Jump to content

LPAR6

LPAR6
Идентификаторы
Псевдонимы LPAR6 , ARWH1, HYPT8, LAH3, P2RY5, P2Y5, рецептор лизофосфатидной кислоты 6, LPA-6
Внешние идентификаторы Опустить : 609239 ; МГИ : 1914418 ; Гомологен : 55925 ; GeneCards : LPAR6 ; OMA : LPAR6 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_005767
НМ_001162497
НМ_001162498
НМ_001377316
НМ_001377317

НМ_175116

RefSeq (белок)

НП_001155969
НП_001155970
НП_005758
НП_001364245
НП_001364246

НП_780325

Местоположение (UCSC) Чр 13: 48,39 – 48,44 Мб Чр 14: 73,48 – 73,48 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Рецептор лизофосфатидной кислоты 6 , также известный как LPA 6 , P2RY5 и GPR87 , представляет собой белок , который у человека кодируется LPAR6 геном . [5] [6] [7] [8] LPA 6 представляет собой рецептор, связанный с G-белком , который связывает липидную сигнальную молекулу лизофосфатидной кислоты (LPA). [9] [10]

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству рецепторов, связанных с G-белком, которые преимущественно активируются аденозиновыми и уридиновыми нуклеотидами. Этот ген выравнивается с внутренним интроном гена предрасположенности к ретинобластоме в обратной ориентации. [8]

Роль в росте/выпадении волос

[ редактировать ]

В феврале 2008 года исследователи из Боннского университета объявили, что нашли генетическую основу двух различных форм наследственного выпадения волос, что открывает широкий путь к лечению облысения . Они обнаружили, что мутации в гене P2RY5 вызывают редкую наследственную форму выпадения волос , называемую простым гипотрихозом . Это первый рецептор человека, который, как известно, играет роль в росте волос. Тот факт, что какой-либо рецептор играет специфическую роль в росте волос, ранее был неизвестен ученым, и благодаря этим новым знаниям сосредоточение внимания на поиске большего количества этих генов может привести к разработке методов лечения многих различных типов выпадения волос. [9] [11]

В 2013 году было обнаружено, что мутации в LPAR6 приводят к появлению породы кошек корниш-рекс , которая имеет форму эктодермальной дисплазии, характеризующуюся короткой шерстистой шерстью, склонной к выпадению. [12]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000139679 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033446 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Адриан К., Бернхард М.К., Брайтингер Х.Г., Огилви А. (сентябрь 2000 г.). «Экспрессия пуринергических рецепторов (ионотропных P2X1-7 и метаботропных P2Y1-11) во время миелоидной дифференцировки клеток HL60». Биохим Биофиз Акта . 1492 (1): 127–38. дои : 10.1016/S0167-4781(00)00094-4 . ПМИД   11004484 .
  6. ^ Ралевич В., Бернсток Г. (ноябрь 1998 г.). «Рецепторы пуринов и пиримидинов». Фармакол Рев . 50 (3): 413–92. ПМИД   9755289 .
  7. ^ Янагида К., Масаго К., Наканиси Х., Кихара Ю., Хамано Ф., Тадзима Ю., Тагучи Р., Симидзу Т., Исии С. (июнь 2009 г.). «Идентификация и характеристика нового рецептора лизофосфатидной кислоты, p2y5/LPA6» . J Биол Хим . 284 (26): 17731–41. дои : 10.1074/jbc.M808506200 . ПМК   2719412 . ПМИД   19386608 .
  8. ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: пуринергический рецептор P2Y5 P2Y, связанный с G-белком, 5» .
  9. ^ Jump up to: а б Пастернак С.М., фон Кюгельген И., Абуд К.А., Ли Я.А., Рюшендорф Ф., Восс К., Хиллмер А.М., Молдерингс Г.Дж., Франц Т., Рамирес А., Нюрнберг П., Нётен М.М., Бетц Р.К. (март 2008 г.). «Рецептор P2Y5, связанный с G-белком, и его лиганд LPA участвуют в поддержании роста волос у человека». Нат. Жене . 40 (3): 329–34. дои : 10.1038/ng.84 . ПМИД   18297070 . S2CID   20241237 .
  10. ^ Чой Дж.В., Герр Д.Р., Ногучи К., Юнг Ю.К., Ли К.В., Муто Т., Лин М.Э., Тео С.Т., Пак К.Е., Мосли А.Н., Чун Дж. (январь 2010 г.). «Рецепторы LPA: подтипы и биологические действия». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 50 (1): 157–186. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753 . ПМИД   20055701 .
  11. ^ «Простой гипотрихоз - О болезни - Информационный центр генетических и редких заболеваний» . Rarediseases.info.nih.gov . Проверено 6 мая 2023 г.
  12. ^ Гандольфи, Барбара; Альхаддад, Хасан; Аффольтер, Верена К.; Брокман, Джеффри; Хаггстрем, Йенс; Джослин, Шеннон ЕК; Кёне, Аманда Л.; Малликин, Джеймс С.; Аутербридж, Кэтрин А. (27 июня 2013 г.). «До самого корня завитка: признак недавней выборочной проверки идентифицирует мутацию, которая определяет породу кошек корниш-рекс» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е67105. Бибкод : 2013PLoSO...867105G . дои : 10.1371/journal.pone.0067105 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3694948 . ПМИД   23826204 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 502b66f6681156b986c30aa757e32baf__1683403020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/50/af/502b66f6681156b986c30aa757e32baf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
LPAR6 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)