ICAM2
ICAM2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | ICAM2 , CD102, молекула межклеточной адгезии 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 146630 ; МГИ : 96394 ; Гомологен : 675 ; Генные карты : ICAM2 ; ОМА : ICAM2 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Молекула межклеточной адгезии 2 ( ICAM2 ), также известная как CD102 ( С -блеск D- дифференциации 102), представляет собой человеческий ген и образующийся на его основе белок.
Структура белка
[ редактировать ]Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства молекул межклеточной адгезии (ICAM). Все белки ICAM представляют собой трансмембранные гликопротеины I типа, содержат 2–9 иммуноглобулиноподобных доменов C2-типа и связываются с белком адгезии лейкоцитов LFA-1.
Функции белка
[ редактировать ]Молекулы ICAM-2 регулируют сперматид адгезию на клетках Сертоли на апикальной стороне гематотестикулярного барьера (по направлению к просвету ), играя таким образом важную роль в сперматогенезе . [ 5 ]
Этот белок может также играть роль в рециркуляции лимфоцитов, блокируя LFA-1-зависимую клеточную адгезию. Он опосредует адгезивные взаимодействия, важные для антигенспецифического иммунного ответа, клиренса, опосредованного NK-клетками, рециркуляции лимфоцитов и других клеточных взаимодействий, важных для иммунного ответа и надзора. [ 6 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что ICAM2 взаимодействует с EZR . [ 7 ] Также было показано, что он связывается с P9 (Uniprot: B2UM07 ), секретируемым белком Akkermansia muciniphila . [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108622 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001029 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Сяо X, Мрук Д.Д., Ченг С.И. (2013). «Молекулы межклеточной адгезии (ICAM) и сперматогенез» . Обновление репродукции человека . 19 (2): 167–86. дои : 10.1093/humupd/dms049 . ПМК 3576004 . ПМИД 23287428 .
- ^ «Ген Энтрез: молекула межклеточной адгезии ICAM2 2» .
- ^ Хейска Л., Альфтан К., Грёнхольм М., Вилья П., Вахери А., Карпен О. (август 1998 г.). «Ассоциация эзрина с молекулами межклеточной адгезии-1 и -2 (ICAM-1 и ICAM-2). Регуляция с помощью фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата» . Журнал биологической химии . 273 (34): 21893–900. дои : 10.1074/jbc.273.34.21893 . ПМИД 9705328 .
- ^ Юн Х.С., Чо Ч., Юн М.С., Чан С.Дж., Ю Х.Дж., Ким Дж.Х., Хан Д., Ча К.Х., Мун Ш., Ли К., Ким Ю.Дж., Ли С.Дж., Нам Т.В., Ко Г (май 2021 г.). «Akkermansia muciniphila секретирует глюкагоноподобный пептид-1, индуцирующий белок, который улучшает гомеостаз глюкозы и облегчает метаболические заболевания у мышей». Природная микробиология . 6 (5): 563–573. дои : 10.1038/s41564-021-00880-5 . ПМИД 33820962 . S2CID 233037565 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Симмонс Д.Л. (1995). «Роль экспрессии ICAM в иммунитете и заболеваниях». Исследования рака . 24 : 141–55. ПМИД 7553659 .
- Хейфлик Дж. С., Килганнон П., Галлатин В.М. (1998). «Семейство белков молекул межклеточной адгезии (ICAM). Новые члены и новые функции». Иммунологические исследования . 17 (3): 313–27. дои : 10.1007/BF02786454 . ПМИД 9638475 . S2CID 19901365 .
- Лалор П.Ф., Шилдс П., Грант А., Адамс Д.Х. (февраль 2002 г.). «Привлечение лимфоцитов в печень человека». Иммунология и клеточная биология . 80 (1): 52–64. дои : 10.1046/j.1440-1711.2002.01062.x . ПМИД 11869363 . S2CID 19892941 .
- Ёнекава К., Харлан Дж. М. (февраль 2005 г.). «Нацеливание на лейкоцитарные интегрины при заболеваниях человека» . Журнал биологии лейкоцитов . 77 (2): 129–40. дои : 10.1189/jlb.0804460 . ПМИД 15548573 . S2CID 44606865 .
- де Фужероль А.Р., Стакер С.А., Швартинг Р., Спрингер Т.А. (июль 1991 г.). «Характеристика ICAM-2 и доказательства существования третьего контррецептора LFA-1» . Журнал экспериментальной медицины . 174 (1): 253–67. дои : 10.1084/jem.174.1.253 . ПМК 2118873 . ПМИД 1676048 .
- Сэнсом Д., Борроу Дж., Соломон Э., Троусдейл Дж. (октябрь 1991 г.). «Ген человека ICAM2 соответствует 17q23-25». Геномика . 11 (2): 462–4. дои : 10.1016/0888-7543(91)90157-A . ПМИД 1769660 .
- Стонтон Д.Э., Дастин М.Л., Спрингер Т.А. (май 1989 г.). «Функциональное клонирование ICAM-2, лиганда клеточной адгезии LFA-1, гомологичного ICAM-1». Природа . 339 (6219): 61–4. Бибкод : 1989Natur.339...61S . дои : 10.1038/339061a0 . ПМИД 2497351 . S2CID 4326657 .
- Буджиа Дж., Холли А., Ким С., Сканади Н., Кастенбауэр Э. (1994). «Экспрессия молекул межклеточной адгезии человека при холестеатоме среднего уха». Американский журнал отоларингологии . 15 (4): 271–5. дои : 10.1016/0196-0709(94)90094-9 . ПМИД 7526720 .
- де Фужероль А.Р., Цинь X, Спрингер Т.А. (февраль 1994 г.). «Характеристика функции молекулы межклеточной адгезии (ICAM)-3 и сравнение с ICAM-1 и ICAM-2 в иммунных ответах» . Журнал экспериментальной медицины . 179 (2): 619–29. дои : 10.1084/jem.179.2.619 . ПМК 2191386 . ПМИД 7905020 .
- Бутини Л., Де Фужероль А.Р., Ваккарецца М., Грациози С., Коэн Д.И., Монтрони М., Спрингер Т.А., Панталео Г., Фаучи А.С. (сентябрь 1994 г.). «Молекулы межклеточной адгезии (ICAM)-1, ICAM-2 и ICAM-3 действуют как контррецепторы для молекулы 1, связанной с функцией лимфоцитов, при формировании синцитиев, опосредованном вирусом иммунодефицита человека». Европейский журнал иммунологии . 24 (9): 2191–5. дои : 10.1002/technology.1830240939 . ПМИД 7916296 . S2CID 24872330 .
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
- Хирао М., Сато Н., Кондо Т., Йонемура С., Монден М., Сасаки Т., Такай Ю., Цукита С., Цукита С. (октябрь 1996 г.). «Механизм регуляции ассоциации белка ERM (эзрин / радиксин / моэзин) / плазматической мембраны: возможное участие в обороте фосфатидилинозитола и Rho-зависимом сигнальном пути» . Журнал клеточной биологии . 135 (1): 37–51. дои : 10.1083/jcb.135.1.37 . ПМК 2121020 . ПМИД 8858161 .
- Бернштейн К.Н., Сарджент М., Галлатин В.М., Уилкинс Дж. (октябрь 1996 г.). «Экспрессия бета-2-интегрина/молекулы межклеточной адгезии (ICAM) в нормальном кишечнике человека». Клиническая и экспериментальная иммунология . 106 (1): 160–9. ПМИД 8870715 .
- Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
- Касасновас Дж.М., Спрингер Т.А., Лю Дж.Х., Харрисон С.К., Ван Дж.Х. (май 1997 г.). «Кристаллическая структура ICAM-2 демонстрирует характерную поверхность распознавания интегрина». Природа . 387 (6630): 312–5. Бибкод : 1997Natur.387..312C . дои : 10.1038/387312a0 . ПМИД 9153399 . S2CID 4276760 .
- Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
- Сайнио М., Чжао Ф., Хейска Л., Турунен О., ден Баккер М., Звартофф Е., Лутчман М., Руло Г.А., Яскеляйнен Дж., Вахери А., Карпин О. (сентябрь 1997 г.). «Белок-супрессор опухоли нейрофиброматоза 2 колокализуется с эзрином и CD44 и связывается с актинсодержащим цитоскелетом». Журнал клеточной науки . 110. 110 (18): 2249–60. дои : 10.1242/jcs.110.18.2249 . ПМИД 9378774 .
- Ёнемура С., Хирао М., Дой Ю., Такахаши Н., Кондо Т., Цукита С., Цукита С. (февраль 1998 г.). «Белки эзрин/радиксин/моэзин (ERM) связываются с положительно заряженным аминокислотным кластером в околомембранном цитоплазматическом домене CD44, CD43 и ICAM-2» . Журнал клеточной биологии . 140 (4): 885–95. дои : 10.1083/jcb.140.4.885 . ПМК 2141743 . ПМИД 9472040 .
- Бернштейн CN, Сарджент М, Галлатин WM (февраль 1998 г.). «Экспрессия бета2-интегрин/ICAM при болезни Крона». Клиническая иммунология и иммунопатология . 86 (2): 147–60. дои : 10.1006/clin.1997.4462 . ПМИД 9473377 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- ICAM2 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для молекулы межклеточной адгезии человека 2 (ICAM2).
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .