Jump to content

Рецептор соматостатина 2

ССТР2
Идентификаторы
Псевдонимы SSTR2 , рецептор соматостатина 2.
Внешние идентификаторы ОМИМ : 182452 ; МГИ : 98328 ; Гомологен : 37427 ; GeneCards : SSTR2 ; OMA : SSTR2 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001050

НМ_001042606
НМ_009217

RefSeq (белок)

НП_001041

НП_001036071
НП_033243

Местоположение (UCSC) Чр 17: 73,17 – 73,18 Мб Чр 11: 113,51 – 113,52 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Рецептор соматостатина типа 2 представляет собой белок , который у человека кодируется SSTR2 геном . [5]

Ген SSTR2 расположен на 17 хромосоме длинного плеча в положении 25.1 у человека. [6] Он также встречается у большинства других позвоночных. [7]

Рецептор соматостатина 2 (SSTR2), принадлежащий к семейству рецепторов, связанных с G-белком , представляет собой белок, который наиболее высоко экспрессируется в поджелудочной железе (как альфа-, так и бета-клетках), а также в других тканях, таких как головной мозг и почках и в меньшем количестве в тощей кишке , толстой кишке и печени. [8] [9] [10] В поджелудочной железе после связывания с соматостатином подавляет секрецию пептидных гормонов островками поджелудочной железы . [8] Во время развития он стимулирует миграцию нейронов и рост аксонов . [8]

Рецептор соматостатина 2 экспрессируется в большинстве опухолей. [11] Пациенты с нейроэндокринными опухолями, которые сверхэкспрессируют рецептор соматостатина 2, имеют улучшенный прогноз. [12] Избыточную экспрессию SSTR2 в опухолях можно использовать для избирательной доставки радиопептидов в опухоли с целью их обнаружения или уничтожения. [13] Рецептор 2 соматостатина также обладает способностью стимулировать апоптоз во многих клетках, включая раковые. [14] Рецептор соматостатина 2 также рассматривается как возможная мишень при лечении рака из-за его способности ингибировать рост опухоли. [15]

Ген рецептора соматостатина 2, сокращенно SSTR2, отвечает за создание рецептора сигнального пептида соматостатина (SST). Производство происходит в центральной нервной системе, особенно в гипоталамусе, а также в пищеварительной системе и поджелудочной железе. [16] SSTR2 является рецептором соматостатина-14 и -28 соответственно. Числа 14 и 28 обозначают количество аминокислот в каждой белковой последовательности. [16] Все рецепторы соматостатина, включая SSTR2, могут иметь разные специфические функции, но все они относятся к одному и тому же суперсемейству рецепторов, семейству, связывающему G-белок, и все они являются основным ингибитором других гормонов. [17] Что касается всех ингибиторов соматостатина, соматостатин-14 и -28 действуют путем связывания с рецептором с помощью G-белка. Это ингибирует аденилатциклазу и кальциевые каналы. Эти белки высвобождаются в различных частях человеческого тела и различаются по количеству, выделяемому каждой системой органов. В секреторных клетках этот белок находится в большем объеме по сравнению с количеством, высвобождаемым активированными иммунными и воспалительными клетками. Эти белки имеют тенденцию выделяться в ответ на такие элементы, как ионы, питательные вещества, нейропептиды, нейротрансмиттеры, гормоны, факторы роста и цитокины. [18]

В целом, соматостатин может остановить клеточный цикл с помощью зависимой от фосфотирозинфосфатазы регуляции азот-активируемой протеинкиназы. Этот процесс может привести к остановке клеточного цикла или апоптозу клетки и используется в качестве супрессора опухоли в геноме. . Также известно, что этот гормон осуществляет агонист-зависимый эндоцитоз, который позволяет клетке захватывать рецепторы, ионы и другие молекулы. [18]

Поскольку этот белок содержится во многих органах, он играет различную специфическую роль в каждом органе или системе органов. Основная функция белка гена SSTR2 — взаимодействие поджелудочной железы с альфа- и бета-клетками. В дельта-клетках поджелудочной железы этот гормон ингибирует секрецию глюкагона и инсулина в альфа- и бета-клетках при стимуляции основными питательными веществами, такими как сахара, белки и жиры. [19] Фактически, этот белок является доминирующим из всех соматостатинов в поджелудочной железе. В желудке он снижает активность пищеварительного тракта, подавляя секрецию желудочной кислоты, пепсина, желчи и толстой кишки в присутствии питательных веществ в просвете; все эти выделения необходимы для правильного пищеварения. Он также подавляет двигательную активность кишечника, блокируя сегментацию кишечника, сокращение желчного пузыря и опорожнение кишечника. Это ингибирование соматостатином позволяет организму усваивать максимальное количество питательных веществ в пищеварительной системе. [20] Наряду с кишечником и поджелудочной железой SSTR2 также ингибирует секрецию нейротрансмиттеров в центральной и периферической нервной системе. К этим гормонам относятся дофамин, норадреналин, тиреотропин-рилизинг-гормон и кортикотропин-рилизинг-гормон. Многие из этих гормонов помогают организму поддерживать гомеостаз или правильно реагировать на раздражители, такие как что-то приятное или стресс в окружающей среде. Из-за этого рецепторы соматостатина 2 типа влияют на двигательные, сенсорные, вегетативные и когнитивные функции организма.

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что рецептор соматостатина 2 взаимодействует с SHANK2 . [21]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Сам гормон соматостатин может отрицательно влиять на усвоение гормонов в организме и может играть роль в некоторых гормональных состояниях. Рецепторы соматостатина 2 были обнаружены в концентрациях на поверхности опухолевых клеток, особенно тех, которые связаны с нейроэндокринной системой, где сверхэкспрессия соматостатина может привести ко многим осложнениям. [22] [23] В связи с этим эти рецепторы считаются перспективным средством обнаружения опухолей, особенно у пациентов с такими заболеваниями, как гипотиреоз и синдром Кушинга . [24] [25] Синтетическая версия гормона соматостатина, октреотида, успешно используется в сочетании с радиопептидными индикаторами для обнаружения опухолей надпочечников с помощью сцинтиграфической визуализации. [26] Подобный метод можно использовать для проведения и более точного применения радиоактивного лечения опухолей. [26] Октреотид и другие аналоги являются предпочтительными для этого использования из-за того, что они обладают увеличенным периодом полураспада по сравнению с природным гормоном, что обеспечивает большую гибкость при использовании для такого лечения. [25]

Ассоциация рецепторов соматостатина 2 с опухолями также привела к предложению возможных альтернатив современным методам лечения опухолей. Было замечено, что связывание синтетических гормонов соматостатина, таких как октреотид, с рецепторами снижает выработку гормонов, и в настоящее время рассматривается возможность использования при лечении некоторых опухолей гипофиза. Одна группа предполагает, что этот метод лечения будет особенно эффективен против аденом гипофиза, секретирующих тиреотропин (TSHomas), хотя необходимы дальнейшие исследования и клинические испытания. [24]

SSTR2 также исследуется на предмет его потенциального использования в качестве репортерного гена для визуализации региональной экспрессии генов. В одном исследовании это было проверено путем сравнения результатов ПЭТ/КТ и световой визуализации мускулатуры лабораторных крыс, полученных с использованием вектора рецептора 2 человеческого соматостатина и контрольного вектора люциферазы. [26] Исследование предполагает, что гены рецепторов соматостатина могут стать эффективной заменой нынешним вирусным векторам, поскольку гены sstr вызывают меньший иммунный ответ и в целом хорошо переносятся организмом пациентов, участвующих в исследовании. Эта форма лечения может быть особенно полезна для изучения экспрессии генов у крупных млекопитающих, большая масса тела которых может препятствовать четкой визуализации глубоких участков тканей. [26] Использование sstr2 и sstr5 в качестве биомаркеров для отслеживания прогресса и лечения нейроэндокринных опухолей, в которых присутствуют циркулирующие опухолевые клетки, также исследуется в связи с экспрессивностью гена рецептора соматостатина в этих клетках. [23]

Терапевтический таргетинг

[ редактировать ]

Большинство аденом гипофиза экспрессируют SSTR2 другие рецепторы соматостатина . , но обнаруживаются и [27] соматостатина Аналоги (например, октреотид , ланреотид ) используются для стимуляции этих рецепторов и, таким образом, для подавления дальнейшей пролиферации опухоли. [28]

Открытие

[ редактировать ]

Существует группа рецепторов соматостатина, называемая семейством рецепторов соматостатина. Все члены семейства рецепторов соматостатина представляют собой белки, которые располагаются на поверхности клеточной мембраны и отвечают за связь между клетками. [29] В 1972 году [30] ученые стремились получить больше информации о гипоталамусе и его «факторах высвобождения». [30] Исследования показали закономерности ингибирующей активности факторов высвобождения гипоталамуса, что привело ученых к открытию соматостатина, известного как фактор, ингибирующий высвобождение соматропина, или SRIF. Теперь мы знаем, что SRIF у человека расположен на участке 3q28 (длинное плечо третьей хромосомы в двадцать восьмом положении). [30] Если посмотреть на участок 3q28, то можно увидеть, что большинство белков кодируют поджелудочную железу, яичники и простату, а также другие компоненты эндокринной и нервной системы. [31] таким образом, можно сделать вывод, что семейство рецепторов имеет большое влияние на эти системы. Семейство было впервые обнаружено в сегменте гипофиза крысы, известном как линия опухолевых клеток. [32] Клеточная линия выращивается как культура в контролируемых условиях, поэтому первое открытие было сделано путем культивирования этих клеток в контролируемых условиях и в среде, отличной от нормы. Там исследователи обнаружили, что линия опухолевых клеток экспрессирует ингибитор деления клеток, известный как трансформирующий фактор роста бета (TGF-бета). [33] а также действует как ингибитор гормона, вырабатывающего молоко у самок млекопитающих, пролактина и гормонов роста. Исследователи изучили активность рецепторов, проведя анализ с изучением связывания лигандов. [32] По сути, это означает, что они проводили исследования, чтобы увидеть, насколько распространено связывание рецепторов. [34] [32] Различия в том, насколько распространены связи между рецепторами, выявили существование нескольких рецепторов. [32] На основании аффинности связывания лиганда и механизмов передачи сигналов рецепторов семейство рецепторов было разделено на 2 разные группы, а внутри этих групп - на 5 подгрупп. Группа с высоким аффинным связыванием была отнесена к группе SRIF1 с sst2, sst3 и sst5 в подгруппе, тогда как рецепторы с низким аффинным связыванием были отнесены к группе SRIF2 с sst1 и sst4 в подгруппе. Манипуляции с рецепторами соматостатина используются во многих методах лечения как эндокринной, так и нервной системы, и теперь, когда мы знаем группы и подгруппы семейства рецепторов, терапевтическое лечение стало гораздо более эффективным и действенным. Например, продолжая читать статью, вы заметите важность и достижения в области лечения онкологии и опухолей, а также другие способы работы рецепторов соматостатина, способствующие развитию мира медицины. [35]

Рецептор соматостатина 2 находится на хромосоме 17. [36] Информация была собрана и определена на выборке людей, а выводы были сделаны на основе местоположения и другой информации, касающейся белка SSRT2. [36]

Ген: ССТР2
Заголовок: рецептор соматостатина 2
Расположение: 73,165,021..73,171,955
Длина: 6935 нт
[ Информация о позиции ]
Позиция NC_000017.11: 73,168,608
Позиция гена: 3,588

Изоформы

[ редактировать ]

Как и другие белки, рецептор соматостатина 2 также имеет варианты. Рецептор соматостатина 2 существует в двух изоформах , различающихся карбокси-концевым составом и размером. Альтернативный сплайсинг мРНК рецептора соматостатина 2 привел к образованию двух вариантов: рецептора соматостатина 2a (SSTR2A) и рецептора соматостатина 2b (SSTR2B). У грызунов рецептор соматостатина 2а длиннее по сравнению с более коротким рецептором соматостатина 2b. Последовательности изоформ a и изоформы b различаются, начиная с C-концевых регуляторных доменов. [37] Исследования показали, что сплайсинг карбокси-конца происходит во многих других трансмембранных рецепторах, наряду с рецептором простагландина E (EP3). [38] Эти варианты, рецептор SST2A и рецептор SST2B, наблюдаются в некоторых областях головного и спинного мозга грызунов. [39] Рецептор соматостатина 2а имеет более короткий транскрипт, но длиннее, чем рецептор соматостатина 2b, и имеет уникальный С-конец по сравнению с рецептором соматостатина 2b. [38] Рецептор SSTRB имеет примерно на 300 нуклеотидов между карбоксильным концом и трансмембранными сегментами меньше, чем исходный рецептор соматостатина 2. Рецептор SST2A состоит из 369 аминокислот, а 346 аминокислот составляют рецептор SST2B. [40] Рецептор соматостатина 2а и рецептор соматостатина 2b были обнаружены в продолговатом мозге, среднем мозге, семенниках, коре головного мозга, гипоталамусе, гиппокампе и гипофизе грызунов с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). [37] Рецептор соматостатина 2а хорошо выражен в коре головного мозга, но рецептор соматостатина 2b виден не так часто. В продолговатом мозге экспрессируются равные количества двух вариантов. Рецептор соматостатина 2а был обнаружен в основном в глубоких слоях коры головного мозга человека. Этот вариант рецептора соматостатина был обнаружен с помощью иммуногистохимии. [41] Разница в соотношениях изоформ предполагает тканеспецифичный контроль транскрипции. Не показано, что рецептор соматостатина 2b экспрессируется без рецептора соматостатина 2а в головном мозге. [37]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000180616 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047904 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Ямада Ю., Стоффель М., Эспиноза Р., Сян К.С., Сейно М., Сейно С., Ле Бо М.М., Белл Г.И. (февраль 1993 г.). «Гены рецепторов соматостатина человека: локализация на хромосомах 14, 17 и 22 человека и идентификация простых полиморфизмов тандемных повторов». Геномика . 15 (2): 449–52. дои : 10.1006/geno.1993.1088 . ПМИД   8449518 .
  6. ^ «Отчет о символах SSTR2» . Комитет по генной номенклатуре Хьюго .
  7. ^ «ortholog_gene_6752[группа] – Ген» . НКБИ .
  8. ^ Jump up to: а б с Номер доступа к универсальному белковому ресурсу P30874 для «SSTR2 — рецептор соматостатина типа 2 — Homo sapiens (Human)» на UniProt .
  9. ^ «Ген SSTR2» . База данных генов человека GeneCards Gene .
  10. ^ «Рецептор соматостатина SSTR2 2 [Homo sapiens (человек)] – Ген» . НКБИ .
  11. ^ Руби Дж.К., Васер Б., Шаер Дж.К., Лейссью Дж.А. (июль 2001 г.). «Экспрессия sst1-sst5 рецептора соматостатина в нормальных и неопластических тканях человека с использованием авторадиографии рецепторов с селективными по подтипам лигандами». Европейский журнал ядерной медицины . 28 (7): 836–46. дои : 10.1007/s002590100541 . ПМИД   11504080 . S2CID   8727308 .
  12. ^ Ван Ю, Ван В, Цзинь К, Фан С, Линь Ю, Сюэ Л, Фэн С, Чжоу З, Шао С, Чен М, Юй Х, Чен Дж (март 2017 г.). «Экспрессия рецепторов соматостатина указывает на улучшение прогноза при гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных новообразованиях, а высвобождение октреотида длительного действия эффективно и безопасно у китайских пациентов с распространенными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями» . Письма об онкологии . 13 (3): 1165–1174. дои : 10.3892/ol.2017.5591 . ПМК   5403486 . ПМИД   28454229 .
  13. ^ «SSTR2 – Клиническое исследование: рецептор соматостатина 2 (SSTR2), иммуноокрашивание, только технический компонент» . mayomedicallaboratories.com . Проверено 10 ноября 2018 г.
  14. ^ Тейжейро Р., Риос Р., Костойя Х.А., Кастро Р., Белло Дж.Л., Девеса Дж., Арсе В.М. (2002). «Активация человеческого рецептора соматостатина 2 способствует апоптозу посредством механизма, независимого от индукции р53». Клеточная физиология и биохимия . 12 (1): 31–8. дои : 10.1159/000047824 . ПМИД   11914546 . S2CID   33281755 .
  15. ^ Каллисон Дж.К., Уокер Р.К., Массион П.П. (2011). «Рецепторы соматостатина при раке легких: от функции к молекулярной визуализации и терапии» . Журнал рака легких . 10 (2): 69–76. дои : 10.6058/jlc.2011.10.2.69 . ПМЦ   4319675 . ПМИД   25663834 .
  16. ^ Jump up to: а б Кейли Б., ван де Бунт М., Чели С., Джонсон П.Р., Макдональд П.Е., Глойн А.Л., Рорсман П., Браун М. (ноябрь 2012 г.). «SSTR2 является функционально доминирующим рецептором соматостатина в β- и α-клетках поджелудочной железы человека» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 303 (9): E1107-16. дои : 10.1152/ajpendo.00207.2012 . ПМЦ   3492856 . ПМИД   22932785 .
  17. ^ «Соматостатин» . vivo.colostate.edu . Проверено 7 ноября 2018 г.
  18. ^ Jump up to: а б Патель Ю.К. (июль 1999 г.). «Соматостатин и семейство его рецепторов». Границы нейроэндокринологии . 20 (3): 157–98. дои : 10.1006/frne.1999.0183 . ПМИД   10433861 . S2CID   44720470 .
  19. ^ Бхандари С., Уотсон Н., Лонг Э., Шарп С., Чжун В., Сюй С.З., Аткин С.Л. (август 2008 г.). «Экспрессия соматостатина и подтипов рецепторов соматостатина 1-5 в нормальных и больных почках человека» . Журнал гистохимии и цитохимии . 56 (8): 733–43. дои : 10.1369/jhc.2008.950998 . ПМЦ   2443611 . ПМИД   18443363 .
  20. ^ Кэрролл Р.Г. (2007). «Эндокринная система». Интегрированная физиология Elsevier . Эльзевир. стр. 157–176. дои : 10.1016/b978-0-323-04318-2.50019-4 . ISBN  9780323043182 .
  21. ^ Зитцер Х., Хёнк Х.Х., Бахнер Д., Рихтер Д., Крайенкамп Х.Дж. (ноябрь 1999 г.). «Белок, взаимодействующий с рецептором соматостатина, определяет новое семейство мультидоменных белков, присутствующих в мозге человека и грызунов» . Журнал биологической химии . 274 (46): 32997–3001. дои : 10.1074/jbc.274.46.32997 . ПМИД   10551867 .
  22. ^ «Объединенная программа по ядерной медицине» . med.harvard.edu . Проверено 16 ноября 2018 г. .
  23. ^ Jump up to: а б Чайлдс А., Весели С., Энселл Л., Лоу Х., Луонг Т.В., Кэплин М.Е., Тумпанакис С., Тирлуэлл С., Хартли Дж.А., Мейер Т. (декабрь 2016 г.). «Экспрессия рецепторов соматостатина 2 и 5 в циркулирующих опухолевых клетках пациентов с нейроэндокринными опухолями» . Британский журнал рака . 115 (12): 1540–1547. дои : 10.1038/bjc.2016.377 . ПМЦ   5155369 . ПМИД   27875519 .
  24. ^ Jump up to: а б Ю Б, Чжан З, Сун Х, Чи Ю, Ши С, Сюй М (апрель 2017 г.). «Клиническое значение экспрессии рецептора соматостатина 2 (SSTR2) и рецептора соматостатина 5 (SSTR5) при тиреотропин-продуцирующей аденоме гипофиза (TSHoma)» . Монитор медицинских наук . 23 : 1947–1955. дои : 10.12659/MSM.903377 . ПМК   5411020 . ПМИД   28434012 . (Отозвано, см. два : 10.12659/MSM.912715 , ПМИД   30142144 . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. )
  25. ^ Jump up to: а б Кеннеди Дж. В., Длухи Р. Г. (1997). «Биология и клиническое значение сцинтиграфии рецепторов соматостатина в лечении опухолей надпочечников» . Йельский журнал биологии и медицины . 70 (5–6): 565–75. ПМК   2589262 . ПМИД   9825485 .
  26. ^ Jump up to: а б с д Хофманн М., Газдхар А., Вайцель Т., Шмид Р., Краузе Т. (декабрь 2006 г.). «ПЭТ/КТ-визуализация рецептора 2 соматостатина человека (hsstr2) как репортерного гена для генной терапии». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел А: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 569 (2): 509–11. Бибкод : 2006NIMPA.569..509H . дои : 10.1016/j.nima.2006.08.161 .
  27. ^ Миллер Г.М., Александр Дж.М., Биккал Х.А., Кацнельсон Л., Зервас Н.Т., Клибански А. (апрель 1995 г.). «Экспрессия генов подтипа рецептора соматостатина при аденомах гипофиза». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (4): 1386–92. дои : 10.1210/jcem.80.4.7714115 . ПМИД   7714115 .
  28. ^ Зателли MC, Амбросио MR, Бонданелли М, Уберти EC (апрель 2007 г.). «Контроль пролиферации клеток аденомы гипофиза с помощью аналогов соматостатина, агонистов дофамина и новых химерных соединений» (PDF) . Европейский журнал эндокринологии . 156 (Приложение 1): С29-35. дои : 10.1530/eje.1.02352 . ПМИД   17413185 .
  29. ^ «Учебник по виртуальной клетке - клеточная биология» . ibiblio.org . Проверено 7 ноября 2018 г.
  30. ^ Jump up to: а б с Мёллер Л.Н., Стидсен К.Э., Хартманн Б., Холст Дж.Дж. (сентябрь 2003 г.). «Рецепторы соматостатина» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 1616 (1): 1–84. дои : 10.1016/S0005-2736(03)00235-9 . ПМИД   14507421 .
  31. ^ «Хромосома 3» . atlasgeneticsoncology.org . Проверено 9 ноября 2018 г.
  32. ^ Jump up to: а б с д «Рецепторы соматостатина» . Руководство IUPHAR/BPS по фармакологии .
  33. ^ Ямасита Х., Окадоме Т., Франзен П., тен Дейке П., Хелдин Ч., Миязоно К. (январь 1995 г.). «Линия клеток опухоли гипофиза крысы (GH3) экспрессирует рецепторы типа I и типа II, а также другие белки, связывающиеся с клеточной поверхностью, для трансформации фактора роста-бета» . Журнал биологической химии . 270 (2): 770–4. дои : 10.1074/jbc.270.2.770 . ПМИД   7822309 .
  34. ^ «Определение анализа» . МедицинаНет . Проверено 9 ноября 2018 г.
  35. ^ «Пролактин» . Вы и ваши гормоны . Общество эндокринологии . Проверено 7 ноября 2018 г.
  36. ^ Jump up to: а б «Рецептор 2 соматостатина SSTR2 [Homo sapiens (человек)]» . НКБИ .
  37. ^ Jump up to: а б с Ванетти М., Циолковска Б., Ван Х., Хорн Г., Хёлльт В. (ноябрь 1994 г.). «Распределение мРНК двух изоформ рецептора соматостатина 2 (mSSTR2A и mSSTR2B) в мозге мыши». Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 27 (1): 45–50. дои : 10.1016/0169-328X(94)90182-1 . ПМИД   7877453 .
  38. ^ Jump up to: а б Шульц С., Шмидт Х., Гендель М., Шрефф М., Хёлльт В. (ноябрь 1998 г.). «Дифференциальное распределение альтернативно сплайсированных изоформ 2 рецептора соматостатина (sst2A и sst2B) в спинном мозге крыс». Письма по неврологии . 257 (1): 37–40. дои : 10.1016/s0304-3940(98)00803-9 . ПМИД   9857960 . S2CID   36912019 .
  39. ^ Патель Ю.К., Гринвуд М., Кент Г., Панетта Р., Шрикант С.Б. (апрель 1993 г.). «Множественные генные транскрипты рецептора соматостатина SSTR2: тканеселективное распределение и регуляция цАМФ». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 192 (1): 288–94. дои : 10.1006/bbrc.1993.1412 . ПМИД   8386508 .
  40. ^ Мёллер Л.Н., Стидсен К.Э., Хартманн Б., Холст Дж.Дж. (22 сентября 2003 г.). «Рецепторы соматостатина» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 1616 (1): 1–84. дои : 10.1016/S0005-2736(03)00235-9 . ISSN   0005-2736 . ПМИД   14507421 .
  41. ^ Коул С.Л., Шиндлер М. (2000). «Характеристика вариантов сплайсинга рецептора соматостатина sst2». Журнал физиологии, Париж . 94 (3–4): 217–37. дои : 10.1016/S0928-4257(00)00207-2 . ПМИД   11088000 . S2CID   27216476 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6de41e59ff44e662de048b9c6c37de8f__1720253220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/8f/6de41e59ff44e662de048b9c6c37de8f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Somatostatin receptor 2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)