Рецептор лютеинизирующего гормона/хориогонадотропина

LHCGR
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	7FIG, 7FIH, 7FII, 7FIJ
Идентификаторы
Псевдонимы	LHCGR , HHG, LCGR, LGR2, LH/CG-R, LH/CGR, LHR, LHRHR, LSH-R, ULG5, рецептор лютеинизирующего гормона/хориогонадотропина
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 152790 ; МГИ : 96783 ; Гомологен : 37276 ; GeneCards : LHCGR ; OMA : LHCGR — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	48,755,730 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	89,099,418 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	testicle; ; sural nerve; ; gonad; ; Achilles tendon; ; left ovary; ; epithelium of colon; ; right ovary; ; adipose tissue; ; stromal cell of endometrium; ; subcutaneous adipose tissue;
	Top expressed in
	Gonadal ridge; ; ovary; ; Basal plate; ; spermatocyte; ; testicle; ; ventricular zone; ; superior frontal gyrus; ; rhombencephalon; ; mesencephalon; ; central gray substance of midbrain;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	G protein-coupled peptide receptor activity; G protein-coupled receptor activity; choriogonadotropin hormone binding; signal transducer activity; protein-hormone receptor activity; choriogonadotropin hormone receptor activity; follicle-stimulating hormone receptor activity; luteinizing hormone receptor activity;
Cellular component	integral component of membrane; endosome; membrane; integral component of plasma membrane; plasma membrane;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; male gonad development; male genitalia development; cognition; G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger; activation of adenylate cyclase activity; positive regulation of inositol trisphosphate biosynthetic process; hormone-mediated signaling pathway; cellular response to gonadotropin stimulus; signal transduction; primary ovarian follicle growth; phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; follicle-stimulating hormone signaling pathway; regulation of osteoclast differentiation; luteinizing hormone signaling pathway; positive regulation of adenylate cyclase activity; cellular response to luteinizing hormone stimulus; adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; ovulation cycle process;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3973
	16867
	ENSG00000138039
	ENSMUSG00000024107
	P22888
	P30730
	НМ_000233
	НМ_013582 ; НМ_001364898
	НП_000224
	НП_038610 ; НП_001351827
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Рецептор лютеинизирующего гормона/хорогонадотропина ( LHCGR ), также рецептор лютропина/хориогонадотропина ( LCGR ) или рецептор лютеинизирующего гормона ( LHR ) представляет собой трансмембранный рецептор, обнаруженный преимущественно в яичниках и семенниках , а также во многих внегонадных органах, таких как матка и молочные железы . Рецептор взаимодействует как с лютеинизирующим гормоном (ЛГ), так и с хорионическими гонадотропинами (такими как ХГЧ у человека) и представляет собой рецептор, связанный с G-белком (GPCR). Его активация необходима для гормонального функционирования во время воспроизводства.

ген LHCGR

Ген ФСГ LHCGR находится на хромосоме 2 p21 человека, рядом с геном рецептора . Он состоит из 70 кбит/с (против 54 кбит у ФШР). ^[5] Ген аналогичен гену рецептора ФСГ и рецептора ТТГ.

Структура рецептора

LHCGR состоит из 674 аминокислот и имеет молекулярную массу около 85–95 кДа в зависимости от степени гликозилирования. ^[6]

Как и другие GPCR, рецептор LHCG обладает семью трансмембранными доменами или трансмембранными спиралями . ^[7] Внеклеточный домен рецептора сильно гликозилирован . Эти трансмембранные домены содержат два высококонсервативных остатка цистеина , которые создают дисульфидные связи для стабилизации структуры рецептора. Трансмембранная часть высоко гомологична другим членам семейства GPCR родопсина. ^[8] С-концевой домен является внутриклеточным и коротким, богат остатками серина и треонина для возможного фосфорилирования .

Связывание лигандов и передача сигнала

При связывании ЛГ с внешней частью мембранного рецептора передача сигнала происходит . Этот процесс приводит к активации гетеротримерного G-белка . Связывание ЛГ с рецептором меняет его конформацию . Активированный рецептор способствует связыванию GTP с G-белком и его последующей активации. После связывания GTP гетеротример G-белка отделяется от рецептора и разбирается. Альфа-субъединица Gs связывает аденилатциклазу и активирует систему цАМФ . ^[9]

Считается, что молекула рецептора существует в конформационном равновесии между активным и неактивным состояниями. Связывание ЛГ (или ЦГ) с рецептором сдвигает равновесие в сторону активной формы рецептора. Чтобы клетка отреагировала на ЛГ, необходимо активировать лишь небольшой процент (≈1%) рецепторных участков.

Фосфорилирование цАМФ-зависимыми протеинкиназами

Циклические АМФ-зависимые протеинкиназы ( протеинкиназа А ) активируются сигнальным каскадом, возникающим в результате активации G-белка G рецептором LHCG. Активированный Gs связывает фермент аденилатциклазу, что приводит к выработке циклического АМФ (цАМФ). Циклин-АМФ-зависимые протеинкиназы представлены в виде тетрамеров с двумя регуляторными субъединицами и двумя каталитическими субъединицами. При связывании цАМФ с регуляторными субъединицами каталитические единицы высвобождаются и инициируют фосфорилирование белков, приводящее к физиологическому действию. Циклический АМФ расщепляется фосфодиэстеразой и высвобождает 5'АМФ. Одной из мишеней протеинкиназы А является белок, связывающий элемент ответа циклического АМФ, CREB , который связывает ДНК в ядре клетки посредством прямого взаимодействия со специфическими последовательностями ДНК, называемыми элементами ответа циклического АМФ (CRE); этот процесс приводит к активации или инактивации транскрипции генов . ^[5]

Сигнал усиливается за счет участия цАМФ и последующего фосфорилирования. Процесс модифицируется простагландинами . Другими участвующими клеточными регуляторами являются внутриклеточная концентрация кальция, регулируемая активацией фосфолипазы С , оксид азота и другие факторы роста.

Для LHCGR существуют и другие пути передачи сигналов. ^[6]

Действие

Лютеинизирующий гормон активирует фермент, расщепляющий боковые цепи холестерина в чувствительных тканях, что является первым этапом всего стероидогенеза человека.

Основная функция рецептора ЛХГЧ — регуляция стероидогенеза . Это достигается за счет увеличения внутриклеточных уровней фермента, расщепляющего боковую цепь холестерина , члена семейства цитохрома P450 . Это приводит к усилению превращения холестерина в предшественники андрогенов, необходимые для выработки многих стероидных гормонов, включая тестостерон и эстрогены. ^[10]

яичник

В яичнике рецептор ЛХГЧ необходим для созревания фолликулов и овуляции, а также для функции лютеина. Его экспрессия требует соответствующей гормональной стимуляции ФСГ и эстрадиолом . LHCGR присутствует на гранулезных клетках , теки клетках , лютеиновых клетках и интерстициальных клетках. ^[6] LCGR рестимулируется повышением уровня хорионических гонадотропинов в случае беременности развития . В свою очередь, лютеиновая функция продлевается, а эндокринная среда способствует наступающей беременности.

Яичко

У мужчин LHCGR был идентифицирован в клетках Лейдига , которые имеют решающее значение для производства тестостерона и поддерживают сперматогенез .

Нормальное функционирование LHCGR имеет решающее значение для развития плода мужского пола, поскольку фетальные клетки Лейдига вырабатывают андростендион, который превращается в тестостерон в фетальных клетках Сертоли, вызывая маскулинизацию.

Внегонадный

LHCGR обнаружен во многих типах внегонадных тканей, а физиологическая роль некоторых из них остается в значительной степени неизученной. Таким образом, рецепторы были обнаружены в матке , сперме , семенных пузырьках , предстательной железе , коже , молочной железе , надпочечниках , щитовидной железе , нервной сетчатке , нейроэндокринных клетках и (крысином) мозге . ^[6]

Регуляция рецепторов

Повышение регуляции

Положительная регуляция означает увеличение количества рецепторных участков на мембране. Эстроген и ФСГ активируют участки LHCGR при подготовке к овуляции . После овуляции лютеинизированный яичник сохраняет LHCGR, который позволяет активировать его в случае имплантации. Повышение регуляции у мужчин требует транскрипции генов для синтеза рецепторов ЛГ в цитоплазме клетки. Некоторыми причинами того, почему пониженная регуляция рецепторов ЛГ не активируется, являются: отсутствие транскрипции генов, отсутствие преобразования РНК в белок и отсутствие направленной доставки через клеточную мембрану из аппарата Гольджи.

Десенсибилизация

LHCGR теряют чувствительность при воздействии ЛГ в течение некоторого времени. Ключевой реакцией этого подавления является фосфорилирование внутриклеточного (или цитоплазматического ) домена рецептора протеинкиназами . Этот процесс отсоединяет белок Gs от LHCGR.

Даунрегуляция

Понижение регуляции означает уменьшение количества молекул рецептора. Обычно это является результатом эндоцитоза рецепторов . В этом процессе связанный комплекс LCGR-гормон связывает аррестин и концентрируется в ямках, покрытых клатрином . Ямки, покрытые клатрином, рекрутируют динамин и отрываются от поверхности клетки, превращаясь в везикулы, покрытые клатрином . Покрытые клатрином везикулы перерабатываются в эндосомы , некоторые из которых возвращаются на поверхность клетки, а другие направляются в лизосомы . Рецепторы, нацеленные на лизосомы, деградируют. Использование агонистов длительного действия будет подавлять популяцию рецепторов, способствуя их эндоцитозу.

Модуляторы

Антитела к LHCGR могут влиять на активность LHCGR.

Антагонисты и агонисты LHCGR

В 2019 году сообщалось об открытии мощных и селективных антагонистов рецептора лютеинизирующего гормона (BAY-298 и BAY-899), которые способны снижать уровень половых гормонов in vivo . ^[11] Последний соответствует критериям качества «пожертвованного химического зонда», определенным Консорциумом структурной геномики . ^[12]

Ряд соединений на основе тиенопир(им)идина. ^[13] приводящие к оптимизации Org 43553, были описаны как первые агонисты рецепторов лютеинизирующего гормона. ^[14]^[15]

Нарушения LHCGR

Мутации потери функции у женщин могут привести к бесплодию . У 46 особей XY тяжелая инактивация может вызвать мужской псевдогермафродитизм , поскольку фетальные клетки Лейдига во время этого процесса могут не реагировать и, таким образом, мешать маскулинизации. ^[16] Менее тяжелая инактивация может привести к гипоспадии или микропенису . ^[6]

История

Альфред Гилман и Мартин Родбелл получили Нобелевскую премию по медицине и физиологии 1994 года за открытие системы G-белка.

Взаимодействия

Было показано, что рецептор лютеинизирующего гормона/хориогонадотропина взаимодействует с GIPC1 . ^[17]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000138039 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024107 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б Симони М., Громолл Дж., Нишлаг Э. (декабрь 1997 г.). «Рецептор фолликулостимулирующего гормона: биохимия, молекулярная биология, физиология и патофизиология» . Эндокринные обзоры . 18 (6): 739–73. дои : 10.1210/edrv.18.6.0320 . ПМИД 9408742 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Асколи М., Фанелли Ф., Сегалофф Д.Л. (апрель 2002 г.). «Рецептор лютропина/хориогонадотропина, перспектива 2002 года» . Эндокринные обзоры . 23 (2): 141–74. дои : 10.1210/edrv.23.2.0462 . ПМИД 11943741 .
^ Дюфау МЛ (1998). «Рецептор лютеинизирующего гормона». Ежегодный обзор физиологии . 60 : 461–96. doi : 10.1146/annurev.phyol.60.1.461 . ПМИД 9558473 .
^ Цзян X, Диас Дж.А., Хэ X (январь 2014 г.). «Структурная биология гликопротеиновых гормонов и их рецепторов: понимание передачи сигналов» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 382 (1): 424–51. дои : 10.1016/j.mce.2013.08.021 . ПМИД 24001578 .
^ Рю К.С., Гилкрист Р.Л., Ку Ю.Б., Джи И, Джи Т.Х. (апрель 1998 г.). «Ген, взаимодействие, генерация сигналов, расхождение сигналов и передача сигналов рецептора LH/CG». Международный журнал гинекологии и акушерства . 60 (Приложение 1): S9-20. дои : 10.1016/S0020-7292(98)80001-5 . ПМИД 9833610 . S2CID 4798893 .
^ Дюфау М.Л., Сигоррага С., Баукал А.Дж., Соррелл С., Батор Дж.М., Нойбауэр Дж.Ф., Кэтт К.Дж. (декабрь 1979 г.). «Биосинтез андрогенов в клетках Лейдига после десенсибилизации яичек рилизинг-гормоном лютеинизирующего гормона и хорионическим гонадотропином человека». Эндокринология . 105 (6): 1314–21. дои : 10.1210/эндо-105-6-1314 . ПМИД 227658 .
^ Вортманн Л., Линденталь Б., Мюн П. и др. (2019). «Открытие BAY-298 и BAY-899: мощные и селективные антагонисты на основе тетрагидро-1,6-нафтиридина рецептора лютеинизирующего гормона, которые снижают уровень половых гормонов in vivo» . Журнал медицинской химии . 62 (22): 10321–10341. doi : 10.1021/acs.jmedchem.9b01382 . ПМИД 31670515 . S2CID 204967109 .
^ «Пожертвованные химические зонды» . thesgc.org . Проверено 31 июля 2023 г.
^ ван Стратен, Н.К., Скунус-Герритсма Г.Г., ван Сомерен Р.Г., Драайер Дж., Аданг А.Е., Тиммерс К.М., Ханссен Р.Г., ван Бёкель К.А. (04 октября 2002 г.). «Первые перорально активные низкомолекулярные агонисты рецептора ЛГ: тиенопир(им)идины с терапевтическим потенциалом для индукции овуляции» . ХимБиоХим . 3 (10): 1023–1026. doi : 10.1002/1439-7633(20021004)3:10<1023::AID-CBIC1023>3.0.CO;2-9 . ПМИД 12362369 . S2CID 8732411 .
^ Хейтман Л.Х., Остером Дж., Бонгер К.М., Тиммерс С.М., Вигеринк П.Х., Эйзерман А.П. (01 февраля 2008 г.). «[3H] Org 43553, первый низкомолекулярный агонистический и аллостерический радиолиганд для рецептора лютеинизирующего гормона человека» . Молекулярная фармакология . 73 (2): 518–524. дои : 10.1124/моль.107.039875 . hdl : 1887/3209412 . ISSN 0026-895X . ПМИД 17989351 . S2CID 34584880 .
^ ван де Лагемаат Р., Тиммерс С.М., Келдер Дж., ван Коппен С., Моссельман С., Ханссен Р.Г. (март 2009 г.). «Индукция овуляции мощным, перорально активным, низкомолекулярным агонистом (Org 43553) рецептора лютеинизирующего гормона» . Репродукция человека (Оксфорд, Англия) . 24 (3): 640–648. дои : 10.1093/humrep/den412 . ISSN 1460-2350 . ПМИД 19088107 .
^ Ву С.М., Чан Вайоминг (1999). «Мужской псевдогермафродитизм вследствие инактивации мутаций рецептора лютеинизирующего гормона» . Архивы медицинских исследований . 30 (6): 495–500. дои : 10.1016/S0188-4409(99)00074-0 . ПМИД 10714363 .
^ Хиракава Т., Галет С., Киши М., Асколи М. (декабрь 2003 г.). «GIPC связывается с рецептором лютропина человека (hLHR) посредством необычного мотива связывания домена PDZ и регулирует сортировку интернализованного хориогонадотропина человека и плотность hLHR на клеточной поверхности» . Журнал биологической химии . 278 (49): 49348–57. дои : 10.1074/jbc.M306557200 . ПМИД 14507927 .

Дальнейшее чтение

Джи Т.Х., Рю КС, Гилкрист Р., Джи И (1997). «Взаимодействие, генерация сигналов, расхождение сигналов и передача сигналов ЛГ/ХГ и рецептора». Последние достижения в исследованиях гормонов . 52 : 431–53, обсуждение 454. PMID 9238862 .
Дюфау МЛ (1998). «Рецептор лютеинизирующего гормона». Ежегодный обзор физиологии . 60 : 461–96. doi : 10.1146/annurev.phyol.60.1.461 . ПМИД 9558473 .
Асколи М., Фанелли Ф., Сегалофф Д.Л. (апрель 2002 г.). «Рецептор лютропина/хориогонадотропина, перспектива 2002 года» . Эндокринные обзоры . 23 (2): 141–74. дои : 10.1210/edrv.23.2.0462 . ПМИД 11943741 .
Амстердам А., Ханох Т., Дантес А., Таджима К., Штраус Дж. Ф., Сегер Р. (февраль 2002 г.). «Механизмы десенсибилизации гонадотропинов». Молекулярная и клеточная эндокринология . 187 (1–2): 69–74. дои : 10.1016/S0303-7207(01)00701-8 . ПМИД 11988313 . S2CID 23625847 .
Фанелли Ф., Пуэтт Д. (август 2002 г.). «Структурные аспекты рецептора лютеинизирующего гормона: информация молекулярного моделирования и мутагенеза». Эндокринный . 18 (3): 285–93. дои : 10.1385/ЭНДО:18:3:285 . ПМИД 12450321 . S2CID 24739956 .
Латронико AC, Сегалофф Д.Л. (январь 2007 г.). «Идея, полученная на основе L457(3.43)R, активирующего мутанта человеческого рецептора лютропина» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 260–262: 287–93. дои : 10.1016/j.mce.2005.11.053 . ПМК 1785107 . ПМИД 17055147 .
Нагаяма Ю., Руссо Д., Уодсворт Х.Л., Чейзенбалк Г.Д., Рапопорт Б. (август 1991 г.). «Одиннадцать аминокислот (от Lys-201 до Lys-211) и 9 аминокислот (от Gly-222 до Leu-230) в рецепторе тиротропина человека участвуют в связывании лиганда» . Журнал биологической химии . 266 (23): 14926–30. дои : 10.1016/S0021-9258(18)98566-2 . ПМИД 1651314 .
Цзя XC, Оикава М, Бо М, Танака Т, Най Т, Бойме I, Сюэ AJ (июнь 1991 г.). «Экспрессия рецептора лютеинизирующего гормона человека (ЛГ): взаимодействие с ЛГ и хорионическим гонадотропином человека, но не лошадей, крыс и овец» . Молекулярная эндокринология . 5 (6): 759–68. дои : 10.1210/mend-5-6-759 . ПМИД 1922095 .
Минэгиси Т., Накамура К., Такакура Ю., Миямото К., Хасегава Ю., Ибуки Ю., Игараси М., Минэгиси Т. (ноябрь 1990 г.). «Клонирование и секвенирование кДНК рецептора ЛГ/ХГЧ человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 172 (3): 1049–54. дои : 10.1016/0006-291X(90)91552-4 . ПМИД 2244890 .
Руссо-Мерк М.Ф., Мисрахи М., Атгер М., Лусфельт Х., Милгром Э., Бергер Р. (1991). «Локализация гена рецептора лютеинизирующего гормона / хориогонадотропина человека (LHCGR) на хромосоме 2p21». Цитогенетика и клеточная генетика . 54 (1–2): 77–9. дои : 10.1159/000132962 . ПМИД 2249480 .
Се Ю.Б., Ван Х., Сегалофф Д.Л. (декабрь 1990 г.). «Внеклеточный домен рецептора лютропина/хориогонадотропина, экспрессируемый в трансфицированных клетках, связывает хориогонадотропин с высоким сродством» . Журнал биологической химии . 265 (35): 21411–4. дои : 10.1016/S0021-9258(18)45750-X . ПМИД 2254302 .
Фрейзер А.Л., Роббинс Л.С., Сторк П.Дж., Шпренгель Р., Сегалофф Д.Л., Коун Р.Д. (август 1990 г.). «Выделение кДНК рецепторов ТТГ и ЛГ/ХГ из щитовидной железы человека: регуляция путем тканеспецифического сплайсинга» . Молекулярная эндокринология . 4 (8): 1264–76. дои : 10.1210/mend-4-8-1264 . hdl : 21.11116/0000-0000-7844-D . ПМИД 2293030 .
Койтманн Х.Т., Чарльзворт М.К., Мейсон К.А., Остреа Т., Джонсон Л., Райан Р.Дж. (апрель 1987 г.). «Рецептор-связывающая область в субъединице бета-субъединицы хориогонадотропина / лютропина человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (7): 2038–42. Бибкод : 1987PNAS...84.2038K . дои : 10.1073/pnas.84.7.2038 . ПМК 304579 . ПМИД 3470775 .
Цзян X, Дреано М., Баклер Д.Р., Ченг С., Итьер А., Ву Х, Хендриксон В.А., Эль Тайяр Н. (декабрь 1995 г.). «Структурные предсказания лиганд-связывающей области рецепторов гликопротеиновых гормонов и природа взаимодействий гормон-рецептор» . Структура . 3 (12): 1341–53. дои : 10.1016/S0969-2126(01)00272-6 . ПМИД 8747461 .
Атгер М., Мисрахи М., Сар С., Ле Флем Л., Дессен П., Милгром Э. (июнь 1995 г.). «Структура гена рецептора лютеинизирующего гормона-хориогонадотропина человека: необычный промотор и 5'-некодирующие области». Молекулярная и клеточная эндокринология . 111 (2): 113–23. дои : 10.1016/0303-7207(95)03557-Н . ПМИД 7556872 . S2CID 25479294 .
Латронико AC, Анасти Дж., Арнхольд И.Дж., Мендонса Б.Б., Доменис С., Альбано М.К., Захман К., Вайченберг Б.Л., Цигос С. (август 1995 г.). «Новая мутация гена рецептора лютеинизирующего гормона, вызывающая преждевременное половое созревание у мужчин, независимое от гонадотропинов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (8): 2490–4. дои : 10.1210/jcem.80.8.7629248 . ПМИД 7629248 .
Шенкер А., Лауэ Л., Косуги С., Мерендино Дж.Дж., Минегиши Т., Катлер ГБ (октябрь 1993 г.). «Конститутивно активирующая мутация рецептора лютеинизирующего гормона при семейном преждевременном половом созревании у мужчин» . Природа . 365 (6447): 652–4. Бибкод : 1993Natur.365..652S . дои : 10.1038/365652a0 . ПМИД 7692306 . S2CID 4307732 .
Яно К., Саджи М., Хидака А., Мория Н., Окуно А., Кон Л.Д., Катлер ГБ (апрель 1995 г.). «Новая конститутивно активирующая точечная мутация в гене рецептора лютеинизирующего гормона / хориогонадотропина в случаях преждевременного полового созревания, ограниченного мужчинами». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (4): 1162–8. дои : 10.1210/jcem.80.4.7714085 . ПМИД 7714085 .
Кремер Х., Краай Р., Толедо С.П., Пост М., Фридман Дж.Б., Хаяшида С.Ю., ван Рин М., Милгром Э., Роперс Х.Х., Мариман Э. (февраль 1995 г.). «Мужской псевдогермафродитизм из-за гомозиготной миссенс-мутации гена рецептора лютеинизирующего гормона». Природная генетика . 9 (2): 160–4. дои : 10.1038/ng0295-160 . hdl : 2066/20602 . ПМИД 7719343 . S2CID 8678536 .
Косуги С., Ван Доп С., Геффнер М.Е., Рабл В., Карел Дж.К., Шоссен Дж.Л., Мори Т., Мерендино Дж.Дж., Шенкер А. (февраль 1995 г.). «Характеристика гетерогенных мутаций, вызывающих конститутивную активацию рецептора лютеинизирующего гормона при семейном преждевременном половом созревании мужчин» . Молекулярная генетика человека . 4 (2): 183–8. дои : 10.1093/hmg/4.2.183 . ПМИД 7757065 .
Кремер Х., Мариман Э., Оттен Б.Дж., Молл Г.В., Столинга ГБ, Вит Дж.М., Янсен М., Дроп С.Л., Фаас Б., Роперс Х.Х. (ноябрь 1993 г.). «Косегрегация миссенс-мутаций гена рецептора лютеинизирующего гормона с семейным преждевременным половым созреванием, ограниченным мужчинами». Молекулярная генетика человека . 2 (11): 1779–83. дои : 10.1093/hmg/2.11.1779 . ПМИД 8281137 .

Внешние ссылки

«Рецепторы гликопротеиновых гормонов: ЛГ» . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 18 января 2021 г. Проверено 20 июля 2006 г.
GRIS: Информационная система рецепторов гликопротеиновых гормонов
Рецепторы ЛГ-ХГЧ+ Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000138039 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024107 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[FSHR-5] Jump up to: ^а ^б Симони М., Громолл Дж., Нишлаг Э. (декабрь 1997 г.). «Рецептор фолликулостимулирующего гормона: биохимия, молекулярная биология, физиология и патофизиология» . Эндокринные обзоры . 18 (6): 739–73. дои : 10.1210/edrv.18.6.0320 . ПМИД 9408742 .

[LHCGR-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Асколи М., Фанелли Ф., Сегалофф Д.Л. (апрель 2002 г.). «Рецептор лютропина/хориогонадотропина, перспектива 2002 года» . Эндокринные обзоры . 23 (2): 141–74. дои : 10.1210/edrv.23.2.0462 . ПМИД 11943741 .

[pmid9558473-7] Дюфау МЛ (1998). «Рецептор лютеинизирующего гормона». Ежегодный обзор физиологии . 60 : 461–96. doi : 10.1146/annurev.phyol.60.1.461 . ПМИД 9558473 .

[pmid24001578-8] Цзян X, Диас Дж.А., Хэ X (январь 2014 г.). «Структурная биология гликопротеиновых гормонов и их рецепторов: понимание передачи сигналов» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 382 (1): 424–51. дои : 10.1016/j.mce.2013.08.021 . ПМИД 24001578 .

[pmid9833610-9] Рю К.С., Гилкрист Р.Л., Ку Ю.Б., Джи И, Джи Т.Х. (апрель 1998 г.). «Ген, взаимодействие, генерация сигналов, расхождение сигналов и передача сигналов рецептора LH/CG». Международный журнал гинекологии и акушерства . 60 (Приложение 1): S9-20. дои : 10.1016/S0020-7292(98)80001-5 . ПМИД 9833610 . S2CID 4798893 .

[10] Дюфау М.Л., Сигоррага С., Баукал А.Дж., Соррелл С., Батор Дж.М., Нойбауэр Дж.Ф., Кэтт К.Дж. (декабрь 1979 г.). «Биосинтез андрогенов в клетках Лейдига после десенсибилизации яичек рилизинг-гормоном лютеинизирующего гормона и хорионическим гонадотропином человека». Эндокринология . 105 (6): 1314–21. дои : 10.1210/эндо-105-6-1314 . ПМИД 227658 .

[11] Вортманн Л., Линденталь Б., Мюн П. и др. (2019). «Открытие BAY-298 и BAY-899: мощные и селективные антагонисты на основе тетрагидро-1,6-нафтиридина рецептора лютеинизирующего гормона, которые снижают уровень половых гормонов in vivo» . Журнал медицинской химии . 62 (22): 10321–10341. doi : 10.1021/acs.jmedchem.9b01382 . ПМИД 31670515 . S2CID 204967109 .

[12] «Пожертвованные химические зонды» . thesgc.org . Проверено 31 июля 2023 г.

[13] ван Стратен, Н.К., Скунус-Герритсма Г.Г., ван Сомерен Р.Г., Драайер Дж., Аданг А.Е., Тиммерс К.М., Ханссен Р.Г., ван Бёкель К.А. (04 октября 2002 г.). «Первые перорально активные низкомолекулярные агонисты рецептора ЛГ: тиенопир(им)идины с терапевтическим потенциалом для индукции овуляции» . ХимБиоХим . 3 (10): 1023–1026. doi : 10.1002/1439-7633(20021004)3:10<1023::AID-CBIC1023>3.0.CO;2-9 . ПМИД 12362369 . S2CID 8732411 .

[14] Хейтман Л.Х., Остером Дж., Бонгер К.М., Тиммерс С.М., Вигеринк П.Х., Эйзерман А.П. (01 февраля 2008 г.). «[3H] Org 43553, первый низкомолекулярный агонистический и аллостерический радиолиганд для рецептора лютеинизирующего гормона человека» . Молекулярная фармакология . 73 (2): 518–524. дои : 10.1124/моль.107.039875 . hdl : 1887/3209412 . ISSN 0026-895X . ПМИД 17989351 . S2CID 34584880 .

[15] ван де Лагемаат Р., Тиммерс С.М., Келдер Дж., ван Коппен С., Моссельман С., Ханссен Р.Г. (март 2009 г.). «Индукция овуляции мощным, перорально активным, низкомолекулярным агонистом (Org 43553) рецептора лютеинизирующего гормона» . Репродукция человека (Оксфорд, Англия) . 24 (3): 640–648. дои : 10.1093/humrep/den412 . ISSN 1460-2350 . ПМИД 19088107 .

[pmid10714363-16] Ву С.М., Чан Вайоминг (1999). «Мужской псевдогермафродитизм вследствие инактивации мутаций рецептора лютеинизирующего гормона» . Архивы медицинских исследований . 30 (6): 495–500. дои : 10.1016/S0188-4409(99)00074-0 . ПМИД 10714363 .

[pmid14507927-17] Хиракава Т., Галет С., Киши М., Асколи М. (декабрь 2003 г.). «GIPC связывается с рецептором лютропина человека (hLHR) посредством необычного мотива связывания домена PDZ и регулирует сортировку интернализованного хориогонадотропина человека и плотность hLHR на клеточной поверхности» . Журнал биологической химии . 278 (49): 49348–57. дои : 10.1074/jbc.M306557200 . ПМИД 14507927 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]