Рецептор ангиотензина II
| рецептор ангиотензина II, тип 1 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | АГТР1 | ||
| Альт. символы | АГТР1Б | ||
| ЮФАР | 34 | ||
| ген NCBI | 185 | ||
| HGNC | 336 | ||
| МОЙ БОГ | 106165 | ||
| RefSeq | НМ_000685 | ||
| ЮниПрот | P30556 | ||
| Другие данные | |||
| Локус | Хр. 3 q21-q25 | ||
| |||
| рецептор ангиотензина II, тип 2 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | АГТР2 | ||
| ЮФАР | 35 | ||
| ген NCBI | 186 | ||
| HGNC | 338 | ||
| МОЙ БОГ | 300034 | ||
| RefSeq | НМ_000686 | ||
| ЮниПрот | P50052 | ||
| Другие данные | |||
| Локус | Хр. Х q22-q23 | ||
| |||
Рецепторы II ангиотензина (ATR1) и (ATR2) представляют собой класс рецепторов, связанных с G-белком которых ангиотензин II является , лигандами . [1] Они важны в ренин-ангиотензиновой системе : отвечают за передачу сигнала стимула сосудосуживающего главного эффекторного гормона ангиотензина II . [2]
Структура
[ редактировать ]Рецепторы AT 1 и AT 2 имеют идентичность последовательностей примерно на 30%, но имеют сходное сродство к ангиотензину II, который является их основным лигандом.
Члены
[ редактировать ]Обзорная таблица
[ редактировать ]| Рецептор | Механизм [3] |
|---|---|
| В 1 | |
| АТ 2 | |
| В 3 | |
| В 4 |
В 1
[ редактировать ]Рецептор АТ 1 является наиболее изученным рецептором ангиотензина.
Расположение внутри тела
[ редактировать ]Подтип АТ1 встречается в сердце, кровеносных сосудах, почках, коре надпочечников, легких и околожелудочковых органах головного мозга, базальных ганглиях , стволе мозга. [4] и опосредует сосудосуживающий эффект.
Механизм
[ редактировать ]Рецептор ангиотензина активируется сосудосуживающим пептидом ангиотензином II . Активированный рецептор, в свою очередь, соединяется с G q/11 и G i/o и, таким образом, активирует фосфолипазу C и увеличивает цитозольный Ca. 2+ концентрации, что, в свою очередь, вызывает клеточные реакции, такие как стимуляция протеинкиназы C. Активированный рецептор также ингибирует аденилатциклазу и активирует различные тирозинкиназы . [2]
Эффекты
[ редактировать ]Эффекты, опосредованные рецептором AT1 , включают вазоконстрикцию , синтез и секрецию альдостерона , повышенную вазопрессина секрецию сердца , гипертрофию , усиление периферической норадренергической активности , клеток сосудов пролиферацию гладкомышечных , снижение почечного кровотока, ингибирование почечного ренина в почечных канальцах , обратный захват натрия , модуляцию активность центральной симпатической нервной системы , сократимость сердца, центральный осмоконтроль и внеклеточного матрикса . образование [5]
АТ 2
[ редактировать ]AT2 Рецепторы более многочисленны у плода и новорожденного. Рецептор АТ 2 остается загадочным и противоречивым – вероятно, он участвует в росте сосудов. эффекты, опосредованные рецептором AT 2, Предполагается, что включают ингибирование роста клеток , развития тканей плода, модуляцию внеклеточного матрикса, регенерацию нейронов , апоптоз , клеточную дифференцировку и, возможно, расширение сосудов и гипертрофию левого желудочка . [6] У человека подтип АТ2 обнаруживается в молекулярном слое мозжечка . У мышей обнаруживается в надпочечниках, ядрах миндалины и, в небольшом количестве, в паравентрикулярном ядре гипоталамуса и голубом пятне. [7]
АТ 3 и АТ 4
[ редактировать ]Другие плохо изученные подтипы включают рецепторы AT 3 и AT 4 . Рецептор АТ 4 активируется метаболитом ангиотензина II ангиотензином IV и может играть роль в регуляции внеклеточного матрикса ЦНС, а также в модуляции высвобождения окситоцина . [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ де Гаспаро М., Кэтт К.Дж., Инагами Т., Райт Дж.В., Унгер Т. (сентябрь 2000 г.). «Международный союз фармакологов. XXIII. Рецепторы ангиотензина II» . Фармакологические обзоры . 52 (3): 415–72. ПМИД 10977869 .
- ^ Jump up to: а б Хигучи С., Оцу Х., Сузуки Х., Шираи Х., Фрэнк Г.Д., Эгучи С. (апрель 2007 г.). «Передача сигнала ангиотензина II через рецептор AT1: новое понимание механизмов и патофизиологии». Клиническая наука . 112 (8): 417–28. дои : 10.1042/CS20060342 . ПМИД 17346243 . S2CID 27624282 .
- ^ Если в поле не указано иное, ссылка: Senselab . Архивировано 28 февраля 2009 г. на Wayback Machine.
- ^ Аллен А.М., МакГрегор Д.П., МакКинли М.Дж., Мендельсон Ф.А. (январь 1999 г.). «Рецепторы ангиотензина II в мозге человека». Регуляторные пептиды . 79 (1): 1–7. дои : 10.1016/S0167-0115(98)00138-4 . ПМИД 9930578 . S2CID 21317534 .
- ^ Кэтт К.Дж., Мендельсон Ф.А., Миллан М.А., Агилера Дж. (1984). «Роль рецепторов ангиотензина II в сосудистой регуляции» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 6 (Приложение 4): С575-86. дои : 10.1097/00005344-198406004-00004 . ПМИД 6083400 .
- ^ Д'Амор А., Блэк М.Дж., Томас В.Г. (декабрь 2005 г.). «Рецептор ангиотензина II типа 2 вызывает конститутивный рост кардиомиоцитов и не противодействует гипертрофии, опосредованной рецептором ангиотензина II типа 1». Гипертония . 46 (6): 1347–54. doi : 10.1161/01.HYP.0000193504.51489.cf . ПМИД 16286564 . S2CID 10812400 .
- ^ Сааведра Х.М., Армандо I (январь 2018 г.). «Рецепторы ангиотензина II AT2 способствуют регуляции симпатоадреналовой и гормональной реакции на стрессовые раздражители» . Клеточная и молекулярная нейробиология . 38 (1): 85–108. дои : 10.1007/s10571-017-0533-x . ПМК 6668356 . ПМИД 28884431 .
- ^ Альбистон А.Л., Мустафа Т., Макдауэлл С.Г., Мендельсон Ф.А., Ли Дж., Чай С.Ю. (март 2003 г.). «Рецептор AT4 представляет собой мембранную аминопептидазу, регулируемую инсулином: потенциальные механизмы улучшения памяти». Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 14 (2): 72–7. дои : 10.1016/S1043-2760(02)00037-1 . ПМИД 12591177 . S2CID 6481079 .
- ^ Чай С.Ю., Фернандо Р., Пек Г., Йе С.Ю., Мендельсон Ф.А., Дженкинс Т.А., Альбистон А.Л. (ноябрь 2004 г.). «Рецептор ангиотензина IV/AT4». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 61 (21): 2728–37. дои : 10.1007/s00018-004-4246-1 . ПМИД 15549174 . S2CID 22816307 .
- ^ Дэвис С.Дж., Крамар Э.А., Де А., Мейган ПК, Симаско С.М., Райт Дж.В., Хардинг Дж.В. (2006). «Активация рецептора AT4 увеличивает внутриклеточный приток кальция и индуцирует не-N-метил-D-аспартат-зависимую форму долговременного потенциирования». Нейронаука . 137 (4): 1369–79. doi : 10.1016/j.neuroscience.2005.10.051 . ПМИД 16343778 . S2CID 8280334 .
- ^ Вандерхейден, премьер-министр (апрель 2009 г.). «От сайта связывания ангиотензина IV к рецептору АТ4». Молекулярная и клеточная эндокринология . 302 (2): 159–66. дои : 10.1016/j.mce.2008.11.015 . ПМИД 19071192 . S2CID 140205109 .
- ^ Бейер С.Э., Дуайер Дж.М. , Платт Б.Дж., Нил С., Луо Б., Линг Х.П. и др. (май 2010 г.). «Ангиотензин IV повышает уровень окситоцина в миндалевидном теле крысы и вызывает анксиолитическую активность за счет последующей активации рецептора окситоцина». Психофармакология . 209 (4): 303–11. дои : 10.1007/s00213-010-1791-1 . ПМИД 20224888 . S2CID 7892428 .
- ^ Андерссон Х (2010). Разработка и синтез пептидомиметиков ангиотензина IV, нацеленных на инсулинрегулируемую аминопептидазу (IRAP) (докторская диссертация). Уппсальский университет . Проверено 8 января 2012 г.
- ^ Райт Дж.В., Хардинг Дж.В. (сентябрь 2011 г.). «Мозговой ренин-ангиотензин - новый взгляд на старую систему». Прогресс нейробиологии . 95 (1): 49–67. doi : 10.1016/j.pneurobio.2011.07.001 . ПМИД 21777652 . S2CID 25955824 .
- ^ Бенуа CC, Райт Дж.В., Чжу М., Эпплярд С.М., Уэйман Г.А., Хардинг Дж.В. (октябрь 2011 г.). «Облегчение синаптогенеза гиппокампа и пространственной памяти с помощью усеченных С-концевых аналогов Nle1-ангиотензина IV» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 339 (1): 35–44. дои : 10.1124/jpet.111.182220 . ПМК 3186286 . ПМИД 21719467 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Рецепторы + ангиотензин Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)