Кудрявый-4

ФЗД4
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	5BPB, 5BPQ, 5BQC, 5BQE, 5CL1, 5CM4
Идентификаторы
Псевдонимы	FZD4 , CD344, EVR1, FEVR, FZD4S, Fz-4, Fz4, FzE4, GPCR, hFz4, рецептор 4 класса вьющихся
Внешние идентификаторы	Опустить : 604579 ; МГИ : 108520 ; Гомологен : 7325 ; Генные карты : FZD4 ; ОМА : FZD4 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	86,955,395 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	89,062,342 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	adipose tissue; ; subcutaneous adipose tissue; ; right lung; ; abdominal fat; ; parietal pleura; ; synovial joint; ; tendon of biceps brachii; ; pericardium; ; seminal vesicula; ; thoracic diaphragm;
	Top expressed in
	retinal pigment epithelium; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; ciliary body; ; internal carotid artery; ; Epithelium of choroid plexus; ; epithelium of stomach; ; ankle; ; subcutaneous adipose tissue; ; white adipose tissue; ; external carotid artery;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	PDZ domain binding; protein homodimerization activity; signal transducer activity; protein binding; protein heterodimerization activity; Wnt-activated receptor activity; ubiquitin protein ligase binding; transmembrane signaling receptor activity; cytokine binding; G protein-coupled receptor activity; Wnt-protein binding; amyloid-beta binding; signaling receptor activity; protein-containing complex binding;
Cellular component	clathrin-coated endocytic vesicle membrane; membrane; cell-cell junction; plasma membrane; integral component of plasma membrane; cell surface; extracellular exosome; integral component of membrane; clathrin-coated vesicle membrane; dendrite; synapse; glutamatergic synapse;
Biological process	negative regulation of cell-substrate adhesion; cellular response to retinoic acid; G protein-coupled receptor signaling pathway; luteinization; extracellular matrix-cell signaling; positive regulation of JUN kinase activity; positive regulation of DNA-binding transcription factor activity; hearing; Wnt signaling pathway; regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; vasculogenesis; positive regulation of transcription, DNA-templated; multicellular organism development; cerebellum vasculature morphogenesis; cell surface receptor signaling pathway; progesterone secretion; blood vessel development; neuron differentiation; retinal blood vessel morphogenesis; canonical Wnt signaling pathway; substrate adhesion-dependent cell spreading; locomotion involved in locomotory behavior; retina vasculature morphogenesis in camera-type eye; signal transduction; Wnt signaling pathway, calcium modulating pathway; Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; membrane organization; non-canonical Wnt signaling pathway; positive regulation of neuron projection arborization; cellular response to leukemia inhibitory factor;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8322
	14366
	ENSG00000174804
	ENSMUSG00000049791
	Q9ULV1
	Q61088
	НМ_012193
	НМ_008055
	НП_036325
	НП_032081
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Frizzled-4 (Fz-4) — белок , который у человека кодируется FZD4 геном . ^[5]^[6]^[7] Fz-4 также обозначают как CD344 ( кластер дифференцировки 344).

Функция

Этот ген является членом семейства генов вьющихся волос . Члены этого семейства кодируют белки с семью трансмембранными доменами, которые являются рецепторами для семейства сигнальных белков семейства сайтов интеграции MMTV бескрылого типа. Frizzled-4 — единственный представитель членов семейства frizzled, который прочно связывает дополнительный лиганд норрин , функционально сходный, но структурно отличающийся от белков типа Wingless. ^[8] Передача сигналов FZD4, индуцированная норрином, регулирует развитие сосудов сетчатки позвоночных и контролирует важные кровеносные сосуды в ухе. Большинство вьющихся рецепторов связаны с каноническим сигнальным путем бета-катенина. Этот белок может играть роль положительного регулятора сигнального пути сайта интеграции MMTV бескрылого типа. вариант транскрипта, сохраняющий интронную последовательность и кодирующий более короткую изоформу , однако его экспрессия не подтверждается другими экспериментальными данными. Описан ^[7]

См. также

вьющийся

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000174804 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049791 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Кирикоши Х., Сагара Н., Койке Дж., Танака К., Секихара Х., Хираи М., Като М. (ноябрь 1999 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого Frizzled-4 на хромосоме 11q14-q21». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 264 (3): 955–61. дои : 10.1006/bbrc.1999.1612 . ПМИД 10544037 .
^ Тумс С, Боттомли Х.М., Джексон Р.М., Таунс К.В., Скотт С., Макки Д.А., Крейг Дж.Э., Цзян Л., Ян З., Трембат Р., Вудрафф Дж., Грегори-Эванс С.А., Грегори-Эванс К., Паркер М.Дж., Блэк Г.К., Дауни Л.М., Чжан К., Inglehearn CF (апрель 2004 г.). «Мутации в LRP5 или FZD4 лежат в основе общего локуса семейной экссудативной витреоретинопатии на хромосоме 11q» . Американский журнал генетики человека . 74 (4): 721–30. дои : 10.1086/383202 . ПМК 1181948 . ПМИД 15024691 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: вьющийся гомолог 4 FZD4 (дрозофила)» .
^ Сюй Ц, Ван Ю, Дабдуб А, Смоллвуд П.М., Уильямс Дж., Вудс С., Келли М.В., Цзян Л., Тасман В., Чжан К., Натанс Дж. (март 2004 г.). «Развитие сосудов сетчатки и внутреннего уха: контроль Норрина и Frizzled-4, пары лиганд-рецептор с высоким сродством» . Клетка . 116 (6): 883–895. дои : 10.1016/S0092-8674(04)00216-8 . ПМИД 15035989 . S2CID 18687651 .

Дальнейшее чтение

Ли Ю, Фурманн С, Швингер Э, Гал А, Лаква Х (июнь 1992 г.). «Ген аутосомно-доминантной семейной экссудативной витреоретинопатии (Крисвика-Шепенса) на длинном плече хромосомы 11». Американский журнал офтальмологии . 113 (6): 712–3. дои : 10.1016/s0002-9394(14)74800-7 . ПМИД 1598965 .
Танака С., Акиёси Т., Мори М., Вандс-младший, Сугимати К. (август 1998 г.). «Новый вьющийся ген, обнаруженный в карциноме пищевода человека, опосредует сигналы APC/бета-катенина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (17): 10164–9. Бибкод : 1998PNAS...9510164T . дои : 10.1073/pnas.95.17.10164 . ПМК 21479 . ПМИД 9707618 .
Сагара Н., Кирикоши Х., Терасаки Х., Ясухико Ю., Тода Г., Сиокава К., Като М. (апрель 2001 г.). «FZD4S, сплайсинговый вариант frizzled-4, кодирует положительный регулятор сигнального пути WNT растворимого типа». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 282 (3): 750–6. дои : 10.1006/bbrc.2001.4634 . ПМИД 11401527 .
Такеда С., Кадоваки С., Хага Т., Такаесу Х., Митаку С. (июнь 2002 г.). «Идентификация генов рецепторов, связанных с G-белком, из последовательности генома человека» . Письма ФЭБС . 520 (1–3): 97–101. дои : 10.1016/S0014-5793(02)02775-8 . ПМИД 12044878 . S2CID 7116392 .
Геринг Х., Шэн М. (июнь 2002 г.). «Прямое взаимодействие Frizzled-1, -2, -4 и -7 с доменами PDZ PSD-95» . Письма ФЭБС . 521 (1–3): 185–9. дои : 10.1016/S0014-5793(02)02831-4 . ПМИД 12067714 . S2CID 39243103 .
Робитайл Дж., Макдональд М.Л., Кайкас А., Шелдал Л.С., Зейслер Дж., Дубе М.П., Чжан Л.Х., Сингараджа Р.Р., Гернси Д.Л., Чжэн Б., Зиберт Л.Ф., Хоскин-Мотт А., Трезе М.Т., Пимстоун С.Н., Шастри Б.С., Мун Р.Т., Хайден М.Р., Голдберг Ю.П., Сэмюэлс М.Е. (октябрь 2002 г.). «Мутант frizzled-4 нарушает ангиогенез сетчатки при семейной экссудативной витреоретинопатии». Природная генетика . 32 (2): 326–30. дои : 10.1038/ng957 . ПМИД 12172548 . S2CID 21389657 .
Чен В., Тен Берге Д., Браун Дж., Ан С., Ху Л.А., Миллер В.Е., Кэрон М.Г., Барак Л.С., Нусс Р., Лефковиц Р.Дж. (сентябрь 2003 г.). «Растрепанный 2 привлекает бета-аррестин 2 для опосредования Wnt5A-стимулированного эндоцитоза Frizzled 4». Наука . 301 (5638): 1391–4. Бибкод : 2003Sci...301.1391C . дои : 10.1126/science.1082808 . ПМИД 12958364 . S2CID 34975427 .
Тумс С., Дауни Л.М., Боттомли Х.М., Скотт С., Вудрафф Дж., Трембат Р.К., Инглхерн К.Ф. (январь 2004 г.). «Идентификация четвертого локуса (EVR4) семейной экссудативной витреоретинопатии (FEVR)». Молекулярное видение . 10 : 37–42. ПМИД 14737064 .
Яо Р., Нацумэ Ю, Нода Т (август 2004 г.). «MAGI-3 участвует в регуляции сигнального пути JNK в качестве каркасного белка для вьющихся волос и Ltap» . Онкоген . 23 (36): 6023–30. дои : 10.1038/sj.onc.1207817 . ПМИД 15195140 .
Тумс С., Боттомли Х.М., Скотт С., Макки Д.А., Крейг Дж.Э., Аппукуттан Б., Стаут Дж.Т., Флаксел С.Дж., Чжан К., Блэк GC, Фрайер А., Дауни Л.М., Инглхерн К.Ф. (июль 2004 г.). «Спектр и частота мутаций FZD4 при семейной экссудативной витреоретинопатии» . Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 45 (7): 2083–90. дои : 10.1167/iovs.03-1044 . ПМИД 15223780 .
Омото С., Хаяси Т., Китахара К., Такеучи Т., Уеока Ю. (июнь 2004 г.). «Аутосомно-доминантная семейная экссудативная витреоретинопатия в двух японских семьях с мутациями FZD4 (H69Y и C181R)». Офтальмологическая генетика . 25 (2): 81–90. дои : 10.1080/13816810490514270 . ПМИД 15370539 . S2CID 32817238 .
Ёсида С., Арита Р., Ёсида А., Тада Х., Эмори А., Нода Й., Накао С., Фудзисава К., Исибаши Т. (октябрь 2004 г.). «Новая мутация гена FZD4 в японской родословной с семейной экссудативной витреоретинопатией». Американский журнал офтальмологии . 138 (4): 670–1. дои : 10.1016/j.ajo.2004.05.001 . ПМИД 15488808 .
Цинь М., Хаяши Х., Осима К., Тахира Т., Хаяши К., Кондо Х. (август 2005 г.). «Сложность корреляции генотип-фенотип при семейной экссудативной витреоретинопатии с мутациями в генах LRP5 и/или FZD4» . Человеческая мутация . 26 (2): 104–12. дои : 10.1002/humu.20191 . ПМИД 15981244 . S2CID 20271372 .
Наллатамби Дж., Шукла Д., Раджендран А., Намперумалсами П., Мутулакшми Р., Сундаресан П. (2006). «Идентификация новых мутаций FZD4 у индийских пациентов с семейной экссудативной витреоретинопатией». Молекулярное видение . 12 : 1086–92. ПМИД 17093393 .
Планутис К., Планутиен М., Мойер М.П. , Нгуен А.В., Перес К.А., Холкомб Р.Ф. (2007). «Регуляция норринового рецептора frizzled-4 с помощью Wnt2 в клетках толстой кишки» . Клеточная биология BMC . 8:12 . дои : 10.1186/1471-2121-8-12 . ПМК 1847812 . ПМИД 17386109 .

Внешние ссылки

«Кудрявые рецепторы: ФЗД ₄ » . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 4 декабря 2008 г. ]
Запись GeneReviews/NCBI/NIH/UW о семейной экссудативной витреоретинопатии, аутосомно-доминантном типе

Эта трансмембранным рецепторам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000174804 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049791 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10544037-5] Кирикоши Х., Сагара Н., Койке Дж., Танака К., Секихара Х., Хираи М., Като М. (ноябрь 1999 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого Frizzled-4 на хромосоме 11q14-q21». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 264 (3): 955–61. дои : 10.1006/bbrc.1999.1612 . ПМИД 10544037 .

[pmid15024691-6] Тумс С, Боттомли Х.М., Джексон Р.М., Таунс К.В., Скотт С., Макки Д.А., Крейг Дж.Э., Цзян Л., Ян З., Трембат Р., Вудрафф Дж., Грегори-Эванс С.А., Грегори-Эванс К., Паркер М.Дж., Блэк Г.К., Дауни Л.М., Чжан К., Inglehearn CF (апрель 2004 г.). «Мутации в LRP5 или FZD4 лежат в основе общего локуса семейной экссудативной витреоретинопатии на хромосоме 11q» . Американский журнал генетики человека . 74 (4): 721–30. дои : 10.1086/383202 . ПМК 1181948 . ПМИД 15024691 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: вьющийся гомолог 4 FZD4 (дрозофила)» .

[pmid15035989-8] Сюй Ц, Ван Ю, Дабдуб А, Смоллвуд П.М., Уильямс Дж., Вудс С., Келли М.В., Цзян Л., Тасман В., Чжан К., Натанс Дж. (март 2004 г.). «Развитие сосудов сетчатки и внутреннего уха: контроль Норрина и Frizzled-4, пары лиганд-рецептор с высоким сродством» . Клетка . 116 (6): 883–895. дои : 10.1016/S0092-8674(04)00216-8 . ПМИД 15035989 . S2CID 18687651 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

v т и Белки : кластеры дифференцировки (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350