✖


Jump to content

Рецептор свободных жирных кислот

рецептор свободных жирных кислот 1
Идентификаторы
Символ ФФАР1, ФФА1Р
Альт. символы ГПР40
ген NCBI 2864
HGNC 4498
МОЙ БОГ 603820
RefSeq НМ_005303
ЮниПрот О14842
Другие данные
Локус Хр. 19 q13.1
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
рецептор свободных жирных кислот 2
Идентификаторы
Символ ФАР2
Альт. символы ГПР43, ФФА2Р
ген NCBI 2867
HGNC 4501
МОЙ БОГ 603823
RefSeq НМ_005306
ЮниПрот О15552
Другие данные
Локус Хр. 19 q13.1
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
рецептор свободных жирных кислот 3
Идентификаторы
Символ ФФАР3
Альт. символы ГПР41, ФФА3Р
ген NCBI 2865
HGNC 4499
МОЙ БОГ 603821
RefSeq НМ_005304
ЮниПрот О14843
Другие данные
Локус Хр. 19 q13.1
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
рецептор свободных жирных кислот 4
Идентификаторы
Символ ФФАР4
Альт. символы BMIQ10, GPR120, GPR129, GT01, O3FAR1, PGR4, рецептор свободных жирных кислот 4
ген NCBI 338557
МОЙ БОГ 609044
RefSeq НМ_181745
ЮниПрот Q5NUL3
Другие данные
Локус Хр. 10 q23.33
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
Рецептор 42, связанный с G-белком
Идентификаторы
Символ ГПР42
Альт. символы ГПР41Л, ФФАР1Л
ген NCBI 2866
HGNC 4500
МОЙ БОГ 603822
RefSeq НМ_005305
ЮниПрот О15529
Другие данные
Локус Хр. 19 q31.1
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro

Рецепторы свободных жирных кислот ( FFAR ) представляют собой рецепторы, связанные с G-белком (GPR). [1] семи-(проходными)-трансмембранными доменными рецепторами) представляют собой большое семейство рецепторов GPR (также называемые . родительских клеток Они располагаются на поверхностных мембранах , связывают любой из определенного набора лигандов , который они распознают, и тем самым активируются, вызывая определенные типы ответов в родительских клетках. [2] У людей экспрессируется более 800 различных типов GPCR. [3] FFAR представляют собой GPCR, которые связываются и тем самым активируются определенными жирными кислотами . В общем, эти связывающие/активирующие жирные кислоты представляют собой жирные кислоты с прямой цепью , состоящие из остатка карбоновой кислоты , то есть -СООН, присоединенного к алифатическим цепям , то есть цепочкам атомов углерода различной длины, где каждый углерод связан с 1, 2 или 3 водороды (CH1, CH2 или CH3). [4] Например, пропионовая кислота представляет собой жирную кислоту с короткой цепью, состоящую из 3 атомов углерода (C), CH3-CH2-COOH, а докозагексаеновая кислота с очень длинной цепью, представляет собой полиненасыщенную жирную кислоту состоящую из 22 атомов углерода и шести двойных связей (двойные связи обозначаются как "="): СН3-СН2-СН1=СН1-СН2-СН1=СН1-СН2-СН1=СН1-СН2-СН1=СН1-СН2-СН1=СН1-СН2-СН1=СН1-СН2-СН2-СООН. [5]

В настоящее время признаны четыре FFAR: FFAR1 , также называемый GPR40; FFAR2 , также называемый GPR43; FFAR3 , также называемый GPR41; и FFAR4 , также называемый GPR120. [6] человека Гены FFAR1, FFAR2 и FFAR3 расположены близко друг к другу на длинном (т.е. «q») плече хромосомы 19 в положении 23,33 (обозначается как 19q23.33). Это место также включает ген GPR42 (ранее называвшийся генами FFAR1L, FFAR3L, GPR41L и GPR42P ). Этот ген, по-видимому, представляет собой сегментную дупликацию гена FFAR3 . человека Ген GPR42 кодирует несколько белков со структурой, подобной FFAR3, но их экспрессия в различных типах клеток и тканях, а также их активность и функции еще четко не определены. Следовательно, ни один из этих белков не классифицируется как FFAR. [7] [8] [9] [10] человека Ген FFAR1 расположен на длинном (т.е. «q») плече хромосомы 10 (обозначается как 10q23.33). [11]

FFAR2 и FFAR3 связываются и активируются короткоцепочечными жирными кислотами , то есть цепями жирных кислот, состоящими из 6 или менее атомов углерода, такими как уксусная , масляная , проприоновая , пентановая и гексановая кислоты . [7] [12] [13] β-гидроксимасляная кислота стимулирует или ингибирует FFAR3. Сообщалось, что [14] FFAR1 и FFAR4 связываются и активируются жирными кислотами со средней длиной цепи (т.е. жирными кислотами, состоящими из 6-12 атомов углерода), такими как лауриновая и каприновая кислоты. [15] и жирные кислоты с длинной или очень длинной цепью (т.е. жирные кислоты, содержащие соответственно от 13 до 21 или более 21 атома углерода), такие как миристиновая , стерическая , олеиновая , пальмитиновая , пальмитолеиновая , линолевая , альфа-линоленовая , дигомо-гамма. -линоленовая , эйкозатриеновая , арахидоновая (также называемая эйкозатетраеновой кислотой), эйкозапентаеновая , докозатетраеновая , докозагексаеновая , [4] [13] [16] и 20-гидроксиэйкозатетраеновые кислоты . [17] Среди жирных кислот, которые активируют FFAR1 и FFAR4, докозагексаеновая и эйкозапентаеновая кислоты считаются основными жирными кислотами, которые это делают. [18]

Многие из жирных кислот, активирующих FFAR, также активируют другие типы GPR. Фактический GPR, активированный жирной кислотой, должен быть идентифицирован, чтобы понять его функцию и функцию активированного GPR. В следующем разделе представлены георадары, не относящиеся к FFAR, которые активируются жирными кислотами, активирующими FFAR. Один из наиболее часто используемых и лучших способов показать, что действие жирной кислоты обусловлено специфическим GPR, - это показать, что действие жирной кислоты либо отсутствует, либо значительно снижено в клетках, тканях или животных, у которых активность отсутствует или значительно снижена. вследствие, соответственно, нокаута ( т.е. полного удаления или инактивации) или нокдауна (т.е. значительной депрессии) белка GPR гена, который опосредует действие жирных кислот. [13] [19] [20]

Другие GPR, активированные жирными кислотами, активирующими FFAR.

[ редактировать ]

GPR84 связывается и активируется жирными кислотами со средней длиной цепи, состоящими из 9–14 атомов углерода, такими как каприновая , ундекаеновая и лауриновая кислоты . [21] [22] В некоторых публикациях он был признан возможным членом семейства рецепторов свободных жирных кислот. [23] но ему еще не присвоено это обозначение, возможно, потому, что эти активаторы жирных кислот со средней длиной цепи требуют очень высоких концентраций (например, в микромолярном диапазоне) для их активации. Это позволяет предположить, что может существовать природный агент(ы), который активирует GPR84 в более низких концентрациях, чем указанные жирные кислоты. [24] Следовательно, GPR89 по-прежнему классифицируется как « сиротский» рецептор , т.е. рецептор, природный активатор(ы) которого неясен. [22]

GPR109A также называют рецептором гидроксикарбоновой кислоты 2, рецептором ниацина 1 , HM74a, HM74b и PUMA-G. [25] GPR109A связывается и тем самым активируется короткоцепочечными жирными кислотами, масляной, β-гидроксимасляной , [26] [27] пентановая и гексановая кислоты , а также жирные кислоты с промежуточной цепью гептановая и октановая кислоты. [28] GPR109A также активируется ниацином, но только на уровнях, которые, как правило, слишком низки для его активации, если только его не назначают в виде лекарства в высоких дозах. [26] [29]

GPR81 (также называемый рецептором 1 гидроксикарбоновой кислоты, HCAR1, GPR104, GPR81, LACR1, TA-GPCR, TAGPCR и FKSG80) связывается и активируется короткоцепочечными жирными кислотами, молочной кислотой . [30] [31] и β-гидроксимасляная кислота. [32] Более недавнее исследование показало, что он также активируется соединением 3,5-дигидроксибензойной кислоты . [33]

GPR109B (также известный как рецептор 3 гидроксикарбоновой кислоты, HCA3, рецептор ниацина 2 и NIACR2) связывается и активируется жирной кислотой со средней длиной цепи, 3-гидроксиоктаноатом, [34] ниацин, [35] и четырьмя соединениями , а именно гиппуровой кислотой, [35] 4-гидроксифенилмолочная кислота, фенилуксусная кислота и индол-3-молочная кислота. [36] Последние три соединения продуцируются Lactobacillus и Bifidobacterium видами бактерий , обитающими в желудочно-кишечном тракте животных и человека. [36]

GPR91 (также называемый рецептором янтарной кислоты, рецептором сукцината или SUCNR1 ) наиболее эффективно активируется короткоцепочечной дикаробксиловой жирной кислотой , янтарной кислотой ; короткоцепочечные жирные кислоты, щавелевоуксусная , яблочная и α-кетоглутаровая кислоты являются менее мощными активаторами GPR91. [37]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ковингтон Д.К., Бриско Калифорния, Браун А.Дж., Джаявикрем К.К. (2006). «Семейство рецепторов 40, связанных с G-белком (GPR40-GPR43), и его роль в распознавании питательных веществ». Биохим. Соц. Транс . 34 (Часть 5): 770–3. дои : 10.1042/BST0340770 . ПМИД   17052194 .
  2. ^ Вайс В.И., Кобилка Б.К. (июнь 2018 г.). «Молекулярная основа активации рецепторов, связанных с G-белком» . Ежегодный обзор биохимии . 87 : 897–919. doi : 10.1146/annurev-biochem-060614-033910 . ПМЦ   6535337 . ПМИД   29925258 .
  3. ^ Лян С, Ли Дж, Тянь Б, Тянь Л, Лю Ю, Ли Дж, Синь Л, Ван Дж, Фу С, Ши Цзы, Ся Дж, Лян Ю, Ван К (декабрь 2021 г.). «Предвидение потенциальных лекарств, действующих на сигнальный путь сукцинат-GPR91, для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ)» . Биомедицина и фармакотерапия . 144 : 112298. doi : 10.1016/j.biopha.2021.112298 . ПМИД   34649219 . S2CID   238990829 .
  4. ^ Jump up to: а б Кармокар П.Ф., Монири, Нью-Хэмпшир (декабрь 2022 г.). «Онкогенная передача сигналов рецепторов свободных жирных кислот FFA1 и FFA4 в клетках карциномы молочной железы человека». Биохимическая фармакология . 206 : 115328. дои : 10.1016/j.bcp.2022.115328 . ПМИД   36309079 . S2CID   253174629 .
  5. ^ Секор Дж.Д., Флигор СК, Цикис СТ, Ю Л.Дж., Пудер М. (2021). «Рецепторы свободных жирных кислот как медиаторы и терапевтические мишени при заболеваниях печени» . Границы в физиологии . 12 : 656441. doi : 10.3389/fphys.2021.656441 . ПМЦ   8058363 . ПМИД   33897464 .
  6. ^ Фрей Р., Нордлоне Дж., Хюзер У., Хильд С., Шмидт Дж., Эйтнер Ф., Грундманн М. (апрель 2021 г.). «Аллостерическое воздействие на рецептор FFA2 (GPR43) восстанавливает чувствительность десенсибилизированных нейтрофилов человека» . Журнал биологии лейкоцитов . 109 (4): 741–751. дои : 10.1002/JLB.2A0720-432R . ПМК   8048482 . ПМИД   32803826 .
  7. ^ Jump up to: а б Браун Эй.Дж., Голдсуорси С.М., Барнс А.А., Эйлерт М.М., Чанг Л., Дэниелс Д., Мьюир А.И., Вигглсворт М.Дж., Кингхорн И., Фрейзер Н.Дж., Пайк Н.Б., Страм Дж.К., Степлевски К.М., Мердок П.Р., Холдер Дж.К., Маршалл Ф.Х., Секерес П.Г. , Уилсон С., Игнар Д.М., Фурд С.М., Уайз А., Доуэлл С.Дж. (март 2003 г.). «Рецепторы GPR41 и GPR43, связанные с белком Orphan G, активируются пропионатом и другими карбоновыми кислотами с короткой цепью» . Журнал биологической химии . 278 (13): 11312–9. дои : 10.1074/jbc.M211609200 . ПМИД   12496283 .
  8. ^ Лиав К.В., Коннолли Д.Т. (ноябрь 2009 г.). «Полиморфизмы последовательностей обеспечивают общую консенсусную последовательность для GPR41 и GPR42». ДНК и клеточная биология . 28 (11): 555–60. дои : 10.1089/dna.2009.0916 . ПМИД   19630535 .
  9. ^ Пуль Х.Л., Вон Ю.Дж., Лу В.Б., Икеда С.Р. (август 2015 г.). «Человеческий GPR42 представляет собой транскрибируемый мультисайтовый вариант, который демонстрирует полиморфизм числа копий и функционален при гетерологичной экспрессии» . Научные отчеты . 5 : 12880. Бибкод : 2015NatSR...512880P . дои : 10.1038/srep12880 . ПМЦ   4531286 . ПМИД   26260360 .
  10. ^ Плужник Дж.Л. (апрель 2017 г.). «Микробные короткоцепочечные жирные кислоты и регуляция артериального давления» . Текущие отчеты о гипертонии . 19 (4): 25. дои : 10.1007/s11906-017-0722-5 . ПМЦ   5584783 . ПМИД   28315048 .
  11. ^ Ичимура А, Хирасава А, Пулен-Годефруа О, Боннефонд А, Хара Т, Йенго Л, Кимура И, Лелуар А, Лю Н, Иида К, Шоке Х, Беснар П, Лекёр С, Вивекен С, Аюкава К, Такеучи М, Озава К, Таубер М, Маффейс С, Моранди А, Буззетти Р, Эллиотт П, Пута А, Джарвелин М.Р., Кернер А, Кисс В, Пигейр М, Кайаццо Р, Ван Хул В, Ван Гал Л, Хорбер Ф, Балкау Б, Леви-Маршаль С, Рускас К, Куваци А, Хебебранд Дж, Хинни А, Шераг А, Патту Ф, Мейре Д, Кошимидзу Т.А., Воловчук И, Цудзимото Г, Фрогель П (февраль 2012 г.). «Дисфункция липидного датчика GPR120 приводит к ожирению как у мышей, так и у людей». Природа . 483 (7389): 350–4. Бибкод : 2012Natur.483..350I . дои : 10.1038/nature10798 . hdl : 2433/153278 . ПМИД   22343897 . S2CID   4427480 .
  12. ^ Анг З., Сюн Д., Ву М., Дин Дж.Л. (январь 2018 г.). «Гетеромеризация рецепторов FFAR2-FFAR3 модулирует чувствительность к короткоцепочечным жирным кислотам» . Журнал ФАСЭБ . 32 (1): 289–303. дои : 10.1096/fj.201700252RR . ПМЦ   5731126 . ПМИД   28883043 .
  13. ^ Jump up to: а б с Кимура И., Ичимура А., Оуэ-Китано Р., Игараси М. (январь 2020 г.). «Рецепторы свободных жирных кислот в здоровье и болезнях» . Физиологические обзоры . 100 (1): 171–210. doi : 10.1152/physrev.00041.2018 . ПМИД   31487233 .
  14. ^ Выиграл YJ, Лу В.Б., Пуль Х.Л., Икеда С.Р. (декабрь 2013 г.). «β-Гидроксибутират модулирует кальциевые каналы N-типа в симпатических нейронах крысы, действуя как агонист рецептора FFA3, связанного с G-белком» . Журнал неврологии . 33 (49): 19314–25. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3102-13.2013 . ПМК   3850046 . ПМИД   24305827 .
  15. ^ Кристиансен Э., Хадсон Б.Д., Хансен А.Х., Миллиган Г., Ульвен Т. (май 2016 г.). «Разработка и характеристика мощного флуоресцентного индикатора рецептора свободных жирных кислот 1 (FFA1)» (PDF) . Журнал медицинской химии . 59 (10): 4849–58. doi : 10.1021/acs.jmedchem.6b00202 . ПМИД   27074625 .
  16. ^ Бриско С.П., Тадайон М., Эндрюс Дж.Л., Бенсон В.Г., Чемберс Дж.К., Эйлерт М.М., Эллис С., Эльшурбаги Н.А., Гетц А.С., Минник Д.Т., Мердок П.Р., Саулс Х.Р., Шабон У., Спинаж Л.Д., Струм Дж.К., Секерес П.Г., Тан КБ , Уэй Дж.М., Игнар Д.М., Уилсон С., Мьюир А.И. (март 2003 г.). «Связанный с белком G-сиротой рецептор GPR40 активируется жирными кислотами со средней и длинной цепью» . Журнал биологической химии . 278 (13): 11303–11. дои : 10.1074/jbc.M211495200 . ПМИД   12496284 .
  17. ^ Тунару С., Боннавион Р., Бранденбургер И., Пройсснер Дж., Томас Д., Шолич К., Офферманнс С. (январь 2018 г.). «20-HETE способствует стимулируемой глюкозой секреции инсулина аутокринным образом посредством FFAR1» . Природные коммуникации . 9 (1): 177. Бибкод : 2018NatCo...9..177T . дои : 10.1038/s41467-017-02539-4 . ПМК   5766607 . ПМИД   29330456 .
  18. ^ Дуа М., Чжан К., Лян Й., Аярик В.А., Сюй К., Пан Б. (февраль 2023 г.). «Иммунная регуляция полиненасыщенных жирных кислот и рецептора свободных жирных кислот 4». Журнал пищевой биохимии . 112 : 109222. doi : 10.1016/j.jnutbio.2022.109222 . ПМИД   36402250 . S2CID   253652038 .
  19. ^ Симидзу Х., Масудзима Ю., Уширода С., Мидзусима Р., Тайра С., Оуэ-Китано Р., Кимура И. (ноябрь 2019 г.). «Потребление с пищей короткоцепочечных жирных кислот улучшает метаболическое состояние печени посредством FFAR3» . Научные отчеты . 9 (1): 16574. Бибкод : 2019НатСР...916574С . дои : 10.1038/s41598-019-53242-x . ПМК   6851370 . ПМИД   31719611 .
  20. ^ Ким MJ, Ким JY, Шин JH, Кан Y, Ли JS, Сон Дж, Чон С.К., Ким Д., Ким Д.Х., Чун Э, Ли К.Ю. (июнь 2023 г.). «FFAR2 противодействует TLR2- и TLR3-индуцированному прогрессированию рака легких посредством ингибирования сигнальной оси AMPK-TAK1 для активации NF-κB» . Клетка и биологические науки . 13 (1): 102. дои : 10.1186/s13578-023-01038-y . ПМЦ   10249240 . ПМИД   37287005 .
  21. ^ Ван Дж, Ву X, Симонавичус Н, Тянь Х, Лин Л (ноябрь 2006 г.). «Жирные кислоты со средней длиной цепи как лиганды для рецептора GPR84, связанного с орфанным G-белком» . Журнал биологической химии . 281 (45): 34457–64. дои : 10.1074/jbc.M608019200 . ПМИД   16966319 .
  22. ^ Jump up to: а б Актар Р., Рондинелли С., Пейрис М. (август 2023 г.). «GPR84 в физиологии. Множество функций во многих тканях» . Британский журнал фармакологии . 181 (10): 1524–1535. дои : 10.1111/bph.16206 . ПМИД   37533166 . S2CID   260433774 .
  23. ^ Фаломир-Локхарт Л.Дж., Каваццутти Г.Ф., Хименес Э., Тоскани А.М. (2019). «Механизмы передачи сигналов жирных кислот в нервных клетках: рецепторы жирных кислот» . Границы клеточной нейронауки . 13 : 162. дои : 10.3389/fncel.2019.00162 . ПМК   6491900 . ПМИД   31105530 .
  24. ^ Ласкомб В.Б., Люси Д., Батай СиДжей, Рассел ЭйДжей, Гривз Д.Р. (ноябрь 2020 г.). «20 лет сироты: является ли GPR84 правдоподобным среднецепочечным рецептором, чувствительным к жирным кислотам?» . ДНК и клеточная биология . 39 (11): 1926–1937. дои : 10.1089/dna.2020.5846 . ПМИД   33001759 . S2CID   222168213 .
  25. ^ Таинг К., Чен Л., Венг Х.Р. (апрель 2023 г.). «Новая роль GPR109A в регуляции нейровоспаления при неврологических заболеваниях и боли» . Исследование регенерации нейронов . 18 (4): 763–768. дои : 10.4103/1673-5374.354514 . ПМК   9700108 . ПМИД   36204834 .
  26. ^ Jump up to: а б Уайз А., Фурд С.М., Фрейзер Н.Дж., Барнс А.А., Эльшурбаги Н., Эйлерт М., Игнар Д.М., Мердок П.Р., Степлевски К., Грин А., Браун А.Дж., Доуэлл С.Дж., Секерес П.Г., Хассал Д.Г., Маршалл Ф.Х., Уилсон С., Пайк Н.Б. (март 2003 г.). «Молекулярная идентификация рецепторов высокого и низкого сродства к никотиновой кислоте» . Журнал биологической химии . 278 (11): 9869–74. дои : 10.1074/jbc.M210695200 . ПМИД   12522134 .
  27. ^ Икеда Т., Нисида А., Ямано М., Кимура И. (ноябрь 2022 г.). «Короткоцепочечные рецепторы жирных кислот и кишечная микробиота как терапевтические мишени при метаболических, иммунных и неврологических заболеваниях» . Фармакология и терапия . 239 : 108273. doi : 10.1016/j.pharmthera.2022.108273 . ПМИД   36057320 . S2CID   251992642 .
  28. ^ Карретта, доктор медицинских наук, Кирога Х., Лопес Р., Идальго М.А., Бургос Р.А. (2021). «Участие короткоцепочечных жирных кислот и их рецепторов в воспалении кишечника и раке толстой кишки» . Границы в физиологии . 12 : 662739. doi : 10.3389/fphys.2021.662739 . ПМК   8060628 . ПМИД   33897470 .
  29. ^ Сога Т., Камохара М., Такасаки Дж., Мацумото С., Сайто Т., Охиши Т., Хияма Х., Мацуо А., Мацушиме Х., Фуруичи К. (март 2003 г.). «Молекулярная идентификация рецептора никотиновой кислоты». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 303 (1): 364–9. дои : 10.1016/s0006-291x(03)00342-5 . ПМИД   12646212 .
  30. ^ Цай ТК, Рен Н., Джин Л., Ченг К., Каш С., Чен Р., Райт С.Д., Таггарт А.К., Уотерс М.Г. (декабрь 2008 г.). «Роль GPR81 в лактат-опосредованном снижении липолиза жиров». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 377 (3): 987–91. дои : 10.1016/j.bbrc.2008.10.088 . ПМИД   18952058 .
  31. ^ Сюэ Х, Лю Б, Ху Дж, Бянь Х, Лу С (июль 2022 г.). «Потенциальные механизмы лактата в обеспечении когнитивной функции, усиленной физическими упражнениями: двойная роль как субстрата энергоснабжения и сигнальной молекулы» . Питание и обмен веществ . 19 (1): 52. дои : 10.1186/s12986-022-00687-z . ПМЦ   9338682 . ПМИД   35907984 .
  32. ^ Чен С, Чжоу X, Ян X, Ли W, Ли S, Ху Z, Лин C, Ши Р, Лю Дж, Чен Г, Сун Н, Цзян X, Суй X, Гао Ю (сентябрь 2021 г.). «Двойная блокада путей лактата/GPR81 и PD-1/PD-L1 усиливает противоопухолевые эффекты метформина» . Биомолекулы . 11 (9): 1373. doi : 10.3390/biom11091373 . ПМЦ   8466555 . ПМИД   34572586 .
  33. ^ Вагнер В., Соберайска К., Пуласки Л., Стасяк А., Цишевский В.М. (апрель 2023 г.). «Цельнозерновой метаболит 3,5-дигидроксибензойная кислота представляет собой полезную пищевую молекулу, имеющую свойство палки о двух концах для здоровья человека: критический обзор и диетические соображения». Критические обзоры в области пищевой науки и питания : 1–19. дои : 10.1080/10408398.2023.2203762 . ПМИД   37096487 . S2CID   258310985 .
  34. ^ Дункан Э.М., Вита Л., Дибна Б., Хадсон Б.Д. (2023). «Метаболит-чувствительные GPCR контролируют взаимодействие между жировой тканью и воспалением» . Границы эндокринологии . 14 : 1197102. дои : 10.3389/fendo.2023.1197102 . ПМЦ   10357040 . ПМИД   37484963 .
  35. ^ Jump up to: а б Бхандари Д., Качхап С., Мадукар Г., Адепу К.К., Анишкин А., Чен Дж.Р., Чинтапалли С.В. (ноябрь 2022 г.). «Изучение взаимодействия рецептора GPR109A с гиппуровой кислотой с использованием МД-моделирования и КД-спектроскопии» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (23): 14778. doi : 10.3390/ijms232314778 . ПМЦ   9741133 . ПМИД   36499106 .
  36. ^ Jump up to: а б Сакурай Т., Хоригоме А., Одамаки Т., Симидзу Т., Сяо Дж.З. (ноябрь 2021 г.). «Продукция лигандов рецептора 3 гидроксикарбоновой кислоты (HCA3) бифидобактериями» . Микроорганизмы . 9 (11): 2397. doi : 10.3390/microorganisms9112397 . ПМК   8620054 . ПМИД   34835522 .
  37. ^ Чен Х, Цзинь С, Се Л, Ву Дж (ноябрь 2023 г.). «Сукцинат как сигнальная молекула при заболеваниях печени». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1870 (2): 166935. doi : 10.1016/j.bbadis.2023.166935 . ПМИД   37976628 . S2CID   265270839 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Free_fatty_acid_receptor&oldid=1225382676"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c258ae53dda918215db4e4218a879e71__1716508500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c2/71/c258ae53dda918215db4e4218a879e71.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Free fatty acid receptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)