Преладенант
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.210.813 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 25 Н 29 Н 9 О 3 |
Молярная масса | 503.567 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Преладенант ( SCH 420814 разработанным Schering-Plough , который действовал как мощный и селективный антагонист аденозинового ) был препаратом , A 2A рецептора . Его исследовали как потенциальное средство лечения болезни Паркинсона . [1] Положительные результаты были зарегистрированы в клинических исследованиях фазы II на людях. [2] но во время испытаний фазы III он не оказался более эффективным, чем плацебо, и поэтому был прекращен в мае 2013 года. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ходжсон Р.А., Берторелли Р., Варти Г.Б., Лахович Дж.Е., Форлани А., Фреддуцци С. и др. (июль 2009 г.). «Характеристика мощных и высокоселективных антагонистов рецепторов А2А преладенанта и SCH 412348 [7-[2-[4-2,4-дифторфенил]-1-пиперазинил]этил]-2-(2-фуранил)-7H-пиразоло[ 4,3-е][1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-5-амин] на моделях двигательных расстройств и депрессии на грызунах». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 330 (1): 294–303. дои : 10.1124/jpet.108.149617 . ПМИД 19332567 . S2CID 22033475 .
- ^ Хаузер Р.А., Кантильон М., Пурчер Э., Микели Ф., Мок В., Онофрий М. и др. (март 2011 г.). «Преладенант у пациентов с болезнью Паркинсона и двигательными колебаниями: двойное слепое рандомизированное исследование фазы 2». «Ланцет». Неврология . 10 (3): 221–229. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70012-6 . ПМИД 21315654 . S2CID 39226234 .
- ^ «Merck прекращает разработку лекарства от болезни Паркинсона» . Большая История . Ассошиэйтед Пресс. 23 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2013 г. Проверено 23 мая 2013 г.