ГПР32

ГПР32
Идентификаторы
Псевдонимы	GPR32 , RVDR1, рецептор 32, связанный с G-белком
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 603195 ; Гомологен : 88647 ; Генные карты : GPR32 ; ОМА : GPR32 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	50,771,732 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	placenta; ; tibialis anterior muscle;
	n/a
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	G protein-coupled receptor activity; signal transducer activity; complement receptor activity; N-formyl peptide receptor activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; integral component of plasma membrane; membrane;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; signal transduction; complement receptor mediated signaling pathway; inflammatory response; phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; positive regulation of cytosolic calcium ion concentration; leukocyte migration; cell chemotaxis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	2854
	н/д
	ENSG00000142511
	н/д
	О75388
	н/д
	НМ_001506
	н/д
	НП_001497
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Рецептор 32, связанный с G-белком , также известный как GPR32 или рецептор RvD1 , представляет собой человеческий рецептор (биохимический), принадлежащий к родопсин-подобному подсемейству рецепторов, связанных с G-белком . ^[3]

Ген

GPR32 лиганда был первоначально идентифицирован и определен путем молекулярного клонирования в 1998 году как кодирующий рецептор-сироту , т.е. белок с аминокислотной последовательностью, сходной с известными рецепторами, но не имеющий известного ( ов), на которые он реагирует, и не имеющей известной функции. Однако прогнозируемая аминокислотная последовательность GPR32 на 35-39% имела аминокислотную идентичность с некоторыми членами семейства рецепторов хемотаксического фактора , т.е. на 39% идентична рецептору формилпептида 1 , который является рецептором для N-формилметионин-лейцил-фенилаланина. и родственных хемотаксических факторов N-формилпептида, а также 35% идентичность с рецептором формилпептида 2 , который также является рецептором для N-формилпептидов, но также и рецептором для некоторых липоксинов , которые являются метаболитами арахидоновой кислоты , принадлежащими к набору специализированных проразрешающих медиаторов. которые действуют, разрешая или ингибируя воспалительные реакции. GPR32 картирован на хромосоме 19, регион q13.3. ^[4] не существует . Мышей или других ортологов GPR32 ^[5]

Рецептор

Белок GPR32 представляет собой рецептор, связанный с G-белком, хотя о конкретных подтипах G-белка, которые он активирует, еще не сообщалось. GPR32 экспрессируется в нейтрофилах крови человека , некоторых типах лимфоцитов крови (т.е. активированных клетках CD8+ , CD4+ Т-клетках и Т-хелперах 17 ), тканевых макрофагах , мелких эпителиальных клетках дыхательных путей и жировой ткани. ^[5]^[6]^[7] При экспрессии в клетках яичника китайского хомячка GPR32 ингибирует сигнальный путь циклического аденозинмонофосфата как в исходных, так и в стимулированных форсколином условиях, что указывает на то, что он является членом класса орфанных рецепторов, связанных с G-белком, которые обладают конститутивной сигнальной активностью. ^[8]

По крайней мере, 6 членов серии резольвинов D (RvD), а именно RvD1, RvD2m AT-RVD1, RvD3, AT-RvD3 и RvD5, активируют свои клетки-мишени через этот рецептор; эти результаты привели к тому, что GPR32 был назван рецептором RVD1 (см. резольвина ). механизмы действия ^[9]^[10]^[11] RvD относятся к классу специализированных проразрешающих медиаторов (SPM) метаболитов полиненасыщенных жирных кислот . RVD являются метаболитами жирных кислот омега-3 , докозагексаеновой кислоты (DHA) и, наряду с другими SRM, способствуют ингибированию и разрешению широкого спектра воспалений и связанных с воспалением реакций, а также заживлению этих воспалительных поражений. у животных и человека. ^[12] Предполагается, что метаболизм DHA в RVD и активация GPR32 этими RVD являются одним из механизмов, с помощью которого жирные кислоты омега-3 могут облегчать воспаление, а также различные воспалительные и другие заболевания. ^[13]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000142511 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: рецептор 32, связанный с GPR32 G-белком» .
^ Марчезе А., Нгуен Т., Малик П., Сюй С., Ченг Р., Се З., Хенг Х.Х., Джордж С.Р., Колаковски Л.Ф., О'Дауд Б.Ф. (июнь 1998 г.). «Клонирование генов, кодирующих рецепторы, родственные рецепторам хемоаттрактантов». Геномика . 50 (2): 281–6. дои : 10.1006/geno.1998.5297 . ПМИД 9653656 .
^ Jump up to: ^а ^б Шмид М., Гемперле С., Риманн Н., Херсбергер М. (2016). «Резолвин D1 поляризует первичные макрофаги человека в сторону фенотипа прорезолюции посредством GPR32» . Журнал иммунологии . 196 (8): 3429–37. doi : 10.4049/jimmunol.1501701 . ПМИД 26969756 .
^ Норлинг Л.В., Далли Дж., Флауэр Р.Дж., Серхан К.Н., Перретти М. (2012). «Резолвин D1 ограничивает привлечение полиморфно-ядерных лейкоцитов в воспалительные локусы: рецептор-зависимые действия» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 32 (8): 1970–8. дои : 10.1161/ATVBAHA.112.249508 . ПМЦ 3401489 . ПМИД 22499990 .
^ Сяо Х.М., Тэтчер Т.Х., Леви Э.П., Фултон Р.А., Оуэнс К.М., Фиппс Р.П., Сайм П.Дж. (2014). «Резолвин D1 ослабляет воспалительную передачу сигналов, индуцированную полиинозиновой-полицитидиловой кислотой, в эпителиальных клетках дыхательных путей человека посредством TAK1» . Журнал иммунологии . 193 (10): 4980–7. doi : 10.4049/jimmunol.1400313 . ПМК 4409010 . ПМИД 25320283 .
^ Орр С.К., Колас Р.А., Далли Дж., Чанг Н., Серхан К.Н. (2015). «Проразрешающее действие нового аналога-миметика резольвина D1 квалифицируется как иммунорезольвент» . Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 308 (9): L904–11. дои : 10.1152/ajplung.00370.2014 . ПМЦ 4421783 . ПМИД 25770181 .
^ Кришнамурти С., Реккиути А., Чанг Н., Якубиан С., Ли Ч., Ян Р., Петасис Н.А., Серхан К.Н. (январь 2010 г.). «Резолвин D1 связывает фагоциты человека, что свидетельствует о наличии проразрешающих рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (4): 1660–5. Бибкод : 2010PNAS..107.1660K . дои : 10.1073/pnas.0907342107 . ПМЦ 2824371 . ПМИД 20080636 .
^ Серхан К.Н., Чанг Н., Далли Дж., Леви Б.Д. (февраль 2015 г.). «Липидные медиаторы в разрешении воспаления» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (2): а016311. doi : 10.1101/cshperspect.a016311 . ПМЦ 4315926 . ПМИД 25359497 .
^ Орр С.К., Колас Р.А., Далли Дж., Чанг Н., Серхан К.Н. (май 2015 г.). «Проразрешающее действие нового аналога-миметика резольвина D1 квалифицируется как иммунорезольвент» . Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 308 (9): L904-11. дои : 10.1152/ajplung.00370.2014 . ПМЦ 4421783 . ПМИД 25770181 .
^ Headland SE, Norling LV (май 2015 г.). «Разрешение воспаления: принципы и проблемы». Семинары по иммунологии . 27 (3): 149–60. дои : 10.1016/j.smim.2015.03.014 . ПМИД 25911383 .
^ Колдер ПК (апрель 2015 г.). «Морские жирные кислоты омега-3 и воспалительные процессы: эффекты, механизмы и клиническая значимость». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1851 (4): 469–84. дои : 10.1016/j.bbalip.2014.08.010 . ПМИД 25149823 .

Дальнейшее чтение

Марчезе А., Нгуен Т., Малик П., Сюй С., Ченг Р., Се З., Хенг Х.Х., Джордж С.Р., Колаковски Л.Ф., О'Дауд Б.Ф. (июнь 1998 г.). «Клонирование генов, кодирующих рецепторы, родственные рецепторам хемоаттрактантов». Геномика . 50 (2): 281–6. дои : 10.1006/geno.1998.5297 . ПМИД 9653656 .

Эта трансмембранным рецепторам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000142511 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] «Ген Энтрез: рецептор 32, связанный с GPR32 G-белком» .

[pmid9653656-4] Марчезе А., Нгуен Т., Малик П., Сюй С., Ченг Р., Се З., Хенг Х.Х., Джордж С.Р., Колаковски Л.Ф., О'Дауд Б.Ф. (июнь 1998 г.). «Клонирование генов, кодирующих рецепторы, родственные рецепторам хемоаттрактантов». Геномика . 50 (2): 281–6. дои : 10.1006/geno.1998.5297 . ПМИД 9653656 .

[pmid26969756-5] Jump up to: ^а ^б Шмид М., Гемперле С., Риманн Н., Херсбергер М. (2016). «Резолвин D1 поляризует первичные макрофаги человека в сторону фенотипа прорезолюции посредством GPR32» . Журнал иммунологии . 196 (8): 3429–37. doi : 10.4049/jimmunol.1501701 . ПМИД 26969756 .

[pmid22499990-6] Норлинг Л.В., Далли Дж., Флауэр Р.Дж., Серхан К.Н., Перретти М. (2012). «Резолвин D1 ограничивает привлечение полиморфно-ядерных лейкоцитов в воспалительные локусы: рецептор-зависимые действия» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 32 (8): 1970–8. дои : 10.1161/ATVBAHA.112.249508 . ПМЦ 3401489 . ПМИД 22499990 .

[pmid25320283-7] Сяо Х.М., Тэтчер Т.Х., Леви Э.П., Фултон Р.А., Оуэнс К.М., Фиппс Р.П., Сайм П.Дж. (2014). «Резолвин D1 ослабляет воспалительную передачу сигналов, индуцированную полиинозиновой-полицитидиловой кислотой, в эпителиальных клетках дыхательных путей человека посредством TAK1» . Журнал иммунологии . 193 (10): 4980–7. doi : 10.4049/jimmunol.1400313 . ПМК 4409010 . ПМИД 25320283 .

[pmid25770181-8] Орр С.К., Колас Р.А., Далли Дж., Чанг Н., Серхан К.Н. (2015). «Проразрешающее действие нового аналога-миметика резольвина D1 квалифицируется как иммунорезольвент» . Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 308 (9): L904–11. дои : 10.1152/ajplung.00370.2014 . ПМЦ 4421783 . ПМИД 25770181 .

[9] Кришнамурти С., Реккиути А., Чанг Н., Якубиан С., Ли Ч., Ян Р., Петасис Н.А., Серхан К.Н. (январь 2010 г.). «Резолвин D1 связывает фагоциты человека, что свидетельствует о наличии проразрешающих рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (4): 1660–5. Бибкод : 2010PNAS..107.1660K . дои : 10.1073/pnas.0907342107 . ПМЦ 2824371 . ПМИД 20080636 .

[10] Серхан К.Н., Чанг Н., Далли Дж., Леви Б.Д. (февраль 2015 г.). «Липидные медиаторы в разрешении воспаления» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (2): а016311. doi : 10.1101/cshperspect.a016311 . ПМЦ 4315926 . ПМИД 25359497 .

[11] Орр С.К., Колас Р.А., Далли Дж., Чанг Н., Серхан К.Н. (май 2015 г.). «Проразрешающее действие нового аналога-миметика резольвина D1 квалифицируется как иммунорезольвент» . Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 308 (9): L904-11. дои : 10.1152/ajplung.00370.2014 . ПМЦ 4421783 . ПМИД 25770181 .

[pmid25911383-12] Headland SE, Norling LV (май 2015 г.). «Разрешение воспаления: принципы и проблемы». Семинары по иммунологии . 27 (3): 149–60. дои : 10.1016/j.smim.2015.03.014 . ПМИД 25911383 .

[pmid25149823-13] Колдер ПК (апрель 2015 г.). «Морские жирные кислоты омега-3 и воспалительные процессы: эффекты, механизмы и клиническая значимость». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1851 (4): 469–84. дои : 10.1016/j.bbalip.2014.08.010 . ПМИД 25149823 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]