «Thy-1: больше, чем маркер пан-Т-клеток мыши» . Дж. Иммунол . 173 (6): 3581–8. дои : 10.4049/jimmunol.173.6.3581 . ПМИД 15356100 .
- ^ Лейтон Л., Шнайдер П., Лабра К.В., Рюэгг К., Хетц К.А., Квест А.Ф., Брон С. (июль 2001 г.). «Thy-1 связывается с интегрином β3 на астроцитах и запускает образование участков фокального контакта». Современная биология . 11 (13): 1028–1038. дои : 10.1016/S0960-9822(01)00262-7 . ПМИД 11470407 .
- ^ Эрмосилья Т., Муньос Д., Эррера-Молина Р., Вальдивия А., Муньос Н., Нхам С.Ю., Шнайдер П., Берридж К., Квест А.Ф., Лейтон Л. (июнь 2008 г.). «Прямое взаимодействие интегрина Thy-1/αVβ3 опосредует связь нейрона с астроцитами» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1783 (6): 1111–1120. дои : 10.1016/j.bbamcr.2008.01.034 . ПМЦ 2587321 . ПМИД 18346467 .
- ^ Эррера-Молина Р., Фришкнехт Р., Мальдонадо Х., Зайденбехер К.И., Гундельфингер Э.Д., Хетц К., Эйлвин М.Д., Шнайдер П., Квест А.Ф., Лейтон Л. (30 марта 2012 г.). «Астроцитарный интегрин αVβ3 подавляет рост нейритов и способствует ретракции нейрональных процессов за счет кластеризации Thy-1» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34295. Бибкод : 2012PLoSO...734295H . дои : 10.1371/journal.pone.0034295 . ПМИД 22479590 .
- ^ Мальдонадо Х., Кальдерон К., Бургос-Браво Ф., Коблер О., Зушраттер В., Рамирес О., Хертель С., Шнайдер П., Квест А., Эррера-Молина Р., Лейтон Л. (февраль 2017 г.). «Связь астроцитов с нейронами через комплекс Thy-1/CBP/Csk/Src, связанный с интегрином, запускает ретракцию нейритов по пути RhoA/ROCK» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1864 (2): 243–254. дои : 10.1016/j.bbamcr.2016.11.006 . ПМИД 27842221 .
- ^ Ямамото Т., Уилсон CB (1987). «Количественные и качественные исследования индуцированного антителами повреждения мезангиальных клеток у крыс» . Почки Int . 32 (4): 514–25. дои : 10.1038/ki.1987.240 . ПМИД 2892961 .
- ^ Абейсингхе Х.Р., Цао Q, Сюй Дж., Поллок С., Вейберман Ю., Гукерт Н.Л., Кенг П., Ван Н. (2003). «Экспрессия THY1 связана с подавлением опухоли рака яичников человека». Рак Генет. Цитогенет . 143 (2): 125–32. дои : 10.1016/S0165-4608(02)00855-5 . ПМИД 12781446 .
- ^ Реге Т.А., Хагуд Дж.С. (2006). «Thy-1 как регулятор межклеточных и межклеточных взаимодействий при регенерации аксонов, апоптозе, адгезии, миграции, раке и фиброзе» . ФАСЕБ Дж . 20 (8): 1045–54. дои : 10.1096/fj.05-5460рев . ПМИД 16770003 . S2CID 16467655 .
- ^ Ветцель А., Чавакис Т., Прейснер К.Т., Стихерлинг М., Хауштайн У.Ф., Андерегг У., Заальбах А. (2004). «Человеческий Thy-1 (CD90) на активированных эндотелиальных клетках является контррецептором лейкоцитарного интегрина Mac-1 (CD11b/CD18)» . Дж. Иммунол . 172 (6): 3850–9. дои : 10.4049/jimmunol.172.6.3850 . ПМИД 15004192 .
- ^ Бойтано А.Э., Ван Дж., Ромео Р., Бушез Л.К., Паркер А.Е., Саттон С.Е., Уокер Дж.Р., Флавени К.А., Пердью Г.Х., Денисон М.С., Шульц П.Г., Кук М.П. (сентябрь 2010 г.). «Антагонисты арилуглеводородных рецепторов способствуют размножению гемопоэтических стволовых клеток человека» . Наука . 329 (5997): 1345–8. Бибкод : 2010Sci...329.1345B . дои : 10.1126/science.1191536 . ПМК 3033342 . ПМИД 20688981 .
- ^ Крейг В., Кей Р., Катлер Р.Л., Лансдорп П.М. (май 1993 г.). «Экспрессия Thy-1 на гемопоэтических клетках-предшественниках человека» . Дж. Эксп. Мед . 177 (5): 1331–42. дои : 10.1084/jem.177.5.1331 . ПМК 2191025 . ПМИД 7683034 .
- ^ Маджети Р., Парк К.И., Вайсман И.Л. (декабрь 2007 г.). «Идентификация иерархии мультипотентных гемопоэтических предшественников в пуповинной крови человека» . Клеточная стволовая клетка . 1 (6): 635–45. дои : 10.1016/j.stem.2007.10.001 . ПМК 2292126 . ПМИД 18371405 .
- ^ Местас Дж., Хьюз CC (март 2004 г.). «О мышах, а не о людях: различия между иммунологией мыши и человека» . Дж. Иммунол . 172 (5): 2731–8. дои : 10.4049/jimmunol.172.5.2731 . ПМИД 14978070 .
- ^ Массон Н.М., Карри И.С., Террас Дж.Д., Гарден О.Дж., Паркс Р.В., Росс Дж.А. (2006). «Печеночные клетки-предшественники в печени плода человека экспрессируют маркер овальных клеток Thy-1». Являюсь. Дж. Физиол. Гастроинтест. Физиол печени . 291 (1): G45–54. дои : 10.1152/ajpgi.00465.2005 . ПМИД 16769813 .
- ^ Накамура Ю, Мугурума Ю, Яхата Т, Миятаке Х, Сакаи Д, Мочида Дж, Хотта Т, Андо К (2006). «Экспрессия CD90 на стволовых клетках/клетках-предшественниках кератиноцитов». Бр. Дж. Дерматол . 154 (6): 1062–70. дои : 10.1111/j.1365-2133.2006.07209.x . ПМИД 16704635 . S2CID 28647667 .
- ^ Гаргетт CE (2006). «Идентификация и характеристика стволовых клеток/клеток-предшественников эндометрия человека». Aust NZJ Obstet Gynaecol . 46 (3): 250–3. дои : 10.1111/j.1479-828X.2006.00582.x . ПМИД 16704483 . S2CID 46030653 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Местоположение генома человека THY1 и страница сведений о гене THY1 в браузере генома UCSC .