CD68
CD68 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CD68 , GP110, LAMP4, SCARD1, молекула CD68 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | ОМИМ : 153634 ; МГИ : 88342 ; Гомологен : 955 ; Генные карты : CD68 ; ОМА : CD68 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|

CD68 ( D кластер - дифференциации 68) представляет собой белок, высоко экспрессируемый клетками моноцитарной линии (например, моноцитарными фагоцитами , остеокластами ), циркулирующими макрофагами и тканевыми макрофагами (например, клетками Купфера , микроглией ). [5]
Структура и функции
[ редактировать ]CD68 человека представляет собой трансмембранный гликопротеин типа I , сильно гликозилированный во внеклеточном домене, с молекулярной массой 110 кДа. Его первичная последовательность состоит из 354 аминокислот с прогнозируемой молекулярной массой 37,4 кДа, если бы она не была гликозилирована. [6] Белок CD68 человека кодируется геном CD68 , который картирован на хромосоме 17 . [7] Другие названия или псевдонимы этого гена у людей и других животных включают: молекула CD68, антиген CD68, GP110, макросиалин, рецептор-поглотитель класса D, член 1, SCARD1 и LAMP4. [7] [8] Мышиный эквивалент известен как «макросиалин».
CD68 функционально и эволюционно связан с другими членами семейства генов/белков, включая: [6] [8] [9]
- семейство гемопоэтических муциноподобных молекул, которое включает лейкосиалин/ CD43 и антиген стволовых клеток CD34 ;
- семейство лизосомально-ассоциированных мембранных гликопротеинов (LAMP) (CD68 локализуется преимущественно в лизосомах и эндосомах , но меньшая часть циркулирует на поверхности клетки );
- семейство рецепторов-мусорщиков , члены которого обычно функционируют для очистки клеточного мусора, способствуют фагоцитозу и опосредуют рекрутирование и активацию макрофагов .
Использование в патологии и исследованиях.
[ редактировать ]Иммуногистохимия может использоваться для выявления присутствия CD68, который обнаруживается в цитоплазматических гранулах ряда различных клеток крови и миоцитов. Он особенно полезен в качестве маркера различных клеток линии макрофагов , включая моноциты , гистиоциты , гигантские клетки , клетки Купфера и остеокласты . Это позволяет использовать его для различения заболеваний, внешне схожих по внешнему виду, таких как моноцитарная/макрофагальная и лимфоидная формы лейкемии (последняя CD68-отрицательная). Его присутствие в макрофагах также делает его полезным при диагностике состояний, связанных с пролиферацией или аномалиями этих клеток, таких как злокачественный гистиоцитоз , гистиоцитарная лимфома и болезнь Гоше . [10] [11]
против CD68 Моноклональные антитела , которые реагируют с тканями грызунов и других видов, включают ED1, FA-11, KP1 (также известный как C68/684), 6A326, 6F3, 12E2, 10B1909 и SPM130. Моноклоны, которые реагируют с человеком, включают Ki-M7, PG-M1, 514H12, ABM53F5, 3F7C6, 3F7D3, Y1/82A, EPR20545, CDLA68-1, LAMP4-824. [12]
ЭД1
[ редактировать ]ED1 является наиболее широко используемым клоном моноклональных антител, направленным против белка CD68 крысы , и используется для идентификации макрофагов, клеток Купфера, остеокластов, моноцитов и активированной микроглии в тканях крыс. [13] [14] [15] У этого вида он экспрессируется в большинстве популяций макрофагов, и поэтому ED1 обычно используется в качестве панмакрофагального маркера. [16] Однако в некоторых типах клеток его можно обнаружить только при повышенном уровне регуляции, например, в активированной, но не в покоящейся микроглии, и, таким образом, в таких случаях его можно использовать в качестве маркера воспалительных состояний и иммунных реакций. Коммерческие поставщики сообщают, что ED1 используется для обнаружения белка CD68 с помощью иммуногистохимического окрашивания, проточной цитометрии и методов вестерн-блоттинга и что, помимо крысиного, он перекрестно реагирует с видами крупного рогатого скота .
Антитело ED1 против CD68 не следует путать с дополнительным доменом фибронектина ED1. [17]
См. также
[ редактировать ]- Кластер дифференциации
- Мембранный гликопротеин, ассоциированный с лизосомами
- Рецептор-мусорщик (иммунология)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000129226 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018774 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Холнесс CL, Симмонс DL (март 1993 г.). «Молекулярное клонирование CD68, маркера макрофагов человека, родственного лизосомальным гликопротеинам» . Кровь . 81 (6): 1607–13. дои : 10.1182/blood.V81.6.1607.1607 . ПМИД 7680921 .
- ^ Jump up to: а б «CD68 - предшественник макросиалина - Homo sapiens (человек) - ген и белок CD68» . www.uniprot.org . Проверено 16 сентября 2017 г.
- ^ Jump up to: а б «Отчет о символах CD68» . www.gennamemes.org . Проверено 16 сентября 2017 г.
- ^ Jump up to: а б «Ген CD68 – белок CD68 – антитело CD68» . www.genecards.org . Проверено 16 сентября 2017 г.
- ^ «МАКРОФАГОВЫЙ АНТИГЕН CD68; CD68» . omim.org . Проверено 16 сентября 2017 г.
- ^ Леонг, Энтони С.Ю.; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл ВМ (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Greenwich Medical Media, Ltd., стр. 135–136. ISBN 1-84110-100-1 .
- ^ Мандух М., Декстер Д.Ф., Джалинк Д.В., Ваннер С.Дж., Херлбут DJ (январь 2009 г.). «Недифференцированная карцинома поджелудочной железы с остеокластоподобными гигантскими клетками: сообщение о случае остеохондроидной дифференцировки». Патология, исследования и практика . 205 (5): 353–9. дои : 10.1016/j.prp.2008.11.006 . ПМИД 19147301 .
- ^ «Обзор продукта: антитела против CD68» . www.antibodies-online.com . Проверено 14 сентября 2017 г.
- ^ Дийкстра К.Д., Дёпп Э.А., Джолинг П., Краал Г. (март 1985 г.). «Гетерогенность мононуклеарных фагоцитов в лимфоидных органах: отдельные субпопуляции макрофагов у крысы, распознаваемые моноклональными антителами ED1, ED2 и ED3» . Иммунология . 54 (3): 589–99. ПМЦ 1453512 . ПМИД 3882559 .
- ^ Гомеш Л.Ф., Лоренте С., Симон-Джиаваротти К.А., Ареко К.Н., Араужо-Перес К., Видела Л.А. (2004). «Трийодтиронин дифференциально индуцирует субпопуляции ED1/ED2 купферовских клеток». Молекулярные аспекты медицины . 25 (1–2): 183–90. дои : 10.1016/j.mam.2004.02.018 . ПМИД 15051326 .
- ^ Се Р., Куйперс-Ягтман А.М., Мальта Дж.К. (февраль 2009 г.). «Дифференцировка и рекрутирование остеокластов на ранних стадиях экспериментального движения зубов у крыс» . Европейский журнал устных наук . 117 (1): 43–50. дои : 10.1111/j.1600-0722.2008.00588.x . ПМИД 19196317 . S2CID 848129 .
- ^ Дамуазо Дж.Г., Дёпп Э.А., Калам В., Чао Д., Макферсон Г.Г., Дейкстра К.Д. (сентябрь 1994 г.). «Антиген мембраны лизосомальных макрофагов крысы, распознаваемый моноклональным антителом ED1» . Иммунология . 83 (1): 140–7. ПМК 1415006 . ПМИД 7821959 .
- ^ Винсент П.А., Ребрес Р.А., Льюис Э.П., Херст В., Саба Т.М. (ноябрь 1993 г.). «Высвобождение фибронектина ED1 из матрикса перфузируемых легких после повреждения сосудов не зависит от синтеза белка». Американский журнал физиологии . 265 (5, часть 1): L485-92. дои : 10.1152/ajplung.1993.265.5.L485 . ПМИД 8238536 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- База данных генов человека: GeneCards CD68
- База знаний UniProt (CD68_HUMAN)
- Луо С, Каллайоки М, Гросс Р, Мулари М, Терос Т, Юлинен Л, Мякинен М, Лайне Дж, Симелл О (ноябрь 2002 г.). «Клеточное распределение и вклад циклооксигеназы ЦОГ-2 в диабетогенез у мышей NOD». Исследования клеток и тканей . 310 (2): 169–75. дои : 10.1007/s00441-002-0628-6 . ПМИД 12397372 . S2CID 8645558 .
- О'Рейли Д., Куинн С.М., Эль-Шанавани Т., Гордон С., Гривз Д.Р. (июнь 2003 г.). «Множественные факторы Ets и регуляторный фактор интерферона-4 модулируют экспрессию CD68 в зависимости от типа клеток» . Журнал биологической химии . 278 (24): 21909–19. дои : 10.1074/jbc.M212150200 . ПМИД 12676954 . S2CID 26171842 .
- Ле Б.Х., Бойер П.Дж., Льюис Дж.Э., Кападия С.Б. (июль 2004 г.). «Зернисистоклеточная опухоль: иммуногистохимическая оценка ингибина-альфа, белка-генного продукта 9.5, белка S100, CD68 и пролиферативного индекса Ki-67 с клинической корреляцией». Архивы патологии и лабораторной медицины . 128 (7): 771–5. doi : 10.5858/2004-128-771-GCTIAO . ПМИД 15214825 .
- Мазур Г., Халонь А., Врубель Т., Куличковски К. (2004). «Экспрессия макрофагов/гистиоцитарного антигена CD68 в неопластических и реактивных лимфатических узлах». Летопись Медицинской академии в Белостоке . 49 (Приложение 1): 73–5. ПМИД 15638380 .
- Кунц-Шугхарт Л.А., Вебер А., Рели М., Готфрид Э., Брокхофф Г., Краузе С.В., Андреесен Р., Кройц М. (2003). «[Классический» макрофагальный маркер CD68 сильно экспрессируется в первичных фибробластах человека]». Переговоры Немецкого общества патологии (на немецком языке). 87 : 215–23. ПМИД 16888915 .
- Ким Дж.С., Ромеро Р., Кашенберри Э., Ким Ю.М., Эрез О., Ниен Дж.К., Юн Б.Х., Эспиноза Дж., Ким СиДжей (2007). «Распределение макрофагов CD14+ и CD68+ в плацентарном ложе и базальной пластинке женщин с преэклампсией и преждевременными родами». Плацента . 28 (5–6): 571–6. дои : 10.1016/j.placenta.2006.07.007 . ПМИД 17052752 .
- О'Рейли Д., Гривз Д.Р. (сентябрь 2007 г.). «Специфичная для клеточного типа экспрессия человеческого гена CD68 связана с изменениями в фосфорилировании Pol II и внутрихромосомном зацикливании генов короткого радиуса действия». Геномика . 90 (3): 407–15. дои : 10.1016/j.ygeno.2007.04.010 . ПМИД 17583472 .
- Ли Ч., Эспиноза И., Вриджалденховен С., Субраманиан С., Монтгомери К.Д., Чжу С., Маринелли Р.Дж., Петерс Дж.Л., Пулин Н., Нильсен Т.О., Вест РБ, Гилкс С.Б., ван де Рейн М. (март 2008 г.). «Прогностическое значение макрофагальной инфильтрации при лейомиосаркомах» . Клинические исследования рака . 14 (5): 1423–30. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-07-1712 . ПМИД 18316565 . S2CID 10778386 .
- Чен В.С., Чен Ч., Линь К.К., Цай С.И., Ляо Х.Т., Ван Х.Б., Чен Ю.К., Ян А.Х., Чен Т.К., Чжоу К.Т. (2009). «Иммуногистологические особенности синовита тазобедренного сустава при анкилозирующем спондилите с выраженным поражением тазобедренного сустава». Скандинавский журнал ревматологии . 38 (2): 154–5. дои : 10.1080/03009740802409504 . ПМИД 19165649 . S2CID 36057425 .