Jump to content

ТЕК тирозинкиназа

ТОЛЬКО
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы TEK , CD202B, TIE-2, TIE2, VMCM, VMCM1, тирозинкиназа TEK, тирозинкиназа рецептора TEK, GLC3E
Внешние идентификаторы ОМИМ : 600221 ; МГИ : 98664 ; Гомологен : 397 ; GeneCards : ТОЛЬКО ; ОМА : ТЕК - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_000459
НМ_001290077
НМ_001290078
НМ_001375475
НМ_001375476

НМ_001290549
НМ_001290551
НМ_013690

RefSeq (белок)

НП_000450
НП_001277006
НП_001277007
НП_001362404
НП_001362405

НП_001277478
НП_001277480
НП_038718

Местоположение (UCSC) Чр 9: 27.11 – 27.23 Мб Chr 4: 94,63 – 94,76 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Рецептор ангиопоэтина-1, также известный как CD202B ( кластер дифференцировки 202B), представляет собой белок , который у человека кодируется TEK геном . [ 5 ] [ 6 ] Также известный как TIE2 , это рецептор ангиопоэтина .

Тирозинкиназа рецептора TEK экспрессируется почти исключительно в эндотелиальных клетках мышей, крыс и людей. (TEK тесно связан с тирозинкиназой TIE-рецептора .) [ 7 ]

Этот рецептор обладает уникальным внеклеточным доменом, содержащим 2 петли, подобные иммуноглобулину, разделенные 3 повторами, подобными эпидермальному фактору роста, которые соединены с 3 повторами, подобными фибронектину типа III. [ 8 ] Лигандом рецептора является ангиопоэтин-1. [ 7 ] TEK также был предложен в качестве маркера студенистого ядра клеток-предшественников межпозвоночного диска , которые при активации ангиопоэтином-1 начинают размножаться и дифференцироваться. [ 9 ] [ 10 ]

Дефекты ТЭК связаны с наследственными венозными пороками развития; Сигнальный путь TEK, по-видимому, имеет решающее значение для связи эндотелиальных клеток с клетками гладких мышц при венозном морфогенезе. [ 7 ]

У больных раком TEK (Tie2) экспрессируется в субпопуляции моноцитов, которые локализуются в опухоли и необходимы для образования там новых кровеносных сосудов. [ 11 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что тирозинкиназа TEK взаимодействует с:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000120156 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006386 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Партанен Дж., Армстронг Э., Мякеля Т.П., Корхонен Дж., Сандберг М., Ренконен Р., Кнуутила С., Хюбнер К., Алитало К. (апрель 1992 г.). «Новая тирозинкиназа рецептора поверхности эндотелиальных клеток с доменами гомологии внеклеточного эпидермального фактора роста» . Молекулярная и клеточная биология . 12 (4): 1698–707. дои : 10.1128/mcb.12.4.1698 . ПМК   369613 . ПМИД   1312667 .
  6. ^ Бун Л.М., Малликен Дж.Б., Виккула М., Уоткинс Х., Зейдман Дж., Олсен Б.Р., Уорман М.Л. (сентябрь 1994 г.). «Отнесение локуса доминантно наследуемых венозных пороков развития к хромосоме 9p». Молекулярная генетика человека . 3 (9): 1583–7. дои : 10.1093/hmg/3.9.1583 . ПМИД   7833915 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с «Ген Энтрез: ТЕК ТЕК тирозинкиназа, эндотелий (венозные мальформации, множественные кожные и слизистые оболочки)» .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Фидлер У., Криссл Т., Койдл С., Вайс С., Коближек Т., Дойч У. и др. (январь 2003 г.). «Ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2 имеют одни и те же связывающие домены в рецепторе Tie-2, включая первую Ig-подобную петлю и повторы, подобные эпидермальному фактору роста» . Журнал биологической химии . 278 (3): 1721–7. дои : 10.1074/jbc.M208550200 . ПМИД   12427764 .
  9. ^ Сакаи Д., Накамура Ю., Накаи Т., Мисима Т., Като С., Град С. и др. (2012). «Истощение клеток-предшественников студенистого ядра при старении и дегенерации межпозвоночного диска» . Природные коммуникации . 3 : 1264. Бибкод : 2012NatCo...3.1264S . дои : 10.1038/ncomms2226 . ПМЦ   3535337 . ПМИД   23232394 .
  10. ^ Сакаи Д., Шол Дж., Бах Ф.К., Текари А., Сагава Н., Накамура Ю. и др. (июнь 2018 г.). «Успешный вылов клеток-предшественников студенистого ядра межпозвонкового диска у разных видов» . ДЖОР Позвоночник . 1 (2): е1018. дои : 10.1002/jsp2.1018 . ПМК   6686801 . ПМИД   31463445 .
  11. ^ Веннери М.А., Де Пальма М., Понцони М., Пуччи Ф., Сьельцо С., Зонари Е. и др. (июнь 2007 г.). «Идентификация проангиогенных TIE2-экспрессирующих моноцитов (ТЕМ) в периферической крови человека и раке» . Кровь . 109 (12): 5276–85. дои : 10.1182/blood-2006-10-053504 . ПМИД   17327411 . S2CID   13999825 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Сато А., Ивама А., Такакура Н., Нисио Х., Янкопулос Г.Д., Суда Т. (август 1998 г.). «Характеристика тирозинкиназы рецептора TEK и ее лигандов, ангиопоэтинов, в гемопоэтических клетках-предшественниках человека» . Международная иммунология . 10 (8): 1217–27. дои : 10.1093/интимм/10.8.1217 . ПМИД   9723709 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Мезонпьер ПК, Сури С., Джонс П.Ф., Бартункова С., Виганд С.Дж., Радзиевски С., Комптон Д., Макклейн Дж., Олдрич Т.Х., Пападопулос Н., Дейли Т.Дж., Дэвис С., Сато Т.Н., Янкопулос Г.Д. (июль 1997 г.). «Ангиопоэтин-2, природный антагонист Tie2, который нарушает ангиогенез in vivo». Наука . 277 (5322): 55–60. дои : 10.1126/science.277.5322.55 . ПМИД   9204896 .
  14. ^ Дэвис С., Олдрич Т.Х., Джонс П.Ф., Ачесон А., Комптон Д.Л., Джайн В., Райан Т.Е., Бруно Дж., Радзеевски С., Мезонпьер ПК, Янкопулос Г.Д. (декабрь 1996 г.). «Выделение ангиопоэтина-1, лиганда рецептора TIE2, путем клонирования экспрессии секреторной ловушки» . Клетка . 87 (7): 1161–9. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81812-7 . ПМИД   8980223 .
  15. ^ Джонс Н., ди-джей Дюмон (сентябрь 1998 г.). «Рецептор Tek/Tie2 передает сигналы через новый стыковочный белок, родственный Dok, Dok-R». Онкоген . 17 (9): 1097–108. дои : 10.1038/sj.onc.1202115 . ПМИД   9764820 . S2CID   20187169 .
  16. ^ Мастер З., Джонс Н., Тран Дж., Джонс Дж., Кербел Р.С., Дюмон DJ (ноябрь 2001 г.). «Dok-R играет ключевую роль в ангиопоэтин-1-зависимой миграции клеток посредством рекрутирования и активации Pak» . Журнал ЭМБО . 20 (21): 5919–28. дои : 10.1093/emboj/20.21.5919 . ПМЦ   125712 . ПМИД   11689432 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cfc7d8c987181807c587c939f3d3e9de__1703293020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cf/de/cfc7d8c987181807c587c939f3d3e9de.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
TEK tyrosine kinase - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)