Щ-442,416

Щ-442,416
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-(Фуран-2-ил)-7-[3-(4-метоксифенил)пропил]-7 H -пиразоло[4,3- е ][1,2,4]триазоло[1,5- с ]пиримидин -5-амин
	Другие имена Щ-442,416
Идентификаторы
Номер CAS	316173-57-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ136689 ;
ХимическийПаук	8843413 ;
ИЮФАР/БПС	3283 ;
ПабХим CID	10668061 ;
НЕКОТОРЫЙ	ZMC4G1W59S ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70443263 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 19 Н 7 О 2
Молярная масса	389.410
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

SCH-442,416 представляет собой высокоселективный аденозина А _2а рецепторов подтипа антагонист . Он широко используется в своей ¹¹ форма C Радиомеченная для картирования распределения рецепторов A _2a в головном мозге, где они в основном обнаруживаются в полосатом теле , прилежащем ядре и обонятельном бугорке . ^[1] Учитывая его распределение в мозге, рецепторы A _2a были исследованы для лечения различных неврологических расстройств, а SCH-442,416 показал себя многообещающим в лечении депрессии . ^[2] болезнь Паркинсона , ^[3] и каталепсия . ^[4]

Ссылки

^ Мореско Р.М., Тодде С., Беллоли С., Симонелли П., Панзакки А., Ригамонти М. и др. (апрель 2005 г.). «Визуализация аденозиновых рецепторов A2A in vivo в мозге крыс и приматов с использованием [11C] SCH442416». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 32 (4): 405–13. дои : 10.1007/s00259-004-1688-5 . ПМИД 15549298 . S2CID 20909406 .
^ Эль Якуби М., Костентин Дж., Вожуа Ж.М. (декабрь 2003 г.). «Аденозиновые рецепторы А2А и депрессия». Неврология . 61 (11 Приложение 6): S82-7. дои : 10.1212/01.wnl.0000095220.87550.f6 . ПМИД 14663017 . S2CID 36219448 .
^ Мацуя Т., Такума К., Сато К., Асаи М., Мураками Ю., Миёси С. и др. (март 2007 г.). «Синергетическое воздействие антагониста аденозина А2А и L-ДОФА на вращательное поведение в мышиной модели гемипаркинсонизма, индуцированной 6-гидроксидофамином» . Журнал фармакологических наук . 103 (3): 329–32. дои : 10.1254/jphs.scz070058 . ПМИД 17341841 .
^ Михара Т., Нода А., Арай Х., Михара К., Ивашита А., Мураками Ю. и др. (июль 2008 г.). «Захват аденозиновых рецепторов A2A головного мозга новым антагонистом рецепторов A1/A2A, ASP5854, у макак-резус: связь с антикаталептическим эффектом» . Журнал ядерной медицины . 49 (7): 1183–8. дои : 10.2967/jnumed.108.051474 . ПМИД 18552135 .

Внешние ссылки

База данных молекулярной визуализации и контрастных веществ: SCH-442,416

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мореско Р.М., Тодде С., Беллоли С., Симонелли П., Панзакки А., Ригамонти М. и др. (апрель 2005 г.). «Визуализация аденозиновых рецепторов A2A in vivo в мозге крыс и приматов с использованием [11C] SCH442416». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 32 (4): 405–13. дои : 10.1007/s00259-004-1688-5 . ПМИД 15549298 . S2CID 20909406 .

[2] Эль Якуби М., Костентин Дж., Вожуа Ж.М. (декабрь 2003 г.). «Аденозиновые рецепторы А2А и депрессия». Неврология . 61 (11 Приложение 6): S82-7. дои : 10.1212/01.wnl.0000095220.87550.f6 . ПМИД 14663017 . S2CID 36219448 .

[3] Мацуя Т., Такума К., Сато К., Асаи М., Мураками Ю., Миёси С. и др. (март 2007 г.). «Синергетическое воздействие антагониста аденозина А2А и L-ДОФА на вращательное поведение в мышиной модели гемипаркинсонизма, индуцированной 6-гидроксидофамином» . Журнал фармакологических наук . 103 (3): 329–32. дои : 10.1254/jphs.scz070058 . ПМИД 17341841 .

[4] Михара Т., Нода А., Арай Х., Михара К., Ивашита А., Мураками Ю. и др. (июль 2008 г.). «Захват аденозиновых рецепторов A2A головного мозга новым антагонистом рецепторов A1/A2A, ASP5854, у макак-резус: связь с антикаталептическим эффектом» . Журнал ядерной медицины . 49 (7): 1183–8. дои : 10.2967/jnumed.108.051474 . ПМИД 18552135 .

[1]

[2]

[3]

[4]