Гексобендин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.173 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 30 Н 44 Н 2 О 10 |
| Молярная масса | 592.686 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Гексобендин является сосудорасширяющим средством , действующим как ингибитор обратного захвата аденозина . [1]
Синтез
[ редактировать ]Гексобендин можно синтезировать, исходя из реакции между 3,4,5-триметоксибензоилхлоридом ( 1 ) и 3-хлорпропанолом ( 2 ), с получением соответствующего сложного эфира - 3-хлорпропил-3,4,5-триметоксибензоата ( 3 ). Последний этап включает реакцию двух молярных эквивалентов 3 с одним молярным эквивалентом 1,2-диметилэтилендиамина ( 4 ), завершающую синтез гексобендина ( 5 ). [2] [3]
Синтез гексобендина
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коласса Н., Пфлегер К. (январь 1975 г.). «Поглощение аденозина эритроцитами человека, крысы и морской свинки и его ингибирование гексобендином и дипиридамолом» . Биохимическая фармакология . 24 (1): 154–6. дои : 10.1016/0006-2952(75)90331-7 . ПМИД 1168469 .
- ^ «Фармацевтические субстанции: Гексобендин» . Тиме.
- ^ AT231432 то же самое, что Шлогль Карл, Краупп Отто, патент США 3,267,103 (1964 и 1966, Chemie Linz Ag).
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |