PEX16

PEX16
Идентификаторы
Псевдонимы	PEX16 , PBD8A, PBD8B, Пероксисомальный фактор биогенеза 16
Внешние идентификаторы	Омим : 603360 ; MGI : 1338829 ; Гомологен : 3537 ; GeneCards : Pex16 ; OMA : PEX16 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	45,918,812 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 2 (mouse)
End	92,211,562 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	prefrontal cortex; ; granulocyte; ; right lobe of liver; ; anterior pituitary; ; C1 segment; ; body of pancreas; ; mucosa of transverse colon; ; endothelial cell; ; right frontal lobe; ; anterior cingulate cortex;
	Top expressed in
	left lobe of liver; ; morula; ; right kidney; ; lip; ; brown adipose tissue; ; subcutaneous adipose tissue; ; white adipose tissue; ; gastrula; ; duodenum; ; proximal tubule;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	protein C-terminus binding; protein binding;
Cellular component	integral component of membrane; peroxisomal membrane; peroxisome; endoplasmic reticulum membrane; endoplasmic reticulum; membrane; integral component of peroxisomal membrane;
Biological process	protein targeting to peroxisome; protein localization to endoplasmic reticulum; peroxisome membrane biogenesis; peroxisome organization; protein import into peroxisome matrix; protein to membrane docking; ER-dependent peroxisome organization; protein import into peroxisome membrane; ER-dependent peroxisome localization;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	9409
	18633
	ENSG00000121680
	Ensmusg00000027222
	Q9y5y5
	Q91XC9
	NM_004813 ; NM_057174
	NM_145122
	NP_004804 ; NP_476515
	NP_660104
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Пероксисомальный мембранный белок PEX16 - это белок , который у людей кодируется PEX16 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой интегральный белок пероксисомальной мембраны. Инактивирующая бессмысленная мутация, локализованная для этого гена, наблюдалась у пациента с синдромом Зеллвегера группы комплементации CGD/CG9. Экспрессия этого генного продукта морфологически и биохимически восстанавливает образование новых пероксисомов, предполагая роль в организации пероксисом и биогенеза. Альтернативный сплайсинг наблюдался для этого гена, и были описаны два варианта. ^{[ 6 ]}

Взаимодействия

Было показано, что PEX16 взаимодействует с PEX19 . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000121680 - Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg000000272222 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ South St, Gould SJ (март 1999 г.). «Синтез пероксисом в отсутствие ранее существовавших пероксисомов» . J Cell Biol . 144 (2): 255–66. doi : 10.1083/jcb.144.2.255 . PMC 2132891 . PMID 9922452 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: PEX16 Пероксисомальный фактор биогенеза 16» .
^ Франсен, м; Wylin t; Brees C; Mannaerts GP; Ван Велдховен PP (июль 2001 г.). «Человеческий PEX19P связывает пероксисомальные интегральные мембранные белки в областях, отличных от их сортировочных последовательностей» . Мол Клетка. Биол . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/mcb.21.13.4413-4424.2001 . ISSN 0270-7306 . PMC 87101 . PMID 11390669 .

Дальнейшее чтение

Honsho M, Tamura S, Shimozawa N, et al. (1999). «Мутация в PEX16 является причинной при синдроме Zellweger с дефицитом пероксисом в группе комплементации D» . Являюсь. J. Hum. Генет . 63 (6): 1622–30. doi : 10.1086/302161 . PMC 1377633 . PMID 9837814 .
Sacksteder KA, Jones JM, South St, et al. (2000). «PEX19 связывает множественные пероксисомальные мембранные белки, преимущественно цитоплазматический и необходим для синтеза пероксисом мембраны» . J. Cell Biol . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
Fransen M, Wylin T, Brees C, et al. (2001). «Человеческий PEX19P связывает пероксисомальные интегральные мембранные белки в областях, отличных от их сортировочных последовательностей» . Мол Клетка. Биол . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/mcb.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .
Shimozawa N, Nagase T, Takemoto Y, et al. (2002). «Новая аберрантная мутация гена PEX16 у двух пациентов с синдромом Зеллвегера». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 292 (1): 109–12. doi : 10.1006/bbrc.2002.6642 . PMID 11890679 .
Fransen M, Brees C, Ghys K, et al. (2002). «Анализ взаимодействий пероксина млекопитающих с использованием бактериального двухгибридного анализа, основанного на переносе» . Мол Клетка. Протеомика . 1 (3): 243–52. doi : 10.1074/mcp.m100025-mcp200 . PMID 12096124 .
Honsho M, Hiroshige T, Fujiki Y (2003). «Мембранный биогенез пероксин PEX16P. Топогенез и функциональная роль в сборке пероксисомальной мембраны» . Дж. Биол. Химический 277 (46): 44513–24. doi : 10.1074/jbc.m206139200 . PMID 12223482 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Джонс Дж. М., Моррелл Дж.С., Гулд С.Дж. (2004). «PEX19 - это преимущественно цитозольный шаперон и импортный рецептор для белков пероксисомальной мембраны класса 1» . J. Cell Biol . 164 (1): 57–67. doi : 10.1083/jcb.200304111 . PMC 2171958 . PMID 14709540 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Res . 14 (10b): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Fransen M, Vastiau I, Brees C, et al. (2005). «Анализ доменной структуры человека PEX19P с помощью пентапептидного сканирующего мутагенеза». J. Mol. Биол . 346 (5): 1275–86. doi : 10.1016/j.jmb.2005.01.013 . PMID 15713480 .
Brocard CB, Boucher KK, Jedeszko C, et al. (2005). «Требование к микротрубочкам и двигателям динеина на самых ранних стадиях биогенеза пероксисом» . Трафик . 6 (5): 386–95. doi : 10.1111/j.1600-0854.2005.00283.x . PMID 15813749 . S2CID 24667495 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «На пути к масштабе протеома карты взаимодействия белкового белка человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005natur.437.1173r . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Ким П.К., Маллен Р.Т., Шуман У., Липпинкотт-Шварц Дж. (2006). «Происхождение и поддержание пероксисомов млекопитающих включает в себя De novo Pex16-зависимый путь от ER» . J. Cell Biol . 173 (4): 521–32. doi : 10.1083/jcb.200601036 . PMC 2063862 . PMID 16717127 .

Внешние ссылки

Эта статья о гене о хромосоме человека 11 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000121680 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg000000272222 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid9922452-5] South St, Gould SJ (март 1999 г.). «Синтез пероксисом в отсутствие ранее существовавших пероксисомов» . J Cell Biol . 144 (2): 255–66. doi : 10.1083/jcb.144.2.255 . PMC 2132891 . PMID 9922452 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: PEX16 Пероксисомальный фактор биогенеза 16» .

[pmid11390669-7] Франсен, м; Wylin t; Brees C; Mannaerts GP; Ван Велдховен PP (июль 2001 г.). «Человеческий PEX19P связывает пероксисомальные интегральные мембранные белки в областях, отличных от их сортировочных последовательностей» . Мол Клетка. Биол . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/mcb.21.13.4413-4424.2001 . ISSN 0270-7306 . PMC 87101 . PMID 11390669 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]