Цилазаприл
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
(1 S ,9 S )-9-{[(2 S )-1-этокси-1-оксо-4-фенилбутан-2-ил]амино}-10-оксооктагидро-6 H -пиридазино[1,2- а ][1,2]диазепин-1-карбоновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.168.764 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 22 Н 31 Н 3 О 5 | |
Молярная масса | 417.506 g·mol −1 |
войти P | 2.212 |
Кислотность ( pKa ) | 2.285 |
Основность (p K b ) | 11.712 |
Фармакология | |
C09AA08 ( ВОЗ ) | |
Оральный | |
Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Цилазаприл — ингибитор ангиотензинпревращающего фермента ( ингибитор АПФ ), используемый для лечения гипертонии и застойной сердечной недостаточности . [ 1 ] [ 2 ]
Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского использования в 1990 году. [ 3 ]
Химия
[ редактировать ]Из восьми возможных стереоизомеров только полностью ( S )-форма является медицински жизнеспособной. [ нужна ссылка ]
Названия брендов
[ редактировать ]В разных странах он известен под торговыми марками Dynorm, Inhibace, Vascace и многими другими. По состоянию на май 2010 года ни один из них не доступен в США. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шуч, Т. (1991). «Цилазаприл. Обзор». Наркотики . 41 (Приложение 1): 18–24. дои : 10.2165/00003495-199100411-00005 . ПМИД 1712267 . S2CID 261123720 .
- ^ Ясек, В., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке) (изд. 2007/2008 г.). Вена: Издательство австрийского фармацевта. ISBN 978-3-85200-181-4 .
- ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, К. Робин (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 469. ИСБН 9783527607495 .
- ^ « Цилазаприл ». Наркотики.com . Проверено 28 мая 2010 г.