CP-532,903

CP-532,903
Имена
	Название ИЮПАК 6-{[(2,5-Дихлорфенил)метил]амино}-9H- пурин -9-ил-3-амино-3-дезокси- N -метил-β- D -рибофуранозидуронамид
	Систематическое название ИЮПАК (2 S ,3 S ,4 R ,5 R )-3-Амино-5-(6-{[(2,5-дихлорфенил)метил]амино}-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси - Н 5 -метилоксолан-2-карбоксамид
	Другие имена CP-532,903
Идентификаторы
Номер CAS	457612-59-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	8654410 ;
ПабХим CID	10479002 ;
НЕКОТОРЫЙ	J233Z26QH5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40440587 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 19 Cl 2 Н 7 О 3
Молярная масса	452.294
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

CP-532,903 представляет собой селективный аденозина А ₃ рецепторов подтипа агонист . Он обладает противовоспалительным действием и, как было показано, снижает выработку супероксида в поврежденных тканях. ^[1] и защищает от повреждения тканей вследствие ишемии миокарда , ^[2] опосредовано взаимодействием с АТФ-чувствительными калиевыми каналами . ^[3]

Ссылки

^ ван дер Хувен Д., Ван Т.К., Ошампак Дж.А. Активация аденозинового рецептора А(3) подавляет выработку супероксида и хемотаксис нейтрофилов костного мозга мыши. Молекулярная фармакология . Сентябрь 2008 г., 74(3):685-96. ПМИД 18583455
^ Трейси В.Р., Маги В.П., Олейнек Дж.Дж., Хилл Р.Дж., Смит А.Х., Флинн Д.М., Найт Д.Р. Новые N6-замещенные аденозин-5'-N-метилуронамиды с высокой селективностью в отношении аденозиновых А3-рецепторов человека уменьшают ишемическое повреждение миокарда. Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . Декабрь 2003 г.;285(6):H2780-7. ПМИД 12919933
^ Ван TC, Ge ZD, Tampo A, Mio Y, Bienengraeber MW, Трейси WR, Гросс GJ, Квок WM, Аучампак Дж.А. Агонист аденозиновых рецепторов А3 CP-532,903 [N6-(2,5-дихлорбензил)-3'-аминоаденозин-5'-N-метилкарбоксамид] защищает от ишемии/реперфузии миокарда через сарколеммальный АТФ-чувствительный калиевый канал. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . Январь 2008 г.;324(1):234-43. два : 10.1124/jpet.107.127480 ПМИД 17906066

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ван дер Хувен Д., Ван Т.К., Ошампак Дж.А. Активация аденозинового рецептора А(3) подавляет выработку супероксида и хемотаксис нейтрофилов костного мозга мыши. Молекулярная фармакология . Сентябрь 2008 г., 74(3):685-96. ПМИД 18583455

[2] Трейси В.Р., Маги В.П., Олейнек Дж.Дж., Хилл Р.Дж., Смит А.Х., Флинн Д.М., Найт Д.Р. Новые N6-замещенные аденозин-5'-N-метилуронамиды с высокой селективностью в отношении аденозиновых А3-рецепторов человека уменьшают ишемическое повреждение миокарда. Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . Декабрь 2003 г.;285(6):H2780-7. ПМИД 12919933

[3] Ван TC, Ge ZD, Tampo A, Mio Y, Bienengraeber MW, Трейси WR, Гросс GJ, Квок WM, Аучампак Дж.А. Агонист аденозиновых рецепторов А3 CP-532,903 [N6-(2,5-дихлорбензил)-3'-аминоаденозин-5'-N-метилкарбоксамид] защищает от ишемии/реперфузии миокарда через сарколеммальный АТФ-чувствительный калиевый канал. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . Январь 2008 г.;324(1):234-43. два : 10.1124/jpet.107.127480 ПМИД 17906066

[1]

[2]

[3]