ППАДС
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-[( E )-{4-формил-5-гидрокси-6-метил-3-[(фосфоноокси)метил]пиридин-2-ил}диазенил]бензол-1,3-дисульфоновая кислота | |
| Другие имена ППАДС | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 14 Ч 14 Н 3 О 12 П С 2 | |
| Молярная масса | 511.37 g·mol −1 |
| Появление | Оранжевый твердый |
| 100 мМ (тетранатриевая соль) [1] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
PPADS (пиридоксальфосфат-6-азофенил-2',4'-дисульфоновая кислота) представляет собой селективный пуринергический P2X антагонист . [2] Он способен блокировать сокращения семявыносящих протоков кролика, вызванные АТФ или α,β,метилен-АТФ. Он, по-видимому, относительно селективен в отношении рецепторов P2X, не обладая заметной активностью в отношении α 1 адренергических , мускариновых M 2 и M 3 , гистаминовых H 1 и аденозиновых A 1 рецепторов. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тетранатриевая соль PPADS , Биотехнология Санта-Крус.
- ^ Зиганшин, А.Ю. (декабрь 1993 г.). «PPADS избирательно противодействует P2X-пуринорецепторным реакциям в мочевом пузыре кролика» . Британский журнал фармакологии . 110 (4): 1491–95. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13990.x . ПМК 2175839 . ПМИД 8306091 .
- ^ Ламбрехт, Г. (1992). «PPADS, новый функционально селективный антагонист реакций, опосредованных пуринорецепторами P2». Европейский журнал фармакологии . 217 (2–3): 217–19. дои : 10.1016/0014-2999(92)90877-7 . ПМИД 1330591 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |