CD63
CD63 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CD63 , LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30, молекула CD63 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | ОМИМ : 155740 ; МГИ : 99529 ; Гомологен : 37526 ; Генные карты : CD63 ; ОМА : CD63 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Антиген CD63 — это белок , который у человека кодируется CD63 геном . [5] CD63 в основном связан с мембранами внутриклеточных везикул, хотя может индуцироваться экспрессия на клеточной поверхности.
Функция
[ редактировать ]Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства трансмембранных 4, также известного как семейство тетраспанинов . Большинство из этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных доменов. Белки опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции развития, активации, роста и подвижности клеток.Этот кодируемый белок представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, который, как известно, образует комплекс с интегринами. Он может действовать как маркер активации тромбоцитов. Дефицит этого белка связан с синдромом Германского-Пудлака . Также этот ген связан с прогрессированием опухоли. Для этого гена было обнаружено использование альтернативных сайтов полиаденилирования. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию множества вариантов транскриптов, кодирующих разные белки. [5]
Диагностика аллергии
[ редактировать ]CD63 является хорошим маркером для количественного определения активированных базофилов in vitro с помощью проточной цитометрии для диагностики IgE-опосредованной аллергии. Этот тест обычно называют тестом активации базофилов (BAT).
Исследовать
[ редактировать ]Первоначально делеционные и точечные мутанты использовались для исследования роли С-конца, который содержит предполагаемый мотив нацеливания на лизосомы/интернализации (GYEVM). С-концевые мутанты показали повышенную поверхностную экспрессию и пониженную внутриклеточную локализацию по сравнению с CD63Wt. Интернализация, индуцированная антителами, была снижена у мутантов с делецией С-конца и отменена у мутантов G→A и Y→A, что показывает решающую роль этих остатков в интернализации.
CD63 широко и вариабельно гликозилирован, а область EC2 содержит три потенциальных сайта N-связанного гликозилирования (N130, N150 и N172). Мутанты N130A и N150A были сходны с hCD63Wt в отношении внутриклеточной локализации и интернализации. Однако мутант hCD63N172A демонстрировал преимущественно локализацию на клеточной поверхности и низкую интернализацию. Экспрессия мутанта, лишенного всех трех сайтов гликозилирования, была очень нестабильной. Было высказано предположение, что снижение интернализации CD63N172A может быть связано с изменениями в его взаимодействии с молекулами клеточной поверхности. Эксперименты по иммунопреципитации показали некоторые доказательства связи белка (100 кДа) с CD63N172A, но это не соответствовало действительности. Однако связь между CD63Wt и интегрином β2 (CD18) была показана путем совместной интернализации этих белков. Таким образом, взаимодействие с CD63 может влиять на транспортировку и функцию интегринов β2.
В клеточной биологии CD63 часто используется как маркер мультивезикулярных телец, которые в некоторых клетках обогащены CD63. [6] а также для внеклеточных везикул, высвобождаемых либо из мультивезикулярного тела, либо из плазматической мембраны. [7]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что CD63 взаимодействует с CD117. [8] и CD82 . [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000135404 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025351 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: молекула CD63 CD63» .
- ^ Пайпер Р.К., Кацманн диджей (2007). «Биогенез и функция мультивезикулярных тел» . Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 23 : 519–47. doi : 10.1146/annurev.cellbio.23.090506.123319 . ПМЦ 2911632 . ПМИД 17506697 .
- ^ Тери С., Витвер К.В., Айкава Э., Алькарас М.Дж., Андерсон Дж.Д., Андрианцитохайна Р. и др. (2018). «Минимальная информация для исследований внеклеточных везикул 2018 (MISEV2018): заявление о позиции Международного общества внеклеточных везикул и обновление рекомендаций MISEV2014» . Журнал внеклеточных везикул . 7 (1): 1535750. дои : 10.1080/20013078.2018.1535750 . ПМК 6322352 . ПМИД 30637094 .
- ^ Анзай Н., Ли Ю., Юн Б.С., Фукуда С., Ким Ю.Дж., Мантел С., Акаши М., Броксмейер Х.Э. (июнь 2002 г.). «C-kit, связанный с трансмембранными белками суперсемейства 4, представляет собой функционально отдельную субъединицу в гемопоэтических предшественниках человека». Кровь . 99 (12): 4413–21. дои : 10.1182/blood.V99.12.4413 . ПМИД 12036870 .
- ^ Хаммонд С., Дензин Л.К., Пан М., Гриффит Дж.М., Гёз Х.Дж., Крессвелл П. (октябрь 1998 г.). «Белок тетраспан CD82 является резидентом компартментов MHC класса II, где он связывается с молекулами HLA-DR, -DM и -DO» . Журнал иммунологии . 161 (7): 3282–91. дои : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . ПМИД 9759843 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Мал Джи (2012). Исследование клеточных функций тетраспанина CD63 . Германия: LAP LAMBERT Academic Publishing (LAP), GmbH & Co. ISBN 978-3-659-18758-2 .
- Хорейси В., Влчек С. (август 1991 г.). «Новое структурно отличное семейство поверхностных гликопротеинов лейкоцитов, включая CD9, CD37, CD53 и CD63». Письма ФЭБС . 288 (1–2): 1–4. дои : 10.1016/0014-5793(91)80988-F . ПМИД 1879540 . S2CID 26316623 .
- Бердичевский Ф (декабрь 2001 г.). «Комплексы тетраспанинов с интегринами: больше, чем кажется на первый взгляд». Журнал клеточной науки . 114 (Часть 23): 4143–51. дои : 10.1242/jcs.114.23.4143 . ПМИД 11739647 .
- Ван М.Х., Эрли Дж.Дж., Шилдс Дж.А., Доносо Л.А. (март 1992 г.). «Антиген, ассоциированный с меланомой глаза. Молекулярная характеристика». Архив офтальмологии . 110 (3): 399–404. doi : 10.1001/archopht.1992.01080150097036 . ПМИД 1339263 .
- Хотта Х., Миямото Х., Хара И., Такахаши Н., Хомма М. (май 1992 г.). «Геномная структура гена антигена ME491/CD63 и функциональный анализ 5'-фланкирующих регуляторных последовательностей». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 185 (1): 436–42. дои : 10.1016/S0006-291X(05)81004-6 . ПМИД 1599482 .
- Метцелаар М.Д., Вейнгаард П.Л., Петерс П.Дж., Сиксма Дж.Дж., Ньювенхейс Х.К., Клеверс Х.К. (февраль 1991 г.). «Антиген CD63. Новый лизосомальный мембранный гликопротеин, клонированный методом скрининга внутриклеточных антигенов в эукариотических клетках» . Журнал биологической химии . 266 (5): 3239–45. дои : 10.1016/S0021-9258(18)49980-2 . ПМИД 1993697 .
- Рапп Г., Фрейденштайн Дж., Клаудини Дж., Муха Дж., Вемпе Ф., Циммер М., Шейт К.Х. (сентябрь 1990 г.). «Характеристика трех обильных мРНК из клеток гранулезы яичника человека». ДНК и клеточная биология . 9 (7): 479–85. дои : 10.1089/dna.1990.9.479 . hdl : 11858/00-001M-0000-0013-0D4C-0 . ПМИД 2171551 .
- Хотта Х., Такахаши Н., Хомма М. (декабрь 1989 г.). «Усиление транскрипции человеческого гена, кодирующего антиген, связанный с меланомой (ME491), в связи со злокачественной трансформацией» . Японский журнал исследований рака . 80 (12): 1186–91. дои : 10.1111/j.1349-7006.1989.tb01653.x . ПМЦ 5917931 . ПМИД 2516848 .
- Хотта Х, Росс А.Х., Хюбнер К., Исобе М., Вендеборн С., Чао М.В., Риккарди Р.П., Цудзимото Ю., Кроче С.М., Копровски Х. (июнь 1988 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика антигена, связанного с ранними стадиями прогрессирования опухоли меланомы». Исследования рака . 48 (11): 2955–62. ПМИД 3365686 .
- Росс А.Х., Дицшольд Б., Джексон Д.М., Эрли Дж.Дж., Грист Б.Д., Аткинсон Б., Копровски Х. (ноябрь 1985 г.). «Выделение и аминоконцевое секвенирование нового антигена, ассоциированного с меланомой». Архив биохимии и биофизики . 242 (2): 540–8. дои : 10.1016/0003-9861(85)90241-3 . ПМИД 4062294 .
- Бердичевский Ф., Баззони Г., Хемлер М.Е. (июль 1995 г.). «Специфическая ассоциация CD63 с интегринами VLA-3 и VLA-6» . Журнал биологической химии . 270 (30): 17784–90. дои : 10.1074/jbc.270.30.17784 . ПМИД 7629079 .
- Нишибори М., Чам Б., Макникол А., Шалев А., Джайн Н., Джеррард Дж. М. (апрель 1993 г.). «Белок CD63 находится в плотных тромбоцитах гранулах, его дефицит у пациента с синдромом Германского-Пудлака и кажется идентичным гранулофизину» . Журнал клинических исследований . 91 (4): 1775–82. дои : 10.1172/JCI116388 . ПМК 288158 . ПМИД 7682577 .
- Рэдфорд К.Дж., Торн Р.Ф., Херси П. (май 1996 г.). «CD63 ассоциируется с членами трансмембранного суперсемейства 4, CD9 и CD81, а также с интегринами бета-1 при меланоме человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 222 (1): 13–8. дои : 10.1006/bbrc.1996.0690 . ПМИД 8630057 .
- Гвинн Б., Эйхер Э.М., Питерс Л.Л. (июль 1996 г.). «Генетическая локализация Cd63, члена трансмембранного суперсемейства 4, выявляет два различных локуса в геноме мыши». Геномика . 35 (2): 389–91. дои : 10.1006/geno.1996.0375 . ПМИД 8661157 .
- Мэннион Б.А., Бердичевски Ф., Крафт С.К., Чен Л.Б., Хемлер М.Е. (сентябрь 1996 г.). «Трансмембранные белки суперсемейства-4 CD81 (TAPA-1), CD82, CD63 и CD53, специфически связанные с интегрином альфа-4-бета 1 (CD49d/CD29)» . Журнал иммунологии . 157 (5): 2039–47. doi : 10.4049/jimmunol.157.5.2039 . ПМИД 8757325 .
- Скубиц К.М., Кэмпбелл К.Д., Иида Дж., Скубиц А.П. (октябрь 1996 г.). «CD63 связывается с активностью тирозинкиназы и CD11/CD18 и передает сигнал активации в нейтрофилах» . Журнал иммунологии . 157 (8): 3617–26. дои : 10.4049/jimmunol.157.8.3617 . ПМИД 8871662 .
- Бердичевский Ф., Толиас К.Ф., Вонг К., Карпентер К.Л., Хемлер М.Е. (январь 1997 г.). «Новая связь между интегринами, белками трансмембранного суперсемейства-4 (CD63 и CD81) и фосфатидилинозитол-4-киназой» . Журнал биологической химии . 272 (5): 2595–8. дои : 10.1074/jbc.272.5.2595 . ПМИД 9006891 .
- Синкок П.М., Майрхофер Г., Эшман Л.К. (апрель 1997 г.). «Локализация члена трансмембранного суперсемейства 4 (TM4SF) PETA-3 (CD151) в нормальных тканях человека: сравнение с CD9, CD63 и интегрином альфа5бета1» . Журнал гистохимии и цитохимии . 45 (4): 515–25. дои : 10.1177/002215549704500404 . ПМИД 9111230 .
- Бердичевский Ф., Чанг С., Бодорова Дж., Хемлер М.Е. (ноябрь 1997 г.). «Получение моноклональных антител к белкам, связанным с интегрином. Доказательства того, что альфа3бета1 образует комплексы с EMMPRIN/базигином/OX47/M6» . Журнал биологической химии . 272 (46): 29174–80. дои : 10.1074/jbc.272.46.29174 . ПМИД 9360995 .
- Тачибана И., Бодорова Дж., Бердичевский Ф., Зуттер М.М., Хемлер М.Е. (ноябрь 1997 г.). «NAG-2, новый белок трансмембранного суперсемейства-4 (TM4SF), который образует комплексы с интегринами и другими белками TM4SF» . Журнал биологической химии . 272 (46): 29181–9. дои : 10.1074/jbc.272.46.29181 . ПМИД 9360996 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- CD63+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- человека Расположение генома CD63 и страница сведений о гене CD63 в браузере генома UCSC .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .