Цитидина монофосфат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5'-цитидиловая кислота | |
| Систематическое название ИЮПАК [(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(4-амино-2-оксопиримидин-1(2H ) -ил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]метилдигидрофосфат | |
| Другие имена Цитидиловая кислота; 5'-цитидиловая кислота; Цитидин-5'-монофосфат; Цитидин-5'-фосфат; Цитидилат; 5'-CMP | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.506 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 9 Ч 14 Н 3 О 8 П | |
| Молярная масса | 323.198 g·mol −1 |
| Кислотность ( pKa ) | 0.8, 4.5, 6.3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Цитидинмонофосфат , также известный как 5'-цитидиловая кислота или просто цитидилат и сокращенно CMP , представляет собой нуклеотид , который используется в качестве мономера в РНК . [1] Это сложный эфир фосфорной кислоты с нуклеозидом цитидином . состоит из фосфатной группы , пентозосахаррибозы основания CMP и нуклеинового цитозина ; следовательно, рибонуклеозидмонофосфат .В качестве заместителя он принимает форму префикса цитидилил- .
Метаболизм
[ редактировать ]CMP может быть фосфорилирован до цитидиндифосфата с помощью фермента CMP киназы , при этом аденозинтрифосфат или гуанозинтрифосфат отдают фосфатную группу. Поскольку цитидинтрифосфат образуется путем аминирования уридинтрифосфата , основным источником CMP является РНК, разлагаемая РНКазой .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Паскаль Дж. М. (февраль 2008 г.). «ДНК и РНК-лигазы: структурные вариации и общие механизмы». Курс. Мнение. Структура. Биол . 18 (1): 96–105. дои : 10.1016/j.sbi.2007.12.008 . ПМИД 18262407 .