Н ⁶-Циклопентиладенозин

Н ⁶-Циклопентиладенозин
Имена
	Название ИЮПАК Н 6 -Циклопентиладенозин
	Систематическое название ИЮПАК ( 2R , 3R , 4S ,5R ) -2-[6-(Циклопентиламино)-9Н - пурин-9-ил]-5-(гидроксиметил)оксолан-3,4-диол
Идентификаторы
Номер CAS	41552-82-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	571479 ;
ПабХим CID	657378 ;
НЕКОТОРЫЙ	7LG47VG1ID ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80961807 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 21 Н 5 О 4
Молярная масса	335.364 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Н ⁶-Циклопентиладенозин ( ЦПА ) представляет собой препарат, который действует как аденозина А1 _{селективный} рецептора агонист . ^[1] Он оказывает преимущественно сердечно-сосудистое воздействие с лишь незначительными изменениями в поведении. ^[2] CPA широко используется в научных исследованиях аденозиновых рецепторов и используется для получения большого семейства производных. ^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

См. также

Н ⁶-Метиладенозин

Ссылки

^ Уильямс М., Браунвальдер А., Эриксон Т.Дж. (февраль 1986 г.). «Оценка связывания селективного аденозинового радиолиганда А-1, циклопентиладенозина (CPA), с тканью мозга крысы». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 332 (2): 179–183. дои : 10.1007/BF00511410 . ПМИД 3703020 . S2CID 10740635 .
^ Гроб В.Л., Спилман Р.Д. (апрель 1987 г.). «Поведенческие и сердечно-сосудистые эффекты аналогов аденозина у яванских макак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 241 (1): 76–83. ПМИД 3572798 .
^ Заблоки Дж.А., Ву Л., Шрайок Дж., Белардинелли Л. (2004). «Частичные агонисты аденозиновых рецепторов A (1) с молекулярной точки зрения и их потенциальное использование в качестве средств хронического контроля частоты желудочков во время фибрилляции предсердий (ФП)». Актуальные темы медицинской химии . 4 (8): 839–854. дои : 10.2174/1568026043450998 . ПМИД 15078215 .
^ Хатчинсон С.А., Скаммеллс П.Дж. (2004). «Агонисты аденозиновых рецепторов A (1): медицинская химия и терапевтический потенциал». Текущий фармацевтический дизайн . 10 (17): 2021–2039. дои : 10.2174/1381612043384204 . ПМИД 15279543 .
^ Эльзейн Э., Калла Р., Ли Х, Перри Т., Маркварт Т., Миклатчер М., Ли Ю., Ву Ю., Цзэн Д., Заблоки Дж. (январь 2007 г.). «N6-Циклоалкил-2-замещенные производные аденозина как селективные агонисты аденозинового рецептора А1 с высоким сродством». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (1): 161–166. дои : 10.1016/j.bmcl.2006.09.065 . ПМИД 17045477 .
^ Эльзейн Э., Заблоки Дж. (декабрь 2008 г.). «Агонисты аденозиновых рецепторов А1 и их потенциальное терапевтическое применение». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 17 (12): 1901–1910. дои : 10.1517/13543780802497284 . ПМИД 19012505 . S2CID 74182151 .
^ Франкетти П., Каппеллаччи Л., Вита П., Петрелли Р., Лавечкья А., Качлер С., Клотц К.Н., Марабезе И., Луонго Л., Майоне С., Грифантини М. (апрель 2009 г.). «N6-Циклоалкил- и N6-бициклоалкил-C5'(C2')-модифицированные производные аденозина как высокоаффинные и селективные агонисты аденозинового рецептора A1 человека с антиноцицептивным действием у мышей». Журнал медицинской химии . 52 (8): 2393–2406. дои : 10.1021/jm801456g . ПМИД 19317449 .

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid3703020-1] Уильямс М., Браунвальдер А., Эриксон Т.Дж. (февраль 1986 г.). «Оценка связывания селективного аденозинового радиолиганда А-1, циклопентиладенозина (CPA), с тканью мозга крысы». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 332 (2): 179–183. дои : 10.1007/BF00511410 . ПМИД 3703020 . S2CID 10740635 .

[pmid3572798-2] Гроб В.Л., Спилман Р.Д. (апрель 1987 г.). «Поведенческие и сердечно-сосудистые эффекты аналогов аденозина у яванских макак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 241 (1): 76–83. ПМИД 3572798 .

[pmid15078215-3] Заблоки Дж.А., Ву Л., Шрайок Дж., Белардинелли Л. (2004). «Частичные агонисты аденозиновых рецепторов A (1) с молекулярной точки зрения и их потенциальное использование в качестве средств хронического контроля частоты желудочков во время фибрилляции предсердий (ФП)». Актуальные темы медицинской химии . 4 (8): 839–854. дои : 10.2174/1568026043450998 . ПМИД 15078215 .

[pmid15279543-4] Хатчинсон С.А., Скаммеллс П.Дж. (2004). «Агонисты аденозиновых рецепторов A (1): медицинская химия и терапевтический потенциал». Текущий фармацевтический дизайн . 10 (17): 2021–2039. дои : 10.2174/1381612043384204 . ПМИД 15279543 .

[pmid17045477-5] Эльзейн Э., Калла Р., Ли Х, Перри Т., Маркварт Т., Миклатчер М., Ли Ю., Ву Ю., Цзэн Д., Заблоки Дж. (январь 2007 г.). «N6-Циклоалкил-2-замещенные производные аденозина как селективные агонисты аденозинового рецептора А1 с высоким сродством». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (1): 161–166. дои : 10.1016/j.bmcl.2006.09.065 . ПМИД 17045477 .

[pmid19012505-6] Эльзейн Э., Заблоки Дж. (декабрь 2008 г.). «Агонисты аденозиновых рецепторов А1 и их потенциальное терапевтическое применение». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 17 (12): 1901–1910. дои : 10.1517/13543780802497284 . ПМИД 19012505 . S2CID 74182151 .

[pmid19317449-7] Франкетти П., Каппеллаччи Л., Вита П., Петрелли Р., Лавечкья А., Качлер С., Клотц К.Н., Марабезе И., Луонго Л., Майоне С., Грифантини М. (апрель 2009 г.). «N6-Циклоалкил- и N6-бициклоалкил-C5'(C2')-модифицированные производные аденозина как высокоаффинные и селективные агонисты аденозинового рецептора A1 человека с антиноцицептивным действием у мышей». Журнал медицинской химии . 52 (8): 2393–2406. дои : 10.1021/jm801456g . ПМИД 19317449 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]