ЭМР1

АДГРЭ1
Идентификаторы
Псевдонимы	ADGRE1 , TM7LN3, EMR1, рецептор E1, связанный с G-белком адгезии
Внешние идентификаторы	Опустить : 600493 ; МГИ : 106912 ; Гомологен : 1493 ; GeneCards : ADGRE1 ; OMA : ADGRE1 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	6,940,459 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	57,790,527 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	monocyte; ; blood; ; granulocyte; ; testicle; ; spleen; ; bone marrow; ; appendix; ; right lung; ; bone marrow cells; ; palpebral conjunctiva;
	Top expressed in
	stroma of bone marrow; ; muscle layer of urethra; ; calvaria; ; granulocyte; ; mesenteric lymph nodes; ; lamina propria of urethra; ; spleen; ; right ventricle; ; tibiofemoral joint; ; ankle joint;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	calcium ion binding; G protein-coupled receptor activity; transmembrane signaling receptor activity; signal transducer activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; integral component of plasma membrane; membrane; external side of plasma membrane; cell periphery; intracellular anatomical structure;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; cell surface receptor signaling pathway; cell adhesion; adaptive immune response; signal transduction; immune system process; adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	2015
	13733
	ENSG00000174837
	ENSMUSG00000004730
	Q14246
	Q61549
	НМ_001256252 ; НМ_001256253 ; НМ_001256254 ; НМ_001256255 ; НМ_001974
	НМ_010130 ; НМ_001355722 ; НМ_001355723
	НП_001243181 ; НП_001243182 ; НП_001243183 ; НП_001243184 ; НП_001965
	НП_034260 ; НП_001342651 ; НП_001342652
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

EGF-подобный модуль, содержащий рецептор муциноподобного гормона 1, также известный как F4/80, представляет собой белок, кодируемый ADGRE1 геном . ^[5]^[6]^[7]^[8]^[9] EMR1 является членом семейства адгезивных GPCR . ^[10]^[11]Адгезионные GPCR характеризуются расширенной внеклеточной областью, часто содержащей N-концевые белковые модули, которые связаны с областью TM7 через домен, известный как домен INиндуцирующий аутопротеолиз GPCR (GAIN) . ^[12]

Экспрессия EMR1 у человека ограничена эозинофилами и является специфическим маркером для этих клеток. ^[13] Мышиный гомолог EMR1, F4/80, является хорошо известным и широко используемым маркером популяций мышиных макрофагов. ^[14] N-концевой фрагмент (NTF) EMR1 содержит 4-6 доменов, подобных эпидермальному фактору роста ( EGF-подобных ) у человека и 4-7 EGF-подобных доменов у мышей. ^[15]

Функция

Используя нокаутных мышей F4/80, Lin et al. показали, что F4/80 не необходим для развития тканевых макрофагов, но необходим для индукции эфферентного CD8. ⁺ регуляторные Т-клетки, необходимые для периферической толерантности. ^[16]

Клиническое значение

Легран и др. продемонстрировали, что EMR1 может служить терапевтической мишенью для уничтожения этих клеток при эозинофильных заболеваниях с помощью афукозилированных антител. ^[17]

См. также

Рецептор муциноподобного гормона, содержащий модуль EGF

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000174837 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004730 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бауд В., Чиссо С.Л., Вьегас-Пекиньо Э., Дирионг С., Н'Гуен В.К., Роу Б.А., Липински М. (март 1995 г.). «EMR1, необычный член семейства гормональных рецепторов с семью трансмембранными сегментами». Геномика . 26 (2): 334–44. дои : 10.1016/0888-7543(95)80218-B . ПМИД 7601460 .
^ Макнайт А.Дж., Гордон С. (март 1998 г.). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов . 63 (3): 271–80. дои : 10.1002/jlb.63.3.271 . ПМИД 9500513 . S2CID 6497890 .
^ «Ген Энтреза: EMR1-egf-подобный модуль, содержащий муцин-подобный рецептор-подобный гормону 1» .
^ Линен П.Дж., де Брёйн М.Ф., Воерман Дж.С., Кэмпбелл П.А., ван Эвейк В. (сентябрь 1994 г.). «Маркеры развития мышиных макрофагов, выявляемые моноклональными антителами» . Журнал иммунологических методов . 174 (1–2): 5–19. дои : 10.1016/0022-1759(94)90005-1 . hdl : 1765/71089 . ПМИД 8083537 .
^ Хаманн, Дж; Ауст, Г; Арач, Д; Энгель, ФБ; Формстоун, С; Фредрикссон, Р; Холл, РА; Харти, БЛ; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, Я; Лин, Х.Х.; Мартинелли, округ Колумбия; Монк, КР; Питерс, MC; Пяо, X; Премель, С; Шенеберг, Т; Шварц, ТВ; Сингер, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А.; Валлон, М; Вольфрум, У; Райт, Миссури; Сюй, Л; Лангенхан, Т; Шиот, HB (апрель 2015 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Рецепторы, связанные с адгезией G-белка» . Фармакологические обзоры . 67 (2): 338–67. дои : 10.1124/пр.114.009647 . ПМЦ 4394687 . ПМИД 25713288 .
^ Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия-GPCR: структура и функция (достижения экспериментальной медицины и биологии) . Берлин: Шпрингер. ISBN 978-1-4419-7912-4 .
^ Лангенхан, Т; Ауст, Г; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белками класса G». Научная сигнализация . 6 (276): Лe3. дои : 10.1126/scisignal.2003825 . ПМИД 23695165 . S2CID 6958640 .
^ Арас Д., Букар А.А., Боллигер М.Ф., Нгуен Дж., Солтис С.М., Зюдхоф Т.К., Брунгер А.Т. (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен GPCRs клеточной адгезии опосредует аутопротеолиз» . Журнал ЭМБО . 31 (6): 1364–78. дои : 10.1038/emboj.2012.26 . ПМК 3321182 . ПМИД 22333914 .
^ Хаманн Дж., Конинг Н., Пауэлс В., Ульфман Л.Х., ван Эйк М., Стейси М., Лин Х.Х., Гордон С., Кваккенбос М.Дж. (октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4/80, представляет собой специфичный для эозинофилов рецептор» . Европейский журнал иммунологии . 37 (10): 2797–802. дои : 10.1002/eji.200737553 . ПМИД 17823986 .
^ Остин Дж. М., Гордон С. (октябрь 1981 г.). «F4/80, моноклональное антитело, специфически направленное против мышиных макрофагов». Европейский журнал иммунологии . 11 (10): 805–15. дои : 10.1002/eji.1830111013 . ПМИД 7308288 . S2CID 8426640 .
^ Гордон С., Хаманн Дж., Лин Х.Х., Стейси М. (сентябрь 2011 г.). «F4/80 и родственные адгезионные GPCR» . Европейский журнал иммунологии . 41 (9): 2472–6. дои : 10.1002/eji.201141715 . ПМИД 21952799 .
^ Лин Х.Х., Фонс Д.Е., Стейси М., Тераевич А., Накамура Т., Чжан-Гувер Дж., Керли М., Муценски М.Л., Гордон С., Стейн-Стрейлин Дж. (май 2005 г.). «Макрофагальный рецептор F4/80 необходим для индукции антигенспецифических эфферентных регуляторных Т-клеток в периферической толерантности» . Журнал экспериментальной медицины . 201 (10): 1615–25. дои : 10.1084/jem.20042307 . ПМК 2212925 . ПМИД 15883173 .
^ Легран Ф., Томашевич Н., Симакова О., Ли CC, Ван З., Раффельд М., Макия М.А., Палат В., Люнг Дж., Баер М., Яррантон Г., Марич И., Беббингтон С., Клион А.Д. (май 2014 г.). «Модуль, подобный эпидермальному фактору роста рецептора поверхности эозинофилов, содержащий рецептор муциноподобного гормона 1 (EMR1): новая терапевтическая мишень для лечения эозинофильных расстройств» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. дои : 10.1016/j.jaci.2013.11.041 . ПМЦ 4113341 . ПМИД 24530099 .

Внешние ссылки

Консорциум GPCR

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000174837 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004730 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7601460-5] Бауд В., Чиссо С.Л., Вьегас-Пекиньо Э., Дирионг С., Н'Гуен В.К., Роу Б.А., Липински М. (март 1995 г.). «EMR1, необычный член семейства гормональных рецепторов с семью трансмембранными сегментами». Геномика . 26 (2): 334–44. дои : 10.1016/0888-7543(95)80218-B . ПМИД 7601460 .

[pmid9500513-6] Макнайт А.Дж., Гордон С. (март 1998 г.). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов . 63 (3): 271–80. дои : 10.1002/jlb.63.3.271 . ПМИД 9500513 . S2CID 6497890 .

[entrez-7] «Ген Энтреза: EMR1-egf-подобный модуль, содержащий муцин-подобный рецептор-подобный гормону 1» .

[pmid8083537-8] Линен П.Дж., де Брёйн М.Ф., Воерман Дж.С., Кэмпбелл П.А., ван Эвейк В. (сентябрь 1994 г.). «Маркеры развития мышиных макрофагов, выявляемые моноклональными антителами» . Журнал иммунологических методов . 174 (1–2): 5–19. дои : 10.1016/0022-1759(94)90005-1 . hdl : 1765/71089 . ПМИД 8083537 .

[9] Хаманн, Дж; Ауст, Г; Арач, Д; Энгель, ФБ; Формстоун, С; Фредрикссон, Р; Холл, РА; Харти, БЛ; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, Я; Лин, Х.Х.; Мартинелли, округ Колумбия; Монк, КР; Питерс, MC; Пяо, X; Премель, С; Шенеберг, Т; Шварц, ТВ; Сингер, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А.; Валлон, М; Вольфрум, У; Райт, Миссури; Сюй, Л; Лангенхан, Т; Шиот, HB (апрель 2015 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Рецепторы, связанные с адгезией G-белка» . Фармакологические обзоры . 67 (2): 338–67. дои : 10.1124/пр.114.009647 . ПМЦ 4394687 . ПМИД 25713288 .

[isbn1-4419-7912-3-10] Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия-GPCR: структура и функция (достижения экспериментальной медицины и биологии) . Берлин: Шпрингер. ISBN 978-1-4419-7912-4 .

[11] Лангенхан, Т; Ауст, Г; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белками класса G». Научная сигнализация . 6 (276): Лe3. дои : 10.1126/scisignal.2003825 . ПМИД 23695165 . S2CID 6958640 .

[pmid22333914-12] Арас Д., Букар А.А., Боллигер М.Ф., Нгуен Дж., Солтис С.М., Зюдхоф Т.К., Брунгер А.Т. (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен GPCRs клеточной адгезии опосредует аутопротеолиз» . Журнал ЭМБО . 31 (6): 1364–78. дои : 10.1038/emboj.2012.26 . ПМК 3321182 . ПМИД 22333914 .

[13] Хаманн Дж., Конинг Н., Пауэлс В., Ульфман Л.Х., ван Эйк М., Стейси М., Лин Х.Х., Гордон С., Кваккенбос М.Дж. (октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4/80, представляет собой специфичный для эозинофилов рецептор» . Европейский журнал иммунологии . 37 (10): 2797–802. дои : 10.1002/eji.200737553 . ПМИД 17823986 .

[14] Остин Дж. М., Гордон С. (октябрь 1981 г.). «F4/80, моноклональное антитело, специфически направленное против мышиных макрофагов». Европейский журнал иммунологии . 11 (10): 805–15. дои : 10.1002/eji.1830111013 . ПМИД 7308288 . S2CID 8426640 .

[15] Гордон С., Хаманн Дж., Лин Х.Х., Стейси М. (сентябрь 2011 г.). «F4/80 и родственные адгезионные GPCR» . Европейский журнал иммунологии . 41 (9): 2472–6. дои : 10.1002/eji.201141715 . ПМИД 21952799 .

[16] Лин Х.Х., Фонс Д.Е., Стейси М., Тераевич А., Накамура Т., Чжан-Гувер Дж., Керли М., Муценски М.Л., Гордон С., Стейн-Стрейлин Дж. (май 2005 г.). «Макрофагальный рецептор F4/80 необходим для индукции антигенспецифических эфферентных регуляторных Т-клеток в периферической толерантности» . Журнал экспериментальной медицины . 201 (10): 1615–25. дои : 10.1084/jem.20042307 . ПМК 2212925 . ПМИД 15883173 .

[17] Легран Ф., Томашевич Н., Симакова О., Ли CC, Ван З., Раффельд М., Макия М.А., Палат В., Люнг Дж., Баер М., Яррантон Г., Марич И., Беббингтон С., Клион А.Д. (май 2014 г.). «Модуль, подобный эпидермальному фактору роста рецептора поверхности эозинофилов, содержащий рецептор муциноподобного гормона 1 (EMR1): новая терапевтическая мишень для лечения эозинофильных расстройств» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. дои : 10.1016/j.jaci.2013.11.041 . ПМЦ 4113341 . ПМИД 24530099 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]