Цитидин дифосфат

Цитидин дифосфат
Имена
	Название ИЮПАК Цитидин 5'-(тригидродифосфат)
	Систематическое название ИЮПАК [(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(4-амино-2-оксопиримидин-1(2H ) -ил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]метилтригидродифосфат
Идентификаторы
Номер CAS	63-38-7 ; 54394-9-0 (динатриевая соль) ; 34393-59-4 (тринатриевая соль) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17239 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ425252 ;
ХимическийПаук	5902 ;
Лекарственный Банк	ДБ04555 ;
Информационная карта ECHA	100.000.507
Номер ЕС	200-557-1 ;
КЕГГ	C00112 ;
ПабХим CID	290 ;
НЕКОТОРЫЙ	1Ж821МХУ5 ; F8B9F7OXES (динатриевая соль) ; 0TZ883O8PW (тринатриевая соль) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501014481 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 15 Н 3 О 11 П 2
Молярная масса	403.176422
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Цитидиндифосфат , сокращенно ЦДФ , представляет собой нуклеозиддифосфат . Это сложный эфир пирофосфорной кислоты с нуклеозидом цитидином . CDP состоит пирофосфатной группы , пентозосахаррибозы основания из и азотистого цитозина .

У Bacillus subtilis и Staphylococcus aureus CDP-активированный глицерин и рибитол необходимы для построения стеночной тейхоевой кислоты . ^[1]

У Rhodothermus marinus CDP-активируемый инозитол необходим для образования диалкилового эфира фосфолипида глицерофосфоинозитида, который содержит инозитолфосфат и алкильные простым эфиром . связанные с цепи , ^[2]

CDP обычно образуется в реакции долихол + цитидинтрифосфат (CTP) ⟶ Долихолфосфат + CDP, которая преобладает во многих биохимических путях . ^[3]

См. также

^ Перейра, Марк П.; Браун, Эрик Д. (01 января 2010 г.), Холст, Отто; Бреннан, Патрик Дж.; Ицштейн, Марк фон; Моран, Энтони П. (ред.), «Глава 19 - Биосинтез полимеров тейхоевой кислоты клеточной стенки» , Microbial Glycobiology , Сан-Диего: Academic Press, стр. 337–350, ISBN 978-0-12-374546-0 , получено 8 декабря 2021 г.
^ Хорхе, Карла Д.; Борхес, Нуно; Сантос, Хелена (июль 2015 г.). «Новый путь синтеза инозитолфосфолипидов использует цитидиндифосфат (CDP)-инозитол в качестве донора полярной головной группы» . Экологическая микробиология . 17 (7): 2492–2504. Бибкод : 2015EnvMi..17.2492J . дои : 10.1111/1462-2920.12734 . ISSN 1462-2912 .
^ ПабХим. «Цитидин-5'-дифосфат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 27 апреля 2024 г.

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .